基于网络药理学探讨益气复元汤治疗肺癌的作用机制

目的：基于网络药理学方法探讨益气复元汤治疗肺癌的作用机制。方法：通过TCMSP平台筛选出益气复元汤的主要药物成分,通过GeneCard、OMIM、TTD数据库检索肺癌疾病靶点,使用软件Cytoscape 3.8.2建立蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,基于DAVID数据库对核心靶点进行基因本体（GO）功能与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：共获得益气复元汤主要活性成分131种,潜在靶点273个,肺癌相关疾病靶点13215个,药物-疾病靶点256个。PPI网络显示主要靶点有雌激素受体1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、肿瘤坏死因子、白细胞介素6、丝裂原活化蛋白激酶1、肿瘤相关蛋白53、丝裂原活化蛋白激酶3等。GO功能主要包括药物反应、细胞缺氧反应、细胞外空隙、细胞溶质、酶结合、药物结合、蛋白结合等。KEGG通路主要有信号转导、肿瘤及癌症的特定类型、病毒相关通路等。预测丝裂原活化蛋白激酶3为益气复元汤治疗肺癌的主要靶点。结论：益气复元汤治疗肺癌具有多成分、多靶点、多通路的作用机制,其主要作用成分可能为槲皮素,作用机制可能与信号转导、肿瘤及癌症的特定类型、缺氧诱导因子-1信号通路、肿瘤坏死因子信号通路密切相关。     

益气复元汤联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察及对血浆Visfatin的影响

目的：评价益气复元汤联合化疗对晚期肺鳞癌的临床疗效及对血浆Visfatin水平的影响。方法：将60例晚期肺鳞癌患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组接受DP方案化疗：多西他塞75mg/m，静脉滴注，d1；顺铂25mg/m，d1-3；21d为1个疗程，至少完成2个疗程。治疗组在此基础上口服益气复元汤治疗。评定2组临床疗效，观察治疗期间的不良反应（胃肠道反应、骨髓抑制、乏力），通过观察2组患者治疗前血浆Visfatin水平与疾病进展时间（PFS）、总生存期（OS）之间的关系，了解其相关性。结果：总有效率治疗组为20.0%，对照组为16.7%，2组差异无统计学意义（P＞0.05）。PFS治疗组为（4.9±0.5）个月，对照组为（3.7±0.4）个月；OS治疗组为（9.0±0.9）个月，对照组为（7.5±0.7）个月，差异均无统计学意义（P＞0.05），但治疗组PFS、OS有延长趋势。治疗组不良反应（胃肠道反应、骨髓抑制、乏力）发生率均较对照组明显下降（P<0.05）。所有患者治疗前血浆Visfatin水平与PFS存在相关性（P=0.046），与OS之间无相关性（P=0.307）。治疗组治疗后血浆Visfatin水平较治疗前明显下降（P<0.05），对照组治疗前后血浆Visfatin水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气复元汤联合化疗可减轻晚期肺鳞癌患者不良反应，使其PFS、OS有延长趋势。晚期肺鳞癌患者血浆Visfatin水平与PFS存在相关性，但与OS无相关性；益气复元汤联合化疗可降低血浆Visfatin水平。