助磨剂的试验研究

在磨矿中加入助磨剂是有效提高磨矿效率的一个重要途径，但在我国的研究还很少。对吉林某金矿的磨矿进行了助磨剂的试验研究，试验表明：在选定的条件下，选用二氧化锰、乙醇作为助磨剂可以使磨矿时间由120min缩短到90min左右，磨矿效率提高20%左右，而且环境污染小。本试验对其它矿山的磨矿作业也有很大的参考价值。     

铀试剂螯合形成树脂分离富集极谱连测样品的贵金属元素

采用2-邻胂酸偶氮苯-1, 8-二羟基-3, 6-二磺酸钠(铀试剂) 作为螯合剂制备螯合形成树脂, 并研究了该树脂的性能及对分离富集和测定结果的影响因素。实验发现, 用pH = 1.0的盐酸溶液做淋洗剂、柱高为8 cm、流速为1.00 mL /min、pH = 1.0的3%的硫脲-盐酸40 mL洗脱时, 贵金属离子能和常见的金属离子分离, 定量富集于树脂上。用极谱法测定贵金属元素的标准回收实验表明, 其回收率为94% ～106%。     

白山地区难选金矿石新方法选金试验研究

研究分析对比了不同类型选金矿石的特点，采用复合处理剂湿法预处理－提金新方法使吉林白山地区微细浸染型难选金矿石选金回收率由27％－57％提高到92％以上。     

流动注射在线分离富集分光光度法测定金矿石中金的方法研究

叙述了采用流动注射在线泡塑富集分离、分光光度联用技术快速测定金矿石中微量金的方法.建立了两条工作曲线:其一校正曲线范围为 0.1～1.0 μg/mL,进样频率22 N/h,浓集效率25,检出限2.2×10-8 g/mL;其二校正曲线范围为1.0～9.0 μg/mL,进样频率44 N/h,浓集效率13,检出限1.6×10 -7 g/mL.系统分散系数为3.78,对国家标准管理样GBW(E)-070014平行11次测定,RSD 为1.29%,对所得结果进行t检验,置信度95%时,无系统误差存在.     

计算极谱法同时测定镉镍的研究

采用普通极谱仪与计算机联机技术,用卡尔曼滤波处理以KSCN为支持电解质的Cd~(2+)和Ni~(2+)混合溶液的示波极谱重叠波。实验表明,极谱可逆波具有较好的加和性,可采用计算极谱方法对多组分(尤其是难以分开的重叠波)进行同时测定。     

计算极谱法同时测定地质样品中铅锡的研究

采用ＪＰ－１Ａ极谱仪与计算机联机技术用卡尔曼滤波数学方法，解析以盐酸为支持电解质的铅（Ⅱ）和锡（Ⅱ）混合试液的极谱重叠波，同时用于地质样品测定，结果令人满意。     

PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属

采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。     

铬黑T 形成树脂分离富集极谱测试地质样品中贵金属Pt、Rh、Ru 研究

合成并研究了铬黑T 形成树脂分离富集地质标准样品中的钌、铂、铑,获得了最佳实验条件。结果表明: pH = 2. 00 的盐酸溶液作为介质、温度为293 K、流速v≤1. 0 mL·min － 1、柱高h≥10. 0 cm,铂、铑、钌吸附率均在95%以上; 在293 K,使用40 mL 的pH 2. 00 盐酸－ 3%硫脲溶液静态洗脱或以1. 0 mL·min － 1的流速进行动态洗脱,洗脱率均在95%以上。树脂对铂、铑、钌的吸附过程符合拟二级动力学模型。实验条件下的标准回收实验,回收率均＞ 95%。对地质标准样品进行了分析测定,相对误差均＜ 7%。铂、铑、钌的相对标准偏差分别是铂: 0. 852 0%和0. 325 0%; 铑: 4. 20%和 4. 89%; 钌: 1. 24%和1. 79%。铂、铑、钌的检出限分别为3. 55 × 10 － 6 μg·mL － 1、6. 23 × 10 － 7 μg· mL － 1、1. 92 × 10 － 5μg·mL － 1。该方法的准确度和精密度较高。