烟煤中粘结指数、挥发分、胶质层指数在配煤、炼焦中的作用及相关因素

煤是我国的一种重要能源,为了更好地配煤、炼焦,提高煤的使用效率,文章针对烟煤中粘结指数、挥发分、胶质层指数在配煤、炼焦中的作用以及相关因素进行了分析。     

浅析用开氏法测定煤样中氮元素含量的主要影响因素

概述了开氏法测量煤中氮含量的重要性及其开氏法测定的原理,对测定过程中几方面主要因素的影响进行了较详细的论述分析.指出在测定过程中,必须认真、细致的考虑到各方面的影响因素,才能保证测定结果的准确性.     

吕梁市煤炭资源浪费现状原因及对策思考

调查分析了吕梁市煤矿资源储量生产过程中资源严重浪费问题,旨在寻找解决煤炭资源浪费的办法.本文从煤炭资源的地下开采、地上存贮、土法炼焦、综合利用低下的四种浪费形式入手,通过对体制因素、成本因素、管理因素、技术因素分析论证得出了以煤炭资源整合为突破口,积极发展能源循环经济,大力推广发展先进的能源技术,改革采煤方法,同时要加大煤矿生产的监管力度,结合当地实际科学选择项目,促进煤炭资源就地转化,从而达到综合理利用煤炭资源的目的.     

氢化原子荧光法测定化探样品中的砷、锑

应用AFS-820型双道氢化原子荧光光谱法同时测定化探样品中砷和锑,分析了测定准确性的影响因素,选择了合适的介质、酸度、还原剂浓度及仪器条件等。本方法对测定砷,锑的影响因素进行了实验,适用于1∶5万,1∶20万化探扫面样品的分析测定。     

氢化原子荧光法测定化探样品中的铋

应用AFS-820型双道氢化原子荧光光谱法测定化探样品中铋,分析了测定准确性的影响因素,选择了合适的介质、酸度、及仪器条件等。该方法适用于1∶5万、1∶20万化探扫面样品的分析测定。     

化学发光分析法测定铁的进展

综述了化学发光分析测定铁的进展 ,叙述了化学发光法测定铁的基本原理、所用的化学发光试剂、影响因素及测定方法。初步探讨了铁的化学发光机理。     

山西景毛勘查区煤质特征研究

文章通过对景毛勘查区煤岩、煤化学和工艺性能等几方面进行分析,得出勘查区具有低—中灰、低—高硫、特低磷、中—高发热量、强粘结等煤质特征,煤类为肥煤和焦煤,可用作炼焦用煤、动力用煤、炼焦配煤。对今后更好地利用该区煤炭资源具有重要的现实意义和经济效益。     

氟硅酸钾容量法测定地质样品中的二氧化硅含量

本文介绍以酸溶氟硅酸钾容量法测定地质样品中二氧化硅含量,样品经HF-HNO3混合溶剂熔融分解,分析和讨论了该方法在测定地质样品中的影响因素,并进行精密度和准确度的实验,确定该方法的最佳分析条件,经试验此方法快速简便,能同时进行大批量地质矿样的测定。     

激光热透镜法测定水中痕量磷的研究

本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷．研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较．结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度．其线性范围为２～６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ．用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意．     

离子色谱法测定生活饮用水中溴酸盐的不确定度评定

采用离子色谱法对生活饮用水样品中的溴酸盐进行测定,并对测量结果进行不确定度评定。剖析了影响测量不确定度的主要因素,对储备标准溶液、稀释标准溶液、拟合标准曲线、重复性测量、仪器稳定性等影响不确定度的因素进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观,为实验室质量控制提供参考依据。     

论DI2002激光测距仪的气象改正

针对DI2002激光测距仪气象改正公式,结合目前我国在精密测距中实测的气象元素及地震监测特点,在讨论了光电测距基本气象改正的基础上,推导了DI2002激光测距仪的精密气象改正公式.结果表明,与仪器说明书所给公式相比,导出的公式不仅提高了气象改正计算精度,而且适合于不同气象元素的测定,具有普遍的实用意义.最后较系统地分析了各气象元素测定误差对DI2002测距结果的影响,定量计算了各气象元素在选定气象参考点的误差大小,并分析了其动态趋势.这对合理控制气象元素测定误差、有效减弱对测距结果的影响具有重要意义.     

浅谈煤中硫

在通常情况下,煤中硫都被认为是有害的物质,特别是在燃烧之后会对自然以及生存环境带来严重的危害。同时,煤中硫也是评价煤质的一项相当重要的指标。因此,需要对煤中硫的赋存形式有一个清晰的认识,并就煤、焦、铁中脱硫有清楚的认识。为此,在文中就全硫测定中的艾氏法、库仑滴定法、高温燃烧法这三种方法以及无机硫的测定方法进行了分析。并就室式炼焦过程中煤料硫分与焦炭硫分关系以及如何有效减排SO_2进行了探讨,为减少环境污染提供借鉴。     

影响煤中碳氢测定准确度的因素分析

碳氢含量是探测煤变质程度以及探析煤的性质的前提[1]。碳氢测定结果的准确度受很多方面因素的影响,比如煤样的制备、试剂的选用和预处理、气路的气密性、炉温的控制、称重的准确性以及人为因素等[2]。本文探究了煤中碳氢测定时所受到影响的原因,并根据这些原因提出了有效的解决措施。     

饮用水中五种有机磷农药残留的测定

采用C18固相萃取GC／FPD法测定水中的5种有机磷农药残留，用甲醇和水活化固相萃取柱，二氯甲烷-正己烷洗脱，定容1．00mL上机测定；讨论了萃取时间、洗脱体积、氢气流量等影响因素。此方法可用于饮用水中马拉硫磷、乐果、对硫磷、敌敌畏和甲拌磷的分析测定。     

分散液液微萃取-气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚

针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法.实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8min,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析.实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05～ 50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64％.将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86％～122％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～7.3％(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定.     

分散液液微萃取-气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚

针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法.实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8rain,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析.实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05～50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64％.将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86％～～122％,相对标准偏差(RSD)为3.3％～7.3％(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定.     

土地规划中公众参与的行为选择及其因素分析

土地规划是我国社会经济发展的一种重要规划,它不仅关系到城市化进程,也关系到人民群众的切身利益,受到传统观念及思维的影响,公众对土地规划的参与程度还比较低,这在一定程度上影响了土地规划的科学性、合理性.本文根据现有的研究资料详细论述了公众参与行为,运用公共管理学和土地经济学理论,对影响公众行为选择的因素进行了详细的分析,指出法制的完善度、经济发展水平等是影响公众参与行为选择的主要因素,针对这些因素提出了相应的时策建议.     

影响山西台网地震定位因素的定量分析

基于山西地震台网现有的台站布局,利用数值模拟方法定量分析地壳速度模型、台网布局及震相拾取精度等因素对震源位置测定的影响,结果显示,3种因素对准确测定震源位置的影响不同。地壳速度模型中上地壳速度对震中位置的影响最大,而震中位置对莫霍面速度变化的反映更为灵敏。单独改变地壳速度模型引起的震中位置偏差通常不超过5 km,震源深度对地壳速度模型的变化十分敏感,尤其是莫霍面深度,最大偏差可能超过20 km。在不考虑其他因素的条件下,P波拾取精度在4 s以内测定的震中位置和震源深度最大偏差不超过2 km和5 km。当地壳速度模型适宜且震相拾取精度较高时,最大空隙角在0°～180°的台站布局对震源位置的约束较好,震中偏差基本小于1 km,震源深度偏差略大(约为2 km)。     

我国经济增长的自组织模型研究

经济系统的复杂性决定了经济变动及影响因素解释的困难性.应用自组织数据挖掘方法,建立一个解释我国GDP增长的自组织模型,同时与用主成分分析方法建立的GDP增长模型进行比较,分析影响我国经济增长的主要因素,并在此基础上提出相应的对策思路.     

N_（263）浸渍树脂分离─富集Pb（Ⅱ）的研究及其应用

以Ｎ＿（２６３）浸渍在ＤＡ＿（２０１）大孔吸附树脂上制得了Ｎ＿（２６３）浸渍树脂，测定了静态时树脂Ｐｂ（Ⅱ）的吸附容量。通过柱层析法，试验了酸度，流速和干扰离子等因素对Ｎ＿（２６３）浸渍树脂吸附和洗脱Ｐｂ的影响。建立了Ｎ＿（２６３）浸渍树脂分离─富集后衔接原子吸收和比色法测定Ｐｂ（Ⅱ）的方法，测定了地质样品中Ｐｂ（Ⅱ），测试结果理想。