碱熔沉淀分离-电感耦合等离子体质谱法测定伴生重晶石稀土矿中的稀土元素

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定伴生重晶石轻稀土矿中的稀土元素时,Ba以及轻稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm等对中重稀土造成严重的质谱重叠干扰,因此在保证矿石完全消解的同时,若能选择合适的前处理方法实现目标元素与基体的有效分离,将有利于减少质谱干扰。本文采用过氧化钠-碳酸钠熔融分解伴生重晶石的稀土矿样品,熔融物用三乙醇胺溶液提取,将沉淀过滤去除硅、铁、锰、铝等大量基体元素,而稀土元素与钡、锶、钙等留存于沉淀中,沉淀经盐酸溶解后再用氨水进行二次沉淀,将稀土元素与伴生的高含量钡、锶、钙等元素分离,分离率超过96%,从而极大地降低了由钡的氧化物和氢氧化物对~(153)Eu等元素质量数的质谱干扰。轻稀土元素对中重稀土元素的干扰则通过测定高浓度的单元素标准溶液在m/z 138～175处的表观浓度来计算干扰校正系数,对干扰量进行扣除校正。该方法通过稀土矿石标准物质GBW07187、GBW07188验证,测定值与认定值的相对误差10%;应用于伴生重晶石稀土矿石实际样品分析,相对标准偏差(RSD,n=12)为0.5%～4.6%,证明了本方法可用于分析高钡矿石中的稀土元素。     

基体分离-电感耦合等离子体质谱测定重晶石中超痕量稀土元素

采用Na2O2、Na2CO3 碱熔重晶石,水提取,氨水沉淀稀土元素,经氢型阳离子交换树脂交换分离富集稀土元素,应用电感耦合等离子体质谱对重晶石中超痕量稀土元素进行测定,用铑作内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移。重晶石中钡的分离效率达到99. 999%,检出限为0. 11~6. 9ng/g,相对标准偏差(RSD,n=9)≤13. 7%。     

福建李坊重晶石矿床形成环境及矿床成因

为了解福建李坊重晶石矿床成因和成矿物质来源,对重晶石单矿物的主量元素、稀土元素、微量元素和硫同位素进行了研究,研究结果显示:重晶石单矿物表现出富Al、Si、Fe的特征;ΣREE总量较低,富集轻稀土元素;δEu呈正异常,δCe呈负异常;微量元素富集Ba、Rb、Nb、Th、P等元素,亏损K、Zr等元素;各个中段δ34S均值大于32.6‰,且直方图中只显示一个主峰。重晶石单矿物成因判别图解、ΣREE-La/Yb图解,分别指示了重晶石单矿物形成于热水沉积区,成矿物质来源于沉积岩区;Si O2/Al2O3、MnO/TFe2O3、U/Th等比值指示了弱碱性—碱性的氧化环境;(La/Ce)N、Al/(Al+Fe)等比值指示大陆边缘环境。研究表明,李坊重晶石矿床形成于大陆边缘构造环境的热水沉积成矿作用,其Ba主要来源于沉积岩区,S主要来源于寒武纪海水,并且有较多陆源物质的输入。     

南秦岭大型钡成矿带中毒重石矿床成因新认识——来自单个流体包裹体证据

钡以BaSO_4形式存在的重晶石矿床在世界上广泛分布,但以BaCO_3形式存在的毒重石矿床极为罕见。在南秦岭早古生代硅岩建造中,发育大量层状毒重石和重晶石矿床,两类矿床在空间上表现出既共生又分离的分布规律,构成世界上极为独特的大型钡成矿带。本文对毒重石、钡解石、重晶石及石英等矿物流体包裹体进行了系统研究,结果显示,各矿物中流体包裹体的均一温度都变化于90～310℃,主要集中范围为120～220℃。尽管如此,毒重石、钡解石的形成温度峰值比重晶石高出40℃,而石英的形成温度分布较均一,没有出现明显的峰值。矿物流体包裹体的盐度虽变化于1%～15%NaCl_(eqv),但毒重石、钡解石和石英样品中的盐度值普遍大于5%NaCl_(eqv),而重晶石中的盐度值小于5%NaCl_(eqv)的样品数量占有相当大的比例。由于重晶石的流体包裹体主要以NaCl-H_2O型包裹体为主,而毒重石中富含大量N_2-CO_2-H_2S-CH_4等复杂组分水溶液型包裹体,显示出毒重石与重晶石在成矿环境上有较大差异。由此笔者明确提出,水溶液热化学硫酸盐还原作用是形成毒重石矿床主要机制的新认识。     

熔融制样-X射线荧光光谱法测定重晶石中主次量元素

准确测定重晶石中硫酸钡及锶等组分的含量,对于评价矿石的质量品级十分重要。文章应用X射线荧光光谱法测定重晶石中BaO、Al2O3、Fe、CaO、MgO、SiO2、Na2O、K2O、Sr等9种主、次量组分。采用熔融片制样,消除了矿物结构效应,降低基体效应的影响,研究了熔样的条件,确定仪器测量的最佳参数。各元素相对标准偏差(RSD,n=10)≤10%,测定结果与化学法测定值相符,同时满足了ISO 9507对各元素分析结果准确度≤0.5%的要求。方法快速、准确,方便快捷,具有良好的精密度和准确度,可用于重晶石矿选矿样品尾矿、中矿、精矿中钡、锶、铁、钙、镁、铝、硅、钾、钠的同时测定,也可代替传统的化学法用于选冶实验分析。     

氟碳铈钡矿(Cebaite)的新资料

氟碳铈钡矿产于白云鄂博铁铌稀土矿床中。1965年发现于西矿区。贵阳地球化学所稀有矿物研究组(1972)和彭志忠、沈今川等(1980)及后来李方华等对该矿物进行了矿物学研究。本文报道了采自东矿区几个样品的分析测定结果。 一号氟碳铈钡矿(样品编号:东1606),产于东矿体靠近上盘的钠辉石型矿石中,与钠辉石、萤石、重晶石等矿物共生,矿物呈粒状或板状,大小不一,集合体大者直径可达数毫米。     

原子吸收法测定钡天青石中微量钾的研究

钡天青石矿物中主要含钡、锶、硫酸根以及镁、钙、钠和其他少量元素,这些元素中钡、锶、钠等对微量钾的测定有较大的电离干扰。由于钾的电离电位仅4.34电子伏特,在乙炔～空气火焰中电离大约50％,不仅使吸光度下降,而且标准曲线弯曲。为了提高测定灵敏度和消除因钡锶钠等元素的电     

硝酸-氢氟酸酸溶电感耦合等离子体质谱法测定黑钨矿单矿物中稀土元素

黑钨矿单矿物通常混入铬、钙、镁、钴、钪和稀土等元素,属于富含稀土型矿物,准确测定黑钨矿中的稀土元素对判定黑钨矿矿床的成因相当重要。黑钨矿单矿物样品经硝酸-氢氟酸高压密闭溶解,蒸干除去氢氟酸,以硝酸提取使稀土元素进入溶液,钨则以钨酸的形式从溶液中沉淀而分离,采用电感耦合等离子体质谱法测定稀土元素的含量。用Rh、Re双内标校正,有效地降低了分析信号漂移对分析结果的影响;Ba对153Eu干扰、Pr、Ce对157Gd干扰,采用分析软件在线扣除。该方法消除了钨基体元素的干扰,复溶沉淀实验表明残留稀土相对量小于10%,稀土元素的测定值与过氧化钠碱熔法的结果相符。方法加标回收率为94.2%～104.0%,相对标准偏差小于10%,检出限小于0.026μg/g。方法简便,准确度高,检出限低,适用于黑钨矿单矿物的分析。     

云南白显锰矿床中发现钡镁锰矿

Todorokite,钡镁锰矿,又译钙锰矿或钡钙锰矿,中文译名尚未统一.据报道,钡镁锰矿在国外呈次要矿石矿物产出,仅见于摩洛哥的钠盖丘姆锰矿床和法国阿里埃甘省拉斯卡贝塞斯等锰矿床中.钡镁锰矿在国内是罕见矿物.据报道,在广西钦州锰矿床中是次要的矿石矿物,在湖南春华山等地稀土铌钽矿脉氧化带中也行见及.此外,钡镁锰矿也是构成大洋锰结核的矿物之一.     

四川冕宁稀土矿床脉石脉物的微量及稀土元素地球化学特征

包裹体地球化学研究表明，四川冕宁稀土矿床中存在着岩浆成因的萤石、重晶石和方解石，它们的微量元素地球化学特征与热液成因对应矿物有明显差别：岩浆成因重晶石相对富集亲石元素，贫亲硫元素；无论是岩浆成因重晶石，还是萤石均明显富集挥发分。稀土元素地球化学研究显示，不同成因萤石、重晶石在稀土元素总量、ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ、（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ、δＥｕ及δＣｅ等一系列稀土元素地球化学参数上都存在明显的差异。该项研究还     

紫色“山仔濑石”的颜色成因及成矿机制研究

紫色“山仔濑石”为寿山石的一种，是一种由层状硅酸盐矿物组成的黏土质玉石。其表层风化为黄色，内部为紫色，属于图章石中较为稀少的颜色品种。本文采用常规的宝石显微镜对其外观特征进行详细观察；利用X射线粉晶衍射仪、显微激光拉曼光谱仪、扫描电子显微镜、激光剥蚀等离子质谱仪等对其矿物组成、化学成分、稀土元素特征及谱学特征进行测试；利用全岩化学分析、紫外-可见光分光光度计、SPSS分析模型对其颜色成因进行研究。结果发现紫色“山仔濑石”的主要矿物组成为伊利石，次要矿物为独居石、磷钡铝石、赤铁矿和重晶石；其稀土元素指示性数据呈现出轻稀土元素富集，重稀土元素亏损的现象，指示其矿物成因与还原的酸性热液蚀变有关；紫色“山仔濑石”的紫色色调深浅与伊利石中Mn含量高低呈现正相关性；紫色“山仔濑石”内主要矿物和次要矿物的种类、分布特征和形成温度的不同说明在成矿后期存在多期热液侵入，紫色“山仔濑石”的形成过程与寿山地区的成矿规律具有一致性。     

陕西石梯钡矿床中流体包裹体特征及成因意义

陕西石梯重晶石-毒重石矿床产于南秦岭早古生代大型钡成矿带中。矿石类型有重晶石矿石、毒重石矿石、重晶石-毒重石混合矿石和钡解石矿石,但以重晶石矿石为主。经显微测温表明,重晶石中流体包裹体的均一温度范围为103.4～253.1℃(主峰值140～160℃),盐度范围为(0.35～10.73)wt%NaCleqv;毒重石中流体包裹体的均一温度范围为152.8～303.7℃(主峰值200～220℃),盐度范围为(0.18～9.73)wt%NaCleqv;钡解石中流体包裹体的均一温度范围为107.8～260.0℃(主峰值160～200℃),盐度范围为(0.71～8.41)wt%NaCleqv。经激光拉曼分析表明,在矿物流体包裹体的气相组成中,各矿物有一定差异:重晶石含一定量N2、H2S和CH4,毒重石含大量CO2和N2,而钡解石含有CO2、N2和CH4。成矿流体温度相对较高、富含CO2是形成毒重石的重要条件。     

宽甸石柱子花岗闪长岩体的矿物组合特征及其找（铜）矿标志

石柱子花岗闪长岩体形成于晚株罗－早白垩世，岩石属钙碱系列，形成于造山带或岛弧构造环境。岩体的副矿物组合及矿物组合标型研究表明，锆石－磷灰石－锐钛矿（金红石），锆石－锐钛矿（金红石），锆石－磷灰石－榍石－金红石（锐钛矿）等３种副矿物组合类型；黄铁矿－黄铜矿－斑铜矿（黝铜矿）－重晶石，黄铁矿－黄铜矿，黄铜矿－方铅矿－重晶石，黄铁矿－黄铜矿－重晶石，黄铁矿－黄铜矿－辉钼矿，黄铁矿－白钨矿，黄铁矿－重晶石     

四川冕宁稀土矿床脉石矿物的微量及稀土元素地球化学特征

包裹体地球化学研究表明，四川冕宁稀土矿床中存在着岩浆成因的萤石、重晶石和方解石，它们的微量元素地球化学特征与热液成因对应矿物有明显差别：岩浆成因重晶石相对富集亲石元素，贫亲硫元素；无论是岩浆成因重晶石，还是萤石均明显富集挥发分。稀土元素地球化学研究显示，不同成因萤石、重晶石在稀土元素总量、ＬＲＥＥ／ＨＲＥＥ、（Ｌａ／Ｙｂ）Ｎ、δＥｕ及δＣｅ等一系列稀土元素地球化学参数上都存在明显的差异。该项研究还揭示了岩浆成因萤石、重晶石是在相对还原和酸性体系内结晶而成的。     

萤石重晶石方解石共生非金属矿物分析方法研究

萤石、方解石、重晶石是自然界中普遍共生的非金属矿,具有十分重要的经济价值.目前对于该类共生矿物中不同矿物含量的分离测定,尚未建立较系统、准确的方法.本文通过条件试验,选用10％冰醋酸作为溶剂溶解分离方解石和萤石,硝酸-高氯酸溶解分离萤石和重晶石,制定了一套适用于方解石、萤石、重晶石共生矿物的分离分析方法流程.应用该实验流程对三类矿石组合样品及实际样品进行分析,内外检的测定结果准确可靠;对GBW 07250 ～ GBW 07254五个萤石国家一级标准物质和一个重晶石管理样品进行分析,方法精密度(RSD)＜0.4％,证明该方法流程也适用于萤石或重晶石含量较高的样品分析.与国家标准方法GB/T 5195.1-2006(萤石氟化钙含量测定)比较,本流程更加连续简便,可指导方解石、萤石、重晶石共生矿物资源评价、选矿及回收试验,有利于提高该类非金属矿物的综合利用价值.     

人工合成钡长石的试验研究

钡长石（ＢａＯ·Ａｌ２Ｏ３·２ＳｉＯ２）的熔点１７７０℃,热膨胀系数较低,因此具有良好的耐急冷急热性。以单斜钡长石为基材的陶瓷其应用前景广阔。钡长石在自然界分布极少,工业上用量大,就要进行人工合成。国外合成钡长石一般用碳酸钡（或硫酸钡）和经过洗涤的高岭土为原料。我们利用贵州高岭土和重晶石为原料由固相反应进行人工合成钡长石的试验研究。１　原料分析我们对贵州省内不同类型、不同地区高岭土和重晶石的试样进行了化学、差热、热重、Ｘ射线衍射等分析研究,从而弄清了原料的化学成分、矿物组成和结晶程度等［１］。从…     

原子吸收法测定钡天青石中微量钾的研究

钡天青石矿物中主要含钡、锶、硫酸根以及镁、钙、钠和其他少量元素,这些元素中钡、锶、钠等对微量钾的测定有较大的电离干扰。由于钾的电离电位仅4.34电子伏特,在乙炔～空气火焰中电离大约50％,不仅使吸光度下降,而且标准曲线弯曲。为了提高测定灵敏度和消除因钡锶钠等元素的电离引起的干扰,研究了用锶盐为电离缓冲剂,乙二胺四乙酸为保护剂,镧盐为抑制剂,消除其干扰。本文拟定了用氟氢酸和高氯酸分解试样后,直接用原子吸收分光光度法测定钡天青石中的微量钾。 实验部分     

扬子板块北缘下志留统龙马溪组重晶石结核特征及其成因机制分析

在扬子板块北缘城口明中剖面及巫溪徐家坝剖面下志留统龙马溪组底部的硅质岩、泥岩中发现椭球状重晶石结核。其矿物组成主要为重晶石颗粒与作为"基质"的黄铁矿、粘土矿物和石英。通过重晶石岩石学、矿物学及锶同位素分析表明,重晶石结核形成于早期成岩阶段松软沉积物的孔隙水中。上升洋流带来丰富的营养及富钡物质,表层海水的高初始生产力促使生物繁盛,海水中的钡通过生物作用富集形成生物钡,生物钡(bio-barite)在埋藏过程中的硫酸盐耗竭区(sulfate depleted zones)通过硫酸盐细菌作用(BSR)溶解被激活提供了钡的来源。围岩岩性(黑色泥岩和硅质泥岩)表明重晶石结核形成于缺氧的环境中。上述研究对深入理解早志留世时期扬子板块北缘古海洋环境有一定的启示作用。     

荣成大疃刘家铍矿矿物赋存状态

大疃刘家铍矿铍元素主要以羟硅铍石单矿物赋存在矿石中。以羟硅铍石单矿物存在的BeO占79．45％;少部分分散在其他矿物中,以赤铁矿、褐铁矿中 BeO 含量较高,其次是绢云母、重晶石等。BeO 呈分散状态占20．55％,主要集中在绢云母中,这是由于矿石中绢云母含量高所致,分散状态的BeO无法回收。根据矿石中有用矿物和脉石矿物组合,矿石类型为羟硅铍石绢云母碳酸盐岩长石石英型铍矿石。     

乙二胺四乙酸二钠盐溶解后用ICP—AES法测定不纯重晶石和菱锶矿...

本文提出一种测定与脉石矿物伴生的重晶和菱锶矿中的钡，锶，硅及九种少量和微量元素的新方法，本法涉及在氢氧化铵存在埋，在乙二胺四乙酸二钠盐浓溶液的回流下，对试样进行煮沸溶解。在这种条件下，重晶石和菱锶矿定量溶解，任何伴生的硅酸盐和硫化物矿物杂质不能疲解，滤出后，在白金坩埚中灼烧至恒重。加入浓硫酸和氢氟酸后，对残渣加热，然后再灼烧至氧化物，以重量法测定二氧化硅。以硫酸氢熔融残渣。加入浓硫酸和氢氟酸后，对