与加拿大安大略省赫姆洛金巨人矿床有关的地质和矿化作用

引言赫姆洛矿床是一个产于太古宙变质碎屑岩、火山碎屑岩和火山岩层内的层状中等到局部高品位的Au—Mo矿床,位于安大略省马拉松以东的沿17号公路35公里处(图1,见下一篇文章图1)。矿床地层以具有广泛的角闪岩相片岩和非叶片状花岗变晶变质岩或花岗霏细岩变种为特征。金巨人矿床的主矿带和下矿带作为富Au、Mo、Ba、Sb、Hg、As、V和B的含微斜长石层,赋存在几个不同岩性的岩层中。     

与加拿大安大略省赫姆洛地区金巨人矿床有关的蚀变类型和痕量元素的分散性

引言最近发现的世界第一流水平的赫姆洛矿床,其中的中部第三个矿床由金巨人矿床组成,它代表了产于太古宙赫姆洛-休伦湾绿岩带中唯一著名的有经济价值的金-钼矿体。赫姆洛矿床位于安大略省马拉松以东35公里的17号公路处(图1)。金巨人矿床的金和钼矿呈层状矿化体富集在两个主要矿层(主矿带和下矿带)内。这些矿层是含微斜长石的,并富集有Ba、Sb、Hg、As、V和B等元素。矿化体赋存于几个不同的变火山和变沉积片岩以及花岗变晶岩中。     

尼日利亚北部班克及里里怀年轻花岗杂岩的花岗岩石中Li、F、Rb的含量和Ba/Rb、Rb/Sr比值作为岩浆期后蚀变和矿化的指示剂

前言班克和里里怀杂岩位于尼日利亚年轻花岗岩成矿区北西部(图1)。他们与薄层非造山的侵位于前寒武纪基底片麻岩、变质沉积岩、花岗岩(老的花岗岩)的环状杂岩套有关联。测定的年龄分别为175+5Ma和163+5Ma(Van Breemen等,1975)。这两个杂岩提供大量的在尼日利亚年轻花岗岩成矿区开采的冲积锡、铌矿产。     

德国Laacher See火山响岩中微量元素丰度和其矿物/溶体的分配系数

采自西德Eifel东Laachef Sce晚第四系具不同成份分带的火山碎屑岩层的二十六个全岩、七个基质和五十三个单矿物样品用中子活化仪器进行了分析。这些资料表明喷发前Laacher See岩浆房内的化学变化与其它资料导出的一致。岩浆房顶部是高度分异的晌岩,底部是富含铁镁质的响岩。一些不相容元素如Zn、Zr、Nb、Hf、U、LREE和HREE在顶部相当富集,而相容元素如Sr、Sc、Co、Eu强烈地亏损。中等可溶元素Ta和一些MREE在中间层位被耗损。全岩和基质资料表明,响岩溶体在化学成分上的分带性与斑晶含量无关。混染岩(响岩—碧玄岩)中相容元素的丰度最大。所有元素(除Rb外)对于浮岩地层层位来说,都出现连续的成份变化。依据这些资料我们能划分出三个主要的单元:早期喷出的高度分异岩浆,发生演化的响主体和作为最终产物的铁镁质响岩。九个矿物相的微量元素分配系数(K)的巨大变化就地层层位而论不能用常规的机制进行解释。我们假定响向岩熔体中微量元素含量的明显变化由结晶作用控制着分异作用,而分异同时和(或)之后的液—液两相分异作用所控制。这又引起了斑晶和主岩基质之间不平衡。所以分配系数不同于平衡分配系数,相当于后期结晶作用总和。不同于基质成份。这样,就能利用△K—△M图(K的变化相对于M的变化关系图)讨论变化的分配系数K和基质M之间的关系。这个图的不同部分与不同参数有关(T、P、聚合作用,杂岩建造,分带岩浆柱中的平衡结晶作用晚期结晶作用和非平衡效应),这些参数能大体说明分配系数变化的原因。△K—△M图能够区别由分异岩浆系统产生的天然火山岩中影响分配系数的不同作用。     

火山岩全碱—二氧化硅图的化学分类

火山岩的化学分类应该是非成因的,应该与以实际矿物含量为基础的深成岩的QAPF分类相一致.过去,用化学分析值计算实际矿物含量已进行过多次尝试(如Washington,1917;Rittmann,1973),但均未取得满意的结果.人们也曾试图采用标准矿物方法重新计算QAPF各参数值,但因为不知道长石的性质和其它一些相似的条件(Streckeisen和LeMaitre,1979;Le Maitre,1984)而不能得到实际矿物和计算标准矿物的确切对应关系,     

美国亚利桑那北部矿化角砾岩筒地球化学勘探

亚利桑那州北部一些峡谷和高原上分布有数千个溶蚀塌陷角砾岩筒,其中,80％以上为铀或铜矿化岩筒。尽管目前核原料市场萧条,但由于部分岩筒中铀矿石品位很高,而且还伴生有Ag、Pb、Zn、Cu、Co和Ni等达到综合利用的金属,因而,角砾岩筒铀矿床的开采和勘探活动仍然是一派繁荣景象。亚利桑那北部的广大地区均是由未受切割的高原组成。由于矿山开采在靠近高原的地方要比峡谷地区容易得多,因而寻找高原地区的岩筒就显得更为重要。岩筒规模较小,一般直径不到600英尺(20米),而且在高原上露头很少,这给勘探带来了一定的困难。角砾岩筒一般均延伸到密西西比红墙灰岩中,在高原上,岩筒有时会以环状地貌形式出露于地表。遗憾的是,那些延伸到二迭系凯伯布灰岩和托勒威普组岩石中的无矿近地表塌陷地貌在地表也表现出同样的特点。因此,在进行铀矿化岩筒勘探时,区别这两类环状地貌就成了关键。在上述这两种塌陷地貌中,目前已进行了各种地球化学地球物理勘探方法的试验。由于矿床规模小,以及在上覆岩层中地球化学标记显示不清楚,所以在应用水文地球化学和水系沉积物等许多踏勘地球化学测量方法勘探矿化角砾岩筒时,效果都不佳。在通过航空照片分析和其后的野外填图确定的一些塌陷地貌上,试验了几种详细地球化学测量方法。结果表明,应用这些方法可以将塌陷地貌与周围围岩区别开来: (1)岩石地球化学特点与矿化角砾岩筒相比,通常显示较低的Ag、As、Ba、Co、Cu、Ni、Pb、Se和Zn异常。 (2)土壤测量可能是用于区别角砾岩筒与周围地层的一种最好的方法。虽然土壤中大多数异常元素的含量仅为本底值的两倍,但是在塌陷地貌上布置的采样线采样分析结果表明:与塌陷外面相比,在塌陷内部,异常元素表现一致富集特点。 (3)在一已知矿化岩筒上进行的蜡样芽孢杆菌生物测量结果表明,环状断裂内样品中的含量要比角砾岩筒外的样品高得多。 (4)土壤氦气测量在7个塌陷地貌上进行了试验,但有5个塌陷的测量结果不令人满意。地球物理测量,如脉冲计数声频磁大地电流和大地电流场剖面数据表明矿化岩筒与岩筒周围地层之间存在特征性的传导率差别。应用这些地球物理方法再结合地球化学测量方法对由航空照片分析和野外填图确定的塌陷地貌进行详细研究,对以后如何选择岩筒进行钻探是十分有意义的。     

一个高分辨对流层物质交换模式

在区域酸沉积模式(RADM)基础上,设计了一个高分辨对流层(TL)物质交换模式(EM3)。EM3在以下五个方面明显不同于RADM:第一,增加行星边界层(PBL)的垂直网格层次;第二、TL内考虑分层的垂直涡旋扩散系数型;第三,使用TL内分层的水平涡旋扩散系数型;第四,采用包含有植物冠层垂直结构影响的新干沉积速度型;第五,使用数值扩散小的二阶矩守恒平流格式.用EM3和RADM对OSCAR Ⅳ实例作对比模拟,结果表明EM3能更好地预测出TL内的三维物质分布规律,在同样条件下,两模式预测的PBL低层中心浓度比值均大于1.8,最大值可大于3。     

ELIMINATING COMPLEX EIGENVECTORS AND EIGENVALUES IN MULTIWAY ANALYSES USING THE DIRECT TRILINEAR DECOMPOSITION METHOD

The direct trilinear decomposition method(DTDM)is an algorithm for performing quantitative curveresolution of three-dimensional data that follow the so-called trilinear model,e.g.chromatography-spectroscopy or emission-excitation fluorescence.Under certain conditions complexeigenvalues and eigenvectors emerge when the generalized eigenproblem is solved in DTDM.Previouspublications never treated those cases.In this paper we show how similarity transformations can be usedto eliminate the imaginary part of the complex eigenvalues and eigenvectors,thereby increasing theusefulness of DTDM in practical applications.The similarity transformation technique was first used byour laboratory to solve the similar problem in the generalized rank annihilation method(GRAM).Because unique elution profiles and spectra can be derived by using data matrices from three or moresamples simultaneously,DTDM with similarity transformations is more efficient than GRAM in the casewhere there are many samples to be investigated.     

MULTIVARIATE SELECTION OF VARIABLES IN INDUSTRIAL QUALITY CONTROL:OPTIMIZING AVIATION FUEL FINAL CONTROL

This paper deals with a typical question encountered in all industrial analytical laboratories:are all thetests performed in the laboratory to characterize the final product really necessary?In this work the cross-validation technique,Procrustes rotation techniques and statistical variable selection have been used toreduce the 26 initial British Petroleum and ASTM kerosene specification tests to ten'essential'ones.Statistical as well as chemical considerations were used to select the optimum subset of original variablesto be retained from all the possible ones.