油气聚集微观定量模型

不管是油气的运移还是聚集过程都是在储层孔隙中进行的,因此,储层孔隙结构特征直接影响了油气的聚集过程和油气藏的形成分布特征。从孔隙结构出发,研究油气聚集的微观定量过程,划分油气聚集的三个定量阶段,建立了不同非均质组合单一圈闭和系列圈闭的油气聚集分布模型,对传统石油地质学进行了补充和完善,也在定量地质学研究方面进行了成功的尝试。     

砂岩型铀矿成矿过程中腐殖酸的化学作用

研究表明,腐殖酸在铀成矿过程中的化学作用受多种因素制约,如pH值、温度和离子强度等。由于腐殖酸和富啡酸结构中的一些单元与一些小分子的芳香有机酸相似,因此,利用小分子的芳香有机酸来代替腐殖酸,研究不同条件下腐殖酸对铀成矿的影响,并获得了不同形式铀的配合物,证明了铀在含腐殖酸环境中的赋存状态。     

Molecular Orbital Study on the Optimized Geometries and Spectroscopic Parameters of Borate Polyhedra

In this paper several methods including MNDO, multiple scattering Xα and ab initio self-consistent-field MO theories have been used to calculate the minimum energy geometries, force constants, vibrational frequencies ,and ^11B quadruple coupling constants of B-O polyhedra such as [BO3],[BO4],[OB2] and [OB3].The results are in good agreement with the experimental and calcu-lated values so far published by other authors.     

三度体（均质模型）位场波谱的正演计算

本文给出任意指向的均质直线段、多边形面和多面体的重磁异常谱的解析表达式。利用它们可以进行不规则三度体的重磁异常谱的数值计算。此外,尚导出任意指向的斜平行六面体重磁异常谱的解析表达式。这些表达式结构简单,易于计算,用作位场的正演反演计算都十分方便。     

Cu^2＋氧盐矿物中配位几何的结构变化途径

检测现有的Ｃｕ＾２＋氧盐矿物结构表明：有一些Ｃｕ＾２＋配位多面体是畸变八面体，四方锥体，三角双锥体和平面四主殂的几何构型之间的过渡类型。Ｃｕ＾＋氧盐矿物中存在着畸变八面体与四方锥体，畸变八面体与平面四方形，四方锥体与平面四方形之间的结构变化途径。     

墨铜矿的穆斯堡尔谱特征

墨铜矿是典型的异类矿物结构基元层间层矿物．在其结构中，Ｆｅ可占据硫化物层中四次配位和氢氧化物层中六次配位两种位置。本文通过穆斯堡尔谱研究，确定了墨铜矿的穆斯堡尔谱谱型，并认为高自旋的Ｆｅ２＋占据四次配位位置，与Ｃｕ离子一起可能呈无序占位，配位环境的对称性较低，谱参数为：ＩＳ＝０．４２－０．４８ｍｍ／ｓ、ＱＳ＝０．８１－１．２８ｍｍ／ｓ及Ｈｉ约为２４０ＫＯｅ；低自旋的Ｆｅ３＋占据六配位位置，ＩＳ值为０．３２－０．３６ｍｍ／ｓ、ＱＳ值为０．４４－０．５９ｍｍ／ｓ。     

镁粒磷锰矿Mg-Fillowite的矿物学及其晶体结构测定

对产于我国新疆阿尔泰地区白云母伟晶岩中的复杂磷酸盐矿物——镁粒磷锰矿(Na₂Ca-(Mn₄Mg₂Fe)₇[PO₄]₆)进行了矿物学研究及晶体结构的精确测定. 确定其为三方晶系, 空间群为R-3; 晶胞参数: a = 1.5143(3) nm, c = 4.3193(2) nm; 晶胞体积V = 8.5736 nm³. 单位晶胞内的分子数Z = 18. 结构的测定精度偏离因子R (I > 2σ (I)) = 0.0776. 晶体结构中阳离子配位多面体构成“复合柱”和“螺旋柱”两种结构单元. 两种结构单元在三维空间以多面体共棱或共角顶形式相连接, 构成结构整体. 结构测定表明, 从该矿物晶体结构的不对称单位内原子数(45个)、晶胞体积及其含有的原子数(单位晶胞内含720个)、配位多面体种类及连接方式等方面看, 其复杂程度在所有种属的矿物晶体结构中实属罕见. 该结构的阐明对于磷酸盐矿物分类及复杂结构中配位多面体构筑规律的探索均具有重要意义.     

弱透水层中有机污染物(菲)的衰减研究

本文以高渗透压渗流试验装置模拟已被污染的浅层地下水越流通过弱透水层污染深层地下水的过程,研究了有机污染物(菲)通过饱和粘性土弱透水层时的自然衰减特征,以及非生物因子-配位体对于弱透水层中菲迁移转化的影响作用。研究表明,菲的衰减曲线明显分为三阶段:初期吸附截留显著期,中期微生物降解旺盛期,后期微生物降解稳定期;溶液中共存离子HCO 3-、Ca2+与菲形成络合物,SO42-参与菲的生物降解;溶液中主要配位体不同时,菲与阴、阳离子之间相互作用的方式也不同,以络合作用为主。渗透水中菲含量有99%以上被衰减,仅有极少量菲穿透弱透水层。