东太平洋早中新世Sr87／Sr86和CaCO3的短周期旋回及其古海…

以５ｃｍ为间隔取得东太平洋５７９４岩心早中新世超微化石软泥须（２４．０６～２２．０６Ｍａ）的５５个样品,用同位素质谱仪、耦合等离子光谱仪和化学溶解当分别对尼中可溶碳酸盐组分的＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ、全岩的Ａｌ２Ｏ３和ＣａＣＯ３含量进行了测定。结果显示,＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ和ＣａＣＯ３呈反射发育了２个完整旋回和１个半旋回。＾８７Ｓｒ／８６Ｓｒ和ＣａＣＯ３短期旋回具有重要的古海洋学意义：（１）＾８７     

2.5Ma以来大陆风化强度的演变

本次研究得出了２．５ＭａＢＰ以来洛川剖面黄土－古土壤序列的酸不深物＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ、Ｒｂ／Ｓｒ、磁化率和沉积速率的变化曲线。黄土和古土壤酸不深物＾８７Ｓｒ／８６Ｓｒ、Ｒｂ／Ｓｒ和磁化率的变化具有类似的阶段性和周期性,这与晚新生代以来古气候的主要变化以及行星轨道参数相一致。研究证明,黄土和古土壤酸不深物＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ值得化学风化强度的替代指标,沉积速率是物理风化强度的替代指标。自２．５     

塔中古生界油田水的成因和混合的证据

塔中地区奥陶纱、志留系和石炭系油田水的主元素、微量元素、＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ、δＤ、δ＾１８Ｏ及全岩的＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ测试结果表明,油田水相对于海水蒸发曲线,富Ｓｒ＾２＋、Ｃａ＾２＋、ＣＦ而贫Ｋ＾＋、Ｍｇ＾２＋,系水－岩反应改造的产物。远高于海水的＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ值表明油田水具有钾长石等矿物溶解的影响。油田水＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ－１／Ｓｒ的关系显示具有两种混合趋势,一种是奥陶系油田     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

晚麦斯特里希特阶—早达宁阶高分辨的海洋^87Sr／^86Sr记录：对白垩纪— …

晚麦斯特里希特阶－早达宁阶高分辨的海水＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ参考曲线是根据两个白垩纪－和三纪界线（Ｋ－Ｔ界线）（法国的Ｂｉｄａｒｔ和突尼斯的Ｅ１ Ｋｅｆ）剖面建立的。＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比率曲线表明,在Ｋ－Ｔ界线前０．３￣０．４Ｍａ和Ｋ－Ｔ界线处其值最大。第一个最大代表Ｄｅｃｃａｎ Ｔｒａｐｓ火山活动主喷出期的开始。第二个最大值是一个快速的０．００００６＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ变化,变化范围从Ｋ－     

钢铁工业废水,含F^—废水与电厂粉煤灰污染与净化的初步试验

本文通过钢铁工业废水淋溶钢铁工业渗漏区土壤，不同ｐＨ值，不同含Ｃａ＾２＋，Ｆ＾－浓度与放心水与工业淋溶各种土壤，以及电厂冲灰水淋溶粉煤灰的三种试验，讨论废水中Ｃ６Ｈ５ＯＨ、ＣＮ＾－ＡＳ、Ｃｒ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｈ２Ｓ，ＢＯＤ，ＣＯＤ，Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＳＯ＾２－Ｒ，ＮＯ＾－３，ＮＨ＾＋４，Ｎａ＾＋和硬度等的污染与自净规律，并提出了防治地下水污染的措施。     

一个古元古代A型流纹岩

山西吕梁群流纹岩是一个古元古代的弱碱性火山岩,它具有高ＳｉＯ２,Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ和Ｚｒ,Ｇａ等高场强元素和高ＦｅＯ＾＊／ＭｇＯ,Ｒｂ／Ｓｒ和Ｇａ／Ａｌ比值,以及低ＣａＯ,Ｓｒ和Ｅｕ／Ｅｕ＾＊的地球化学特征,相似于Ａ型花岗质岩石。它形成于大陆边缘裂谷环境,化学成分及同位素特征为高εＮｄ（ｔ）值,低（＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ）ｉ值,表明流纹岩的原始岩浆由下地壳晚太古代变质岩受裂谷岩浆和热流作用的影响部分     

脉状黝铜矿型铜矿床的稳定同位素组成及其成因意义

脉冲黝铜矿型铜矿床是产于兰坪－思茅盆地中的一种新的铜矿床类型。碳酸盐及ＣＯ２包裹体的δ＾１３Ｃ值大多在－４‰～－７‰之间变化,显示碳来自地幔。矿石中铅同位素组成与盆地中喜马拉雅期碱性岩长石中铅的同位素组成一致,方解石和铁白云石的＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ比值接近或稍高于碱性岩的＾８７Ｓｒ／８６Ｓｒ的比值,显示矿石锶、铅与碱性岩锶、铅是同源的,均来自于上地幔。硫化物中硫的δ＾３４Ｓ值大多集中在０～－４‰     

（古）盐度研究的一种重要工具——锶同位素

本文详细地阐述了海水－陆表水双元体系中锶同位素的混合原理、混合水体中＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ值与盐度的定量关系。利用Ｓｒ同位素不随生物、何尝作用过程发生分馏作用及Ｓｒ与Ｃａ化学性质相似等特征,地层、沉积物中生物壳体和碳酸盐岩＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ值可作为沉积水体（古）盐度确定的一种有用工具。文中详细地综述了国内外在这方面的研究进展,并讨论了成岩后生作用对生物壳体和碳酸盐岩＾８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ原始值     

表面活性剂对钪－铜铁试剂络合吸附波的增敏效应

探讨了各种类型的表面活性剂对Ｓｃ－铜铁试剂体系的增敏效应；观察到在ｐＨ９．０的ＮＨ＿４ＯＨ－ＮＨ＿４Ｃｌ缓冲介质中，溴化十四烷基三甲铵使该体系催化波灵敏度提高了２５倍。峰电位在－１．５０Ｖ（ｕｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），峰高与Ｓｃ浓度在２～４０ｎｇ／ｍｌ呈线性关系，检出限１ｎｇ／ｍｌ；用拟定的方法测定了岩石样品中的痕量Ｓｃ；并对其极谱性质和表面活性剂增敏机理进行了探讨。     

黄土醋酸淋溶实验及其碳酸盐组分的地球化学特征

选择性的化学淋溶实验 ,广泛用于沉积物的地球化学研究中。通过对比 1mol/L的盐酸和醋酸两种溶剂对黄土和古土壤的淋溶效果 ,发现 1mol/L的醋酸能选择性淋溶黄土和古土壤中碳酸盐组分 ,对硅酸盐、铁的氧化物等影响很小。在确定溶剂后 ,以 1mol/L醋酸溶液选择性淋溶了洛川剖面 4 3个黄土和古土壤样品 ,通过分析淋溶液的组成 ,得出黄土和古土壤中碳酸盐组分的平均成分 (wB)为 :MgO 1.71% ,MnO 670× 10 - 6 ,Sr 4 90× 10 - 6 。淋溶结果较好地反映了黄土-古土壤剖面的风化成壤程度 ,其中醋酸淋溶液中MnO含量能更好地反映当时的古气候信息。     

碳酸盐岩锶同位素比值测定中的残渣分析

通过对经HAc溶解后的碳酸盐样品的残渣进行分析，验证了碳酸盐岩中所合非碳酸盐组分的^87Sr／^86Sr同位素比值较高的事实，同时也论证了HCl溶解碳酸盐岩样品的不足，即造成非碳酸盐的溶解，从而导致^87Sr／^86Sr同位素比值质谱测定结果偏高。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定红土镍矿石中镍铬镁铝钴

选用王水、氢氟酸、高氯酸、盐酸对红土镍矿石样品进行溶样试验,结果表明采用王水溶解,氢氟酸助溶,高氯酸冒烟除去氢氟酸的溶样方法较好;用盐酸溶解盐类,电感耦合等离子体发射光谱法测定溶液中镍、铬、镁、铝、钴元素,对目标元素进行了光谱干扰考察,选择了合适的分析谱线,结果表明铁会使目标元素谱线背景强度增高,采用在混合标准溶液中加入与样品中含量相当的铁可以消除基体干扰;除铬元素外其他目标元素加标回收率在96.83%～105.23%,相对标准偏差小于3.3%。建立的方法应用于标准样品分析,除铬元素外的其他元素测定值与标准值吻合较好。铬元素回收率较低,有待进一步研究。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中痕量稀土元素

建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤和沉积物中15种痕量稀土元素的分析方法。研究了溶样试剂、微波消解程序、标准溶液配制、质谱干扰与内标元素对稀土元素测定的影响。加入氢氟酸能有效打开样品,以HNO3-HF-H2O2混合酸溶解样品,稀土元素的溶出率较高。采用模拟土壤、沉积物中稀土元素天然组成比值的校正溶液,对稀土元素间的干扰具有明显的抑制作用。通过测定单个La、Ce、Pr、Nd和Ba的氧化物及氢氧化物产率,计算出等效干扰浓度,进而校正多原子离子干扰。利用103Rh内标校正系统,有效地抑制了分析信号的动态漂移。方法检出限为1.2～7.1 ng/g,精密度(RSD)≤5.3%(n=6),加标回收率为86.1%～110.1%。使用土壤、沉积物标准物质进行验证,测定结果与标准值相符。建立的方法样品处理程序简单快速、线性范围宽、分析重现性好、结果准确,适用于大批量地质样品的分析。     

Rare earth element behavior and Pb,Sr, Nd isotope systematics in a heavy metal contaminated soil

The aim of this study is to characterize the processes and phases which control migration and retention of rare earth elements (REE) in a heavy metal contaminated soil. In addition to concentration data, we used Pb, Sr and Nd isotopic compositions in order to distinguish between natural and anthropogenic trace metals and to characterize the phases leached away during the sequential extraction procedure.The samples were sequentially extracted in 3 steps with 1 N acetic acid (HAc), 1 N HCl and 1 N HNO₃. The Pb isotope data showed that anthropogenic Pb had mainly been retained in the uppermost 10 cm by the organic matter of the topsoil. The⁸⁷Sr/⁸⁶Sr ratios of the HAc extracts are almost constant and indicate that soil carbonate is derived from regionally outcropping carbonate-rich sediments. Most HCl and HNO₃ extracts have more radiogenic Sr isotopic compositions, but it is unclear whether this reflects a growing influence of anthropogenic or silicate-derived Sr.The depth distribution of the REE is mainly controlled by two different parameters: soil pH for the HAc extractable REE and FeMn oxides for the REE in the HCl and HNO₃ extracts. A part of the HNO₃ extractable REE was also bound to the organic matter of the topsoil. The REE concentrations in the HAc extractable phase increase with depth and increasing soil pH, which indicates that they are derived from the surface and hence are of anthropogenic origin. This is confirmed by¹⁴³Nd/¹⁴⁴Nd isotope ratios which show a mixing between a natural end-member at the top and an anthropogenic end-member at the base of the profile. We assume that the anthropogenic REE were transported in dissolved form as carbonate complexes and then precipitated during downward migration as soil pH increased.     

等离子体质谱法测定玄武岩中微量元素三种样品预处理方法的比较

在测定玄武岩的微量元素时,为了保证得到的微量元素结果反映源区特征,需经预处理去除玄武岩的孔洞中充填的碳酸盐等物质。选取雷州半岛新生代玄武岩三个样品,每一个样品用三种预处理方法进行预处理,等离子体质谱法测定其中的微量元素。分析结果表明,用稀硝酸浸泡样品,会导致玄武岩中大多数微量元素严重丢失,得到的数据失真;而用稀盐酸浸泡去除碳酸盐的方法基本不改变玄武岩中微量元素的含量。     

火焰原子吸收光谱法测定天青石中锶

将天青石试样经混合熔剂熔融,使锶转化为碳酸盐,水提取,过滤分离硫酸根离子,沉淀用盐酸溶解,加入聚乙醇,加热煮沸,稀释至一定体积。分取部分溶液于0.4mol/L硝酸介质中,加镧盐为释放剂,原子吸收光谱法(空气-乙炔火焰方式)测定氧化锶。方法适用于天青石中w(SrO)≤50%氧化锶的测定。     

亚甲蓝分光光度法测定地下水中硫化物的水样保存方法

硫化物是评价地下水污染的重要特征指标之一。为了使硫化物的测定结果更加准确可靠,在硫化物水样采集过程中通常加入乙酸锌溶液和氢氧化钠溶液作为固定剂,以抑制硫离子被氧化生成硫化氢从水样中逸出。但已有的标准方法和文献中对加入乙酸锌溶液和氢氧化钠溶液的顺序和加入量不尽相同,回收率范围为65%～108%。本研究采用亚甲蓝分光光度法测定地下水中的硫化物,考察了采样时乙酸锌溶液和氢氧化钠溶液的加入顺序和加入量对硫化物回收率的影响。结果表明,在采样过程中应先加1.0 mL乙酸锌溶液,再加500 mL水样,最后加入2.0 mL氢氧化钠溶液,其低浓度和高浓度加标水样的回收率达到94.2%～98.0%,优于文献的回收率,硫的测定结果令人满意。对硫化物浓度高的水样,可增加乙酸锌溶液和氢氧化钠溶液的加入量,硫化物同样有着较高的回收率。     

Typical Geochemical Elements in Loess Deposit in the Northeastern Tibetan Plateau and Its Paleoclimatic Implication

Widespread and thick loess deposit in the northeastern Tibetan Plateau records paleoclimatic changes over the Quaternary period. In this study, we investigate a loess section located in a high terrace of the Huangshui River in the Xining Basin, and collect samples at 20-cm intervals by digging a well of 16-m depth （including paleosol S1 and SO and several loess interlayers over the last glacial-interglacial cycle and the Holocene）. Concentration of some active elements （Sr and Ca） and inert elements （Rb, Zr, Ti） in these loess samples are measured. The results show that ratios of those elements （oxide）, such as Rb/Sr, Ti/Sr, and Zr/CaO ratios, would indicate sensitively paleoclimatic changes, especially the history of precipitation over the last glacial-interglacial and the Holocene. Moreover, the curves of Rb/Sr, Ti/Sr, and Zr/CaO ratios had almost the same variable trends from the bottom to the top and also closely correlated with values of magnetic susceptibility and the global marine δ^18O record. But compared with the curves of magnetic susceptibility, the changes of ratios of these elements （oxide） are clearer and easy to understand. Therefore, the ratios of these typical chemical elements in the loess deposit may be used as an excellent index to investigate the history of paleoclimate, particularly precipitation changes in the northeastern Tibetan Plateau.     

氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中的痕量砷铜铅锌镍钒

土壤中砷的测定方法多采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS);电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)在多元素同时测定方面应用普遍,但测定砷的检出限稍高。氢化物发生技术与ICP-OES两者联用也多有研究,较大幅度降低了砷的检出限,已能实现砷锑铋汞等元素的同时测定。但联用技术只能应用于测定能够发生氢化反应的元素,无法实现易氢化元素和难氢化元素的同时测定。本文通过改进ICP-OES仪器的进样装置,采用氢化反应气与ICP-OES雾化气双管路同时进样的方法,实现了一次溶样、一台设备同步测定样品中的砷和多种金属元素。土壤样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸溶解后,用10%盐酸提取,用硫脲-抗坏血酸溶液将砷元素预还原为+3价后双流路同时进样测定。对于溶液中共存的离子,高于1.0mg/L的La和Dy对砷测定有干扰;低于50.0mg/L的K、Na、Ca、Mg、Fe,低于20.0mg/L的Pb、Mo、Zn、Cu、Ba、Ti、Mn、Ni、Sr、V、Cr,低于10.0mg/L的Co、Ag、U、Cd、Li、Au对砷测定无影响。本方法提高了砷的测定灵敏度,又充分利用多元素同测的优势,实现了同时测定易氢化的痕量砷和难氢化的铜、铅、锌、镍、钒等元素。方法精密度高(RSD5%),经土壤标准物质验证方法可靠,适合痕量砷与其他元素的同步测定。