石油演化理论与实践（Ⅰ）——石油演化的机理与石油演化的阶段

Mechanism and stagcs are discussed and a schematic diagram suggested for petroleum evolution based on a preliminsry review of the characteristics of some oil and gas bearing areas in China and a comparison of tbe content and nature of paraffins between shallower sediments .(ineluding recent sediments and organisms)and deed rocks (especially source rocks). During the early stage of petroleum evolution, when biochemical agency in shallower sediments plays the dominant role, most of the primary organic material changes into kerogen, with a certain amount of “dry” gas produced. On the other hand, thermal catalytic degradation contributes significantly to the intermediate and late stages of petroleum generation. The main stage of petroleum genesis in source rocks coincides with the late period of early diagenesis, during which the major mcde of occurrence of oilgenerating source matter is kerogen. The major factors controlling petroleum evolution are temperature, time, and the type of mineral catalytic agents and kerogen.The process of petroleum evolution can be divided into the following stages:(1) Oil and gas forming stage: a) Initial methane gas aubstage--the activity of microorganisms was intensive; formation of kerogen and methane took place. b) Low maturity oil substage. This is the main stage of oil generation.Low-matured oil and wet gas generated via the thermal catalytic degradation of kerogen. (2) Oil and gas maturity stage: a) High maturity oil substage. Both the molecular weight of paraffins and the ratio of oil to gas decrease. b) Final methane gas substage. This is the last period of petroleum evolution, with methane and highly matured bitumens as its final products.     

我国主要含煤油气盆地煤系源岩PY－GC热解产物组成及意义

本文运用热解气相色谱（ＰＹ－ＧＣ）技术探讨了我国一些含煤油气盆地中煤系源岩热解产物的组成特征及意义。研究表明，不同盆地煤系源岩热解产物的差异主要表现在Ｃ正构烷烃＋正构烯烃含量和芳环化合物的组成上，利用热解产物Ｃ１—Ｃ５、Ｃ６—Ｃ１４正构烷烃＋正构烯烃和Ｃ正构烷烃＋正构烯烃三个端元组分的相对含量可有效地判识煤系地层源岩有机质的产烃类型，研究表明ＰＹ－ＧＣ技术是一种值得推广的煤成烃评价方法。     

泌阳凹陷第三系湖相泥质白云岩中特殊甾烷化合物分布特征及地球化学意义

在研究羊毛甾烷的基础上，又从泌阳凹陷第三系湖相泥质白云岩地层中检测出了其他系列的特殊甾烷化合物，如３β－乙基甾烷（Ｃ（２９）－Ｃ（３１）），３β－正丙基甾烷（Ｃ（３０）－Ｃ（３２））和３β－丁基甾烷（Ｃ（３１）－Ｃ（３３））和甲藻甾烷等。这些特殊甾烷集中出现的情况曾未报道过。除母源输入具有特殊组合外，水体较高盐度和强还原环境可能是这些化合物得以保存的重要原因。     

腐殖酸与铅锌相互作用的实验地球化学

腐殖酸是沉积有机质的成分。实验证明，腐殖酸对铅锌离子具有强烈的富集能力。通过替代反应初步确定了腐殖酸与Ｐｂ，Ｚｎ之间几种结合方式及各种结合方式占数据和比例；证实富非酸和胡敏酸与Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋之间形成了两大类络合物：一类其稳定常数小于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物；另一类稳定常数大于ＥＤＴＡ－Ｐｂ（Ｚｎ）络合物。     

层控矿床有机地球化学研究的几个问题

对层控矿床有机地球化学研究中值得注意的矿源层类型、石油沥青演化、有机矿床成因及成矿温度、成矿流体有机质在成矿过程中的发展演化 以及层控矿床与古油藏的共生关系等问题进行了综述。     

海洋沉积物中脂肪烯甾烯蕨烯藿烯的初步研究

作者最近(1987年)从冲绳海槽沉积物和南极半岛海域海洋沉积物中研究了烯烃组分有机质,使用含硝酸银的薄层色谱技术,气相色谱分析,色谱——质谱——数据系统联用鉴定,研究出正构脂肪烯有nC_(16)烯烃至nC_(25)烯烃;甾烯有α,α,α-胆甾烯,α,α,α-4-甲基胆甾     

Preliminary Study on Hopanoid Acids in Marine Sediment

Two organic compounds of 17β(H), 21β(H)-homohopanic and 17β(H), 21β(H)—bishomohopanic acids were detected in the surficial sediment in the East China Sea by TLC and GC-MS-DS. The sample was mixed with chloroform methanol mixture and Soxhlet-extracted to get organic material. This organic material was saponified with KOH solution and extracted with CH_2CL_2 respectively to remove nonfatty acids. The residual alkaloid solution was     

秋茄叶中卢丁的分离与鉴定

红树林中的秋茄Kandelia candle叶乙醇萃取物，经大孔离子交换树脂DA201吸附柱色谱，聚酰胺柱色谱分离，甲醇反复结晶，得浅黄色针状结晶。^1H NMR,^13C NMR,UV和IR分析，确定了该结晶化合物卢丁，其分子式为C27H30O16，分子量为610.51。     

珠江广州河段重污染沉积物中多环芳烃赋存状态初步研究

对珠江广州河段重污染沉积物进行粒度分级 (>500 μm、500～ 220 μm、220～ 63 μm、63～ 22 μm和 < 22 μm),每个粒级的样品进行重液分离,收集轻组分 (有机质 )和重组分 (主要为无机矿物及无定型有机质 ).在显微镜下对沉积物中不同粒径轻重组分的吸附剂进行鉴定,对其中的多环芳烃进行定量分析,结果表明,白鹅潭样品中有机质占总质量的 9.10%,富集了 81.55%的多环芳烃,无机矿物和无定型有机质占 90.92%,富集了 18.45%的多环芳烃;黄埔样品中有机质占总质量的 8.95%,富集了 56.50%的多环芳烃,无机矿物和无定型有机质占 91.15%,富集了 43.50%的多环芳烃.轻组分中的有机吸附剂对多环芳烃的富集能力比重组分无机矿物和无定型有机质高 1～ 2个数量级,轻组分有机吸附剂中焦碳和碳黑富集能力较高,植物碎屑较低.总有机碳和碳黑的含量与多环芳烃的富集能力没有明显的相关性.     

南海南部17962柱状样生物硅沉积记录及其古海洋意义

生物硅沉积记录可以反映海洋表层水体的古生产力。南海南部１７９６２柱状样３万余年来的生物硅堆积速率曲线表明,南沙海区古生产力的升高与一系列变冷事件,如冰期中的Ｈｅｉｎｒｉｃｈ事件、冰消期新仙女木事件、中晚全新世变冷事件等有良好的对应关系。冬季风的强化及由此导致的海洋古生产力的升高可能是上述良好对应关系的内在原因。