地下水中稳定铬同位素的生物地球化学作用

铬是地下水中常见的一种变价重金属污染物,在自然界中广泛分布且应用广泛。将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)是地下水铬污染防治中的主要策略。在Cr(Ⅵ)的非生物还原过程中存在铬同位素分馏现象,通过地下水中铬同位素组成的变化情况可以定量地指示Cr(Ⅵ)的还原程度和速率。这被认为是一个重要发现,在地下水铬污染防治中有着广阔的应用前景。文中对铬与铬的来源、地下水中铬同位素的测定方法、铬同位素的生物地球化学作用、铬同位素在地下水污染防治中的应用等进行了系统综述。研究认为：微生物广泛参与地下水中铬的氧化与还原作用,并有可能产生显著的铬同位素分馏。地下水中被还原的Cr(Ⅵ)在微生物作用下有可能被活化,用非生物还原条件下的铬同位素分馏规律指示地下水中Cr(Ⅵ)还原程度可能会产生较大的误差。开展地下水中铬同位素的生物地球化学作用研究,特别是生物氧化Cr(Ⅲ)过程中的铬同位素分馏规律研究,对于更全面地认识铬同位素的指示作用具有重要意义。     

加速器质谱计测定地下水中的36Cl及其应用

介绍了加速器质谱计测定３６Ｃｌ的原理和方法以及应用前景,并对沧州地区第四纪地下水的３６Ｃｌ进行了测定,利用氯同位素确定了沧州地区的咸水成因,同时根据３６Ｃｌ资料计算出该区第四系第三含水组地下水的年龄为２５０ｋａ,第四含水组地下水年龄为３００ｋａ。     

河北山前平原地下水^32Si年龄初探

＾３２Ｓｉ是放射性同位素,半衰期约１４０ａ可以测定５０～１０００ａ地下水的年龄,本文用Ｆｅ（ＯＨ）３共沉淀法从天然水中提取ＳｉＯ２回收率可达３０％～９８％,然后提取和纯化＾３２Ｐ,将Ｈ３ＰＯ４溶液和Ｐｉｃｏ－ｆｌｏｕｒ＾ＴＭＬＬＴ混合制备计数溶液,用液体闪烁计数法测量中＾３２Ｐ的放射性,本底计数为４．８０ｃｐｈ,仪器效率为４５．３４％,然后用公式计算样品的＾３２Ｓｉ放射性浓度和地下水的＾３２Ｓｉ年     

河北平原地下水锶同位素特征

本文根据28个样品的测试结果，介绍了河北平原地下水的87Sr/86Sr比值。水的87Sr/86Sr比值变化很大。这些Sr同位素组成的差别反映了平原中水流受区域地质条件控制。文中讨论了Sr同位素的6个分布特征。河北平原地下水的87Sr/86Sr比值均大于现代海水的平均值（0.709073）。平原内第四系地下水（Q4-Q1）从补给区到排泄区的87Sr/86Sr比值随着距离（年龄）增大而系统增大。水文学上年轻的水显示非放射性成因的（初始的）87Sr/86Sr比值，而较老的水则具有明显的放射成因，可达0.71527(δ87Sr为8.74‰)这很可能是通过溶解含水层硅酸盐而增加大陆Sr的结果。     

大气和地下水中SF6测试技术

SF6是一种无色、无嗅、无毒、不易燃的惰性气体，具有良好的绝缘性、灭弧性和散热性。由于SF6具有化学惰性、大气圈和水圈中本底浓度低、检测灵敏度高等优点，它成为一种较为理想的大气、水文示踪剂。另外，在年轻地下水测年领域，SF6法已经逐渐有取代其他测年工具（3H法、CFCs法、3H/3He法）的趋势，特别适合研究1970年以后补给水的年龄。本文基于气相色谱仪和电子捕获检测器，设计了一套SF6提取制样分析系统，发展了SF6测试技术。     

高精度测定稳定氯同位素的制样方法

以Ｔａｙｌｏｒ和Ｇｒｉｍｓｒｕｄ（１９６９）提出的＾３７Ｃｌ测量的测样原理为基础，介绍了不同地质样品的化学处理方法，研究了ＣＨ３Ｉ的纯化技术，将ＡｇＣｌ转化为ＣＨ３Ｃｌ的过程以及用气相色谱（ＧＣ）法分离ＣＨ３Ｃｌ和ＣＨ３Ｉ的技术。文中详述的制样方法可用来查明近地表地下水和岩石系统中δ＾３７Ｃｌ的天然变化。     

国外^129I在水文地质中应用综述

本文讨论了~(129)Ⅰ的三个起源:大气起源、地下起源和人工起源,通过三个实例,介绍了~(129)Ⅰ在石油勘探、水文地质研究和环境监测中的应用进展,并且指出了未来研究方向。     

河北平原深层地下水中氟含量与锶同位素组成的关系研究

本文对河北平原深层高氟地下水进行了研究,发现地下水中的氟含量与锶同住素组成（^87Sr）在水文地球化学性质上有3个相似点和一个明显的差异：①wsr和F一有相同的矿物来源,例如黑云母、角闪石等,这可能是一个普遍的规律;（参河北平原深层地下水的^87Sr值和其中的F含量具有相似的分布规律,高值区都分布在子牙河附近及其以东的地区;（3）^87Sr／^86Sr比值（或^87Sr）与F-含量呈明显的正相关关系,都是水-岩作用“时间积累效应”的结果。二者的差异在于最大值的分布区不一致：δ^87Sr最大值分布区在子牙河一带,而F-含量最大值的分布区在吴桥-东光-沧州一带。本研究在一定程度上揭示了锶同位素对研究高氟地下水的形成机理、分布规律和生态效应的良好示踪作用。     

黑河流域地下水氘过量参数特征

利用δ(18O)和δ(D)资料对黑河流域的冰雪融水、地表水、地下水的氘过量参数(d值)特征的研究结果表明:①黑河流域源区祁连山区冰雪融水的d值特别偏正,为16.0‰～24.8‰;②张掖盆地细土平原浅层地下水的d值(9.0‰～12.0‰)与深层地下水的d值(16.6‰～21.8‰)表现出明显的差异性,指示着不同的补给来源,浅层地下水主要由大气补给,深层地下水反映出冰雪融水补给的特点;酒泉盆地浅层和深层地下水的d值接近(介于15.8‰～19.6‰间),主要以山区冰雪融水和基岩裂隙水补给为主;③额济纳盆地大部分浅层地下水的d值介于2.6‰～8.8‰间,受到了一定程度的蒸发作用,这是干旱地区地下水的特殊特征;④古日乃地区地下水的d值特别偏负,达-30‰左右,这种现象在全球极为罕见;⑤东居延海地区附近的深层承压水的d值(-2.4‰～-1.0‰)也表现出了一定的特殊性,表明该区地下水是在较寒冷的气候条件下形成的;⑥东居延海地表水和天鹅湖湖水的δ(18O)和δ(D)均为正,远大于了海水的氧氘值,而且d值异常偏负,达-55.2‰～ -35.8‰,这可能是极度干旱的环境下地表水过度蒸发的结果.研究揭示了流域水循环转化过程中和大气降水、冰雪融水、地表水、地下水之间的相互关系及其作用,为流域水资源管理和生态环境保护提供了有意义的信息.