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近年来甲壳质及其衍生物作为载体固定化酶和细胞的研究引起了广泛的重视[1]。甲壳质是甲壳动物外壳的主要成分,是自然界生成量仅次于纤维素的第二大天然聚合物。甲壳质的化学结构是由N-乙酰葡萄糖胺通过β-1.4糖苷键连接而成的生物高聚物,其化学性质稳定,而且耐热性好。特别是分子中存在有氨基,既易于与酶共价结合,又可络合金属离子使酶免受金属离子的抑制,同时容易通过接枝改性,是一种很有应用价值的固定化载体。本文介绍了固定化载体的制备、固定化方法和应用。1 固定化载体的制备方法1.1 壳多糖的制备以新鲜虾蟹壳为原料分别用2mol/L… 相似文献
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班公湖-怒江缝合带古地磁研究对约束印度与亚洲大陆碰撞所导致亚洲大陆内部构造缩短量具有重要意义。本文对班公湖-怒江缝合带东段晚白垩世红层开展了详细的古地磁学研究。本研究共获得了30个采点共约298块/个定向古地磁样品。通过系统热退磁分析,共获得25个采点的有效特征剩磁方向。这些特征剩磁结果同时通过了褶皱检验和倒转检验,表明岩石可能记录了原生剩磁方向。25个采点的特征剩磁方向平均值为Ds=355.7°、Is=28.5°、κs=41.6、α95=4.5°,相应的古地磁极位置为72.8°N、288.0°E、dp/dm=2.7°/4.9°。等温剩磁磁化率各向异性分析显示所获得的古地磁方向不存在明显的磁倾角浅化现象。本次研究结果限定了班公湖-怒江缝合带东段晚白垩世的古纬度为15.2±3.7°N(参考点:31.9°N/93.8°E)。通过对比拉萨、羌塘地块古地磁数据和亚洲大陆古地磁参考极表明:(1)晚白垩世以来班公湖-怒江缝合带与拉萨地块南缘之间并不存在明显的构造缩短;(2)晚白垩世以来班公湖-怒江缝合带(94°E经度方向上)与亚洲大陆刚性块体之间发生了约1150±330km的南北向构造缩短。 相似文献
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本文旨在制备一种新型的荧光琼脂糖微球。首先通过环氧氯丙烷活化琼脂糖,再与罗丹明B进行化学接枝,制备了一种具有荧光特性的新型琼脂糖化合物。通过荧光分光光度计及X衍射仪检测,发现新型琼脂糖化合物的荧光特性与罗丹明B没有差别,都难以形成晶体。随后通过水水乳化技术进一步制备荧光琼脂糖微球,制备的微球同样具有罗丹明B的荧光性能。通过荧光显微镜和动态光散射检测,可以明显观察到微球,直径约为44μm。通过酶标仪分析其荧光接枝稳定性,验证了微球荧光特性可以长期存在,证明了接枝罗丹明B的必要性。这种琼脂糖荧光微球可能在各种荧光检测应用中具有潜在的用途。 相似文献
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A method for super high resolution comparison measurement is proposed in this paper with a comparison between the frequency standards of different nominal frequencies, which is based on phase coincidence detection of the two compared signals. It utilizes the regular phase shift characteristics between the signals. The resolution of the measurement approach can reach 10-13/s at 5 MHz, and the self-calibration resolution can achieve 10-14/s in the comparison between 10 MHz and 100 MHz, or even can reach 10-15/s in the comparison between 10 MHz and 190 MHz. This method implies significant progress in the development of the high precision frequency standard comparison technology. 相似文献
56.
从一株海洋假单胞菌中分离制备出一种具有纤溶活性的酶 ,对其酶学性质进行实验研究结果显示 :该酶的分子量是 2 1k D,等电点是 7.4~ 7.5 ;最适作用 p H是 8.0 ,最适作用温度是 5 0℃。该酶具有降解苯甲酰 - L -精氨酸乙酯盐酸盐 (BAEE)的活性 ,酶的动力学分析表明 :Km =0 .87mmol/ L,Vmax=1.80× 10 -3 mmol/ L s-1。 相似文献
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采用以甲壳胺为基质合成的CX—1型微载体,进行Vero细胞悬浮培养实验。结果表明,在1mg/ml甲壳胺微载体浓度下,使用RPMI1640培养基,添加10%新生牛血清,37℃培养3h,传代Vero细胞能够快速贴附于微载体上。悬浮培养24h时,细胞浓度达到2.26×105个/ml;培养72h时,细胞浓度达到6.89×105个/ml;培养120h时,细胞浓度达到7.12×105个/ml。电镜观察表明细胞在微载体上长势良好。说明甲壳胺微载体适合Vero细胞高密度悬浮培养 相似文献
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