共查询到10条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
光度法测定痕量钛的研究 总被引:6,自引:1,他引:6
基于痕量Ti(Ⅳ)在稀H2SO4介质中对EDTA还原Cr2O2-7褪色反应的抑制作用,建立了测定痕量Ti(Ⅳ)的光度法。测定范围为24~24μg/L,检出限为106×10-7g/LTi(Ⅳ)。结合萃取分离富集技术,方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ti(Ⅳ),结果与标准值相符,加标回收率在95%~100%,RSD(n=6)为11%~20%。 相似文献
3.
在线液—淬萃取微型万用分相器的设计和应用Ⅲ.流动注射液—液萃取—电感耦合等离子体原子发射光谱测定矿石中钼和钨 总被引:1,自引:0,他引:1
设计的在线液-液萃取分相器及相应流路系统与电感耦合等离子本原子发射光谱联用具有良好的分析性能。用于测定地质样品中的Mo和W,检出限(3σ)分别为3.6μg/L和28μg/L,两元素在0 ̄2mg/L有良好的线性。由于1mg/L的MoW的测定,RSD(n=7)分别为4.0%和2.7%,测定速率为25 ̄30/h。 相似文献
4.
催化还原褪色光度法测定痕量锡 总被引:7,自引:1,他引:6
痕量锡在0.04mol/LH3PO4介质中对NaH2PO2还原罗丹明B褪色反应有催化作用,催化程度与Sn量、温度和加热时间线性相关。基于此,建立了痕量锡的动力学光度分析方法。方法检出限为0.034μg/L,线性范围为0~20μg/L,结合磷酸三丁酯色谱分离,实现了地质样品中痕量Sn的测定。方法经国家地质标准物质分析验证,结果与标准值相符。对于w(Sn)为10-6水平的试样其RSD(n=6)<6.5%。 相似文献
5.
悬浮液进样—石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镓 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了悬浮液进样_石墨炉原子吸收测定钒钛磁铁矿中痕量镓的分析方法。以Ni(Ⅱ)作为基体改进剂时,可直接用镓标准溶液进行校准。样品粒度<38μm、悬浮液中试样质量浓度在01~80g/L、含镓质量浓度不超过100μg/L时呈良好线性关系,检出限为24μg/L镓。用所拟方法测定了含镓量在16~42μg/g的标准矿样,结果与标准值相符,6次平行测定的相对标准偏差不超过9%,满足痕量分析的要求。 相似文献
6.
7.
地质样品中痕量碘的热解——示波极谱法测定 总被引:4,自引:1,他引:3
提出了在1000℃高温中热解地质样品,以5g/L NaOH溶液为吸收液,以10%NH3·H2O-36g/L NH4Cl溶液-20g/L Na2B4O7·6H2O溶液-16g/L Na2SO3溶液为底液,用二阶导数示波极谱测量痕量碘。方法的检出限为0.08μg/g,精密度(RSD)为5.5%。经地质标准物质验证,测定值与推荐值吻合。 相似文献
8.
研究了在KH2PO4Na2B4O7缓冲介质中,痕量镍催化H2O2氧化胭脂红褪色的指示反应及动力学条件,测定了反应活化能,建立了动力学光度法测定痕量镍的新方法。方法检出限为240×10-8g/L,测定范围为008~24μg/L。结合丁二酮肟正丁醇萃取分离,实现了对铝合金标样中痕量镍的测定,RSD(n=6)小于3%。 相似文献
9.
二溴羟基苯基荧光酮光度法测定锌 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH114的Na2HPO4NaOH缓冲介质中,表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及TritonX100存在下,锌与二溴羟基苯基荧光酮发生显色反应,生成的络合物最大吸收波长在610nm处,摩尔吸光系数178×105L·mol-1·cm-1。NaPO3的存在可提高方法的灵敏度与选择性。比尔定律范围是0~320μg/L,可不经分离直接测定硫铁矿中锌。对硫铁矿中w(Zn)为002%或04%的样品进行6次平行测定,其RSD为163%~53%。 相似文献
10.
碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷锑铋 总被引:10,自引:4,他引:6
建立了一个碱性体系在线氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量砷、锑、铋的分析方法。设计了在线氢化物发生流路及操作程序。选择了碱性体系氢化物发生的各项最佳条件,避免了Cu、Fe等大量基体元素的干扰。方法检出限为As0.6μg/L,Sb0.4μg/L,Bi0.9μg/L,As、Sb、Bi的工作曲线均在0~400μg/L内呈良好的线性,经铜矿石国家一级标准物质分析验证,砷锑铋的测定结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD,n=5)在4.2%~8.8%。 相似文献