改性聚酰胺-胺破乳剂的合成及破乳性能的研究

以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,合成0.5~3.0代(G)聚酰胺-胺树枝状大分子中间体,并对端基进行季铵化改性。考察不同条件下改性聚酰胺-胺破乳剂对O/W型模拟含油污水的破乳除油性能。结果表明,随着支代化、破乳时间、破乳浓度增加破乳剂的破乳性能随之提高。在40℃、90 min、添加量为120 mg/L时,3.0G M-PAMAM破乳除油率超过85%。     

羧甲基壳聚糖铜配合物凝胶的合成及其在人工海水及海水中缓释性能的研究

通过戊二醛交联合成羧甲基壳聚糖铜配合物,用红外光谱进行结构表征.测定羧甲基壳聚糖铜中铜的量,分别考察其在人工海水及海水中的缓释性能.产品中铜的质量百分数为10.4%,在人工海水中缓释32 d的累积释放度为0.239*!0%,在海水中缓释30 d的累积释放度为0.211*!2%,且均释放平稳,说明其具有优异的缓释性能.     

一种新型希夫碱Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用

制备了2-氨基嘧啶缩邻香草醛希夫碱配体C12H11N3O2(HL),将其与Cu(Ⅱ)作用合成了1种新型的铜配合物{[CuL(NO3)(C2H5OH)].2H2O}。通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、TG-DTG及摩尔电导分析等手段对合成的配合物进行了表征,推测了配合物可能的结构,铜为六配位,八面体结构:配体中-C=N-上的N原子、嘧啶环上的N原子、酚羟基上的O原子均参与了配位,配合物中硝酸根以双齿形式参与配位,溶剂分子以配位形式存在,水以结晶形式存在。利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、黏度测试、电化学方法研究了配合物与DNA的相互作用,实验结果表明,配合物与DNA之间通过插入作用结合,并得出配合物与DNA的结合常数为Kb=8.12×104L.mol-1。     

高黏度聚丙烯酸增稠剂的合成及表征

以丙烯酸为原料、季戊四醇三烯丙基醚(APE)为交联剂,乙酸乙酯和正己烷为混合溶剂,采用沉淀聚合法合成丙烯酸(AA)-甲基丙烯酸十八酯(SMA)接枝共聚物,并采用红外光谱(FT-IR)、核磁(1H-NMR)、扫描电镜(SEM)等方法进行表征。结果表明:合成的聚丙烯酸为具有三维网状结构的交联聚合物,重均分子量(Mw):8.931×109;分子量分布(Mz/Mn):1.678;产物有较好的透光度和黏度,在pH=6~8间,0.5%w(PAA)的透光率为95.1%,黏度最高可达1938 Pa.s。     

L-半胱氨酸缩邻香草醛Co(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的作用研究

制备了L-半胱氨酸缩邻香草醛配体C11H13NO4S,将其与Co(Ⅱ)作用合成了一种新型的配合物.通过元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率分析及TG-DTG等手段对合成的配合物进行了表征.双核配合物的组成为[Co2(C11H12NO4S)2 (CH3COO)2],配体中的酚羟基的氧原子,氨基上的氮原子分别参与配位,羧基以双齿形式参与配位,Co(Ⅱ)的配位数为6.利用紫外-可见光谱,荧光发射光谱,离子强度改变,[Fe(CN)6]4荧光猝灭及黏度测定等方法对Co(Ⅱ)配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式进行了研究.实验结果表明,Co(Ⅱ)配合物与CT-DNA的结合方式为插入结合.