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相似文献
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1.
该文以山东招远大尹格庄金矿床中微量元素为研究对象,通过对矿床围岩、矿石等微量元素的研究,表明大尹格庄金矿围岩中微量元素以富含Bi,Au,Pb,W,Ag,Sn为特点,矿体和矿化体中元素组合为Au,Ag,As,Sb,Hg,B,Cu,Zn,Bi,Mo,Mn,Co,Ni,W。在5个成矿阶段中,第二阶段与第三阶段微量元素的富集程度较明显,表现为Au,Ag,As,Co,Bi,Cu,Pb,Zn等的富集,成矿元素可分为2个分带序列,主成矿元素为Au-Ag-Cu-Pb-Zn-Bi组合、头晕元素As-Sb-Hg组合和尾晕元素Co-Ni组合。  相似文献   

2.
招平断裂带是胶西北地区重要的金矿成矿带,该带上已发现多个特大型、大型、中型金矿床,金矿床的成矿具有多期、多阶段叠加的特点。该文对招平断裂带中段深部构造地球化学特征进行了研究,成矿元素异常组合为Au,Ag,Cu,Pb,Zn,As,Sb,Bi,B,Hg,Mo,As,Sb,Hg为头晕指示元素;W,Bi,Mo,Sn为尾晕指示元素;近矿指示元素为Au,Ag,Cu,Pb,Zn。据此建立了构造地球化学找矿模型,确定了构造地球化学找矿预测标志,为深部找矿提供了地球化学依据。  相似文献   

3.
焦家金矿深部原生晕地球化学特征   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
焦家金矿是胶西北地区典型的金矿床,该区成矿具有多期、多阶段叠加共同作用的特点。通过对典型剖面上钻孔不同部位岩性样品的微量元素测试分析,运用数学地质分析方法,对焦家金矿床深部地球化学特征进行了研究,得出深部成矿微量元素特征组合为Au,Ag,Cu,Pb,Zn,As,Sb,Bi,Hg,W,Mo,Sn;原生晕轴向分带序列为:Hg,As,Sb(矿头晕)→Au,Ag,Cu,Pb,Zn,Bi,Sn(矿中晕)→W,Mo(矿尾晕)。由此建立了地球化学原生晕异常模型,并总结了地球化学找矿标志,为深部找矿提供依据。  相似文献   

4.
金矿带位于胶北隆起的西北部,栖霞复背斜北翼。矿床类型为蚀变岩型和石英脉型。金矿严格受NE、NNE向构造控制。金矿床最佳元素组合是:Au、Ag、Te、Bi;Au、Ag、Cu、As、Pb。找矿指示元素为:Au、Ag、Te、Cu、Pb、Zn、Sb、Mn、Ba等10种。Au与Ag、As、Te、Bi、Cu密切相关,Au与Ag、As、Te相关系数接近1。矿体异常按三级浓度带圈定,出现三个浓度带的元素有:Au、Te、Ag、Cu、还有Zn、Mo。外带与蚀变带空间展布基本一致,内带反映矿体空间位置。矿体元素轴向分带自上而下是:Sb、As、Ag、Pb、Bi、Cu、Se、Te、Au、Zn、Mn、Ba、Mo。矿体不同标高元素对比值(As×Ag)×100/Mn,矿体头部比值>2;矿体中部比值>0.5,<2;矿体尾部比值<0.5。矿体头尾晕判别函数分带指标,判别函数是:y=0.0685Ln(Ag×As)-0.0182Ln(Au×Te)-0.0203LnCu-0.1046LnMn。判别临界值Yc=-0.4960,当判别函数Yc大于或小于-0.4960时,分别为矿体头部和尾部指标。金矿床地球化学异常模式,异常元素在矿体空间有明显浓度分带和垂直分带。异常受构造控制,并与构造方向一致,且呈带状分布。矿体头部元素:Sb、As、Ag;近矿指示元素:Au、Te、Bi、Cu、Pb;矿体尾部指示元素:Mo、Ba、Mn、Zn。金矿原生晕可以有效地直接圈定破碎蚀变带及脉体含矿富集地段,以及寻找深部盲矿体和判断矿体剥蚀程度。  相似文献   

5.
通过开展三岔顶一带1:5万水系沉积物测量,分析了研究Au,Ag,Cu,Pb,Zn,W,Sn,Mo,As,Bi,Sb,Cr,Ni,Co,Hg,Cd共16种元素地球化学参数特征及其相关性,认为该区元素的富集与地层、构造、岩浆岩明显相关;Hg,Cr,Ni,W,As,Au,Pb,Zn等元素变异系数较大,易于形成异常;Ag,As,Au,Co,Cr,Cu,Hg,Ni,Sb,Zn等10种元素不同程度富集,成矿可能性大。通过因子分析,提取了6种具有代表性的因子组合类型,讨论了各元素空间分布特征。全区共圈定31处地球化学综合异常,在综合异常查证的基础上,结合区域成矿地质条件、矿产地质特征,圈定出寒凝泉铬钴镍铜、黄沙河东铜银钼铅多金属、月牙湾铜银铅锌多金属3处找矿远景区,为该地区进一步开展找矿工作提供了基础地球化学依据。  相似文献   

6.
胶东是我国最重要的金成矿区,水旺庄金矿床是招平断裂带上近年来探获最大的深部特大型金矿床,首次采用构造叠加晕方法开展深部成矿预测意义重大。本文通过收集整理前人地质资料,结合野外地质调查工作,对水旺庄金矿床开展钻孔化探数据测试分析。研究表明:矿体中共同元素组合是:Au、As、Sb、Ag、Cu、Pb、Zn、Bi、W;特征元素组合是:As、Ag、Cu,其中Au为主要成矿元素,Cu为主要的伴生元素。以26勘探线为主要研究对象,运用构造叠加晕理论分析可知前缘晕特征指示元素为As、Sb、Hg;近矿晕特征指示元素为Au、Ag、Cu、Pb、Zn;尾晕特征指示元素为Bi、Mo、W。建立了水旺庄金矿床构造叠加晕理想模式,进行了深部矿体预测圈定预测靶区3个。  相似文献   

7.
根据1:5万水系沉积物地球化学测量工作成果,对采集的3138件样品中Cu,Pb,Zn,Au,Ag,W,Sn,Mo,Bi,As,Sb,Cr,Co,Ni共14种元素进行分析测试。研究结果表明,Au,Ag,Cu,Ni是区内最有找矿潜力的成矿指标元素;聚类分析所划分的4类元素簇群,主要与中低温成矿元素、阿尔金南缘断裂、蛇绿混杂岩相关,通过因子分析得到Ni-Cr-As-Sb-Cu-Bi,W-Bi-As-Cu,Bi-W,As,Ag-Zn-Pb,Cu-Bi-As共6类元素组合。其中Cr,Ni,Sb,Cu,As,Bi组合反映出与低温热液活动和断裂构造活动有关;Cr,Ni元素的富集主要与研究区内叶桑岗蛇绿混杂岩带关系密切;Ag,Pb,Zn组合则与地层低温热液元素局部富集和断裂构造活动密切相关。在综合异常分析和查证的基础上,结合区域成矿地质条件、区内矿产地质特征,圈定、划分出2个找矿远景区,并指出了研究区内以金、铜、银、镍为主要优势矿种,铅、锌为潜力矿种。  相似文献   

8.
内蒙古准和热音苏木地区属古亚洲成矿域内蒙古-大兴安岭成矿省二连-东乌旗晚古生代-中生代成矿带,是我国重要的铜及多金属集中分布区。野外调查采集了地表岩石(打块)样品61件,化验分析Au,Ag,Cu,Pb,Zn,As,Sb,Bi,Hg,W,Sn,Mo,Cd,Co,Cr,Ni共16种元素。通过综合岩石中元素的地球化学分布特征信息,分析岩石元素的含量、各岩石分区元素的含量、岩石元素富集离散等特征,利用因子分析、聚类分析,研究岩石元素的组合特征,对元素组合的物质属性进行判定,分析成矿性,指明了找矿方向,指出了该区具有寻找硫化物型的Pb,Cu,Bi有色金属矿产及与安山岩有关的Cd,Co矿的找矿潜力。  相似文献   

9.
辽北地区主要元素的地球化学特征和元素的组合关系具有明显的层控特点,不同层位控制的元素与已知矿床元素组合模式相吻合。Cu、Zn、Au、Hg、Cd 赋存于鞍山群中,与红透山铜锌矿床相吻合。Au、Cu、Ag、Pb、Hg 赋存于混合岩中,与线金厂金矿床相吻合。Pb、Zn、Cd、Hg、Sb、Ag 赋存于中、上元古界,与关门山铅锌矿床相吻合。Mo、Bi、W 赋存于鞍山群,目前虽无已知矿床与之类比,但为寻找和发现新矿床提供了地球化学信息。  相似文献   

10.
土堆沙旺金矿床位于胶莱盆地东北缘,为牟乳成矿带的组成部分。选取464线、480线、532线3个勘探线剖面并采集样品,通过分析样品中Au,Ag,Hg,Cu,Pb,Zn,Ni,Co,As,Sb元素的含量;进行原生晕找矿,经对比分析,3条线分带序列大致符合我国金矿的原生晕理想分带序列,但也有异常。推测T31矿体、T32矿体深部具有深部找矿前景,S39矿体深部找矿潜力不大。  相似文献   

11.
对新立金矿床31号勘探线的岩石地球化学样品进行了金、银、铜、铅、锌、砷、锑、铋、汞、镍、钴、锡等12种元素的分析测试和参数统计计算。通过相关分析,金、银、铜、铅、锌、锑、铋、钴、镍呈正相关,与汞、锡呈负相关。据某些特征元素预测,该矿床深部找矿远景不大。  相似文献   

12.
中国东部地区不同类型的金矿床中大多可见到Au、Ag、Cu、Pb、Zn、As、Hg及Mo等元素的异常,除Mo外,其它元素的异常与Au元素的异常为正相关。各类型矿床的异常元素组合、矿物组合及黄铁矿中微量元素的含量、氧硫同位素变化等均有一定的差异。成矿环境总的来说是富硅或富钙、贫氧的碱性环境。  相似文献   

13.
黑龙江省草帽山-基座山地区位于大兴安岭中段华力西、燕山期铁、钨、银、金、钼、铜成矿带的北东端,呼玛县兴隆砂金矿区的南部。区内经历了漫长的沉积地层发育及多期次的强烈岩浆活动,分布有众多砂金矿床及岩金矿点,成矿条件较为优越。文章对区内1∶5万水系沉积物测量采集的样品分析数据进行了统计分析,将11种元素划分成Ag,Cu,Pb,Zn组合类型、W,Mo,Bi组合类型、As,Sb,Hg组合类型、Au组合类型,总结了区内地球化学特征及地质意义,并通过对各元素的平均值、变异系数、相关性及元素空间分布特征进行比较研究,认为Au元素含量高于全省丰度、变异系数为大(5.668),单元素异常强度高、浓度分带明显,为该区最主要的成矿元素,研究区是金成矿的有利地区。  相似文献   

14.
文章研究了用 1∶1王水分解化探样品中Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Fe、Mn等元素新的样品溶解测定方法 ,即王水分解测定法 ,该法的检出限、准确度、精密度均达到 1∶5万化探样品分析要求。此法已用于化探及区域地质普查样品分析 ,并取得了较好效果  相似文献   

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