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Aaron M. Jubb Mark A. Engle Jessica M. Chenault Madalyn S. Blondes Cloelle G. Danforth Colin Doolan Tanya J. Gallegos Dan Mueller Jenna L. Shelton 《Geostandards and Geoanalytical Research》2020,44(2):385-397
Waters co‐produced during petroleum extraction are the largest waste streams from oil and gas development. Reuse or disposal of these waters is difficult due to their high salinities and the sheer volumes generated. Produced waters (PWs) may also contain valuable mineral commodities. While an understanding of produced water trace element composition is required for evaluating the associated resource and waste potential of these materials, measuring trace elements in brines is challenging due to the dilution requirements of typical methods. Alternatively, inductively coupled plasma‐optical emission spectrometry (ICP‐OES) has shown promise as being capable of direct measurements of trace elements within PWs with minimal dilution. Here, we evaluate direct ICP‐OES trace element quantification in PWs for seventeen trace elements (As, Al, Ba, Be, Cd, Cr, Co, Cu, Hg, Mo, Ni, Pb, Rb, Sb, U, V and Zn) within fifteen PWs from five U.S. continuous reservoirs. The total analytical uncertainties associated with the trace element levels determined using ICP‐OES were estimated to be better than ± 30% (2s) except for Rb, which could not be determined due to ionisation interferences. The ICP‐OES results are compared with trace element levels determined using inductively coupled plasma‐mass spectrometry from the same samples. Our results demonstrate the potential for direct analysis of high‐salinity waters using ICP‐OES with minimal dilution and provide trace element concentrations in waters from several important U.S. petroleum‐generating reservoirs where available data are sparse. 相似文献
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A flexibility-based formulation of a new mass matrix for the dynamic analysis of spatial frames consisting of curved elements with variable cross-sections is presented. The main characteristic of such formulations is the exact equilibrium of forces at any interior point, with no additional hypotheses about the distribution of displacements, strains or stresses. Accordingly, the derived element mass matrix takes into account the exact stiffness and mass distribution throughout each element. In validation tests, results obtained with this method are compared with those obtained by other numerical or analytical formulations, showing the accuracy of the proposed method. The comparison of experimental results for a multispan arch bridge subjected to a dynamic load with those achieved by means of the proposed method are finally included to illustrate its efficiency in the treatment of complex structures. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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土壤中铁元素对铬元素p-XRF测定准确度的影响与校正 总被引:3,自引:0,他引:3
便携式X射线荧光光谱仪(p-XRF)能够快速检测土壤中的铬元素,但由于土壤成分复杂、基体效应不明,导致其检测准确度较低。铁元素作为土壤基体中的主量元素,在不同类型土壤中含量变化范围大,是影响铬元素p-XRF测定准确度的主要元素之一,深入研究铁元素对铬元素荧光强度的影响有助于提高p-XRF测定土壤中铬元素的准确度。本文以人工配置的铬-铁土壤样品研究铬元素荧光强度与铬元素含量和铁元素含量的变化关系,采用经验公式校正铁元素对铬元素p-XRF分析准确度的影响。结果表明:土壤样品中的铁元素含量固定不变时,铬元素的含量与其相应的特征X射线荧光强度呈线性变化,相关系数均在0.9990以上,且铬元素荧光强度的增长速率随着土壤中铁元素含量的增加而增大;另外通过对同一铬含量、不同铁含量土壤样品的研究,验证了铁元素对铬元素的荧光增强效应,并发现该增强效应还与铁、铬元素的相互作用有关。结合铬、铁元素基体效应研究结果,本文建立了铁元素对铬元素p-XRF测定的校正方程式,相比于普通的线性回归,该方法的相关系数从0.9011提高到了0.9986,硅藻土样品的p-XRF分析平均相对误差从21.94%下降至2.52%,实际土壤样品的p-XRF分析平均相对误差从51.02%下降至5.21%。 相似文献
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为降低孕镶金刚石复合材料的烧结温度,采用脉冲电流烧结法,对纳米Cu粉末、纳米WC-12%Co粉末及常规的63^#配方胎体进行了烧结实验。结果表明,纳米Cu粉在700℃可实现致密化,纳米WC-12%Co粉末、63^#配方胎体可分别在1100℃、850℃实现致密化,均大大低于常规烧结方法的烧结温度,还起到保护金刚石、降低能耗、增加石墨模具寿命的作用。 相似文献
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