用冷热休克诱导三倍体近江牡蛎

在近江牡蛎(Ostrea rivularis Gould)卵子授精后25分钟,分别用高温(35℃)和低温(10℃)持续处理20分钟,其胚胎发育初期的三倍体诱导率分别达到64％和69％。在这个高温点和低温点以外随着处理温度的升高或降低,三倍体诱导率均迅速减小。     

河蚌外套膜外表皮撕片镀银后的显微结构

刘小明(1989)对三角帆蚌等三种育珠用的河蚌的外套膜采用直接削取(或剥离)外表皮贴片的光镜观察结果,认为外表皮是由许多小“板块”表皮拼接组成,每一板块由几十至成百个上皮细胞紧密排列而成,“板块”之间有明显的“缝隙”;“缝隙”是表皮开放性的     

用冷热休克诱导四倍体近江牡蛎

当近江牡蛎授精卵发育至第一次卵裂前3min或个别受精卵开始出现第一次卵裂时,分别用热体克(37℃,39℃,41℃)和冷休克(8℃,10℃,12℃)处理3min诱导四倍体。测定39℃热休克组胚胎早期的四倍体诱导率为28％,10℃冷休克组胚胎早期的四倍体诱导率为30%。温度过高(如42℃以上)可导致卵的高死亡率。     

匀斑裸胸鳝核型的初步报告

以肾细胞为材料,采用植物血球凝集素PHA(Phytohemagglutinin)-秋水仙素(Colchi-cine)-低渗处理-空气干燥法制作染色体标本,对匀斑裸胸鳝Gymnothorax reevesi的染色体组型进行初步研究。结果表明,匀斑裸胸鳝体细胞的染色体数2n=42,总臂数NF=76。     

近江牡蛎的染色体组型

以近江牡蛎的担轮幼虫为材料,采用秋水仙素——低渗处理——空气干燥制片法制作染色体标本,对其核型进行分析,结果表明,近江牡蛎体细胞染色体数目2n=20,NF=40,核型公式为20m。     

用温度诱导三倍体杂色鲍

近年来,诱导三倍体贝类研究工作进展较快,养殖三倍体贝类多半获得增产效益。stan-ley(1984)报告三倍体牡蛎干肉重、生长速度分别比二倍体高40%、快12%。Taberini(1984)报告三倍体海湾扇贝的闭壳肌、软体部分别比二倍体重73%、36%。Arai(1986)报告三倍体皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai)的诱导。Fujino(1987)报告抑制第一极体产生的三倍体皱纹盘鲍比二倍体耐高温。杉原顺郎(1989)报告三倍体皱纹盘鲍比其二倍体平均壳长增加18～25%、体重增加53～77%。本文报告对生长在我国南方的杂色鲍     

六带石斑鱼(Epinephelus sexfasciatus)的核型分析

以六带石斑鱼肾细胞为材料,采用 PHA 和秋水仙素进行分步活体注射,经低渗处理,空气干燥制片法制作染色体标本。对染色体初步的分析结果表明,六带石斑鱼体细胞染色体数目为2n=48。其中2条为亚中着丝点染色体,46条为端着丝点染色体(包括两条有明显的次缢痕的染色体),故总臂数 NF=50。     

乌贼墨的有丝分裂原效应

以革胡子鲶肾血淋巴细胞为材料,采用乌贼墨——秋水仙素——低渗处理——空气干燥法制作染色体标本,检测实验组平均分裂指数为5.14%,比对照组高0.7倍。结果表明,鸟贼墨是鱼肾血淋巴细胞新的丝裂原。