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1.
胡宽瑢 《中国岩溶》1985,(Z1):40-47
<正>地下水在含水层中的渗透运动特征及渗流理论研究,取决于含水介质空隙特征。欲确定邯邢地区岩溶渗透模式,首先应研究区内寒武——奥陶系灰岩空隙及含水岩系的基本特征。本文试图讨论上述问题。  相似文献   
2.
与元素丰缺有关的水文地球化学生态环境模型   总被引:3,自引:0,他引:3  
胡宽瑢  曹玉清  田莉玉 《世界地质》2000,19(4):350-354,360
通过对离柳地区上缺与生物和人群健康关系的地方病分布特征的分析,再结合其他地区的水文地质蓄水构造和不同水文地球化学作用、元素形成、迁移、分异特征,及与人群健康和生物的某些生态环境问题,耦合成为水文地质蓄水构造-水文地球化学-生态环境多重耦合模型;依据生态位理论将水文地质蓄水构造区内划分为三种不同的生态环境区,并作了分析和描述,将水资源与生态环境形成一个整体研究系统,为不同生态环境区水资源的合理开发利  相似文献   
3.
胡宽瑢 《地质论评》1983,29(5):460-461
根据我国采矿突水和试验观测资料,论证破坏采场顶底板隔水岩层至某一深度,造成间接顶底岩溶含水层之水突入或滞后突入矿井的力源是矿山压力、水压力和地应力。用“超静定梁”的理论描述采场直接隔水顶底板内矿山压力分布特征,并考虑了矿(岩)层倾角、顶底板移近值、顶板冒落岩块充填采空区等因素,论述  相似文献   
4.
为研究水资源对生态环境的影响 ,和寻求供排水的最佳勘察地段 ,根据我国地质构造、地貌规模和特点 ,提出蓄水构造的Ⅳ级划分 ;划分指标按具体地区的地质、含水层富 (透、导 )水性、水文地球化学资料统计确定 ;Ⅰ、Ⅱ级蓄水构造属区域性分区 ,Ⅲ、Ⅳ级水文地质区带属水文地质单元内部具体分级。巨厚含水层富 (透、导 )水性随垂向深度呈负指数 (y =Ax-B)变化 ,水平方向上随埋深标高呈幂函数 (y =AH±B)变化 ;饱和指数 (βj)与埋深标高呈负指数 (H =Aβ-Bj )变化 ;为建立水资源—生态环境多重耦合模型奠定基础 ;为确定供水和矿区防治水最佳勘察地带、点和深度指明方向。  相似文献   
5.
邯邢地区深岩溶分布的某些特点 邯邢地区地下水水温多在20℃左右,据有关资料计算出CaSO_4的饱和溶度积为3.247×10~(-3)摩尔/升以及CaSO_4饱和指数值(SCI)。根据SIC—H(O_2顶面标高)关系曲线,确定出临城十股泉水文地质(北)单元和峰峰黑龙洞泉水文地质  相似文献   
6.
根据水文地质单元的简易水文地质、抽水试验、水化学等资料与O_2灰岩含水层顶板标高关系的分析,获得了一些曲线和方程,依据各曲线特点分析研究区水文地质空间分带及相应的指标,划分出径流带,并确定研究区的边界条件以及供水的最佳勘察地段,布孔优先考虑地段。在此基础上,用化学热力学和动力学理论,确定区内O_2含水层(组)的渗透系数及分区,为水资源评价和管理奠定了坚实的基础。经过勘察实践证明上述理论和方法基本符合实际。  相似文献   
7.
本文讨论了在完整岩溶泉域内,从灰岩裸露的补给区,至灰岩隐伏于地下的径流区宜至深埋区,可溶岩矿物与水相互作用所发生的不同化学作用和分带性;以及不同化学作用下限确定原则和方法;岩溶水化学类型随深度变化规律;可溶岩矿物溶蚀(解)量的方法。  相似文献   
8.
水文地球化学反应-迁移-分异模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
为水资源水质评价和环境水化学研究奠定理论基础和科学依据 ,将理论化学与传统水文地球化学融合在一起 ,运用三相平衡原理 ,矿物溶解的偏平衡理论 ,建立了典型水文地质蓄水构造的水文地球化学反应 -迁移 -分异模型 ,研究了蓄水构造内不同区带的主要化学反应 -迁移 -分异特点 ,探讨了水文地球化学分带代表性矿物 ,化学指标和水化学类型分带特征。全面系统地论述了补给区—补给迳流区—迳流区—排泄区 ,地下水中物质成分的形成和演化规律 ,并提出矿物饱和指数的新意义。实例表明 ,该模型具有理论和应用价值。  相似文献   
9.
在基本封闭的岩溶泉域内,岩溶发育的水平与垂直分布和变化规律,除研究区内地质构造和结构,碳酸盐矿物及化学成分,泉域水动力条件等外,还应研究水化学场及其对岩溶形成和改造的作用;这就涉及到碳酸盐岩溶解与沉淀的物理化学平衡理论问题。这些理论在国外岩溶研究上已广为运用,但国内结合地区的资料还比较少。我们用该理论研究了几个泉域的水化学场,基本上可以概括成两样计算模式,并取得了与实际相吻合的结果。下面以峰峰黑龙洞泉域为例  相似文献   
10.
运用多相、多矿物、多组分化学平衡和Helgeson发展的质量迁移计算理论,以大同麻峪口地区为例,依据该区岩石矿物鉴定结果,建立质量迁移数学模型,采用PHREEQE程度,模拟计算获得原生矿物溶解量、次生矿物生成量和进入水中的物质量。计算所得地下水化学成分、水化学类型与实际水样分析结果接近;结合化学热力学结果研究了水化学类型分带机制和环境条件,进而模拟和验证了化学反应,元素迁移和分异,以及制约水化学分  相似文献   
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