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61.
1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了显色剂1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯(MHPPAT),并研究了它与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与铜生成2∶1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为2.02×105L·mol-1·cm-1,Cu2+的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定铝合金中微量铜,6次测定的相对标准偏差小于3%,结果满意。 相似文献
62.
在原生动物门梨形四膜虫的无水热解模拟实验产物中,可溶有机质含量丰富,氯仿抽提物含量高达17.5%,其中总烃相对含量可达8.99%;烷烃馏分主要以具有奇碳数正烷烃优势和植烷优势,CPI值达1.2,Pr/Pb比值仅0.42,含有γ-和β-胡萝卜烷以及异常丰富的伽马蜡-2-烯和伽马蜡烷等生物标志物为特征,从而表明梨形四膜虫生存于还原性的咸水环境,热解产物仍然处于未成熟阶段.热解模拟实验的结果不仅再次证实梨形四膜虫仍不失为伽马蜡烷的一种主要的生源母质,而且还验证了由四膜虫醇脱水,形成中间产物伽马蜡-2-烯,以及加氢产物伽马蜡烷的成岩作用演化过程.据此还对前人提出的两种伽马蜡烷成因机理作了对比性的讨论. 相似文献
63.
采用植物激素的微量LC-MS检测等方法,研究了24-表油菜素内酯(EBR)对宁波浒苔(Ulva prolifera)内源植物激素含量及其叶绿素荧光参数、可溶性蛋白和糖含量、抗氧化酶活性等的影响。结果表明,浒苔体内含有吲哚乙酸、赤霉素、玉米素、反式玉米素核苷、异戊烯腺嘌呤核苷、茉莉酸等多种促生长性内源植物激素,但不含有异戊烯腺嘌呤。内源植物激素对24-表油菜素内酯的响应程度不同,大多数植物激素在处理第1天含量变化最快。低浓度24-表油菜素内酯处理时,各种内源植物激素的含量增高,均呈现先升高后降低的趋势。0.2 mg/L 24-表油菜素内酯处理组的效果最明显。在该浓度下,24-表油菜素内酯对生长相关激素含量、最大光能转化效率(Fv/Fm)和相对电子传递速率(ETR)、可溶性蛋白和可溶性糖含量、POD活性等均有较大的促进作用;在0.1 mg/L 24-表油菜素内酯处理组中,浒苔的体外抗氧化能力最强。 相似文献
64.
泌阳凹陷湖相碳酸盐岩中的三环二萜烷及其热演化 总被引:2,自引:0,他引:2
从泌阳凹陷下第三系湖相碳酸盐岩中检测到了丰富的并以成对分布为特征的三环二萜烷。整个碳酸盐岩剖面中有机质类型均以Ⅰ型为主,成对分布的三环二萜烷中13α(H),14α(H)异构体向热稳定性更高的13β(H),14α(H)异构体转化,其含量随埋深的增加而减少。据此提出可以三环二萜烷热演化参数TCT,即αα构型向βα构型转化率来表征未成熟和低成熟生油岩中有机质的热演化程度。 相似文献
65.
目的:探讨祛痰化瘀方联合多烯磷脂酰胆碱治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法:将痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝炎患者80 例随机分为治疗组与对照组,每组各40 例。对照组采用多烯磷脂酰胆碱治疗,治疗组在对照组基础上联合祛痰化瘀方治疗。观察2组的中医证候疗效,肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)]和血脂[三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)],受控衰减指数(CAP)及肝脏超声疗效。结果:中医证候疗效总有效率治疗组为82.5%(33/40),对照组为72.5%(29/40),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ALT、AST、GGT、TBA、TC、TG、CAP均较治疗前改善,且治疗组AST、TBA、TC、TG、CAP的改善幅度大于对照组(P<0.05)。肝脏超声疗效总有效率治疗组为77.5%(31/40),对照组为40.0%(16/40),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:祛痰化瘀方联合多烯磷脂酰胆碱治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝炎疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
66.
矿物和水对干酪根热解生烃作用的影响--Ⅲ.甾、藿烷(烯)的形成与热演化 总被引:6,自引:0,他引:6
金管-高压釜体系下干酪根热模拟实验结果表明,在不同含水量和不同矿物介质条件下,甾、藿烷(烯)的热演化特征具有明显差异.在纯干酪根、干酪根+水(TOC∶水=1∶1.5)和干酪根+高岭石+水(TOC∶矿物∶水=1∶24∶7~10)三种情形下,甾、藿烷(烯)热演化速率高于干酪根+蒙脱石、方解石或白云石+水(TOC∶矿物∶水=1∶24∶7~10)三种情形.对于前三种情形,藿烯类的热稳定性比17β(H)21β(H)-藿烷类低,对于后三种情形两类化合物的稳定性正好相反.C3122S/(22R+22S)升藿烷和C2920S/(20R+20S)和C29αββ/(ααα+αββ)甾烷比值都先从240℃至280℃降低,然后从280℃至320℃升高.表明这些化合物以不同的键合方式结合在干酪根上. 相似文献
67.
以一系列轮烯衍生物为目标分子,运用MP2和TD-DFT方法在6-31G(d)基组水平上计算了分子一阶超极化率β和紫外吸收光谱, 研究了分子结构和非线性光学性能的关系. 研究发现, 本文中的二维电荷转移(2DCT)分子2—6均具有较大的β值, 且紫外吸收光谱最大吸收峰和相对应的一维电荷转移(1DCT)分子8和9相比发生蓝移, 这对解决"非线性效率-透光性的矛盾"给予了很大启示. 对于2DCT分子2—7, 分子一阶超极化率的大小和分子构型关系密切, 随着键长交替(BLA)的增加,分 相似文献