298.15K下Li2SO4-Li2B4O7-H2O体系热力学性质的等压研究

用等压法研究了Li2SO4-Li2B4O7-H2O体系的Li2SO4和Li2B4O7纯盐水溶液(离子强度范围分别为0.3577~5.6378 mol.kg-1及0.1747~2.4497mol.kg-1)及混合盐水溶液(离子强度范围为0.3118~5.5248mol.kg-1)的渗透系数,并获得了该体系渗透系数随离子强度的变化规律。用实验数据以最小二乘法求取了Li2SO4和Li2B4O7的纯盐参数及混合盐参数,拟合的标准偏差分别为0.0072和0.0188。用Pitzer模型计算的渗透系数与实验值结果取得一致,表明该模型能够较好的描述25℃下Li2SO4-Li2B4O7-H2O体系的热力学性质。实验对完善含锂、硼盐湖卤水体系的热力学模型和盐湖资源的综合开发具有重要意义。     

盐湖卤水体系的热力学模型及其应用Ⅲ:在Li+,Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO2-4-H2O体系加工工艺方面的应用

在第1报告和第2报告中介绍了获得全部Pitzer参数的"盐湖卤水体系"Li+,Na+,K+,Mg2+/Cl-,SO2-4-H2O(298.15K)在溶液物理化学方面和相平衡预测方面的应用后,在这一报告中简要报道模型在卤水加工工艺方面的应用.主要包括卤水在25℃等温蒸发中析盐顺序的理论预测;蒸发量与析盐量、成卤量间关系的计算;含锂复盐加工问题等.     

含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用: HCl-LiCl-H2O体系0°C和20°C溶解度预测

利用文献数据 ,结合 pitzer方程 ,进行了 HCl- L i Cl- H2 O体系的参数化工作 ,得到了该体系在 0°C和 2 0°C时 HCl、Li Cl的单盐参数以及两离子和三离子相互作用参数共 10个。利用得到的参数 ,预测该体系在 0°C和 2 0°C时的溶解度获得满意结果。为盐水体系物理化学性质的计算提供了最基本的参数。将 Pitzer模型从室温推广到其它温度时的溶解度预测 ,结果对盐湖资源中用酸法提取 Li Cl的工艺具有重要的指导意义。将计算机技术应用到了实验研究中 ,减少了繁重的实验测定工作     

298.15K下LiCl—Li2B4O7—H2O体系中LiCl的活度系数和离解平衡研究

用锂离子选择电极和经典Ａｇ－ＡｇＣｌ电极测定了２９８．１５Ｋ下ＬｉＣｌ－Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７－Ｈ２Ｏ体系中离子强度范围为０．０１～２．５０ｍｏｌ．ｋｇ＾－１,不同Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７离子强度分数的ＬｉＣｌ的平均活度系数。由实验数据,用迭代法及多元线性回归法,求取了Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７的化学计量离解平均常数Ｋｍ,热力学离解平衡常数Ｋ及Ｐｉ－ｔｚｅｒ离子作用参数,并与实验值比较标准偏差为０．０５００,同时该实验结果在０     

Oracle数据库链接技术及其应用

Oracle数据库通过提供创建数据库链接的功能,使得本地数据库上的用户可以通过链接登录到远程数据库上使用其数据或者进行其他的操作。文章主要介绍了Oracle数据库链接技术的一些基本概念和简单的创建、使用方法,对比分析了不同链接类型和链接用户类型的使用场合及其优缺点。结合国家级气象资料存储检索系统中的两个实际业务应用,对数据库链接的实现和使用进行了进一步的介绍,同时根据目前业务的需求指出了数据库链接在实际使用时要注意的问题。     

电动势法对0、15、35℃时LiCl─Li_2SO_4─H_2O体系中LiCl

电动势法测定水盐体系的平均活度系数是进行热力学性质研究的一个重要方面．近年来，运用Ｐｉｔｚｅｒ离子相互作用模式在更高的浓度和更广的温度范围内来预测水盐体系的溶解度和热力学性质［２，３］．本文是对２５℃时电动势法对ＬｉＣｌ─Ｌｉ２ＳＯ４─Ｈ２Ｏ体系中ＬｉＣｌ的平均活度系数（γ±ＬｉＣｌ）测定［４］的继续和补充。     

25℃时K2B4O7-H2O体系的离子相互作用模型研究

根据硼酸盐水溶液中硼浓度不同时硼物种之间形成多种聚合与解聚的平衡反应理论和光谱学研究结果,利用已有的该体系25℃等压实验数据,拟合获得了该体系的两个化学计量平衡常数、各种硼氧配阴离子单一的以及二离子和三离子之间的相互作用Pitzer参数,确定了该体系在不同总硼浓度范围内各种硼氧配阴离子的存在形式与定量分布,将所获得的离子相互作用模型计算出的渗透系数与实验值进行了比较,获得了令人满意的结果。     

含硼水溶液热力学性质研究进展

我国青海盐湖卤水以富含硼、锂而闻名于世。含硼水溶液热力学性质及相平衡的研究具有重要的理论和现实意义。从含硼水溶液热化学、热力学性质及模型等方面综述了已完成的硼酸盐水溶液的研究工作,并指出了含硼溶液热力学研究存在的问题和发展的方向。     

吉林省西部地区大气干湿沉降元素通量及来源

通过检测吉林省西部地区大气干湿沉降中各元素含量,追踪其可能来源,探讨影响吉林西部大气环境质量的主要因素。在吉林省西部均匀布置大气干湿沉降采集点共55个,采样密度为15 个/万km²。样品的检测在国土资源部长春矿产资源监督检测中心进行。采用主成分分析和富集因子法对结果进行分析。吉林省西部大气中常量元素Al、Ca、Fe、K、Mg、Na以及N、C元素均表现出较高的沉降通量,采样点湿样部分与干样部分元素平均沉降通量及比值显示,所有元素均为沉淀部分大于溶解部分;各元素富集因子均值和主成分分析结果显示,影响大气综合质量评价的主要因子F₁（F、Ni、Mo、Co、Cr、Cu、Mn、Zn、P、Hg、Ca、Fe、Mg）中除Zn外,其余元素的富集因子均接近1或远小于1,说明大气中的这些元素主要输入源为自然源或是自然界中沙土、岩石风化的尘埃。影响大气综合质量评价的次要因子F₂（U、Th、Pb、C、As、Al、K、Na、B、N）中的各元素除U、Th、K、Na来源于自然源外,其余元素主要来源为人为源或受人为污染的可能性大。各元素主要以固态形式存在于大气沉降样品中。来自于自然源或自然界中沙土、岩石风化的尘埃是影响吉林省西部大气质量的主要原因,人为污染是次要原因。