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矿样经酸分解后,用硫酸肼还原,将Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ),用8-羟基喹啉除去过量的硫酸肼,然后以钒试剂为指示剂,用钒酸铵滴定Mo(Ⅴ)。方法应用于尾矿样品中钼的测定,加标回收率为99.0%~102.0%,对钼含量3.54%(质量分数)的样品重复测定5次,精密度(RSD)为0.51%;适用于1%以上钼的测定。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ为指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用作者合成的新试剂-钒金试剂Ⅱ做指示剂钒酸铵滴定法测定岩石矿物中微量金,终点明显,操作简便,测金量范围很宽,而且灵敏度很高。岩石矿物经王水-磷酸溶解,聚氨酯泡塑富集分离后,Au(Ⅲ)在硫磷混酸介质中经Ⅰ-还原至AuI43-,以钒金试剂Ⅱ为指示剂,钒酸铵滴定AuI43-中络合的Ⅰ-到溶液出现紫红色为终点。试样中测金范围在0.000001—100μg/g,相应测定的相对标准偏差在14.3%-1.69%。检出限为0.2pg/6ml。 相似文献
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天然含钒金红石样品经过1273K加热、淬火和高能电子辐照处理后性质发生不同程度的变化。XRD谱峰显示处理前后样品没有发生物相变化,显微IR图谱证明原样、加热、淬火样品的表面有少量吸附水存在,而辐射样品的显微IR图谱上没有检测到吸附水的吸收峰。用XPS分析比较了处理前后样品表面主要元素Ti、O和V的价态及含量,结果表明,原样经过处理后表面钒和氧的原子百分含量增加,其中淬火样品表面吸附水和钒的含量相对于原样增加最为明显,光催化活性相应较高;加热样品表面的吸附水和钒的含量比原样稍有增加,光催化活性与原样相当;电子辐射样品表面钒的原子百分含量相对原样增加不明显,而对水的吸附能力相对原样较低,光催化效率也略低。 相似文献
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碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法,提出以适量的HCl处理样品,使绝大分碳酸盐岩石分解,然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Au,过滤除去Ca^2+、Mg^2+等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后,用HCl-NO3-HF-HClO4溶解,在1mol/LHCl溶液中,用甲基异丁基酮萃取Au,在日立180-80原子吸收光谱仪上,采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限0.2ng/gRSD〈33%。 相似文献
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蒙大拿州朱迪斯山吉斯金-银碲化物矿床产生晚白垩世到古新世碱性斑岩侵入体与中寒武世到晚古新世沉积岩之间的接触带附近,呈陡倾斜石英脉,微量元素地球化学表明,这些侵入体可能来源于正在俯冲的缓倾斜费拉隆重板块岩石圈或上覆的软流圈地幔。吉斯矿床的脉矿化可分为四个阶段,主要矿物组合是:I.石英-黄铁矿-钒云母-碳酸盐;Ⅱ.石英-黄铁矿-贱金属硫化物-碳酸盐-少量碲化物-钒云母;Ⅲ石英-碲化物-黄铁矿-钒云母- 相似文献
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小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:5,自引:1,他引:5
将锍试金改成小锍试金,用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Au,Pt,Rh和Pd。测定方法的特征质量:Au1.1×10^-11,Pt1.3×10^-19Pd1.3×10^-11,Rh1.2×10^-11;线性范围(μg/ml);Au0-0.40Pd和Rh为0-0.050,PtO 相似文献
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堆浸生产中高锑样品金的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在堆浸提金生产中,应用高锑样品的湿法测金方法,用氯化铵和溴化氢挥发法除去锑对金测定的干扰,用氢醌容量法测定,快速、简单、效果明显。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定钒的原子价平均值 总被引:2,自引:1,他引:1
用X射线荧光光谱法测定了一系列钒的氧化物混合物中V的Kβ谱线的精细结构,研究了钒的氧化物中Kβ谱峰参数随混合物平均原子价变化的规律,并利用所作的定标曲线对一些实际样品,如钒渣、磁铁矿中钒的平均原子价进行了定量测定。 相似文献
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富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒 总被引:3,自引:0,他引:3
利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW 07303水系沉积物样品测定6次,ω^-(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。 相似文献
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湘西北黑色岩系中贵金属矿化地质特征及成矿控制因素 总被引:1,自引:0,他引:1
从共生的镍钼钒多金属矿床的地质特征入手,将黑色岩系中的贵金属矿化划分为镍钼-金银矿化和钒-银矿化两类,并通过成矿条件与控矿因素探讨,指出其主导成矿作用和矿床成因以及找矿意义。 相似文献
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氯酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在酸性介质中,钒(V)催化氯酸钾氧化酸性铬蓝K褪色的新指标反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的检测限为8.0×10^-11g/ml,线性范围为(0.0020-2.0)μg/25ml。用于岩石和水样中痕量钒的测定。 相似文献
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80年代后期在波罗的海科拉半岛南部奥涅加湖地区的铀-贵金属-钒组合矿床上世界上系首次发现。它包括5个矿床,十几个矿化点,已探明了可观的铀、钒、金、铂储量。了解它对开阔我国深入找矿思路有一定帮助。 相似文献
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在有Br^-存在下的PH5HAc-NaAc缓冲溶液中,加入过量EDTA,用CuSo4标准溶液滴剩余的EDTA,以Ca^2+在交流示波曲线上的切口指示终点。方法简便、准确,可用于矿石中钒的测定。 相似文献
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本方法是用ICP-光量计测定地质样品中的Sc,用氢氟酸-盐酸溶解样品,对几个国家级标样进行测定,结果与推荐值一致,方法检出限为Sc:0.22μg/g,本方法简单,快速,准确。 相似文献
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将环境植物样品在400-500℃灰化,用硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,用盐酸(1+1)提取,控制2%-3%的盐酸介质,用火焰原子吸收分光光度法测定环境植物样品中的微量铜、铅、锌、铁、锰。该方法简单、快速、可靠。对环境植物标准样品的测定结果理想。 相似文献
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介绍了地质年龄测定中对高Rb/Sr样品,用吸附了六硝基二苯胺的阴离子交换树脂除去部分铷元素的新方法,从而实现样品在阳离子交换柱上的铷锶安全分离。该方法可解决Rb/Sr〉20样品在质谱分析测定中^87Rb干扰^87S的问题。 相似文献
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小锍试金-无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引:1,自引:1,他引:1
将锍试金改成小锍试金,用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行,炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物,富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Au、Pt、Rh和Pd。测定方法的特征质量(g):Au1.1×10 ̄(-11),Pt1.3×1O ̄(-10),Pd1.3×10 ̄(-11),Rh1.2×10 ̄(-11);线性范围(g/ml):Au0~0.040,Pd和Rh为0~0.050,Pt为0~0.50。方法用于超基性岩标样的测定,结果与推荐值相符。 相似文献