珠斯楞海尔罕地区的泥盆系

一、前言珠斯楞海尔罕(蒙语:珠斯楞——夏季牧场,海尔罕——山峰)位于巴丹吉林沙漠以北,是甘肃额济纳旗和宁夏回族自治区阿拉善左旗交界线上一条呈南北向的山岭,它由震旦亚界白云岩组成;其东西两侧则是泥盆系分布的地带(图1)。 1960年,甘肃地质局修泽雷等进行1:100万临河幅(K—48)区域地质测量时,于此处首次采到珊瑚Disphyllum,EndoPhyllum,CyathoPhyllum,calceola sandalina及腕足类Atrypa,Tylothyris等,将含化石地层的时代定为下——中泥盆统;他们     

有关分数式、左右斜字体的植字建议

地图上常用的森林、桥梁、河宽深等分数式注记,在以往的植字中是分子分母分别植出的,剪贴时需要一个个的剪裁,又要一个个的剪贴,费时不少,容易脱落,且不能保证质量。为了减少剪裁的麻烦,加快剪贴速度,我们在植字实践过程中在齿数的调拨方面作了某些改进,因而能使分数式一次植出,给清绘剪贴作业提供了方便条件。现将改进方法介绍如下：     

深井泵抽水试验简介

在毛主席革命路线的指引下,铁山一分队以批林整风为纲,深入开展革命大批判,提高了广大职工阶级斗争和路线斗争的觉悟,激发了狠抓革命和猛促生产的热情,为了解决缺水季节生产、生活用水问题。工人同志们提出了“学大庆精神,战天斗地,向钻孔要水;走大庆道路,争分夺秒,为革命打钻”的革命倡议,队党委很重视这一倡议,并立即作出决定,在大口径水文孔作了较大口径的深井泵抽水试验。深井泵抽水试验井下装置采用φ127的单作用深井泵（见附图）,地面设备利用原     

比干劲 比先进——郑敦和小组1—9月坑探掘进1999公尺

山地工作郑敦和小组,今年1—9月创我局坑井探进尺1999公尺的最高纪录,完成队坑井年度计划工作量259％;平巷年计划效率1.2公尺/队班,实际完成1.35公尺/队班,完成年计划195％;浅井年计划指标2.7公尺/队班,实际完成3.2公尺/队班,完成计划     

大河边队“八一”斜坑在煤层独头巷道中手掘月进102公尺

<正>“八一”斜坑手掘组是今年8月份由复员军人所组成的一支生产战线上的先锋队,自开工以来发扬了人民解放军的光荣传统,月月超额完成队作业计划及国家计划,队班效率经常达0.7—0.9公尺。10月份全坑响应了队党委提出的向80公尺进军争取做个光荣的先进地质队的号召,全体组员劳式热情大大高涨,首创手掘单头工作面队月掘进102公尺的新纪录,完成队班效率国家指标210％,最高队班效率达2.4公尺,并创造最高日进6.6公尺的成绩,成本也大大下降,每公尺成本降低为国家计划的68％,并保证了质量,满足了地质要求,同时在安全生产上也作出了显著的成绩（工作中从未发生过一次小伤事故）,实现了10月份队常委提出的开展安全运动月的要求。     

普及地质知识 提高钻探质量

湖南第一煤田地质勘探队地质二队的同志,将勘探区煤层顶板岩石的岩性、构造、化石、结核等特征用形象直观的图象表示成“钻孔层位指示图”（见图）,并配上通俗易懂的顺口溜,挂到钻机现场。钻探工人看的懂、记的住,容易掌握煤层顶板岩石主要标志特征。这样,既普及了一般地质知识,又对于防止打丢打薄煤层、提高钻探质量起了良好的作用。      

浅谈江西红层砾岩和旁侧屏障对电测深的影响

近年来,我队先后在吉安盆地、袁水凹陷、信江凹陷等有第三系和白垩系红色岩层（简称红层）掩盖的地区,进行了电测普查找煤工作。兹将我们对红层掩盖区物探找煤工作的认识和体会加以介绍。      

沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/氧化酶基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/氧化酶(RubisCO)(EC4.1.139)是光合细菌通过卡尔文循环固定二氧化碳的关键酶。本文采用PCR方法,从沼泽红假单胞菌株No.9中克隆到RubisCO基因(cbbM)序列(该序列已提交GenBank,登录号:GU061327)。采用同源建模法,建立了该RubisCO蛋白的三维结构模型,预测其活性位点。将cbbM基因亚克隆到表达载体pTV118N上,构建表达质粒pTV-CBBM,转化大肠杆菌BL21(DE3),获得表达菌株BL21(DE3)/pTV-CBBM,该菌株经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE检测。采用气相色谱法测定破菌上清中的RubisCO酶活。结果表明:①cbbM基因编码461个氨基酸,与沼泽红假单胞菌株DCP3和DH1的RubisCO蛋白序列相似性分别为98%和99%;②推测沼泽红假单胞菌No.9中RubisCO蛋白的活性中心由Asn112、Lys192、Asp194、Glu195、His288、Arg289、His322、Gly424、Ser369、Gly370和Gly394等氨基酸残基组成;③重组蛋白分子量约为50kDa左右,与预测相符;④破菌上清中的RubisCO酶比活高于原始菌株中的酶活,说明目的基因在大肠杆菌中得到了有效表达。