腾冲大硐厂铅锌矿床伴生元素赋存状态及地球化学

本文阐述了大硐厂铅锌矿床 Sn、Ag、Bi、Cd、Ga、In、Tl、Se、Te 的赋存状态。研究表明,矿床中的 Sn 以矿物相形式存在;Bi 以类质同象代替 Pb 进入方铅矿中,不含方铅矿时形成 Bi 的独立矿物;分散元素 Cd、Ga、In、Tl 主要赋存于铁闪锌矿中;Se、Te 主要赋存于方铅矿中,不含方铅矿时形成 Te 的独立矿物;Ge 则分散于造岩矿物中。划分了两个成矿阶段,指出了元素地球化学演化的规律性。     

浅析粤西“三稀”资源现状与找矿前景

1"三稀"资源概念三稀资源是指稀有金属、稀土元素及稀散元素构成的矿产资源,其中,稀土元素指的是La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y;稀散元素主要包括Ga、Ge、In、Se、Te、Cd、Tl、Re;稀有元素主要包括Zr、Hf、Ta、Nb、Bi、Li、Be等。2011年随着我国计划项目"我国三稀金属资源战略调查"的开展,广东省开展了"广东省     

西南地区稀散元素伴生成矿的主要类型及伴生富集规律

西南地区稀散元素资源丰富,主要以伴生元素矿床产出,寄主矿床类型主要为沉积岩容矿型铅锌矿(伴生Cd、Ge、Ga、Tl)、锡石硫化物矿床(伴生In、Cd)和沉积型铝土矿(伴生Ga)及含锗煤等。这些矿床往往集中产出,主要分布在三江铅锌铜银多金属矿成矿域、川滇黔铅锌多金属成矿域、滇东南锡多金属矿成矿域、黔西北铝土矿含矿带及滇西第三系含煤盆地。本文以滇东南锡石硫化物矿床(个旧、都龙、白牛场)及沉积岩容矿型铅锌矿(包括兰坪金顶铅锌矿和川滇黔铅锌银多金属成矿域中的会泽、大梁子、天宝山和富乐铅锌矿等)等为主要对象,开展了不同金属硫化物中稀散元素含量及电子探针面扫描分析,查定了稀散元素伴生富集的赋存状态,并在矿床地球化学研究基础上,综合分析了这些稀散元素的伴生富集规律。研究结果进一步表明,稀散元素(In、Cd、Ge、Ga、Tl)伴生富集都具有明确的载体矿物专属性:热液矿床中In、Cd、Ge、Ga主要富集在闪锌矿中,Tl主要富集在黄铁矿中;沉积铝土矿中Ga的载体矿物主要是一水铝石,含锗煤中Ge主要以有机质结合态赋存在腐殖体中。在伴生富集规律上,In主要伴生富集在锡石硫化物矿床中,滇东南三大锡石硫化物矿床(个旧、都龙、白牛场)具有相似的地质地球化学特征,成因上与燕山晚期花岗岩侵入密切相关。沉积岩容矿型铅锌矿普遍含有Cd、Ge、Ga、Tl,但不同矿床在不同稀散金属富集程度上存在明显差异,其中,金顶矿床中的闪锌矿高度富Cd,平均含量达1.23%,其成因可能与生物有机作用有关。临沧盆地西缘含锗煤产出在以花岗岩为基底的帮卖陆相含煤碎屑岩盆地中,具有工业意义的Ge只集中在第一含煤段的煤层中,其含煤段有硅质岩和薄层含碳硅质灰岩,在上部缺乏硅质岩的两个含煤段的煤中无Ge矿化。Ga在铝土矿中的伴生富集具有全球性特点,不同成矿时代和不同工业类型铝土矿中都具有镓的伴生富集,含量一般在50×10~(-6)～200×10~(-6),贵州铝土矿床主要形成于石炭纪,其矿石以硬水铝石及少量黏土等为主,Ga含量在70×10~(-6)～143×10~(-6),略高于中国和世界铝土矿中镓的平均值。     

贵州天桥铅锌矿床分散元素赋存状态及规律

利用电子探针(EPMA)、电感耦合等离子质谱(ICP-MS)等分析了天桥铅锌矿床矿石矿物中分散元素的含量、赋存状态及规律,结果表明分散元素在该矿床中含量达到了综合利用评价指标,有的甚至达到了工业品位(如Cd等);这些分散元素可能以类质同象的形式赋存在硫化物矿物中,其规律为Ga、Cd、In等赋存在闪锌矿中,Ge、Tl等赋存在方铅矿中,黄铁矿中分散元素富集低;在不同颜色闪锌矿中,Ga、Cd富集规律表现为浅色闪锌矿>中色闪锌矿>黑色闪锌矿,而Ge、Tl、In、Se富集表现出中色闪锌矿相对高于浅色及黑色闪锌矿;同标本中,不同颜色闪锌矿的Ge、In富集规律在还显示浅色闪锌矿>中色闪锌矿>黑色闪锌矿,而Ga、Tl、Cd、Se富集规律呈现中色闪锌矿相对高于浅色及黑色闪锌矿.Ga/In、Zn/Cd等参数指示出矿床成因类型可能为热液-沉积-改造.     

我国铅锌矿床伴生稀散元素分布与赋存状态研究综述

铅锌矿床中常具有较高品位的各种稀散元素,如镉(Cd)、镓(Ga)、锗(Ge)、铟(In)、铊(Tl)、硒(Se)、碲(Te)等,是近代发展尖端科技产业所急需的矿产资源之一。前人在对铅锌矿山中伴生有益分散元素的规模查定、分布规律及存在形式等研究方面,已积累了一定程度的资料和经验。为了更有效率地开展我国铅锌矿山中稀散金属资源的评价工作,有必要对这些基础和现状     

热液硫化矿床中的一些稀有分散元素及其找矿方向

一.热液硫化矿床的一些分散元素热液矿床包括多数最重要的金属矿床,如Cu,Pb,Zn,Ag,Sb,Hg,Mo,W,U,Au等。除最后三种元素外,其余都以硫化物为主要存在方式。这些硫化矿物,除含上列元素外,还常常含有一些稀少的元素,如Cd,Ga,In,Tl,Gl,Re,Se,Te等,后者的含量和硫化物中     

分散元素矿床类型、成矿规律及找矿-综合利用方向

对我国86个大-中型矿床(铅锌矿床30处、铜矿29处、钼矿14处、金矿6处、铝矿2处、钨矿2处、锡、铁、煤矿各1处)内分散元素地质调查、分散元素查定基础上,着重从成矿地质条件、成矿物质来源、成矿机制、赋存状态划分了伴生分散元素金属矿床的类型和分散元素独立矿床的类型.对各类型矿床内8种分散元素(Cd,Ge,Ga,In,Tl,Se,Te,Fe)的存在形式,进行了单矿物提纯、岩矿鉴定、化学定量分析、X光衍射分析、电子探针分析、形成温度测定.总结了各类型矿床分散元素的成矿规律,指出了找矿-综合利用方向.     

扬子板块周缘MVT型铅锌矿床闪锌矿微量元素组成特征与指示意义:LA-ICPMS研究

扬子板块周缘铅锌多金属成矿带内分布着数以百计的沉积岩容矿型铅锌矿床,它们不仅是我国主要的铅锌矿产地,同时也是重要的稀散元素(Ge、Ga等)生产基地。本次研究采用LA-ICPMS技术分别测定了扬子板块西南缘的会泽铅锌矿床、金沙厂铅锌矿床、大梁子铅锌矿床,扬子板块北缘的马元铅锌矿床以及扬子板块东南缘的凤凰茶田锌(铅)汞矿床中闪锌矿的微量元素组成,以揭示闪锌矿中微量元素(稀散元素)的富集规律和赋存状态,并为矿床成因类型的厘定及稀散元素矿产资源综合利用提供更多依据。LA-ICPMS微量元素测定结果显示闪锌矿中不同微量元素(稀散元素)分布不均匀,但这些矿床中闪锌矿总体以富集稀散元素Ge、Ga、Cd,贫In、Se、Tl、Te为特征,其Fe、Mn含量要明显低于与岩浆热液有关的高温闪锌矿,指示了扬子板块周缘铅锌矿床可能形成于中-低温成矿流体,而与岩浆热液无直接的成因联系,此外这些矿床中闪锌矿富Ge贫In的特征与其他的密西西比河谷型铅锌矿床(MVT)一致。同时,本次研究综合分析了闪锌矿中不同微量元素(稀散元素)之间的相关关系,并与闪锌矿微量元素LA-ICPMS时间分辨率特征相结合,研究表明:这些铅锌矿床中稀散元素Ge可能主要通过3Zn2+?Ge4++2(Cu+,Ag+)和2Zn2+?Ge4++□(晶体空位)的替代方式进入闪锌矿,Ga在闪锌矿中富集机理主要为2Zn2+?(Cu,Ag)++(Ga,As,Sb)3+。此外,为进一步揭示不同成因类型铅锌矿床中稀散元素的富集规律,本文还系统对比了全球范围内不同类型铅锌矿床闪锌矿的稀散元素(均为LA-ICPMS数据)组成特征,并初步探讨了造成不同成因闪锌矿中稀散元素(Ge、Ga和In)差异性富集的主要控制因素,研究表明:(1) Ge在中低温盆地卤水成矿系统(MVT和SEDEX矿床)和岩浆-火山热液成矿系统(浅成脉状铅锌矿床和VMS矿床)形成的闪锌矿中均可能富集成矿,但中低温浅成脉状矿床中Ge的富集程度要明显高于高温脉状矿床,指示了成矿温度是控制闪锌矿中Ge富集的一个重要因素。(2)铅锌矿床闪锌矿中In主要为岩浆来源,In倾向于在成矿温度较高的岩浆及火山热液成因铅锌矿床中富集成矿,而壳源的MVT和SEDEX型铅锌矿床中闪锌矿均贫In。可见除形成温度外,成矿物质来源是决定闪锌矿是否富In的关键因素。(3)除矽卡岩型铅锌矿床外,其他不同成因类型、不同形成温度的铅锌矿床中闪锌矿均可能富Ga。矽卡岩型铅锌矿床闪锌矿具有明显的贫Ga、Ge的特征,这可能是由于矽卡岩化过程中稀散元素Ga、Ge大量进入早期矽卡岩矿物,进而导致了成矿流体以及随后形成的闪锌矿中Ga、Ge的贫化。综上所述,闪锌矿中稀散元素富集与否和富集程度受成矿物质来源、成矿流体性质以及流体演化过程等多因素的综合控制。(4)扬子板块周缘铅锌矿床闪锌矿的微量元素(稀散元素)组成特征指示了它们形成于中低温成矿环境,稀散元素的富集规律与其它MVT型铅锌矿床类似。     

西藏当雄地区拉屋矿床分散元素富集潜力分析

<正>分散元素是指在地壳中丰度很低(多为10-9级),而且在岩石中通常呈分散状态存在、很少形成独立矿物的一组元素,主要包括Ga、Ge、Se、Cd、In、Te、Re、Tl等8个元素。传统的观点认为,分散元素不形成独立的矿床,它们以伴生元素的方式赋存于其他元素矿床内。由于分散元素在国民经济建设中有着广泛的用途,特别是在高科技领域中,如高性能电池、集成电路、超导材料、光纤盒半导体材料、特种玻璃、钢铁和橡胶工     

滇东北火德红铅锌矿床铊超常富集的发现及其意义

稀散元素也称分散元素,是指在地壳中丰度很低(多为10^?9级)、且在岩石中极为分散的元素,包括镉(Cd)、锗(Ge)、镓(Ga)、铟(In)、铊(Tl)、硒(Se)、碲(Te)和铼(Re)等八种元素(涂光炽等,2003)。铊(Tl)是一种典型稀散元素,也是一种剧毒元素。铊的地壳丰度为0.45×10^?6(温汉捷等,2020),主要以“稀”、“伴”、“细”特征共伴生于其他矿床中(陈骏,2019;温汉捷等,2019;翟明国等,2019;侯增谦等,2020;胡瑞忠等,2020)。     

金属成矿各论(二)

本文从分散元素讨论金属成矿问题,这必然涉及到与它们共存金属的成矿体系。因而提出金属元素的产生和资源类型之间的关系问题,供今后研究。一、一般情况分散元素是一个经验名词,是指常存在于另一种主金属矿物中的元素,它们虽在一定条件下也可以形成独立矿物,但是它们很少形成自己的独立矿石。因此,找分散元素的富集点常是在金属矿石里下工夫。     

偏硼酸锂碱熔-电感耦合等离子体质谱法同时测定海洋沉积物中48种元素

海洋沉积物常用的分析方法如敞开消解或高压密闭消解结合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)或电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定,粉末压片或熔片结合X射线荧光光谱法(XRF)测定,分别存在消解不完全、速度慢、检出限高等缺点,导致样品前处理效率低、待测元素少。针对上述问题,本文采用偏硼酸锂为熔剂分解样品,5%硝酸浸取,用ICP-MS法进行测定,建立了一种快速分析海洋沉积物中48种元素的方法。使用海洋沉积物国家标准物质作为高点绘制标准工作曲线,确定了助熔剂偏硼酸锂用量、稀释倍数、各待测元素的分析同位素及内标元素、仪器测定模式及个别元素的干扰校正方程等,得到最佳分解条件及测定条件。结果表明:由于高温损失,P、As、Se、Cd、Hg等元素无法得到准确结果,可改用微波消解等方式前处理后再进行测定;Cu、Zn、Cr、Ni、Co等共计48种元素使用本法均能得到准确结果,各元素方法精密度(RSD)均小于9.7%。本方法应用于分析海洋沉积物国家标准物质GBW07333、GBW07314、GBW07335、GBW07336,测定值和认定值相符;分析海洋沉积物实际样品,各元素加标回收率介于83.6%~118.6%。本方法可测定元素多,极大提高了分析效率,适合大批量样品分析。     

电感耦合等离子体串联质谱法分析凹凸棒黏土中的微量元素

凹凸棒黏土是具有层链状结构的含水富镁铝硅酸盐矿物,矿床成因不同导致凹凸棒黏土中微量元素的组成存在差异,其中Be、Cr、Ni、As、Cd、Sb、Hg、Pb会对健康和环境产生不利影响,而V、Mn、Co、Cu、Zn、Mo、Sn、Ba作为凹凸棒黏土的重要微量元素影响其性能和应用范围,因此,对凹凸棒黏土中微量元素进行精准分析可为凹凸棒黏土的高效增值深加工提供理论依据。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定岩矿中微量元素具有检出限低和灵敏度高的特点,但因存在复杂质谱干扰,即使采用碰撞反应池(CRC)技术也很难完全消除。本文应用电感耦合等离子体串联质谱法(ICP-MS/MS)来消除质谱干扰,建立了准确测定凹凸棒黏土中微量元素Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb含量的分析方法。实验中采用由硝酸、盐酸、氢氟酸组成的混合酸对凹凸棒黏土样品进行微波消解,不仅加快了样品的消解速度,而且保持了消解溶液中分析元素的稳定。针对分析过程中所面临的质谱干扰,在MS/MS模式下,通过向CRC内加入O 2和NH3/He为反应气,利用质量转移反应生成相应的氧化物离子和团簇离子消除干扰,选择质量数相近且质谱行为相似的内标元素校正基体效应,稳定了分析信号。应用本方法对国家标准参考物质玄武岩(GBW07105)中16种微量元素进行测定,分析元素的相对误差在-9.60%~8.21%之间,相对标准偏差(RSD)≤6.0%。在选定的分析条件下,各元素的检出限为0.13~51.6ng/L。本方法有效减少了质谱干扰,提高了某些特定同位素在复杂介质中的准确性和灵敏度,适合凹凸棒黏土中16种微量元素的快速测定。     

Pedo-geochemical baseline content levels and soil quality reference values of trace elements in soils from the Mediterranean (Castilla La Mancha, Spain)

To evaluate trace element soil contamination, geochemical baseline contents and reference values need to be established. Pedo-geochemical baseline levels of trace elements in 72 soil samples of 24 soil profiles from the Mediterranean, Castilla La Mancha, are assessed and soil quality reference values are calculated. Reference value contents (in mg kg^?1) were: Sc 50.8; V 123.2; Cr 113.4; Co 20.8; Ni 42.6; Cu 27.0; Zn 86.5; Ga 26.7; Ge 1.3; As 16.7; Se 1.4; Br 20.1; Rb 234.7; Sr 1868.4; Y 38.3; Zr 413.1; Nb 18.7; Mo 2.0; Ag 7.8; Cd 4.4; Sn 8.7; Sb 5.7; I 25.4; Cs 14.2; Ba 1049.3; La 348.4; Ce 97.9; Nd 40.1; Sm 10.7; Yb 4.2; Hf 10.0; Ta 4.0; W 5.5; Tl 2.3; Pb 44.2; Bi 2.2; Th 21.6; U 10.3. The contents obtained for some elements are below or close to the detection limit: Co, Ge, Se, Mo, Ag, Cd, Sb, Yb, Hf, Ta, W, Tl and Bi. The element content ranges (the maximum value minus the minimum value) are: Sc 55.0, V 196.0, Cr 346.0, Co 64.4, Ni 188.7, Cu 49.5, Zn 102.3, Ga 28.7, Ge 1.5, As 26.4, Se 0.9, Br 33.0 Rb 432.7, Sr 3372.6, Y 39.8, Zr 523.2, Nb 59.7, Mo 3.9, Ag 10.1, Cd 1.8, Sn 75.2, Sb 9.9, I 68.0, Cs 17.6, Ba 1394.9, La 51.3, Ce 93.5, Nd 52.5, Sm 11.2, Yb 4.2, Hf 11.3, Ta 6.3, W 5.2, Tl 2.1, Pb 96.4, Bi 3.0, Th 24.4, U 16.4 (in mg kg^?1). The spatial distribution of the elements was affected mainly by the nature of the bedrock and by pedological processes. The upper limit of expected background variation for each trace element in the soil is documented, as is its range as a criterion for evaluating which sites may require decontamination.     

X射线荧光光谱-X射线粉晶衍射-偏光显微镜分析12种产地铜精矿矿物学特征

我国是世界上最大的铜精矿进口国,研究不同产地铜精矿的矿物学特征,能支撑铜精矿原产地分析及相关固体废物属性鉴定。本文研究对象为来自8个国家12个矿区的进口铜精矿样品,采用X射线荧光光谱(XRF)、X射线粉晶衍射(XRD)以及偏光显微镜进行综合分析,探寻这些矿区铜精矿的元素组成、矿物组合特征,探讨不同成因类型铜精矿的矿物学差异。X射线荧光光谱分析表明铜精矿样品主要元素为Cu、Fe、S、O,普遍含有Zn、Si、Al、Mg、Ca、Pb;X射线粉晶衍射物相分析表明铜精矿样品主要物相为黄铜矿,其次常含有黄铁矿和闪锌矿等物相;偏光显微镜光片鉴定表明铜精矿样品金属矿物中黄铜矿的含量在88%~98%之间,观察到黄铜矿与闪锌矿、黄铁矿、磁黄铁矿共生,闪锌矿与斑铜矿、砷黝铜矿共生,黄铜矿、砷黝铜矿和斑铜矿共生等连生体矿相。结合铜精矿不同成矿类型分析表明,斑岩型、矽卡岩型、火山成因块状硫化型铜矿床样品中常见黄铜矿、黄铁矿、闪锌矿,并分别含有黑云母、草酸钙石、硫酸铅特征矿物;铁氧化物铜金矿床样品主要矿物为黄铜矿,常见磁黄铁矿、滑石特征矿物。通过本文采用多种技术表征不同产地铜精矿样品元素含量、物相组成、矿相组成的差异,能够全面分析不同产地铜精矿样品的矿物学特征,对进口铜精矿的风险识别和管控具有重要意义。     

应用电子探针-扫描电镜研究陕西华阳川铀稀有多金属矿床稀土矿物特征

陕西华阳川铀稀有多金属矿床伴生大量的稀土资源,其矿石类型独特、组分复杂,系统的稀土矿物学工作将揭示矿石主要稀土矿物类型、稀土元素赋存状态,进而对矿床开发中稀土元素综合利用及选冶技术提供重要参考。本文在岩相学基础上,利用电子探针、扫描电镜对陕西华阳川铀稀有多金属矿床矿石中的稀土独立矿物与含稀土矿物进行系统研究,在矿石中发现了褐帘石（La₂O₃ 6.49%～7.61%,Ce₂O₃ 11.50%～14.00%）、磷铈镧矿（La₂O₃ 16.30%～21.21%,Ce₂O₃ 32.06%～39.18%）、磷钇矿（La₂O₃ 2.29%～3.58%,Ce₂O₃ 1.89%～2.37%,Y₂O₃ 39.77%～42.80%）、氟碳铈镧矿（La₂O₃ 12.86%～14.20%,Ce₂O₃ 36.67%～39.90%）、褐钇铌矿（La₂O₃ 1.19%～2.11%,Ce₂O₃ 1.29%～2.30%,Y₂O₃ 22.67%～25.88%）等5种稀土独立矿物;同时发现磷灰石、贝塔石、榍石等矿物中稀土元素含量较高。研究表明,该矿床稀土元素以独立矿物（褐帘石、磷铈镧矿、磷钇矿、氟碳铈镧矿、褐钇铌矿）与类质同象（磷灰石、贝塔石、榍石等矿物）两种形式存在,稀土资源以La、Ce轻稀土元素为主,并富含重稀土元素Y。     

Trace and minor elements in sphalerite: A LA-ICPMS study

Sphalerite is an important host mineral for a wide range of minor and trace elements. We have used laser-ablation inductively coupled mass spectroscopy (LA-ICPMS) techniques to investigate the distribution of Ag, As, Bi, Cd, Co, Cu, Fe, Ga, Ge, In, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Sn and Tl in samples from 26 ore deposits, including specimens with wt.% levels of Mn, Cd, In, Sn and Hg. This technique provides accurate trace element data, confirming that Cd, Co, Ga, Ge, In, Mn, Sn, As and Tl are present in solid solution. The concentrations of most elements vary over several orders of magnitude between deposits and in some cases between single samples from a given deposit. Sphalerite is characterized by a specific range of Cd (typically 0.2-1.0 wt.%) in each deposit. Higher Cd concentrations are rare; spot analyses on samples from skarn at Baisoara (Romania) show up to 13.2 wt.% (Cd²⁺ ↔ Zn²⁺ substitution). The LA-ICPMS technique also allows for identification of other elements, notably Pb, Sb and Bi, mostly as micro-inclusions of minerals carrying those elements, and not as solid solution. Silver may occur both as solid solution and as micro-inclusions. Sphalerite can also incorporate minor amounts of As and Se, and possibly Au (e.g., Magura epithermal Au, Romania). Manganese enrichment (up to ∼4 wt.%) does not appear to enhance incorporation of other elements. Sphalerite from Toyoha (Japan) features superimposed zoning. Indium-sphalerite (up to 6.7 wt.% In) coexists with Sn-sphalerite (up to 2.3 wt.%). Indium concentration correlates with Cu, corroborating coupled (Cu⁺In³⁺) ↔ 2Zn²⁺ substitution. Tin, however, correlates with Ag, suggesting (2Ag⁺Sn⁴⁺) ↔ 3Zn²⁺ coupled substitution. Germanium-bearing sphalerite from Tres Marias (Mexico) contains several hundred ppm Ge, correlating with Fe. We see no evidence of coupled substitution for incorporation of Ge. Accordingly, we postulate that Ge may be present as Ge²⁺ rather than Ge⁴⁺. Trace element concentrations in different deposit types vary because fractionation of a given element into sphalerite is influenced by crystallization temperature, metal source and the amount of sphalerite in the ore. Epithermal and some skarn deposits have higher concentrations of most elements in solid solution. The presence of discrete minerals containing In, Ga, Ge, etc. also contribute to the observed variance in measured concentrations within sphalerite.     

Interelement relationship in abyssal Pacific ferromanganese nodules and associated pelagic sediments

By R-mode factor analysis and enrichment factor calculations, most of the elements in abyssal ferromanganese nodules and associated pelagic sediments (excluding common authigenic minerals like apatite, barite, opal and carbonates) are found to be preferentially concentrated in one of the following three major phases: aluminosilicates (e.g., Al, Si, Sc, Ga, Cr, Be, Na, K, Rb and Cs), Fe-oxides (e.g., Fe, P, S, V, Se, Te, As, B, Sn, U, Hg, Pb, Ti, Ge, Y, Zr, Nb, Pd, In, rare-earths, Hf, Th, Pa, Pu, Am, Ru and Bi), and Mn-oxides (e.g., Mn, Tl, Ag, Cd, Mg, Ca, Ba, Ra, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Sb and probably W). The specific association of elements with these three phases can be explained by the difference in chemical forms of elements in seawater and by fundamental differences in physicochemical properties (e.g., the pH of zero point of charge and dieletric constant) of these three phases.     

关键金属元素分析测试技术方法应用进展

以稀有、稀散、稀土、铂族元素为主体的战略性关键金属矿产资源,在新材料、新能源和信息技术等新兴产业中发挥着越来越关键的作用。随着我国关键矿产资源地质调查的不断深入,关键金属元素以其赋存基体复杂、不同矿物含量差异大、化学性质不稳定等特点对分析测试技术提出了新的挑战。本文根据化学组成不同,对关键金属元素主要赋存基体进行了分类,主要分为硅酸盐、碳酸盐、硫酸盐、钨酸盐、磷酸盐、氧化物、硫化物、卤化物等。对于不同的基体岩石矿物,通常采用酸溶法(硝酸-氢氟酸组合、王水)或碱熔法等传统溶样方法进行化学消解。评述了当前关键金属元素测试常用的电子探针、电感耦合等离子体质谱、电感耦合等离子体发射光谱、X射线荧光光谱等仪器的特点及应用,总结了关键金属元素分析过程中出现的样品难溶解、回收率不完全、测试过程氧化物和同质异位素干扰、样品和标准基体不一致等常见问题,并提出了相应的解决方案。微区原位分析凭借其高效率、低成本、高空间分辨率的优势,以及野外现场分析凭借其简单快速、贴近野外工作的特点是关键金属元素测试技术发展的主要趋势。