刀额新对虾染色体核型及细胞核DNA含量

以刀额新对虾胚胎、无节幼体、卵巢、精巢等为材料 ,空气干燥法制备染色体 ,并初步进行核型分析。结果表明 ,刀额新对虾的染色体数目为 2n=78,n =39,核型为 2n=78=40M 1 0SM 1 4ST 1 4T。以刀额新对虾血淋巴、卵巢、肌肉、鳃为材料 ,以鸡血细胞为DNA标准 (2 50pg/ 2c) ,使用PartecCCAⅡ型流式细胞仪测定了刀额新对虾细胞的基因组DNA含量 ,其值为鸡血细胞的 1 75倍 ,绝对含量为 4 375pg/ 2c。     

贻贝(Mytilus edulis)的核型与减数分裂

利用体内注射ＰＨＡ和秋水仙素的方法，以锶和生殖腺为材料，对贻贝ＭｙｔｉｌｕｓｅｄｕｌｉｓＬｉｎｎａｅｕｓ的核型和减数分裂进行了观察分析，结果为，二倍体数２ｎ＝２８，核型为１０ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ，ＮＦ＝５０。没有发现异形性染色体，贻贝的减数分裂与其他动物类似，也没有发现异形染色体的特殊行为。     

日本对虾野生种群和养殖种群遗传结构的RAPD标记研究

于１９９７年４月在福建和山东青岛分别采集地虾野生种群和养殖群体的样品,采用ＲＡＰＤ标记技术对其遗传结构进行初步研究。用２０个随机引物在野生种群和养殖群体中分别扩增出１５７和１５３条ＤＮＡ片段,其中多态性段数分别为８５和５８条,多态性片段的比例分别为５４．１４％和３７．９１％,平均杂合度分别为０．２５１７和０．１３４３。     

鹰爪虾精子形成的超微结构研究

于1997年6月在青岛附近海域集性成熟的鹰爪虾、采用电子显微镜技术对其精子的形成过程及形态结构特征进行研究。结果表明，鹰爪虾精子细胞产生于精巢的生精小管，在输精管内进一步发育，逐渐形成成熟的精子，许多精子在输精管内聚集成团，外包胶质膜，形成许多精子囊。精子入海水中不运动。鹰爪虾精子后部具有特殊的细胞质区，内含有大量囊泡及膜层体。棘突从体部前端横向伸出，由许多纤丝平行紧密排列组成，外包质膜。从雄虾精子囊中取出的精子与雌虾纳精囊内的精子在形态结构上没有明显差别。     

中国对虾微卫星DNA的筛选

于2000年2月以中国科学院海洋研究所水族楼暂养的中国虾对材料，采用常规方法从尾部肌肉中提取DNA，构建小片段部分基因组文章，采用人工设计合成的（CT）7，（AT）7重复征段作引物，利用RCR法对中国对虾小片段部分基因组文库进行筛,一实验首冼 对中国对虾中获得31个微卫星序列，分别分析于18个阳性重组克隆中，其中perfect共23个，占74％，imperfect2个，占7％，compound perfect1个，占3％，compound imperfect5个，占16％，结果还表明，在中国对虾基因组DNA中，（CT）n,(AT)n)形式的微卫星序列的含量非常丰富。     

利用流式细胞计进行虾类倍性检测的研究

在生物有机体中,一个细胞核中含的ＤＮＡ总量对于某种类有机体是一定的。利用流式细胞计测量细胞中的ＤＮＡ含量,可以和来鉴别有机体的倍性,本文处次报道了用流式细胞计测定中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）,日本对虾（Ｐ．ｊａｐｏｎｉｃｕｓ）和刀额新对虾（Ｍｅｔａｐｅｎａｅｕｓｅｎｓｉｓ）倍性的结果。     

缢蛏的染色体研究

于1994年8月在山东省威海和青岛市沿海采集缢蛏,运用PHA每克体重8×10-6g）和秋水仙素（每克体重2—3×10-6g）体内注射法,以其鳃组织为材料,对缢蛏的染色体进行分析研究。结果表明,缢蛏的二倍体数目为2n＝38,核型为26m＋8sm＋2st＋2t,NF＝72。C-带核型展示,有7对染色体恒定地出现C-带,均为端带。银染核型表明,有一对中着丝粒染色体具Ag－NOR带。银染带可以作为一种遗传标记。     

五河县申集镇新农村建设供水安全示范研究

应五河县人民政府的要求,安徽省地质矿产勘查局于2011年5月安排专项资金在五河县沱河毗邻的申集镇开展了新农村建设地下水供水安全示范工程,本文是开展这一工作的成果总结。     

遥感技术在城市园林绿化现状调查中的应用

本文叙述运用遥感及计算机技术进行城市园林绿化现状调查的技术方法，描述七类城市园林绿地的分类标准及其影像特征。从城市三项绿化指标分析、评价城市园林绿化水平，为城市园林绿化调查及分析评价城市园林系统，提出初步认识     

中国对虾(Penaeus chinensis)精子ATP酶活力与生殖关系的探讨

首次报道了中国对虾精子存在有Ｎａ，Ｋ－ＡＴＰ酶及Ｍｇ－ＡＴＰ酶活力，并对 其生物功能进行了探讨。对来自不同季节的雌虾纳精囊中精子的两种ＡＴＰ酶活力 进行了测定。酶分析的结果为春虾精子的 Ｎａ，Ｋ－ＡＴＰ酶活力为 １．１４５±０．２２９μｍｏｌ Ｐｉ／ｍｇ· ｈ，秋虾则为 １． ０５８±０． ４３１μｍｏｌ Ｐｉ／ｍｇ· ｈ；春虾精子的 Ｍｇ－ＡＴＰ酶活力为 １． ６４７±０． ６９１μｍｏｌ Ｐｉ／ｍｍ· ｈ，秋虾则为 １． ５８４±０． ３１５μｍｏｌ Ｐｉ／ｍｇ· ｈ。因此在表观 上，春虾精子的两种ＡＴＰ酶活力均略高于秋虾，但差异不够显著。