沉积物离子交换法直接测定黄河口水体中溶解有机物的络合容量

本文提出用黄河口沉积物为固体交换剂直接测定黄河口水体中溶解有机物的络合容量的一种新方法,其特点为:(1)不必假设“有机配位体和金属有机络合物与固体粒子不发生交换(或吸附)”;(2)运用普遍的吸附(交换)等温式;(3)在pH7—8范围内,δ-MnO_2的交换率(E%)高达近100,不能测得正常形式的等温线,无典型意义,而采用黄河口沉积物则无此缺点。     

海水中无机离子交换的互不相干作用 Ⅰ.海水中U(Ⅵ)、Cr(Ⅱ)、Ca、Mg与水合氧化钛的离子交换反应

一、引言 世界上的事物无不具有二重性,海水中无机离子交换作用也不例外。一般说来,因海水组份的复杂性,比较普遍地存在着离子竞争交换作用。但在一定条件下,离子间的相互作用比较弱,以至尚不能显现出它们之间的离子竞争交换作用,而表现为互不相干涉地进行离子交换作用,简称为无机离子交换的互不相干作用。本文中,我们以海水中铀(Ⅵ)、铬(Ⅲ)、钙、镁在水含氧化钛上的离子交换作用的实验结果为具体例子,确证了无机离子交换的互不相干作用的存在。     

FOURIER-TRANSFORM INFRARED SPECTROSCOPIC STUDIES ON THE INTERACTION AMONG MARINE TRACE METAL IONS , SOLID PARTICLES AND ORGANICS Ⅱ. THE STEP WISE CHANGE IN THE SURFACE HYDROXYL GROUPS

IR spectra of Cu (Ⅱ)-marine solid particle systems show that Cu (Ⅱ)-marine solid particle ion exchange causes a stepwise change in the surface H-bonding hydroxyl groups on illite . montmorillonite, CaCO3,r. AlOOH and goethite, but that this does not affect the surface free hydroxyl groups on illite. montmorillonite and CaCO3. and framework hydroxyl group on goethite and on γ- AlOOH . Over the range of Cu(Ⅱ) exchange amounts in the present experiment, four stepwise changes were discovered for the surface H- bonding hydroxyl group on illite. while two stepwise changes were observed on the other marine solids. The interfacial stepwise ion exchange theory was first demonstrated by the above experimental evidence .     

中国近岸部分海域海水中金属络合配位体浓度的研究

采用阳极溶出伏安法对黄河口、青岛近海、大亚湾和南海海域海水中的金属络合配位体的浓度进行了测定,同时探讨了其分布规律与相关参量的关系.结果发现:南海海域海水中的金属络合配体的浓度稍高于其他3个海域,且都明显高于大洋水的浓度;在微表层存在富集现象;在垂直分布上表层最大,然后随深度增加而降低,在底层有较大值;各海域配位体的性质呈复杂性;铜的络合配位体浓度大于镉和铅;总的来说与世界其他海域的分布规律是一致的.同时发现铜络合配位体浓度与BOD(生化需氧量)、COD(化学需氧量)、DOC(溶解有机碳)及黏度存在显著的正相关性.     

海水中液－固界面上负离子分级交换吸附研究──Ⅰ．E（％）－pH关系曲线和新的N－型曲线

本文研究了海水中钼（Ⅵ）与粘土矿物（高岭石、蒙脱石）、水合氧化铁（赤铁矿、无定形氧化铁）和水合氧化锰（水锰矿、相互作用的交换百分率Ｅ（％）－ｐＨ曲线．钼在这三类固体粒子上的Ｅ（％）－ｐＨ曲线分别为新发现的Ｎ－型曲线，以及峰型和反Ｓ型曲线．其中Ｎ－型曲线在负离子交换吸附文献中尚未见报道，本文提出用＂静电交换和分级离子／配位子交换共同作用＂的观点作理论解释．峰型和反Ｓ型Ｅ（％）－ｐＨ曲线可用固－液界面上负离子交换吸附作用解释．钼（Ⅵ）在这三类粒子上的交换能力顺序为：水合氧化锰＞水合氧化铁＞粘土矿物．     

HEAVY METAL COMPLEXATION CAPACITY OF THE SOUTH CHINA SEA WATER

The seawater complexation capacity for heavy metals (copper, lead and cadmium )in the South China Sea was determined by anodic voltammetry and the conditional stability constants of these complexes were calculated. The data showed that the complexation capacity of the South China Sea water was greater than that of seawater in the Huanghe Estuary and the coast water of Qingdao. The sequence of complexation capacity is C(CuL)>C(PbL)>C(CdL), and the conditional stability constants were in an opposite sequence: K.(CuL) Cd and Pb were similan to those obtained by Buckley (1986) for the Atlantic Ocean water. Complexation capacity is maximum at the surface layer, decreasing with depth, reaching minimum at 750m, but increasing again near the sea bottom.     

DISSOLVED ORGANIC CARBON IN THE EAST CHINA SEA IN AUTUMN

ImODUcrIONThepoolofdissolvedorganicrnatter,eva1uatalasdissolvedorganiccarbonpoC),hasbostudndforrnanyycars(Med,l964,SkopintSevCtal.,l966).Continentalmar-ginshavedrihypotheSedtobeasirnPortanttothemarinecarbonbiogeochdricalCy-desasthedeepsea(Walsh,l99l),butinmostdiscussions,onlyexportofparticulateorganieswasconsidetal.HighconcentIationofDOCincoastalwatershasaspedlroleinexportingcarbonfromcontinentalmarginstotheopenocean.UndelstandingtheroleoftheoceanmarginsintheglobalcarbonCycAsdependsla…     

南沙海区微表层的研究——pH、碱度、密度和表面张力的测定

对南沙海区部分站位微表层和次表层的ｐＨ、碱度、密度和表面张力进行了测定。结果表明：微表层的表面张力低于次表层的表面张力,并且表面张力与溶解有机碳（ＤＯＣ）相关;微表层的ｐＨ低于次表层的ｐＨ,并探讨了其原因;微表层的碱度和密度一般高于次表层,同时对其原因进行了探讨。     

海洋微表层中物质富集机理

目前国内外对不同化学物质在不同海域海洋微表层的富集情况、富集程度的时空变化、微表层和次表水之间某些基本物化性质的对比情况已有了较广泛的研究,但对不同化学物质在微表层中富集的机理则缺乏全面深入的探讨。海洋微表层的富集物如果按物理存在形态来划分,可大致分为溶解态富集物、颗粒态富集物和不溶性液态有机物。这三种形态的富集物有各自不同的富集机制,自吸附对溶解态的表面活性物质起作用,而大气沉降和气泡浮选则可能主要对颗粒物起作用,不溶性有机物如石油污染等可以靠自身的低密度及对水的不溶性而得到富集。本文仅就自吸附、…