基于客观识别的冬季南支槽强度年际变化及其与南方降水的关联性

利用欧洲中心ERA Interim逐日再分析资料，基于南支槽客观识别方法定义了一个南支槽强度指数，并结合格点降水资料，对1980—2019年冬季南支槽强度的年际变化特征及其与中国降水、大气环流和水汽输送的联系进行了研究。结果表明：① 南支槽强度变化主要呈准4年周期。② 赤道中东太平洋海温是影响南支槽年际变化的一个重要因素，与南支槽强度有很强的负相关关系，其中Nino 3区的海温变化对南支槽强度的影响更显著。③ 南支槽偏强年从云南南部到华南一带降水量较常年偏多，其中广东、湖南和江西南部至福建一带降水量较常年偏多30 mm以上；南支槽偏弱年西南至华南一带降水较常年偏少，其中广东、广西东部降水量较常年偏少30 mm以上。④ 南支槽偏强年时存在两支异常水汽输送路径，一支为从赤道以北至10°N，从60°E延伸至菲律宾附近的异常强西风水汽输送带；另一支位于20°N附近，由南支槽的槽前西南气流将孟加拉湾地区水汽输送到我国境内，是冬季西南与华南的主要水汽通道。     

基于地心坐标系的卫星导航测风平滑算法

本文从高空风探测原理出发，提出可业务化运行的卫星导航探空系统高空风平滑计算方法。该算法首先根据北斗〖CD*2〗GPS（Global Positioning System）双模式探空仪提供的大地坐标秒间隔数据，基于地心坐标系计算原始高空风；然后，采用矢量滑动平均法对原始数据进行平滑处理。通过与同球施放的芬兰RS92探空系统做比对分析得出，滑动平均窗口在0～32 km高度范围内设置为34 s、在32 km高度以上设置为60 s条件下，卫星导航探空系统与RS92探空系统高空风测量结果吻合较好。该算法计算结果同基于站心坐标系计算的30 s滑动平均风基本相同，但其风速分量误差范围在32 km高度以下略优、在32 km高度以上减小明显，升空全程误差范围更为稳定。     

九州-帕劳海脊南段及邻近海域表层沉积物元素地球化学特征及其地质意义

菲律宾海地理位置特殊，蕴含着丰富的前沿地球科学问题，是研究地球多圈层相互作用的天然实验室。近年来，菲律宾海中部九州-帕劳海脊南段已成为研究热点，但对其表层沉积物物质来源和沉积环境了解尚存在不足。本文通过对采集于九州-帕劳海脊南段水深为3 900～6 100 m的69个站位样品开展沉积地球化学研究，旨在判别沉积物的物质来源和沉积环境空间变化特征。结果表明：研究区底质类型为远洋黏土和硅质软泥，不同类型沉积物的碎屑组分化学风化程度均较低，受分选和再循环的影响较小，是亚洲风尘物质和岛弧火山物质的混合产物，且以亚洲风尘物质为主；研究区不同类型站位的沉积环境基本一致，整体处于氧化沉积环境，底层水体氧化还原条件不是研究区沉积物中过渡金属（如Mo）元素富集的控制因素，铁锰（氢）氧化物是连接水体-沉积物中过渡金属元素源-汇过程的重要纽带。此外，底部氧化还原条件可能不是该海域硅藻席沉积保存的必要条件。     

九州-帕劳海脊13°20′N海山铁锰结壳生长过程中Si、Al、Ca的含量变化及对碎屑物质供给的指示

作为深海铁锰结壳的重要组成部分，碎屑物质类型多样，不仅影响关键金属富集成矿，而且还可以指示结壳形成过程中的古海洋环境和重大地质历史事件。本文对九州-帕劳海脊13°20′N海山铁锰结壳样品进行了扫描电镜和激光剥蚀微区分析，并结合前期研究工作，发现大颗粒的碎屑物质主要由亚洲大陆风尘来源的石英、长石或两者的聚集体，以及主要分布在结壳外层的有孔虫壳体所组成，而细颗粒的碎屑物质包括陆源风尘沉降和周边岛弧物质风化搬运共同带入的黏土矿物，以及各种形态的生物体及其残片。结壳形成的早期其碎屑物质的供给量处于高峰阶段，晚期则降低到谷底，该趋势与Si、Al在结壳各层位中的含量分布特征一致，且可能有相当数量的细颗粒生物硅进入了铁锰氧化物纹层。结壳内早期被动增生的钙质生物体在中后期会遭受破碎和溶解，但其中的Ca并没有完全从结壳内迁移出去，而是大量被铁锰氧化物所吸附。结壳中的Ca主要赋存在细颗粒碎屑物质中，使得Ca在各层位全样样品和铁锰氧化物微区纹层中的含量极为相近，这与Si、Al的特征完全不同。研究区结壳样品属于典型开阔大洋海山型结壳，但因为受亚洲大陆风尘物质和硅藻供给的影响，其内部关键金属的富集在一定程度上受...     

基于网络药理学探讨补肺强体方治疗小儿反复呼吸道感染的作用机制

目的：基于网络药理学方法分析补肺强体方治疗小儿反复呼吸道感染（RRTI）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取补肺强体方有效成分及其蛋白靶点，根据 ADME 筛选中药活性主体，通过Gene Cards、OMIM、TTD等平台获取主要疾病靶点，利用String数据平台进行蛋白质互作网络分析，运用Metascape数据平台进行GO功能与KEGG通路富集分析，采用Cytoscape 3.7.2软件建立“中药-共同靶点-主要通路”网络。结果：最终获得补肺强体方治疗小儿RRTI的核心成分为甘草查尔酮A、β-谷甾醇、木犀草素、芒柄花黄素等；其核心靶点为STAT3、JUN、TNF、MAPK1等蛋白成分。通过分子对接验证，大部分靶点与化合物都有较好的结合效果。富集分析结果显示，补肺强体方可能通过乙型肝炎通路、卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染通路、人T细胞白血病病毒1感染通路、TNF信号通路、Toll样受体信号通路等多个途径干预小儿RRTI。结论：本研究初步揭示了补肺强体方治疗小儿RRTI的共有成分、多个靶点、具体通路的相互作用机制，为该方的临床应用提供了理论依据及分子生物学基础。