费氏台上精确测定钾长石的好方法砂薄片法

钾长石的2V和Ng∧⊥(010)、Ng∧⊥(001)的夹角是其结构状态的函数,其具有重要的地质意义。本文提出的费氏台砂薄片法所选取的钾长石碎屑近于垂直a轴(即近于垂直光率体的锐角等分线Np),具有易于判定消光位的干涉色和图象清晰的干涉图。在费氏台上用锥光法和四轴法能精确地测定这些光学数据。该方法操作简便、精度可靠,重复或易人求测误差均可控制在2°以内。大量实测结果表明它确是一种好的光学方法。     

旋转台五轴法对Nm近于水平和垂直的单斜辉石、单斜角闪石C∧Ng的测定方法

前人用旋转台对单斜辉石,单斜角闪石的C∧Ng测定方法主要分两大类,一类是解理法,另一类是双晶法。解理法又分一组解理和两组解理四轴投影法及两组解理五轴法。在双晶法中分C·柯尔仁斯基直接求C∧Ng法和间接(投影)求C∧Ng法(T·Nemoto1938年和F·J·特涅尔1942年提出)。前人识为双晶直接测定法中,当Nm近于垂直于薄片平面时,不能按正常方法进行测定,C·柯尔仁斯基提出了用统计方法求出C∧Ng。但这种统计法总是存在不同程度的误差。当Nm近于平行薄片平面时(<20°)这种颗粒用柯尔仁斯基方法即不能     

利用人工蚀象确定石英的道芬与巴西双晶

用石英晶体切成厚0.3—0.8厘米的定向切片进行光学性质观察后,再放置在氟氢酸中腐蚀进行观察。 1.用偏光显微镜检验偏光面旋转方向,确定左族或右旋晶体: 将石英垂直c轴切片在正交偏光镜和聶氏镜下生成中间空心状干涉象(图1)。只有具     

旋转台五轴法对Nm近于水平和垂直的单斜辉石、单斜角闪石C∧Ng的测定

前人用旋转台对单斜辉石,单斜角闪石的C∧Ng测定方法主要分两大类,一类是解理法,另一类是双晶法。解理法又分一组解理和两组解理四轴投影法及两组解理五轴法。在双晶法中分柯尔仁斯基直接求C∧Ng法和间接(投影)求C∧Ng法(T·Nemoto1938年和F·J·特涅尔1942年提出)前人识为双晶直接测定法中,当Nm近于垂直于薄片平面时,不能按正常方法进行测定,柯尔仁斯基提出了用统计方法求出C∧Ng。但这种统计     

河南信阳上天梯凝灰岩工艺矿物学研究

凝灰岩是一种尚未充分开发利用的非金属矿产资源。为科学评价和开发利用上天梯凝灰岩资源,通过光学显微镜观察分析、化学成分分析、X衍射物相分析、形貌分析、矿物自动分析仪分析及白度测试分析等技术,开展了工艺矿物学特征研究。研究显示,凝灰岩主要由钾长石及石英等矿物组成,钾长石颗粒50%以上粒径在100～200μm范围内。凝灰岩化学成分具有高硅铝、富钾(w(K₂O)高达7.3%～8.2%)、低铁(w(TFe)0.13%～0.55%)和高白度(煅烧白度达83～84)等特征。钾长石含量高,是凝灰岩中钾的主要赋存矿物。上天梯凝灰岩可作为制备陶瓷的重要原料,也是我国研发可溶性钾盐和各类农用钾肥的重要新型工业岩石。     

华南不同成因花岗质岩石中钾长石的结构态

自然界长石的Al/Si有序程度是岩石形成条件的客观反映,它引起岩石学者的广泛兴趣。用X射线粉晶衍射法研究花岗质岩石中钾长石的Al/Si有序程度是一种简便而又迅速的方法。本文采用Al在钾长石的四种四面体位置中的占位率,即t_1o、t_1m、t_2o和t_2m,指示钾长石的Al/Si有序度。这些数值比通常采用的三斜度△_(131)或δ指数更直接反映长石中Al、Si的     

花岗岩类中钾长石巨晶成因研究进展

本文回顾了钾长石巨晶成因认识的发展历程:梳理了钾长石巨晶的各种地质特征,讨论了认识过程中存在的若干争论,特别是两种针锋相对的模型;指出钾长石在成核生长过程中经历了一个复杂的物理化学过程,包括物质和能量的交换,强调在这个反复的过程中,外部热源(基性端员或新侵位的岩浆)、结晶潜热和差应力对流等所供给的热源可使钾长石的近于固相线附近维持较长的时间。最后指出了研究中存在的问题以及未来研究方向。     

文象花岗岩的成分、结构和成因机制

文象花岗岩具有特殊文象结构,研究其三维拓扑结构和形成过程有助于了解花岗质岩石的结晶作用.以北京周口店房山岩体和湖北罗田蕙兰山的文象花岗岩为研究对象,综合利用光学显微镜、扫描电镜、电子探针和电子背散射衍射等技术方法,对岩石矿物组成、结晶学取向和拓扑结构进行了系统研究.结果表明:(1) 文象花岗岩的矿物组成与其形成地质环境有关,石英和长石的含量变化范围很大,其中石英含量通常在20%~45%,但是相同地区同期形成的文象花岗岩具有相对稳定的矿物组成;(2) 长石作为寄主矿物通常呈半自形－自形粗大晶体,可以是碱性长石或斜长石,其端元组分以钾长石和钠长石为主,低温下常分解为条纹长石;(3) 石英在长石寄主矿物中规则穿插生长,在三维空间通常呈近似平行板状、长条状/柱状或非连通枝杈状,并只在特定岩石断面形似象形文字;(4) 正交偏光显微镜下,石英可以具有多种消光位,但是通常在一定范围内同时消光;(5) 石英普遍发育道芬双晶,偶见日本双晶;(6) 条纹长石中钾长石与钠长石对应(100)、(010)、(001) 面和[001]轴近似平行;(7) 多数石英颗粒与寄主长石之间具有密切结晶学取向关系,即石英[1123]轴近似平行长石c[001]轴.该研究证实文象花岗岩是石英和长石同时生长的结果,而长石作为寄主矿物影响并控制着石英的成核与生长方向.      

二軸晶垂直光軸切片在旋轉台上確定光率体方位的一個方法

应用费氏旋转台进行晶体测定工作时,首先须使晶体的光率体达到标准位置——即光学主轴与旋转台的南北、东西和直立三个轴平行一致,然后确定各光学主轴的名称。一个未知方位的切片,使其达到标准位置的方法,因切片方向不同,各有难易。但多数切片,都可根据四次消光现象,求得消光位,逐渐确定它的标准位置。唯有垂直光轴切片,在正交偏光镜间转动直立轴时,呈永久消光现象,要找到它的光学主轴方向,比较困难。二轴晶垂直光轴切片的特点是一个光轴直立,光轴面也必直立。当光轴面为东西或南北方向直立时,转动垂直光轴面的水平轴,视域内消光现象不变。转     

一种新类型的辉闪石切面的结晶学方位研究

本文提出了斜交c轴但平行b轴或垂直(100)面的第三种类型的特殊切面,并通过数学运算建立其上的解理夹角与结晶学方位之间的关系,致使据已知的辉闪石的光性方位,可计算得知该类切面的光学性质。     

二轴晶临界干涉图的发现及其消光影特征

在偏光显微镜的锥光系统中,垂直二轴品光率体─—圆切面与光轴面交线的切面干涉图此处定义为临界干涉图。结合球面和平面解析法可以证明,这种干涉图消光影一般为双曲线形,但具体形状与晶体2V角及从0°位置（光轴面平行上或下偏光镜振动方向）旋转的角度有关。它与已知其它切面干涉图的最大区别是,当晶体从0°位置旋转45°时,消光影为一条与目镜横丝或纵丝夹45°角的直线,它到视域中心的距离随晶体2V角的减小而加大,因而在特定物镜数值孔径和晶体折射率的情况下,只有较大2V角晶体的这条消光影才会处在视域之内。在观察橄榄石和角闪石晶体临界干涉图时证实了它的上述特性。     

非均质物质统计平均反射率的概念及与沉积物中分散有机质和无烟煤系列的关系

在反射率特性方面,从空间观点上详细研究非均质体光学特性是十分必要的(晶体光学)。因为煤是胶体物质,为了概括一个适用于所有物质:非晶质体和晶质体的光学现象,我们这里讨论物质而不是结晶体。M．Berck 已经确定了有吸收能力的物质在垂直入射光下测定反射率的原理和方法(1931,1937)。     

三元系相图读图浅说(二)

(四)具一个不一致熔融二元化合物位于自身初相区外的三元近结系分析及关于反应点的一般规律例如白榴石—钙长石—二氧化硅即属于此种类型(图18)。在相图上首先画出表示温度下降方向的箭头,大多数边界线是析出曲线,白榴石和钾长石之间的边界线是反应曲线,用双箭头表示之。因为钾长石的成分点位于它自身初相区之外,所以钾长石与钙长石之间的边界线不和它们两者成分点的连接线相交。     

三轴旋转针台测定斜长石成分结构状态和双晶类型

用光学方法测定斜长石,主要就是测定随着成分和结构状态的变化而引起其光学常数和光性方位的变化。因此,准确测定折射率、消光角和光轴角,是斜长石鉴定中的主要光学数据。三轴旋转针台则是精确测定上述光学数据的最有效的测试手段。笔者和施加辛工程师合作,在当前有关测试仪器的基础上,研制出了三轴旋转针台(照片1、2)。笔者认为:三轴旋转针台改进和完善了费氏旋转台的操作、测试方法,使用各种     

河北平泉地区长英麻粒岩中出溶条纹状纳长石之特征及其成因探讨

作者在研究河北平泉地区的麻粒岩时,曾发现条带状浅色长英麻粒岩之钾长石碎斑中,纳长石条纹与其中的塑变石英长轴(即b轴)之间有大致平行、垂直、呈30°和120°在角;呈60°和150°交角诸种情况。条纹状纳长石的长度、宽度、长宽之比、排列方式及发育程度,分别与地质     

制样方法对重塑黄土单轴抗拉强度影响的初探

研究了重塑黄土的2种制样方法对其单轴抗拉强度的影响,第1种制样方法是用标准击样法制取重塑黄土三轴试样(试样1),第2种方法应用轻型击实仪击实得到大块样。然后,在切样器上水平方向取样得到重塑黄土三轴试样(试样2)。试样1分层面与拉力方向垂直,试样2分层面与拉力方向平行。单轴抗拉试验结果表明,层面会对其抗拉强度产生影响,试样2抗拉强度较高,试样1抗拉强度较低。     

鄂尔多斯盆地东部太原组碎屑岩中自生伊利石形成机制及其对储层形成的影响

鄂尔多斯盆地东部太原组砂岩骨架颗粒中几乎没有碎屑长石,残余的微量长石(在岩石中的平均含量为0.4%.低于X射线衍射检测限)主要为钾长石,同时具有较低的自生高岭石含量(1.02%)、很低的自生石英含量和同期火山物质含量,以及较高的自生伊利石含量(1.22%),这表明太原组的自生伊利石主要是在相对高温的深埋藏封闭条件下,通过钾长石溶解反应:钾长石+H~++H_2O→高岭石+硅质+K~+和高岭石伊利石化反应:高岭石+K~+→伊利石+H~++H_2O或其加和反应:钾长石+高岭石→硅质+伊利石+H_2O形成,后者通过消耗钾离子而克服钾长石溶解的动力学屏障,是前者的重要驱动反应,并向流体输出氢离子,因此对次生孔隙的形成、尤其是在相对深埋藏的成岩过程中与钾长石溶解有关的次生孔隙的形成具有显著的积极作用.     

高温熔融研制钾长石玻璃标准物质初探

激光剥蚀多接收等离子体质谱(LA-MC-ICPMS)是进行原位微区分析微量元素和同位素的重要技术之一,标准样品与样品之间的基体匹配是解决影响该技术准确分析的基体效应和分馏效应的首选方案。长石(特别是长石微区)的Pb同位素组成是示踪岩石形成和演化历史的重要途径,而LA-MC-ICPMS技术则是进行长石Pb同位素原位微区分析的关键技术,然而目前国内外尚没有合适的长石Pb同位素分析标准。文章研究探讨了利用高温炉进行原位微区分析钾长石中Pb同位素组成所用外部标准物质合成条件,结果表明,常规的74μm(200目)碎样无法得到均一的钾长石玻璃,需要将初始钾长石粉末研磨至1300目以下;高温炉合成温度为1680℃;熔融时间为2 h;采用液氮方式淬火。制成的钾长石玻璃除表面具有轻微的不均一性外,内部的Pb同位素比值为1.90779±0.00009(208Pb/206Pb,2s),0.75899±0.00004(207Pb/206Pb,2s),20.909±0.002(206Pb/204Pb,2s),15.871±0.002(207 Pb/204 Pb,2s)和39.888±0.005(208 Pb/204 Pb,2s),相应的相对标准偏差(RSD)分别为0.007%、0.008%、0.016%、0.016%和0.021%。表明利用本研究方法合成的钾长石玻璃可作为潜在的钾长石中Pb同位素组成原位微区分析外部校准物质。     

钾长石矿物在全新世样品光释光测年中的应用与校正问题

使用钾长石进行释光测年时,由于长石的释光信号存在异常衰减,会导致沉积事件年龄的低估。对中国北方4个全新世样品分别使用石英和钾长石矿物组分释光测年,通过测量钾长石的衰退系数(g值)对钾长石使用再生剂量法获得的表征年龄进行了校正。发现对于本文所研究的年轻样品钾长石表征年龄与石英年龄相比系统偏小约2％～9％,钾长石校正年龄与石英年龄相比则严重偏大约16％～40％,表明使用g值无法校正年轻样品的钾长石年龄。对于年轻样品,钾长石IRSL信号异常衰减现象对测年结果的影响是可以忽略的。     

珍珠层中文石晶体择优取向的XRD极图分析

本文采用XRD极图方法对海水大珠母贝、企鹅珍珠贝及淡水三角帆蚌贝壳珍珠层中文石晶体的结晶学定向进行了研究。根据文石的 ( 0 0 2 )和 ( 0 12 )极图可以推断 ,三种贝壳珍珠层文石的a轴平行珍珠层面 ,c轴垂直珍珠层面。在珍珠层面上 ,二种海水壳珍珠层中文石的a轴亦存在强烈的择优取向现象 ,大珠母珍珠层中文石a轴沿与壳生长纹方向呈 2 0 0°左右的夹角分布 ,企鹅珍珠贝沿近平行壳生长纹的方向分布 ;淡水三角帆蚌珍珠层文石a轴亦平行珍珠层面分布 ,但其择优取向不如海水壳明显 ,在珍珠层面上沿各个角度上均有分布。