烧锅营子金矿黄铁矿的化学成分标型特征

烧锅营子金矿床的黄铁矿形成于早，中，晚３期，是主要的矿石矿物和载金矿物，其中以中期黄铁矿为最主要的载金者。黄铁矿的化学成分为；ＴＦｅ４３．３４％－４５．５２％，Ｓ４６．５８％－４８．８６％，，与标准黄铁矿相比显示亏铁，亏硫特点，黄铁矿为含丰富的微量元素，有Ａｕ，Ａｇ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｂｉ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｗ，Ｍｏ，Ｓｅ等。其中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ，Ｐｂ，Ｚｎ，Ｂｉ含量较高，而Ａｓ，Ｓｂ低，Ｓ     

极谱催化波测定天然水中微量锗的研究

系统研究了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４－Ｖ体系报道极谱催化波的影响因素，测定了Ｇｅ－ＡＲＳ－Ｈ２Ｃ２Ｏ４三元配合物的配合比为１：２：１。实验初步证明了该体系催化波为具有吸附性质的平行催化波。本法检出限为０．１４ｍｇ．ｍＬ＾－１，相对标准偏差小于９．８９％，标准回收率为９３．７０％－１０９．０％，０－５０ｍｇ．ｍＬ＾－１的锗具有良好的线性关系。     

单扫描示波极谱法测定痕量钒

提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ　ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。     

感耦等离子体发射光谱法测定纯氧化镧中稀土和非稀土杂质

研究了用感耦等离子体发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定纯氧化镧中Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｙ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｓｉ１０个杂质元素的方法。考察了基体镧的光谱干扰，共存元素间光谱干扰及校正方法，方法检出限为０．０００５－０．０３９μｇ／ｍｌ；标准加入量１μｇ／ｍｌ时，回收率为９５％－１０６％；１０μｇ／ｍｌ的标准溶液，测定１０次，ＲＳＤ为０．２４％－１．０１％。方法简单，快速，不震分离富集，适用于氧     

光度法测定水中挥发酚的显色剂提纯

介绍了用活性炭提纯显色剂──４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）的方法。提纯后的４－ＡＡＰ用于水中挥发酚的测定，其检出限为０．１７μｇ；用２μｇ苯酚进行精密度试验，ＲＳＤ（ｎ＝６）为６．８％。各项参数均优于未提纯试剂的结果。     

锡－盐酸－溴化十四烷基三甲铵极谱催化波体系及其应用

在０．００２％溴化十四烷基三甲铵（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣＩ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０．４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化一四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ提高测定的灵敏度。     

一种尚未定名的Ni—As—S—Se矿物相

Ｎｉ－Ａｓ－Ｓ－Ｓｅ矿物相首次发现于西秦岭南亚带拉尔玛－邛莫金－铜－铀建造矿床中。与其共生的矿物有：硒汞矿、硒铅矿、硒梯矿、硒硫锑矿、硒硫锑铜矿、自然金、重晶石、石英等。该矿物颗粒细小，粒度小于１０μｍ。在反光显微镜下呈白色，无内反射现象，为一均质矿物。两个点的电子探针分析结果（ＷＢ％）：Ｎｉ２４．１２３￣２９．３７８，Ａｓ２７．５７４￣３３．８９５，Ｈｇ７．５９１￣５．３５９，Ｓ１３．９３９￣１     

辉碲铋矿单矿物的主次痕量元素分析

建立了一个单矿物分析流程，制备试样溶液后，采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法、ＡＡＳ法、分光光度法、容量法和催化极谱法，完成了辉碲铋矿单矿物主、次和痕量元素Ｂｉ和Ｔｅ在测定中的相互干扰情况；对主元素的测定方法进行了精密度试验，对于含Ｔｅ３６．３０％的试样测定６次，其ＲＳＤ为０．６６％，对于含Ｂｉ５８．４５％的试样平行测定９次，其ＲＳＤ为０．０７２％。为碲多金属矿床辉碲铋矿研究提供了块状、稠密浸染状和浸染状矿石中     

两种未定名硒矿物的研究

本文研究的两种未定名硒矿物产于贵州省５０４轴汞钼多金属矿床内的含铀－硒方解石脉中。经ＪＣＸＡ－７３３型电子探针Ｘ射线显微分析仪分析，其平均化学成分（重量％）分别为：Ｓｅ４８．８０，Ｓ０．１１，Ｃｕ１７．４２，Ｈｇ１．６５，Ｓｂ３４．０８，Ｎｉ０．０２，Ｆｅ０．０５，Ａｓ０．５８及Ｓｅ３８．８９，Ｓ１．６５，Ｃｕ１７．７９，Ｈｇ２１．６３，Ｓｂ１９．５４，Ｎｉ０．０３，Ｆｅ０．１５，Ａｓ０．３３。它     

X射线荧光光谱—点滴麦勒膜制片法测定金标准样品中金银铜锌

酸分解试样，点滴麦勒膜制片，Ｎｉ元素作内标，使用Ｘ射线荧光光谱法同时测定金银标准样品中Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ，分析范围为０．２％－１００％。对于Ａｕ，Ａｇ，Ｃｕ和Ｚｎ含量为８３％，８．０％，６．２％，３．０％的试样，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０．１％、１．１％、０．９％和１．１％。     

锡—盐酸—溴化十四烷基三甲铵极谱催化波体系及其应用

在０．００２％溴化十四烷基三甲胺（ＴＴＭＡＢ）－２０％ＨＣｌ体系中，Ｓｎ有一灵敏的吸附波，峰电位在－０、４７Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ），线性范围２～１０００ｎｇ／ｍｌ。体系可用于岩石、土壤样品中微量Ｓｎ测定；机理研究表明，溴化十四烷基三甲铵通过诱导吸附ＳｎＣｌ＾２－４提高测定的灵敏度。     

苯基荧光酮—CTMAB荧光熄灭法测定天然水中痕量铜

用荧光熄灭法研究了苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺－Ｃｕ体系的最佳测定条件。在ｐＨ５．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，检出限为０．２ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为１．０６％。已应用于湖水中痕量铜的测定。     

含硒硫锑铅矿在我国的发现及其意义

含硒硫锑铅矿是硫锑铅矿的含硒变种，产于皖南宋冲锑－铅矿点的矿脉中，这是含硒硫锑铅矿在我国的首次发现。在该矿点，含硒硫锑铅矿含量高，独立形成锑－铅矿体，这在国内外尚属首例。含硒硫锑铅矿中Ｓｅ的含量ｗＳｅ＝１．５８８％，其化学式为（Ｐｂ４．６１７１Ａｇ０．０２１７）４．６３８８（Ｓｂ３．６７８１Ａｓ０．１９００）３．８６８１（Ｓ１０．６３４５Ｓｅ０．３６３７Ｔｅ０．００１８）１１。     

钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金

在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。     

小秦岭303号石英脉流体包裹体Rb—Sr,^40Ar—^39Ar成矿年龄测定

用石英流体包裹体Ｒｂ－Ｓｒ、＾４０Ａｒ－＾３９Ａｒ法测定了小秦岭３０３号石英脉的形成时代为石元古代。其流体包裹体属Ｈ２Ｏ＋ＣＯ２＋ＣａＣｌ型,盐度为６．５％－１２．９８％,ＣＯ２含量高,Ｎａ＾＋〉Ｋ＋。３０３号石英脉Ｒｂ－Ｓｒ等时线年龄为（２３８２±３３６）Ｍａ－（２２３４±４７）Ｍａ,（＾８７ｓＲ／＾８６Ｓｒ）ｉ为（０．７３５１±０．００１９）－（０．７４１６±０．０００４）,＾４０Ａｒ＾＾３９     

甲基异丁基甲酮萃取—石墨炉平台原了吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

样品经ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＬＯ４分解发，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ，Ｔｅ．ｃ Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ，Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０＾－９ｇＳｅ，０．１３×１０＾－９ｇＴｅ；测定０．０６μｇＳＥ、０．０３μｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。     

桐柏——大别造山带燕山晚期A型花岗岩的厘定

本文通过岩石地球化学研究和讨论,认为桐柏－大别山带燕山晚期存在过碱性（ｐｅｒａｌｋａｌｉｎｅ）和铝质（ａｌｕｍｉｎｏｕｓ）Ａ型花岗岩。过碱性花岗岩的岩石类型为碱长花岗岩和石英正长岩,其ＡＣＮＫ＝０．７２－０．９７,ＮＫＡ＝１．０２,铝质Ａ型花岗岩是本文研究的重点,岩石类型也为碱长花岗岩和石英正长岩;其ＳｉＯ２含量为６７．７３％－７７．６０％,富碱（Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ含量为７．９７％－９．７６％）,Ａ     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

人发中微量元素的原子光谱法测定及癌症病人初级临床诊断方法的研究

收集了厦门地区１３８例非癌症患者发样及６４例癌症病人发样。样品经湿法消化后，用电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）法测定其中２２种元素含量，用石墨炉原子吸收光谱（ＧＦ－ＡＡＳ）法测定了Ｓｅ含量，确定了厦门地区不同年龄段，不同性别发样中多种微量元素的含量范围。实验中通过对采样部位，采样方式，样品预处理方法（包括洗涤方法）、消化温度的比较及研究，选择了最佳实验条件，对发样中元素含量的纵向分布     

络合滴定铁矿中铝的新指示剂

在ＰＨ４．５－６．５条件下，Ｚｎ与３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ及ＳＤＳ形成可溶性紫红色络合物，利用此体系以３，５－ｄｉＢｒ－ＰＡＤＡＰ为指示剂，锌盐回滴法测定铁矿中的Ａｌ２Ｏ３溶液颜色由亮黄变为紫红，络点突跃敏锐，Ｆｅ＾３＋的黄色不影响终点观察。