沉积有机质中甾烷,4—甲基甾烷植物花粉来原的直接证据

松粉热模拟饱和烃ＧＣ－ＭＳ分析检出大量的甾族系列化合物,其中常规甾烷在２００～３５０℃的中低温阶段的相对丰度较高,占总馏分的３％左右,表现出Ｃ２９远大于Ｃ２８、Ｃ２７的高等植物输入特征。与常规甾烷相伴生,出现少量但特征明显的以Ｃ３０为主的４－甲基甾烷,它与ααα（２０Ｒ）Ｃ２９甾烷的比什在０．１左右。研究表明,植物花粉是烃源岩、原油中甾烷和４－甲基甾烷的输入物源之一,花粉中所含的甾族和脂类化合物结     

济阳坳陷古近纪咸化层段甲藻甾烷和C31甾烷特征

通过对济阳坳陷古近纪咸化层段源岩的饱和烃色谱质谱分析发现,沙河街组一段、沙三段和沙四段上亚段源岩中发育了可以指示海侵发生的甲藻甾烷和C31甾烷分子化石,并且C31甾烷通常出现在水体盐度更高、海侵程度更大的环境中,从而推测三个层段的咸化与海相关。     

沉积有机质中甾烷、4-甲基甾烷植物花粉来源的直接证据

松粉热模拟饱和烃 ＧＣ－ＭＳ分析检出大量的甾族系列化合物,其中常规甾烷在２００～３５０℃的中低温阶段的 相对丰度较高,占总馏分的３％左右,表现出Ｃ_（２９）远大于Ｃ_（２８）、Ｃ_（２７）的高等植物输入特征。与常规甾烷相伴生,出现少量 但特征明显的以Ｃ_（３０）为主的４－甲基甾烷,它与ααα（２０Ｒ）Ｃ_（２９）甾烷的比值在０．１左右。研究表明,植物花粉是烃源岩、 原油中甾烷和４－甲基甾烷的输入物源之一,花粉中所含的自族和脂类化合物结构中的固醇可能是它们的来源或前 身物。在缺乏可靠的沟鞭藻化石和明显的细菌活动证据的沉积物中,特别是所含甾烷中Ｃ_（２９）占优势的情况下,产出的微量４－甲基甾烷可能与植物花粉的输入有关。     

未成熟生油岩中的“地质型”甾烷

作者根据几年来所取得的资料.对R₀<0.5％的未成熟生油岩中出现的相对高丰度的“地质型”甾烷,提出了新见解.这种现象似乎是一种客观规律,并且可能是以游离状态分解于地质体中的甾类分子化石异构化作用的结果.这一发现,揭示了干酪根在通常所说的“成熟门槛”以上就已开始降解,释放烃类,从而为“未成熟原油”的存在提供了依据.     

草海盆地,柴窝堡湖沉积物中甾醇类的分布特征及其地球化学意义

在草海盆地和柴窝堡湖沉积物中分析鉴定出十几种甾醇、甾二烯醇和甾烷醇等。草海盆地生物输入以陆生高等植物为主,柴窝堡湖以浮游动、植物为主。对比二者甾醇类分布,表明高等植物贡献较多的 C_(29)甾醇,浮游生物、尤其是浮游动物贡献较多的 C_(27)甾醇和其他甾二烯醇等多种化合物;还原条件有利于甾醇转化为甾烷醇,它们在早期成岩作用阶段易于脱水产生甾烯。     

塔里木盆地台盆区原油甾、萜烷浓度与热稳定性

对塔里木盆地台盆区未遭受生物降解的138个原油样品进行甾、萜烷定量分析,展示原油甾、萜烷浓度随成熟度变化特征。C23三环萜烷/(C23三环萜烷+C₃₀藿烷)值与甾、萜烷浓度图版显示各类甾、萜烷具有不同的热稳定性。依据热稳定性的差异将甾、萜烷分为3类:第1类包括Tm、C₂₉藿烷和C₃₀藿烷等五环三萜烷,随成熟度增高,这类化合物浓度降低较快,具有相对较低的热稳定性;第2类既包括Ts、C₂₉Ts和C₃₀重排藿烷等五环三萜烷,也包括C27和C₂₉规则甾烷各异构体,随成熟度增高,这类化合物浓度降低较慢,具有中等热稳定性;第3类包括C27重排甾烷、C21甾烷和C23三环萜烷,随成熟度增高,这类化合物浓度先增高、后降低,降低速率低于前2类化合物,表明其热稳定性相对较高。在常用的甾、萜烷成熟度指标中,Ts/(Ts+Tm)、C₂₉Ts/(C₂₉Ts+C₂₉藿烷)和C₃₀重排藿烷/(C     

南沙及其邻近海域表层样品中甾,萜类化合物研究

本文对南沙及其邻近海区表层样品中甾，萜类化合物进行了研究。沉积物中可溶有机质饱和烃组分ＧＳ－ＭＳ分析，检测出丰富的甾，萜烷。甾烷和五环三萜烷的相对丰度和构型特征表明，沉积物中可溶有机质经历了一定的演化，具有的“地质型”甾萜烷，一些样品的成熟度参数反映出有机质演化已进入生油门槛。     

松花粉热降解甾族分子生物标志化合物及其热演化特征

松花粉热模拟实验饱和烃馏分中检出大量的甾族系列生物标志化合物,包括甾烯酮、甾烯、规则甾烷、异构化甾烷、重排甾烷、4-甲基甾烷及孕甾烷,芳烃馏分中还检出芳构化甾烷,从而提供了该类生物标志物植物花粉来源的直接证据.甾族化合物模拟温度150℃时开始断裂出来,250～350℃时达到排出高峰,400℃时含量急剧下降,500℃以后因强烈地热降解而无法检出. 250℃模拟样品中的甾族化合物以甾烯丰度最高,还检出了大量的甾烯酮和规则甾烷.它们都是以C29和C28两个碳数为主,且表现出C29>>C28的特点,每个碳数均以ααα20(R S)两种构型成对出现和相对丰度20R>20S为主要特征.300℃样品中检出C29重排甾烯,350℃时甾烯被大量还原,达到规则甾烷形成的高峰.400℃以后的样品除检出ααα(20R 20S)构型的生物甾烷外,αββ构型异构化甾烷可明显检出,而且也可检出相对丰度较高的C29和C28αβ重排甾烷.规则甾烷的ααα20R构型向20S构型的转化,也随热模拟温度的升高逐渐增强.450℃和500℃的高温模拟样品中检出了较明显的孕甾烷和甲基孕甾烷C21和C22.此外,松粉低温热模拟样品的芳烃馏份中检出单、三芳甾烷.     

中国东部第三系陆相沉积中的甲藻甾烷：海侵指相的标志物？

通过对我国东部盆地洪泽凹陷和临清坳限德州凹陷第三系相沉积泥岩中生物标志物分析，检测到了丰富的甲藻甾烷异构体和２４－正丙基胆甾烷。结合它们的分布特征与产出的地层微体古生物资料，笔者推断它们可能是海侵作用的产物。     

塔河油田原油甾藿烷系列化合物地球化学再认识

生物标志化合物是油气油源、成熟度、运移等领域研究中的一项得力工具。运用生物标志物色谱质谱技术，对比研究了塔河油田各油区原油生物标志化合物中甾、藿烷系列化合物特征。研究表明，塔河油田为一由晚期成熟高、轻微改造的原油与早期成熟度低、遭受较强降解原油混合而成的复合油藏，该油藏各区原油C27—C29甾烷同系物以及C27—C29重排甾烷特征反映出该区不同成熟度原油来自同一母源，原油Ts/(Tm+Ts)、重排甾烷/规则甾烷和ββ/(ββ+αα) C29比值关系立体图指示出原油的充注方向，印证了“塔河地区的油气主要来自于南部的满加尔坳陷”这一论点。     

塔河油田原油甾藿烷系列化合物地球化学再认识

生物标志化合物是油气油源、成熟度、运移等领域研究中的一项得力工具。运用生物标志物色谱质谱技术,对比研究了塔河油田各油区原油生物标志化合物中甾、藿烷系列化合物特征。研究表明,塔河油田为一由晚期成熟高、轻微改造的原油与早期成熟度低、遭受较强降解原油混合而成的复合油藏,该油藏各区原油C27—C29甾烷同系物以及C27—C29重排甾烷特征反映出该区不同成熟度原油来自同一母源,原油Ts/(Tm Ts)、重排甾烷/规则甾烷和ββ/(ββ αα)C29比值关系立体图指示出原油的充注方向,印证了“塔河地区的油气主要来自于南部的满加尔坳陷”这一论点。     

沉积环境的氧化还原性对重排甾烷形成的作用

陆东凹陷上侏罗统生油岩样品饱和烃色质分析表明，重排甾烷随井深出现含量下降的逆转现象，表明热演化不完全是这类化合物形成的主要控制因素。重排甾烷的分布与岩石中的粘土矿物组成关系也不密切，意味着各种粘土矿物的酸性催化作用无明显差别。经研究发现，重排甾烷的形成与沉积环境的氧化还原性有关。在Ｐｒ/Ｐｈ小于０.５的缺氧强还原地层中由于甾烯碳骨架的酸性重排作用受到抑制，因而所形成的重排甾烷很少；随Ｐｒ/Ｐｈ增加，沉积环境变为弱氧化-氧化时，重排甾烷含量显著增高，表明在成岩作用过程中沉积物中的含氧性是这类化合物形成的主要因素.     

泌阳凹陷第三系湖相泥质白云岩中特殊甾烷化合物分布特征及地球化…

在研究羊毛甾烷的基础上，又从泌阳凹陷第三系湖相泥质白云岩地层中检测出了其他系列的特殊甾烷化合物，如３β－乙基甾烷（Ｃ２９－Ｃ３１），３β－正丙基甾烷（Ｃ３０－Ｃ３２）和３β－丁基甾烷（Ｃ３１－Ｃ３３）和甲藻甾烷等。这些特殊甾烷集中出现的情况曾未报道过。除母源输入具有特殊组合外，水体较高盐度和强还原环境可能是这些化合物得以保存的重要原因。     

铁岭灰岩晶包有机质的甾萜烷在高温高压条件下演化特征

铁岭灰岩模拟产物的残留烃中,甾萜烷的含量很高,伽马蜡烷含量较高,三环萜烷和四环萜烷含量较低,几乎不含脱甲基藿残余晶包有机质仍保持着模拟实验前晶包有机质的甾萜烷分布特征,即三环萜烷和四环萜烷含量较高,脱甲基藿高于正常藿我国七个油田未熟生甾烷仍保持着降解原貌。残留烃,残余晶馁机质和原岩晶包有机质的甾萜烷至比表明,实验过程中残留烃的甾萜烷是由干酪根和民有机质共同产生的,但以干酪根为主。同时也说明,干酪根     

华北油田油页岩中甾烷藿烷的毛细管色谱-质谱计鉴定

5α and 5β cholestane, ergostane, stigmastane, hopane, etc., as well as 4-methyl-5β-stigmastane have been identified in an Tertiary oil shale sample from the oil field in North China, using cappillary gas-liquid chromatography-mass spectrometer. The resalts show that steroids occur in large amounts and a great variety, which thus provides an indication of their origination probably from higher plant debris.     

东营凹陷生物降解稠油甾烷分子的选择蚀变

为分析生物降解原油中甾烷生物标志物分子发生选择性蚀变的先后顺序及生物降解作用对甾烷分子成熟度参数的影响,在渤海湾盆地东营凹陷广饶潜山油藏选择了发生不同程度生物降解作用的原油,利用色谱质谱(GC-MS)仪对其中甾烷进行了定量测试分析和对比。结果发现在生物降解过程中,不同级别的生物降解作用对甾烷具有不同程度的影响:6级以下的生物降解作用对甾烷的降解能力有限,甾烷及其相关化合物比值没有可以识别的改变;6级以上的严重生物降解作用会对甾烷生物标志物的相关参数产生显著的影响。在严重生物降解原油中(级别≥6):甾烷系列被降解和蚀耗的先后顺序为,ααα20R>αββ20R>αββ20S≥ααα20S,C27>C29>C28,规则甾烷优先于重排甾烷发生降解,C27,C28,C29甾烷优先于C20,C21甾烷发生降解;甾烷生物标志物分子参数C2920S/(20S+20R),C29ββ/(ββ+αα)会发生显著升高,不能真实反映成熟度大小。研究结果为正确评价生物降解原油的成熟度及甾烷生物标志物分子的选择性蚀变提供了新的科学依据。     

东疆上二叠统烃源岩中的短链甾烷

为了研究东疆地区主要盆地上二叠统烃源岩的有机地球化学特征,对三塘湖盆地和准噶尔盆上二叠统芦草沟组和平地泉组的6块烃源岩抽提物的饱和烃进行GC-MS分析,在m/z217质量色谱图中检测到C_19-21～C₂₆ 短链甾烷系列化合物。对该系列化合物地球化学特征的研究表明,东疆主要盆地在上二叠统具有相似的沉积环境、母源和生烃特征,均以干旱条件下的咸化湖相环境为主;水体中藻类等低等水生生物和微生物发育;这些原生有机质在沉积过程中经历过微生物改造作用;原始有机质与微生物降解的产物在地质条件得以共同保存,成为生烃的母质。     

热力作用对塔里木盆地海相原油中甾烷类化合物组成和分布的影响

为了探讨热力作用对原油中甾烷类化合物形成和分布的影响,对塔里木盆地26个典型海相原油样品和1个热模拟样品进行系统的地球化学研究。结果表明:不同演化阶段原油中甾烷类化合物组成和分布的变化较为明显。高熟阶段原油的热裂解作用导致了甾烷类化合物含量大幅降低,过熟阶段甾烷类化合物含量的短暂升高则与原油中高分子量的烃类化合物裂解有关。随着热演化程度的增加,C₂₇和C₂₉规则甾烷在生成和裂解速率上的不同,致使C₂₇/C₂₉规则甾烷的值呈现先减小后增大的趋势,所以C₂₇/C₂₉规则甾烷的值在成熟-高熟阶段不能用于物源方面评价。同样由于热稳定性差异的影响,原油C₂₉甾烷异构化参数在高熟阶段发生“倒转”,因此可利用甾烷异构化参数倒转的特征来判断原油的热演化阶段。而原油中重排甾烷/规则甾烷的值与成熟度具有较好的正相关性,可作为原油在成熟-高熟阶段有效的成熟度评价参数。     

烃源岩中C30～32羊毛甾烷系列及其地球化学意义

已有研究结果表明C30~32羊毛甾烷系列存在于下古生界到新生界的沉积地层、原油及沥青样品中,但目前还少有文献从有机地球化学的角度对地质样品中此类标志物的分布及其地球化学意义进行探讨。本文通过对苏北盆地海安凹陷古新统阜二段烃源岩和柴达木盆地西部古近系烃源岩中C30~32 羊毛甾烷系列与其他生物标志物组成特征的系统对比,探讨了此类标志物的生物来源、成因、热稳定性及其地球化学意义。分析结果表明所研究烃源岩中的羊毛甾烷系列基本都与异常偏低的姥植比、正构烷烃系列的偶碳优势、高含量的伽马蜡烷和明显的C35升藿烷优势相伴生,表明咸水、强还原的环境和高盐度的分层水体有利于该类化合物的形成或保存。该系列标志物的浓度与代表真核生物贡献的伽马蜡烷和C27~29甾烷系列的浓度呈正相关关系,而与代表原核生物输入的C14~16补身烷系列和C27~35藿烷系列的浓度呈负相关关系,这一现象说明烃源岩中C30~32 羊毛甾烷系列的生物来源可能是真核生物而非原核生物。此外,不同时代、不同性质地质样品中C30~32羊毛甾烷系列分布特征的相似性,及同一样品中C30~32羊毛甾烷系列的碳数组成与C28~30 4-甲基甾烷系列和C29~31 4, 4-二甲基甾烷系列碳数组成间的离散关系,暗示着它们具有各自独立的生物来源。换言之, 4-甲基甾类不可能是C30~32羊毛甾烷的前身物。在柴达木盆地西部镜质体反射率(Ro)介于0.6%~1.0%之间的咸水湖相烃源岩中均可检测到完整的C30~32羊毛甾烷系列,只有在Ro值达到1.4%的高成熟烃源岩中才消失,这一事实表明此类标志物具有较高的热稳定性,预料它在咸水-盐湖盆地的油源研究中具有较好的应用前景。