锰元素在铁锰结核-土壤-旱地作物的分布研究

对广西宾阳县黎塘岩溶区铁锰结核、土壤及旱地作物锰含量进行了采样分析.结果表明:铁锰结核锰平均含量为876.61 mg/kg,土壤锰平均含量为388.72 mg/kg,铁锰结核对锰元素具有轻度富集效应,富集系数为2.26;铁锰结核、土壤中锰含量分别与其pH值、有机质含量呈正相关,成土母质与土壤锰含量密切相关;玉米叶中锰含...     

南极菲尔德斯半岛地区土壤中主要元素的迁移与富集

对 Si、Al、Fe、Ca、Mg、Mn、K、Na和 P等元素在南极菲尔德斯半岛地区三个代表性土壤剖面 (不饱和寒冻雏形土、纤维质寒冻有机土和鸟成土 )中的迁移与富集规律进行了研究 ,结果表明 ,本区土壤中物质移动和元素迁移现象明显 ;几种主要元素在不同类型土壤以及同一土壤不同层次中的移动行为有显著差异 ,土壤自由水状况和地表生物活动在元素迁移与富集过程中发挥重要作用。另外 ,在土壤发育和土壤粘粒形成过程中 ,不同元素在不同土壤颗粒之间的再分配现象存在较大差异。     

川西高寒山地土壤有机碳与铁、铝矿物复合体分布特征

为了量化川西高寒山地土壤与铁、铝矿物相关的有机碳含量以及探讨川西高寒山地土壤铁、铝矿物对有机碳稳定性和累积方式的影响,采用选择性提取法研究了川西高寒山地的山地灰化土（MP)和高山草甸土（AM）中土壤有机碳与晶质金属氧化物（DH）提取、短程有序（HH）提取、矿物复合体以及有机—金属配合物（PP）提取中的有机碳和铁、铝的分布。结果表明,MP中DH,HH和PP提取的碳含量分别为(10.91±6.23) g/kg、(5.92±1.66) g/kg和(8.76±2.29) g/kg,分别占有机碳的20.92%,12.07%和19.93%;而AM中DH、HH和PP提取的碳含量分别为(9.05±1.33) g/kg、(5.52±1.02) g/kg和(9.12±3.21) g/kg,分别占有机碳的21.04%、12.47%和19.34%。3种提取剂提取的碳含量以及其占有机碳的百分比在MP和AW的A层土壤中均表现为PP > DH > HH,而在B层土壤中则表现为DH > PP ≈ HH。随着土壤深度的增加,深层土壤中次级矿物和晶体矿物丰度的显著增加,导致有机碳与铁、铝矿物复合体由有机—金属配合物主导转变为有机碳与晶质金属氧化物形成的复合体主导。PP提取的碳和其所占有机碳的百分比表现为A层高于B层,而DH和HH提取的碳含量和其所占有机碳的百分比大体表现为A层低于B层。由于MP特殊的土壤性质,这种差异在MP中更为明显。3种提取剂提取的金属（Al+Fe）含量在两种土壤中均表现为DH > HH > PP。而其提取的碳与金属的摩尔比表现为DH < HH < PP,说明随着铁、铝矿物的结晶度增加,其与有机质的作用从共沉淀、络合而向吸附作用转变。DH,HH和PP提取的碳与SOC的相关分析表明,MP中土壤有机碳的累积在一定程度上受晶质铁、铝矿物与有机质的相互作用而驱动;AM中土壤有机碳的累积在一定程度上受短程有序矿物与有机质的相互作用以及有机—金属配合物的驱动。本文研究表明,土壤中的铁、铝矿物与有机碳形成的复合体在一定程度上驱动着川西高寒山地土壤有机碳的积累,不同土壤类型中,与矿物相关的有机碳的分布不同,其有机碳的积累方式也不同。     

控制土壤硒化学行为因素的探讨

用Jackson系统分离土壤磷的程序,研究了我国土壤中结合态硒的含量及其控制因素。结果表明,在酸性环境中,Fe、Al、Mn的氧化物或矿物是控制土壤硒化学行为的主要因子,Ca、Mg、K的作用不大。在碱性环境中,Ca、Mg、K的化合物或矿物是制约土壤非闭蓄性硒均主要因子,而控制闭蓄性硒的则是Fe、Al、Ma的氧化物或矿物。P、Si不仅以络阴离子的形式参与土壤硒的固定和影响植物对硒的利用,而且以化台物或矿物的肜式影响硒在土壤中的循环。在所研究的土壤中,未发现Cr、V、Sr、Ba、Co、Cu、Ni.Ti,Cd、Pb等与结合态硒含量在统计学上相关。     

阿拉善荒漠草地几种灌木对土壤有效态养分的影响

对阿拉善荒漠草地广泛分布的几种灌木、半灌木土壤有效态常量和微量营养元素的“肥岛”效应进行了研究。结果表明：①霸王、白刺、红砂和沙冬青提高了灌丛根部土壤速效Na、K、Fe和Mn 的含量,而降低了灌从根部土壤速效Ca、Mg的含量;驼绒藜除对土壤速效Mg含量有显著影响外,对其他元素无显著的影响。②霸王、白刺和沙冬青对速效Na、K、Fe和Mn有明显的富集作用,对速效Ca负富集作用;红砂对速效Na有极强的富集作用,EA、EB分别为37.59和52.93;除红砂和驼绒藜对速效Mg有富集作用外,其余灌丛对速效Mg无富集作用。③灌丛周围土壤pH值与速效K、Fe和Zn含量呈显著负相关,与Ca呈正相关,与速效Na无相关性。霸王、白刺、沙冬青周围土壤速效Mg含量与pH值也呈显著正相关;除了霸王外,其他灌木周围土壤速效Mn含量都与pH值呈负相关。     

石林地区土壤性质与喀斯特洼地发育

对石林地区洼地边坡和底部红壤的物理、化学性质差异进行了研究 ,结果表明土壤的化学成分、水分含量和粒度组成都和所处的地貌部位有关。洼地底部的土壤细粘粒含量、水分含量、Al2 O3和Fe2 O3含量低于洼地边坡 ,而粗粉粒含量、SiO2 含量则高于洼地边坡。土壤SiO2 含量随粒径变细而减少 ,Al2 O3和Fe2 O3则随粒径变细而增加 ,土壤中水分含量与细粘粒含量正相关 ,与粗粉粒含量负相关。因此 ,不同地貌部位土壤的粒度组成差异决定了洼地底部和边坡的水分含量及化学组成的差异     

老挝爬奔金矿矿石类型及其地球化学特征

爬奔金矿矿石类型为方解石脉型、"红化"蚀变岩型、角砾岩型。通过研究其地球化学特征发现,蚀变岩型矿石中Fe与Au、Hg、As等元素具有明显的正相关关系;角砾岩型矿石中具有Ca、Mg低,Si、Fe高的地球化学特征,反映出角砾岩型矿石矿化作用过程中具有去碳酸盐化与硅铁胶结作用;方解石脉型矿石中具有随Ca增加,Mg、Si、Fe、Al元素减少地球化学特征,说明在热液活动过程中,大量的Ca进入热液,在方解石脉形成过程中Ca优先沉淀进入固相,而Si、Fe则继续滞留在流体中以交代蚀变的方式进入蚀变灰岩中。     

西藏土壤有效铁含量及其影响因素

根据西藏土壤18个供试土类169个剖面有效铁(Fe)的分析资料,探讨土壤有效Fe含量变化及其影响因素。结果表明,西藏供试土壤表层有效Fe含量平均为83 mg/kg,但各类土壤变化很大,其中50~238 mg/kg的土壤面积占35.2%,<50 mg/kg的土壤面积占61.5%,只有少部分土壤有效Fe低于缺乏临界值5 mg/kg。有效Fe高的土壤几乎都是有机质丰富的酸性土,而有效Fe较低的土壤大多是有机质缺乏的碱性钙质土。土壤有效Fe含量受pH、铁的形态、有机质和粘粒等因素的综合影响。土壤有效Fe随pH的升高而降低。土壤有效Fe与全Fe、游离Fe无关,而与活性Fe、络合Fe呈极显著正相关,据此推论有效Fe来自活性Fe包括其中络合Fe与非络合活性Fe两部分。土壤有效Fe与有机质、粘粒含量呈极显著正相关,有机质对有效Fe的贡献在于其作为络合剂形成络合Fe和作为阳离子吸附载体吸持活性Fe离子;粘粒的贡献则是作为阳离子吸附载体吸持活性Fe离子,但其贡献远不如有机质。     

暴雨对土壤组成和性质的影响——以河南省泌阳暴雨中心区为例

本文以河南省泌阳暴雨中心区为例 ,在野外土壤调查和室内理化分析的基础上 ,分析讨论了暴雨对土壤组成和性质的影响。结果表明 ,暴雨中心区土壤因长期的暴雨冲刷 ,土层浅薄 ,发生层数目少 ,土体构型简单 ;砾石含量高 ,物理性粘粒含量低 ,质地类型多属多砾质砂土 ;土体中不出现肉眼可辨的铁锰结核 ;土壤淋溶作用强烈 ,呈微酸性反应 ;土壤有机质和速效氮含量较高 ,而速效钾含量偏低 ,有机质表聚化现象不明显 ;盐基淋溶率小于 1 0 0 ,土体SiO2 /R2 O3小于 7 0 0 ,脱硅和富铁铝化作用明显 ,土体风化程度较高。对暴雨中心区附近的土壤来说 ,上述土壤组成和性质均出现明显的差异。     

哈尔滨沙尘沉降物的化学风化特征及物源区意义

对哈尔滨2006年3月10日沙尘沉降物的化学组成及化学风化特征进行研究,结果表明:SiO2、Al2O3和TFe2O3含量分别为54.87%、13.27%和5.63%,三者之和达73.77%;CaO、MgO、K20、Na2O、TiO2、P2O5和MnO含量分别为3.78%、2.57%、2.63%、1.76%、O.77%、0.24%和O.11%.沉降物中的常量元素多表现为迁移淋失,Mn和Ti明显富集而Mg和Fe轻微富集,元素的迁移淋失率依次为:Na>P>K>Si>Al>Ca>Fe>Mg>Ti>Mn;微量元素除Nb、Sr迁移淋失外,其余元素表现出富集特征.与哈尔滨2002年沙尘沉降物、黄土高原第四纪黄土与古土壤、晚第三纪红粘土、镇江下蜀土及宣城风成红土等典型风成堆积物进行对比分析,(A1+Fe+Ti+Mn)/(Mg+Ca+K+Na)比值、成分变异指数ICV、CIA等化学风化参数及A-CN-K化学风化趋势图均显示,哈尔滨沙尘沉降物经历了低等化学风化程度,明显强于兰州黄土和古土壤,弱于洛川黄土,显著弱于洛川古土壤、西峰红粘土、镇江下蜀土和宣城风成红土.哈尔滨沙尘源区处于大陆化学风化的早期,气候生物状况好于西北地区,包括沙漠和黄土高原在内的西北地区不会是哈尔滨沙尘沉降物的物源区,或者至少不是主要物源区.     

Weathering, mineralogical evolution and soil organic matter along a Holocene soil toposequence developed on carbonate-rich materials

A toposequence of Holocene soils located between 1100–2400 m asl in the Italian Alps served as the basis for the following analyses: the weathering of limestone and dolomite, the calculation of mass balances, understanding the formation of pedogenic Fe and Al, the determination of soil mineral and clay mineral reactions and transformation and the measurement of accumulation and stabilisation mechanisms of soil organic matter. Leaching of carbonates is most intense at the lower elevations, although calcite and dolomite have a higher solubility at low temperatures. The pCO₂ in the soil is higher at lower elevations and weathering is driven mainly by carbonic acids. At higher elevations, organic acids appear to determine the mineral transformations and weathering reactions to a greater extent. This suggests that two very different weathering regimes (carbonic and organic acid weathering) exist along the toposequence. The transformation of mica into vermiculite is the main process in both the clay and fine-earth fraction. Weathering of silicate minerals started even before the carbonates had been completely removed from the soils. The transformation mechanisms of silicate minerals in the A and O horizon at higher elevations was at least as intensive as that at the climatically warmer sites. The neoformation of pedogenetic clays at climatically cooler sites was slightly greater than that at the warmer sites. However, the formation rate of secondary Fe and Al phases was more pronounced at lower elevation, which means that this process seemed to be driven dominantly by carbonic acid (weathering of primary minerals). Soil organic matter (SOM) abundance in the mineral soil is nearly 15 kg/m² at all sites and, surprisingly, no climate-driven effect could be detected. In general, the preservation and stabilisation of SOM was due to poorly crystalline Al and Fe phases and vermiculite, regardless of some variations in the composition of the parent material (varying calcite/dolomite ratio).     

The controls on phosphorus availability in a Boreal lake ecosystem since deglaciation

The sediment record from a 5.3-m core from Sargent Mountain Pond, Maine USA indicates strong co-evolutionary relationships among climate, vegetation, soil development, runoff chemistry, lake processes, diatom community, and water and sediment chemistry. Early post-glacial time (16,600–12,500 Cal Yr BP) was dominated by deposition of mineral-rich sediment, low in organic matter and secondary hydroxides of Al and Fe; pollen indicate tundra conditions; diatom taxa indicate pH between 7.5 and 8, and total P concentrations of about 25 μg L⁻¹, favoring higher productivity. Chemical weathering was rapid, with high alkalinity, pH, Ca, and P in runoff. As climate ameliorated, about 12,500 Cal Yr BP, forest vegetation became established; soils would have developed vertical zonation, including organic matter accumulation, and incipient podzolic horizons, with accumulating secondary hydroxides of Al and Fe that sequestered P in the soils. Labile minerals (primarily apatite, Ca₅(PO₄)₃(OH,F,Cl)) became depleted in the soil, further reducing the supply of P to the lake. Dissolved organic carbon (DOC) from soil organic matter mobilized Al and Fe to the lake where Al(OH)₃ (primarily) and Fe(OH)₃ (minor) were precipitated. The sedimenting hydroxides adsorbed P from the water column, further reducing bioavailable P. These long-term trends of moderating climate, and changing terrestrial biology, soils, and aquatic chemistry and phytoplankton were interrupted by the 1,000-year long Younger Dryas cooling, which led to a temporary reversal of these processes, a period that ended with the major onset of Holocene warming. The sequestration of P by soils would have strengthened because of long-term soil acidification and pedogenesis. The lake was transformed from a more productive, high P, high pH, low DOC system into an oligotrophic, relatively low P, acidic, humic lake over a period of 16,600 years, a natural trend that continues. In contrast to many human-affected lakes that become increasingly eutrophic, many lakes become more oligotrophic during their history. The precursors for that are: (1) absence of human land-use in watersheds, (2) bedrock lithology and soil with a paucity of soluble Ca-rich minerals, and (3) vegetation that promotes the accumulation of soil organic matter, podzolization, and increased export of metal-DOC complexes, particularly Al.     

湘西亚热带地球化学景观土壤中重金属分布和赋存状态的研究

本文研究了湘西亚热带地球化学景观上壤中重金属分布与土壤机械组成、矿物成分之间的关系。     

茶园土壤pH值对茶叶从土壤中吸收锰的影响

探讨了我国主要产茶区 13个茶园不同叶龄茶叶锰含量的分布规律 ,土壤 0 .0 2mol/LCaCl2 提取的活性锰与土壤 pH的关系及茶叶锰含量与土壤 pH、土壤活性锰的关系。结果表明 :不同叶龄茶叶锰含量的分布规律为老叶 >成叶 >嫩叶 ;茶叶锰含量和土壤活性锰与土壤pH均呈显著负相关关系 ;茶叶锰含量与土壤活性锰呈显著正相关关系 ,茶园土壤 0 .0 2mol/LCaCl2 提取的活性锰可作为茶叶吸收利用的有效态锰     

中国砂质新成土的系统分类

以土壤的诊断层和诊断特性为依据,以土壤发生学作指导,阐述了我国砂质新成土的系统分类。砂质新成土是新成土纲中具有砂质沉积物岩性的土壤,相当于我国过去土壤分类中的"风砂土",是指风成砂性母质上发育的土壤,其形成过程可以划分为:流沙上的成土阶段、半固定沙上的成土阶段和固定沙上的成土阶段;具有细土累积、结皮形成和有机质聚集三个成土特点。砂质新成土的控制层段的深度标准规定为1~2m。砂质新成土亚纲可以划分为:寒冻砂质新成土、潮湿砂质新成土、干旱砂质新成土、干润砂质新成土和湿润砂质新成土等5个土类,在土类之下,又可主要根据是否偏离中心概念、是否具有附加过程的特征和是否具有母质残留的特征,进一步划分为永冻寒冻砂质新成土等22个亚类,并列有检索系统。最后,以砂质新成土的土类为单元,论述了其土壤分布、特征及其改造利用方向。     

河北坝上沙漠化地区土壤特性研究─—以丰宁试验区为例

本文分析了丰宁试验区土壤类型、分布特点、成土条件、土壤养分、可溶性盐分、机械组成、矿物元素含量、微量元素、水分状况，并对各类土壤的生产力进行了评价。结果表明：栗钙土是本区生产力最高的土类，风砂土是栗钙土退化的产物，也是栗钙土重新发育的不同阶段，这种退化主要是土壤中细颗粒物质及养分的损失，而土壤矿物元素、微量元素并无明显变化。本区风砂土相对其它典型沙地生产力较高，与地带性土壤栗钙土相比无钙积层，适宜多种深根性植物特别是乔灌木的生长，所以本区目前沙漠化土地治理相对容易。