用离子色谱法测定金矿区水样中常规无机离子

利用DX－120离子色谱仪进行阴阳离子的精密度和准确度测定，100mg/L时相对标准偏差范围为1．00％－3．80％，回收经95．83％－105．00％；5mg／L时相对标准偏差范围为1．18％－4．57％，回收率92．40％－103．20％，完全达到实际要求。用该离子色谱仪测定甘肃阳山金矿山水样中常规无机离子，数据表明该区域水质较好，所测离子浓度都未超过饮用水标准。     

PAN－PVAβ修正新光度法测定地表水中的微量锌

本文研究了ｚｎ（Ⅱ）与ＰＡＮ和ＰＶＡ在ＮＨ＿４Ｃｌ－ＮＨ＿４ＯＨ缓冲介质中的显色反应，提出在５２０ｎｍ处用β修正新光度法测定微量锌。该法可准确消除剩余显色剂的干扰，分析精密度、灵敏度和线性范围均比单波长高，修正吸光度（Ａ＿ｓ）与Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０－１．４μｇ／ｍｌ符合比耳定律，检出限０．０２μｇ／ｍｌ，样品加标回收率／％９３－９６，方法适合环境水样中锌的测定。     

我国地下水污染调查评价中的水质分析技术

在介绍我国地下水污染调查与评价工作的基础上,结合地质矿产实验室的实际情况,总结并探讨了其水质分析的技术体系和最新成果,对开展地下水污染样品的检测和质量管理具有一定的实用价值和指导意义。     

光导光度分析法在紫外区的应用——测定水样中的重铬酸根

探讨了利用Ｃｒ２Ｏ７＾２－在紫外区的特征吸收来测定水样中Ｃｒ＾６＋的光导光度分析法。选用８０％（Ｖ／Ｖ）的二甲基甲酰胺的水溶液作溶剂，进行了干扰离子试验，测量 绵线性范围，并测定了６种水样中Ｃｒ＾６＋的浓度。测量结果平均回收率为１０４．２％，相对标准偏差为３％，用５０ｃｍ长度的光导吸收经用１ｃｍ比色皿测量敏度提高了约５５倍。     

光度法对水样中铝的测定

当人体内铝含量过高时，易引起人体早衰、痴呆等症状，因此，测定水样中铝具有十分重要的意义。光度法测定铝对乙酰基偶氮胂（AS—ApA）曾用于钍、稀土的吸光光度测定，本文采用ASApA为试剂，建立了水样中铝含量的分析方法。     

NOBIAS PA1螯合树脂富集——ICP-MS定量测定近海水体中的稀土元素

稀土元素是海洋中一类极为重要的地球化学过程的示踪剂,但因其浓度多在pmol/kg数量级,分析测试一直是难点,为了使稀土元素在海洋研究中得到更广泛的应用,必须对海洋中低浓度的稀土元素进行准确测量。本研究建立了NOBIAS PA1螯合树脂富集—ICP-MS法,可以对近海的小体积水样中的稀土元素进行高准确度、高精密度分析。研究表明,调节样品溶液pH为4.59~4.69、清洗溶液为6 mL 0.05 mol/L NH_4AC、洗脱溶液为2 mL 1 mol/L HNO_3时,实验测试条件为最优。本方法对稀土元素的回收率在94%~106%,检出限范围为0.001~0.424 pmol/kg,分析精密度优于5%(n=5)。本研究所建立的方法,可用于河水、海水与河口盐度梯度区稀土元素的分析。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚

针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法.实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8rain,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析.实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05～50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64％.将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86％～～122％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～7.3％(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定.     

现场抽滤法在悬浮物浊度分析中的应用探讨

以悬浮物浊度标定为研究对象,通过对不同分析方法得到的浓度结果与浊度仪之间相关性的分析,探索悬浮物浓度测量的较佳方案。根据实测数据的对比分析,发现现场抽滤法相较于自然焚烧法、室内抽滤法和沉淀烘干法,具有省时间、低费用、高效率和可靠性高的特点。主要原因为室内各类分析方法相较于现场抽滤会出现较多不确定的影响因素,包括运输存储过程中容器瓶壁的吸附作用、水样微生物的滋长以及方法本身的系统误差,如焚烧法操作过程,有机物在高温环境下挥发,致使分析处理的研究对象与观测仪器所测不同,导致产生比较大的误差。现场抽滤法不但适合在水流比较平稳的内河使用,而且在流态复杂,泥沙浓度变化较大的河口地区的泥沙浓度测量中也具有的较强实用性。     

纳米二氧化钛分离富集和ICP-AES测定水样中Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）

铬是环境污染及动植物生长发育最重要的元素之一，铬的毒性及生物可用性不取决于铬的总量，而是取决于存在的形态，铬的价态不同，对人体作用迥然不同。适量的Cr（Ⅲ）为人体所必需，是维持体内正常的糖．月旨肪，蛋白质代谢的必需元素，而Cr（Ⅵ）则对人体有高度毒性，具有干扰生物酶活性，致癌，致突变等作用。因而在环境水质监测中，不仅要检测样品中铬的总量，同时也要分别检测各种价态铬的含量．对Cr（Ⅵ）Cr（Ⅲ）的测定已报道的有离子交换法，溶剂萃取法，固相萃取法，共沉淀法，电化学法等。但这些方法分离富集手续繁琐，时效低，且大多数方法基于测定Cr（Ⅵ）和总铬量，需要从Cr（Ⅲ）到Cr（Ⅵ）的转化步骤。