含HCl四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用:LiCl_MgCl_2_H_2O体系40°C溶解度预测

进行了 L i Cl_ Mg Cl2 _ H2 O体系的参数化工作 ,得到了该体系在 40°C时 Mg Cl2 的单盐参数、两离子和三离子相互作用参数 θli Mg和 ψL i Mg Cl,以及三种复盐的溶解平衡常数 Ksp( Mg Cl2 · 6 H2 O) ,Ksp( L i Cl· Mg Cl2 · 7H2 O) 和Ksp( L i Cl2 · H2 O) 。利用得到的参数 ,预测该体系在 40°C时的溶解度 ,获得满意结果。本研究工作为 HCl- L i Cl- Mg Cl2 - H2 O四元体系 40°C时的溶解度计算提供了最基本的、必需的参数。将 Pitzer模型从室温推广到高温时的溶解度预测 ,结果对盐湖资源中 L i Cl和 Mg Cl2 的提取工艺具有重要的指导意义。将计算机技术应用到了实验研究中 ,减少了繁重的实验测定工作     

盐卤硼酸盐化学 ⅩⅪ.MgO-B_2O_3-MgCl_2(8％)-H_2O体系20℃热力学非平衡态液固相关系

用动力学方法对标题体系过饱和溶液的结晶过程进行了研究,MgO:B_2O_3(mol比)为1:2、1:5和1:7时的结晶固相分别为多水硼镁石、三方硼镁石和硼酸,与MgCl_2浓度为28％时的结果对比表明,MgCl_2浓度越低,该四元体系溶液过饱和度越小,因此,液固相关系也变得比较简单,在本文研究的浓度条件下出现了多水硼镁石固相,而MgCl_2浓度为28％时却没有,拟合出结晶动力学方程,对结晶机制进行了探讨。     

软钾镁矾溶解动力学Ⅲ∶NaCl对软钾镁矾溶解转化影响的研究

本文利用合成纯软钾镁矾晶体，研究了不同浓度ＮａＣｌ（１．０２８、３．０５４％）溶液、不同温度（２５、５０、７５℃）对软钾镁矾溶解转化过程的影响。并且采用龙格—库塔微分数值法拟合求解其溶解过程和结晶过程动力学方程。结果表明在一定浓度ＮａＣｌ溶液中软钾镁矾是不相称溶解。ＭｇＳＯ４先于Ｋ２ＳＯ４溶解进入溶液中，温度越高，溶解速度越快，Ｋ２ＳＯ４结晶速度也越快，ＮａＣｌ的盐析作用越明显，软钾镁矾溶解达到Ｋ２ＳＯ４过饱和并析出所需时间缩短，溶解受扩散和表面反应控制，Ｋ２ＳＯ４结晶受扩散控制。     

氯电极性能的微机检测

采用自己设计、组装的多参数跟踪仪和自编软件进行程控测定电位Ｅ，研究了三种不同氯电极对浓度和时间的响应性能，实现微机数据采集、打印、计算和作图，获得了满意结果．     

地学信息共享与知识发现

地学信息共享是地学研究的重要内容 ,也是地学 (数字地球 )发展的趋势之一。促使或完成地学信息共享的核心技术主要为技术标准化规范、空间数据库、互操作 (元数据 )以及传输信道技术等。知识发现是建立在共享的地学信息基础之上 ,能有效地实现知识的增值以及知识的再生。知识发现与信息共享二者共同促进 ,相互发展。     

吉兰泰盐湖沙漠化及其治理的遥感监测研究

利用陆地卫星TM标准假彩色合成影像图 ,研究了吉兰泰盐湖地区沙漠的分布、形成和运移规律 ;探讨了进行吉兰泰盐湖治沙、防沙的重点地段。遥感监测了吉兰泰盐场 1988— 1997年 9年间对吉兰泰盐湖治理沙漠的效果     

含HCI四元水盐体系溶解度预测及其在工艺上的应用：Pitzer混合参数对HCI—MgCI2—H2O体系25℃时溶解度预测的影响

计算了HCl-MgCl2-H2O体系25°C时溶解度以及θ     

第五届“国际溶解度现象”学术会议在莫斯科召开

<正> 第五届“国际溶解度现象”(5th—ISSP)学术会议于1992年7月8日至10日在莫斯科俄罗斯科学院宾馆召开。会议是由俄罗斯科学院N.S.库尔纳科夫普通和无机化学研究所同“纯粹和应用化学国际联合会”(IUPAC)分析化学学会的溶解度数据专业委员会共同举办的。会议主席由普通     

盐卤硼酸盐化学ⅩⅨ——氯柱硼镁石溶解及相转化研究

本文研究了温度、盐效应、晶体用量和搅拌速度对氯柱硼镁石在水中溶解过程及相转化的影响。实验结果表明,该复盐属不同步溶解,先溶脱MgCl·6H_2O,生成中间产物MgO·B_2O_3·4H_2O,随后发生相转化和结晶过程。最终产物在10—50℃时是多水硼镁石,在60℃时是柱硼镁石。提出了相转化机理,计算了溶解度、溶解热等热力学函数。     

TGS热重仪、GC色谱仪的数据采集系统及PC机数据管理软件研制

ｗ 本文介绍了 Ｂ Ｏ Ｃ５２２ 单片机多路数据采集系统,及该系统与 Ｙ Ｃ Ｃ 温度控制器和 Ｐ Ｃ 机间数据通讯设计。同时介绍了 Ｐ Ｃ 机软件对数采仪数据的处理和管理,实现 Ｔ Ｇ Ｓ－ ２ 和 Ｇ Ｃ（１０３）数据的微机存贮与表格图形处理。该数采仪和 Ｐ Ｃ 机构成两联用仪的数据处理系统。