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41.
基于GIS的县域土壤重金属生态风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
为研究经济快速发展区农田土壤中重金属的含量及污染状况,本文以浙江省慈溪市为研究对象,研究土壤中铜、汞、镉、铅、砷、铬、锌七种重金属含量特征,并采用潜在生态危害指数法对其进行评价,并绘制生态风险危害指数分级图。结果表明:土壤中除汞元素含量较高外,其他各元素含量仅稍高于当地土壤背景值。七种元素的单因子污染指数Cfi值均属于中等的污染参数,综合污染指数Cd上限值已处于高污染指数的范围,但平均值为属于中等污染水平。从潜在生态风险评价结果来看,七种元素的单项潜在生态风险参数Eri的值也只有汞达到了强生态危害,七种元素综合潜在生态危害指数RI刚刚达到中等生态危害水平,说明该区农田土壤尚处于较低的生态风险状态。生态危害指数插值结果表明,慈溪市重金属元素的高风险区分布在中南部人类活动较为活跃、城乡工业较发达的区域,在今后的土地利用中,应高度重视人类活动对土壤重金属污染的影响。 相似文献
42.
黑海西北部冷泉碳酸盐岩的沉积岩石学特征及氧化还原条件的稀土元素地球化学示踪 总被引:3,自引:1,他引:2
黑海西北部罗马尼亚大陆架(水深120m)和乌克兰陆坡(水深190m)发育冷泉碳酸盐岩结壳。XRD测试表明此结壳主要由高镁方解石和文石组成。结壳中与渗漏系统微生物活动有关的凝块和葡萄状文石等特殊的沉积组构非常发育。冷泉碳酸盐岩酸可溶部分(碳酸盐岩相矿物)的稀土元素含量很低(0.068×10-6~2.817×10-6),稀土元素页岩标准化配分模式显示罗马尼亚大陆架冷泉碳酸盐岩具有明显的Ce负异常,乌克兰陆坡冷泉碳酸盐岩具Ce的正异常,表明它们是分别在氧化和还原环境中沉积的。稀土元素和V、Cd和U等微量元素的含量在泥晶中最高,亮晶中最低,可能反映成岩过程对元素含量有控制作用。 相似文献
43.
44.
太湖流域土壤重金属元素污染历史的重建:以Pb、Cd为例 总被引:5,自引:1,他引:4
太湖是位于长江下游的一个大型浅水湖泊,通过对4个代表太湖不同沉积环境的湖底沉积剖面的137Cs和210Pb沉积定年,重建太湖湖底沉积物和太湖来水流域土壤Cd、Pb的污染历史。结果显示:1980年以前,太湖底积物中Cd、Pb含量与流域内的自然背景含量相当,1980年以后,湖底沉积物中的Cd、Pb含量显著增高,这与我国大规模工业化进程的起始时间基本一致,推测工业化进程是湖底沉积物中Cd、Pb含量增加的主要原因。1900年以来太湖湖底沉积物中累积含有Cd和Pb分别为146t和25980t,其中苕溪来水提供的Cd和Pb分别为40t、6777t,宜溧河来水提供的Cd、Pb分别为36t、6023t,其他来水(洮、滆、运河)提供的Cd、Pb分别为71t、13179t,其他来水是太湖Cd、Pd累积的主要输入途径。Cd、Pb累积的高峰期为20世纪80—90年代,1980年以来,运河来水Cd、Pb的输出通量为28.26t、3419t;苕溪流域Cd、Pb的输出总量分别为13.70t、1585t,其中人为源的Cd、Pb为8.90t、610t,人为源输出的Cd、Pb通量占总输出量的64.96%和38.47%;宜溧河流域Cd、Pb的输出总量分别为10.09t、1063t,人为源的Cd、Pb分别6.96t和500t,人为源输出的Cd、Pb通量占总输出量的68.68%和47.08%,表明太湖流域人类活动所导致的Cd已超过自然剥蚀过程,因此削减工业化进程中的Cd、Pb排放总量,控制太湖运河来水的输出通量是改善太湖底积物Cd、Pb环境质量的关键措施。 相似文献
45.
黑色页岩与土壤重金属污染 总被引:6,自引:1,他引:5
本文利用ICP—MS等技术分析了湘中地区黑色页岩及其相应土壤的重金属含量,在对分析结果进行统计分析的基础上,探讨了黑色页岩与土壤重金属污染的关系。研究表明,黑色页岩是富集多种重金属元素的特殊岩石。以黑色页岩岩系为母岩的土壤,不仅明显富集Cu、Cd、Cr、Co、Pb、Zn、Mo、Ni、V、U、Sn、Sb、T1、Th等多种重金属元素,而且受到Mo、Sb、Cd、U、Tl、Cu、V、Sn、Th等重金属的污染,其中以Mo、Cd、Sb、U、Tl等的污染尤为严重。黑色页岩土壤重金属污染在一些地方已产生明显的负面环境效应,值得关注。 相似文献
46.
内蒙古敖包吐萤石矿床地质和地球化学特征 总被引:2,自引:0,他引:2
笔者总结了敖包吐萤石矿床的地质特征,并通过萤石的稀土元素的地球化学和Nd同位素研究,探讨了该矿床的成矿作用和成矿物质来源。敖包吐萤石矿床产出于下二叠统大石寨组火山—沉积岩与燕山中期花岗岩的接触带,为单一萤石矿床。萤石矿石的稀土元素的含量(∑REE)变化范围为(8.04~30.04)×10-6,平均为19.42×10-6;轻重稀土LREE/HREE值0.24~0.65,平均0.52;LaN/YbN为0.07~0.62,平均0.26;δEu为0.42~0.90,平均0.60,具Eu负异常和明显重稀土富集的特征。岩矿石的Nd同位素研究表明,萤石矿石的εNd(t)都表现为很大的负值,以成矿主期年龄138Ma计算的εNd(138Ma)为-7.30~-30.55,具有古陆壳的演化特征,暗示其成矿的物质来源主要是壳源物质。在Moller的Tb/La-Tb/Ca成因判别图解中,敖包吐矿床的萤石的结晶作用表现为重新活化的趋势,反映流体具有混源的特征,既有热液成因,又有沉积成因。二叠世的海相火山活动通过海底喷气和喷流的作用形成了初始矿源层,而燕山中期花岗岩浆的侵位与结晶分异,又对初始矿源层的活化和富集提供了流体和热能的来源。成矿流体在经历了长期的演化后在大石寨组的构造薄弱破碎的的部位沉淀析出,形成敖包吐萤石矿床。 相似文献
47.
Stephen B. Castor 《Resource Geology》2008,58(4):337-347
Rare earth elements (REE) have been mined in North America since 1885, when placer monazite was produced in the southeast USA. Since the 1960s, however, most North American REE have come from a carbonatite deposit at Mountain Pass, California, and most of the world’s REE came from this source between 1965 and 1995. After 1998, Mountain Pass REE sales declined substantially due to competition from China and to environmental constraints. REE are presently not mined at Mountain Pass, and shipments were made from stockpiles in recent years. Chevron Mining, however, restarted extraction of selected REE at Mountain Pass in 2007. In 1987, Mountain Pass reserves were calculated at 29 Mt of ore with 8.9% rare earth oxide based on a 5% cut‐off grade. Current reserves are in excess of 20 Mt at similar grade. The ore mineral is bastnasite, and the ore has high light REE/heavy REE (LREE/HREE). The carbonatite is a moderately dipping, tabular 1.4‐Ga intrusive body associated with ultrapotassic alkaline plutons of similar age. The chemistry and ultrapotassic alkaline association of the Mountain Pass deposit suggest a different source than that of most other carbonatites. Elsewhere in the western USA, carbonatites have been proposed as possible REE sources. Large but low‐grade LREE resources are in carbonatite in Colorado and Wyoming. Carbonatite complexes in Canada contain only minor REE resources. Other types of hard‐rock REE deposits in the USA include small iron‐REE deposits in Missouri and New York, and vein deposits in Idaho. Phosphorite and fluorite deposits in the USA also contain minor REE resources. The most recently discovered REE deposit in North America is the Hoidas Lake vein deposit, Saskatchewan, a small but incompletely evaluated resource. Neogene North American placer monazite resources, both marine and continental, are small or in environmentally sensitive areas, and thus unlikely to be mined. Paleoplacer deposits also contain minor resources. Possible future uranium mining of Precambrian conglomerates in the Elliott Lake–Blind River district, Canada, could yield by‐product HREE and Y. REE deposits occur in peralkaline syenitic and granitic rocks in several places in North America. These deposits are typically enriched in HREE, Y, and Zr. Some also have associated Be, Nb, and Ta. The largest such deposits are at Thor Lake and Strange Lake in Canada. A eudialyte syenite deposit at Pajarito Mountain in New Mexico is also probably large, but of lower grade. Similar deposits occur at Kipawa Lake and Lackner Lake in Canada. Future uses of some REE commodities are expected to increase, and growth is likely for REE in new technologies. World reserves, however, are probably sufficient to meet international demand for most REE commodities well into the 21st century. Recent experience shows that Chinese producers are capable of large amounts of REE production, keeping prices low. Most refined REE prices are now at approximately 50% of the 1980s price levels, but there has been recent upward price movement for some REE compounds following Chinese restriction of exports. Because of its grade, size, and relatively simple metallurgy, the Mountain Pass deposit remains North America’s best source of LREE. The future of REE production at Mountain Pass is mostly dependent on REE price levels and on domestic REE marketing potential. The development of new REE deposits in North America is unlikely in the near future. Undeveloped deposits with the most potential are probably large, low‐grade deposits in peralkaline igneous rocks. Competition with established Chinese HREE and Y sources and a developing Australian deposit will be a factor. 相似文献
48.
49.
滇西沘江流域水体中重金属元素的地球化学特征 总被引:6,自引:1,他引:5
通过测定流经兰坪金顸铅锌矿区的沘江水体中Pb、Zn、Cd、As的含量和底泥中重金属元素的化学形态的含量,分析了重金属元素的分布和化学形态的变化。结果表明,沘江水遭到了Cd污染,底泥已经成为重金属元素的蓄积库,以国家土壤环境质量标准(Ⅲ级)衡量,Pb、Zn、Cd和舡分别超标3.4倍、15.8倍、106倍和2.6倍。沘江水中重金属元素含量的峰值在矿山附近的下游,而底泥中重金属元素的峰值在矿山下游30-50km的地方,矿业活动、水流变缓、pH等水体环境条件的变化都能影响水和底泥中重金属元素的含量。底泥中的Pb以碳酸盐结合态为主,Zn和Cd以铁锰氧化物结合态为主,而As以残渣态为主。Pb、Cd、Zn三种元素的环境有效态含量比较高,对沘江流域生态环境具有潜在的巨大的危害。 相似文献
50.