全文获取类型
收费全文 | 138篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 41篇 |
专业分类
测绘学 | 1篇 |
大气科学 | 1篇 |
地球物理 | 14篇 |
地质学 | 159篇 |
海洋学 | 10篇 |
综合类 | 12篇 |
自然地理 | 14篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 7篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 10篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 6篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 9篇 |
1989年 | 5篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有211条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
钙质闪石11种阳离子占位度的X射线衍射测定 总被引:1,自引:1,他引:0
本文对前期的理论分析成果进行了修改和验证。前期曾用大量文献上的晶体结构参数反演为理论为X射线粉末图,从中选出若干条特征峰,用逐步回归方法对其强度比与钙质闪石的11种阳离子占位度间,建立一系列经验公式,用以估算未知的钙质闪石样品阳离子占位度,精度在85%-98%之间,多数阳离子精度超过90%,在闪石晶体化学研究了具有重要意义的阳离子如M1,M3位中Mg,Fe^2+,A位的K,空缺值Em及T1位的等精 相似文献
52.
53.
袁复礼石是一种Mg、Fe3+、Al3+和Ti的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外,还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生,形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明,后一组合中的袁复礼石更富铁,特别是Fe3+,相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明,袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致,阳离子的占位为M(1)=Me3+,M(2)=Me2+。袁复礼石是M(1)位置上为Fe端员组分,M(2)位置上为Mg端员组分的新矿物。 相似文献
54.
55.
56.
采用732阳离子交换树脂静态吸附分离,以Luminol-K2S208-Ag^ -乙二胺体系,连续流动化学发光法测定地质样品中的痕量银。该方法的检出限为4μg/L,9次测定8.8μg/Ag的标样07-GRD-35,x=8.5μg/g,RSD为2.5%,经地质标样测定,验证结果的相对误差小于15%,适于野外快速测定银。 相似文献
57.
Pb分配系数是描述Pb在地下水中迁移性质的重要参数。研究对象和目的不同,计算Pb分配系数的方法也不同。静态吸附平衡方法简便易行,适用于计算不同岩性的Pb分配系数;动态土柱实验方法难度较大,主要用于建立Pb迁移方程;阳离子交换系数方法计算过程复杂,适用于解决野外实际问题。 相似文献
59.
根据宣城沸石化学成分、可交换阳离子组成和热处理晶体结构演化,判断宣城沸石为富钙斜发沸石,具有低热稳定性的特点。通过正交实验研究了沸石CEC测定的最佳条件,并在此条件下对不同温度焙烧后沸石CEC进行了测定。结果表明,焙烧温度小于400℃时,沸石CEC变化很小;250℃时CEC稍微升高,达到最大值,这是由于焙烧导致体积密度降低、计算基准差异造成的;在250~400℃之间,焙烧样品CEC缓慢降低;焙烧温度大于400℃,沸石CEC迅速降低。热分析和X射线衍射分析结果证实,沸石晶体结构发生变化的起点在250℃,结构发生突变的温度为400℃。在高温焙烧中沸石CEC迅速降低是沸石晶体结构破坏所致。富钙沸石作为离子交换剂使用时,热加工温度不能超过400℃。 相似文献
60.
采用不同CEC浓度的CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)预先改性蒙脱石,然后再加入羟基铝离子柱撑液合成CTAB-Al-Mt复合物并利用X射线衍射分析?热重?化学分析及红外光谱分析,研究合成产物的层间结构特性,结果显示:CTAB在粘土中的加载量明显决定着CTAB-Al-Mt的层间距,铝含量。此外,在羟基铝阳离子进入粘土层间的过程中,部分层间的CTAB被置换了出来,从而引起Si(Al)—O,Si—O—Al和(M—O)Td伸缩振动波数的漂移。随着吸附水含量的减少,H—O—H弯曲振动(2ν)向高波数飘移,而O—H伸缩振动(ν1和ν3)向低波数漂移,这是由于H2O分子中的氢键较少所致。 相似文献