磁流体在医药中的应用进展

介绍了用于医药中的磁流体的生物兼容性和生物可降解性，指出药用磁流体的三个组成部分即纳米磁粒子、载液和表面活性剂都必须具有生物兼容性和可降解性，并从以下八个方面综述了磁流体在医药中的应用，即癌症病人的红血球细胞和白血球细胞的磁流体分离、肿瘤的磁栓塞封死治疗、磁流体在人体内受交变磁场的作用产生热量而实现的局部热疗和全身热疗、X-射线造影剂和核磁共振造影剂、磁性靶向药物载体、用于视网膜修复手术的硅氧烷磁流体、磁示踪剂以及血流的磁测量等。     

古埃磁天平法研究磁流体的磁性及稳定性

本文根据古埃磁天平的测量原理和磁流体的超顺磁性质，首次使用古埃磁天平研究了磁流体的磁性，利用磁流体的磁增重随时间的变化，研究磁流体的稳定性，并用实验证明方法的可行性。     

利用异常平面图和岩矿心标本测定结果确定磁化强度矢量的方法

众所周知,在磁异常的推断解释和正演计算中,常常需要确定磁性体的磁化强度矢量,也就是确定其磁化强度的大小、倾角和偏角.磁化强度矢量主要是由磁性体的感应磁化强度矢量及剩余磁化强度矢量决定的.当感磁大于剩磁,二者方向一致,但磁性均不强,而且不考虑退磁影响时,磁性体磁化强度的大小将为感磁与剩磁之和,其方向也就是地磁场的方向.但在实际工作中常遇到强磁性的地质体,其剩磁大于感磁,方向不一致,此时磁性体的磁化强度矢量主要取决于剩磁矢量.要     

利用钻孔岩心测定岩(矿)石剩余磁化强度矢量的方法

磁参数的测定和研究工作,已成为生产和科研人员十分重视的工作。我国已测定了大量的磁性标本,并提出了一些新的磁参数测定和整理方法。但由于地表岩(矿)石露头长期受风化作用和雷电激磁的影响,其磁性很难代表地下深处相应的地质体;特别是地下岩矿石的剩余磁性,由于地层产状的变化,其剩余磁化方向亦随之发生变化,所以用地表采集的磁性标本所测得的磁性参数去解释地下磁性体所引起的磁异常,往往得不到满意的结果。有些剩余磁化强度大于感应磁化强度的测区,由于得不到地下磁性体的剩余磁化强度矢量的可靠参数,甚至导致错误的磁异常解释结论,严重地影响磁法勘探的地质效果。     

用有限元法计算非均匀磁化磁性体(二度)的有效磁化强度和磁异常

前言本文提出用有限元法根据外部磁化埸条件和已控制的磁性体形态及磁化率参数计算磁性体内部的有效磁化强度及其在外部空间引起的磁异常.方法实质是求解偏微分方程边值问题的数值解.因为未引入均匀磁化等近似假定,所得到的解能满足磁性体内外的微分方程和边界条件及分界面条件(在数值计算允许的精度范围内),所以这种解包含了磁性体复杂形状引起的退磁影响、剩余磁化对感应磁化的影响、多个磁性体相互间的磁作用以及磁化率分布不均匀的影响.这种方法适用于非均匀磁化条件下的正演计算,为精确计算有效磁化强度提供了一种新途径,可以提高磁异常计算的精确度.     

油气藏全空间磁学、地球化学与矿物学结构及意义--检验"烟筒效应"的形成机理

位于松辽盆地南部某油气田边缘一个油气显示井的磁性测量结果表明,岩石具有明显的磁性变异结构特征.以磁化率(κ)为例,在低缓的背景磁性上主要呈现高强度与中等强度的2类异常:大于400×10-5为强磁性,100×10-5～150×10-5为中等强度磁性.结合录井资料与地球化学分析解释可知,强磁性异常主要位于取样间隔的底部干层区,少数样品位于浅部油气显示层;中等强度异常主要位于2 700 m附近的油气显示层.岩石磁性与地球化学成分对应分析表明,油气显示层岩石的C1和C2成分与磁化率 (κ)、饱和磁化强度 (Js) 和饱和等温剩余磁化强度(SIRM)之间呈明显的正相关,与内禀矫顽力(Hc)为逆相关,而干层岩石相关性不明显.矿物成分分析显示,岩石中主要含铁矿物为磁铁矿、磁赤铁矿、赤铁矿、黄铁矿和菱铁矿.其中磁赤铁矿主要分布在具有中等磁性强度的油气显示层,而高含量(最高含量达12.5%)的磁铁矿主要位于底部干层.磁赤铁矿与赤铁矿、黄铁矿及菱铁矿含量之间相关特征初步表明,自生磁赤铁矿可能主要来源于原地赤铁矿与黄铁矿.推测油气显示层岩石中磁性偏软的磁赤铁矿属于烃蚀变的产物,为烃微渗漏效应(或烟筒效应)的全空间形成机理提供了新证据.     

划分华南不同块体的地球物理根据及与地球化学分区特征的对比研究

根据华南的航磁、地震和大地电磁等地球物理方法的探测结果，将华南大陆划分为3个不同块体：扬子地块、华夏地块和东南沿海地块；并计算了华南视磁化强度的分布。根据视磁化强度的分布研究华南磁性分区特征，并利用深地震测深剖面资料和大地电磁资料对磁性分区的边界加以控制和印证，最后以多种地球物理方法确定的边界作为块体的边界。因此，这样对地块的划分比较客观。依据地球物理划分的结果与花岗岩同位素地球化学的研究结果进行了简单的比较，以说明这样的划分是受到地球物理和地球化学共同约束的。     

库尔茨克铁矿床的环境矿物学

开发新技术是解决与铁矿选矿有关的环境问题的有效途径。综合性矿物学研究有助于选矿过程的改进。笔者与IPKON研究所的专家们一起研究开发一种电化学的方法,以改善制备用于湿法磁选的矿粉的性质并研究了使用电化学方法前后样品的性状。采用扫描电镜(SEM)技术研究矿物颗粒表面,发现其在絮化作用中的差异; 偏极化曲线的测定可以揭示磁铁矿、赤铁矿和假象赤铁矿等矿物表面的不均等电化学过程; X 射线分析和穆斯堡尔谱数据亦可确定电化学处理前后矿粉样品成分的变化。所研究样品的磁性,在采用该方法前后样品的对比揭示其在:磁粘滞性(Svo)、磁饱和场的破坏(Hcr)、磁化率(χ)、及磁化强度(Is)等参数的相应增大。     

中国大陆和南海卫星磁异常的初步解释

中国境内存在6个明显的卫星磁异常,其中4个分布在大陆,2个分布在南海.塔里木、四川、松辽和南海曾母盆地地区磁性层的下界面在莫霍面之下,上地幔顶部约10 km厚的一层呈强磁性,磁化强度约为2 A/m;西藏高原地壳呈弱磁性,磁性层厚度小于30 km,磁化强度约为0.66 A/m,而该区莫霍面深度约为60～70 km.因此,Wasilewski等提出的"莫霍面是一个磁性界面"的论断,不能普遍成立.     

基于结构模型的磁性基底反演

常规磁性基底反演方法往往忽略基底磁性变化采用常磁化强度模型,这里分析了其中的局限性,提出了先构建相关搜索重磁三维定量反演技术的变磁化强度模型,然后通过Parker界面反演算法进行基底反演.其中,对反演磁化强度所需磁异常分离采用了小波变换方法,并分析了该方法的关键技术和措施.通过利用该方法对某工区进行了实际资料处理后,得到较好效果.     

论缓速土酸

本文通过热力学和动力学基本原理，分析了各种缓速土酸体系的主要组分及有关酸化、缓速原理，并且指出它们处理砂岩地层时可能存在的问题，对于它们的实性提出了探讨。     

乌鲁木齐河源1号冰川表层雪的化学特征——以低分子有机酸和无机阴离子为例

表层雪是联系大气成分与冰芯记录的重要纽带,是研究成冰作用过程中化学组成变化的起点.为配合天山乌鲁木齐河源1号冰川成冰作用过程中化学组成变化的研究,对1号冰川积累区(海拔4130 m)一个完整年度的表层雪样品进行了低分子有机酸和无机阴离子含量的分析.结果显示:表层雪中低分子有机酸主要有HCOO^-、CH₃COO^-、C₂H₅COO^-和(COO)₂^2-,无机阴离子主要有F^-、Cl^-、NO₂^-、NO₃^-、SO₄^2-和PO₄^3-.除(COO)₂^2-外,大部分高浓度的有机酸和无机阴离子因受到周围环境和盛行风的影响呈现出明显的季节变化特征,即夏半年离子浓度变化剧烈,最大值和最小值同时出现在夏半年,冬半年的浓度则相对小而稳定;而(COO)₂^2-和低浓度的无机阴离子随季节变化的特征不明显,在全年均显示出波动性.在外界条件不变的情况下,表层雪可以长时间(至少半年时间)保存其中高含量的化学组成不被改变.     

乙酸和碳酸对粘土土工性状影响的试验

对加入不同浓度乙酸和碳酸的土样做室内土工试验,并进行机理分析。试验结果表明:乙酸根、碳酸根通过改变粘土颗粒双电层的厚度、极性水分子的吸附量,使土的结构发生凝聚或分散,引起压实粘土的塑性、渗透性等变化。其中,乙酸根是通过溶解粘土矿物中的铝,提高了粘土的渗透系数和塑性指数;而碳酸根是以其与金属离子发生化学反应生成难溶性碳酸盐的方式,降低了粘土的渗透系数。这为判断垃圾堆放场粘土衬垫工程的稳定性提供了依据。     

铀有机地球化学研究进展

与负矿有密切关系的有机质主要是腐殖酸（HAS），富里酸（FAS），微生物及细菌，腐殖酸与铀酰存在着强烈的吸附，络合及还原关系。微生物和细菌在铀矿形成过程中也起到很微妙的作用。在研究手段上包括试验，计算，热解分析，X－线分析，烈变径迹分析，电子探针，红外光谱，紫外光谱，荧光光谱，顺磁共振，色谱质谱联用的方法。     

超纯水中甲酸、乙酸污染的实验研究及其对雪冰有机酸测定的意义

塑料容器是降水中生物有机酸研究的常用样品储集器,极地冰芯和粒雪样品钻取中也常用聚乙烯塑料袋盛装,且常常采用双封口方式保存。这种样品保存方式和样品暴露于大气一样,都会造成样品中有机酸含量的污染。定量研究一述污染是准确分析降水中有机酸含量的前提和基础。以超水为主要实验样品,对聚乙烯塑料顺和空气的甲酸,乙酸污染的研究表明,甲酸、乙酸的污染主要来自聚乙烯塑料代的热塑封口过程,而聚乙烯塑料桶的影响不明显。塑     

涪陵页岩气田深层气井酸处理技术研究

涪陵页岩气田进入二期产建阶段,页岩气井埋深增加,压裂改造难度增大,尤其是在设备限压仅为93 MPa的前提下,深井施工压力高,酸降效果不明显,严重限制了后期各项改造措施的执行。通过分析深层页岩气井酸降效果降低的主要原因,并在此基础上通过室内及现场试验研究了影响酸处理效果的主要因素,试验表明：提高酸处理排量、增加酸液浓度、合理优化酸液用量将有助于提高酸处理效果,为涪陵页岩气田深层页岩气井后续的压裂施工提出了优化建议。     

Feldspar dissolution in the presence of organic acid anions under diagenetic conditions: an experimental study

Previous experiments to determine the aqueous solubility of lead-rich orthoclase in the presence of the ethanoic acid anion (acetate) at 150°C and 50 MPa have shown that the observed fluid compositions are essentially controlled by the presence of secondary mineral precipitates, which buffer dissolved species apart from lead. Data for lead suggest that dissolution increased with increasing fluid ethanoic acid anion content, but the ethanoic acid anion was unstable under the experimental conditions. Additional experiment have now been carried out using pure natural albite and ethanoic acid anion solutions at 150°C and 50 MPa, in which the ethanoic acid anion remains stable. The results for albite again demonstrate the influence on fluid composition of secondary mineral precipitates, but data for silica allow the rates of dissolution to be estimated. Values obtained for the dissolution rate constant increase from 1.8 × 10⁻⁷ to 5.3 × 10⁻⁷ s⁻¹ with increasing fluid ethanoic acid anion content (0.1–2.5 molal) and approximate to values for quartz and orthoclase dissolution rates for similar PT conditions, reflecting similarity in the mechanisms of dissolution of the minerals' three dimensional (alumino)silicate frameworks. However, these experiments provide no other evidence that the ethanoic acid anion enhances equilibrium solubilities of feldspars or quartz. In contrast to the results for the ethanoic acid anion, data for albite dissolution experiments in the presence of the ethanedioic acid anion (oxalate) at 150°C and 50 MPa show an inhibitionn of solubility (apart from aluminium), while data for the 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trivalent anion (citrate) show considerable enhancement of solubility for aluminium and silicon, and titanium derived from the reaction vessel. The 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trivalent anion is unstable, decaying according to first order kinetics (half life = 1.5 days). In their application to problems of diagenesis in the presence of organic acid anions, these results suggest that the ethanoic acid anion may influence feldspar dissolution by accelerating diagenetic reactions, while geologically short-lived species such as the 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid trivalent anion and its decay products may dramatically enhance aluminosilicate solubility.     

水井酸处理用酸量和用酸浓度的探讨

针对水井酸处理中用酸量和最佳用酸浓度问题，通过理论分析和数学推导，提出了一套水井酸处理用酸量的确定方法，即通过被处理碳酸盐岩含水层张开裂隙数目来计算用酸量；研究表明，用酸浓度越低，水井酸处理的效果越差；对华中科技大学供水井分别注2.4mol/L盐酸4t,4.8mol/L的4t,9.5mol/L的3.7t，进行了3次酸处理，井的涌水量分别增加0％，20％，100％，说明水井酸处理应尽量用浓酸。     

The reaction of ozone with isolated aquatic fulvic acid

Aquatic fulvic acid, isolated from a North Carolina bay lake, was reacted with ozone, an alternative oxidant in drinking water treatment. Ozonated samples were acidified, extracted with ether, dried, concentrated, and methylated prior to GC-MS analysis. Identified reaation products include mono-, di- and tribasic aliphatic acids and benzene tricarboxylic acids. The products with the highest relative concentrations were succinic and malonic acid, although all products were at relatively low concentration levels. Many of the products identified in this study have also been seen among the reaction products of fulvic acid and other oxidants, such as Cl₂, CIO₂ and KMnO₄.     

江西兴国县偏酸性地下水研究现状

兴国县浅层地下水为各城镇和农村的主要饮用水源,浅层地下水中酸性地下水(p H6.5)分布范围占全区面积的1/2,区域地下水酸化现象较为明显,已成为该地区安全用水问题之一。中国地质调查局根据原国土资源部的统一部署,于2017年启动了兴国水文地质调查工作。基于768组地下水现场水质测试和80组相关水化学分析资料,本文研究了兴国县偏酸性地下水的分布特征及其影响因素。结果发现:pH6.5的偏酸性地下水分布普遍,主要分布于花岗岩类裂隙水中,地下水pH值受当地酸雨影响明显,与酸性土壤分布吻合,与含水介质类型密切相关,随地下水位埋深的增加,pH值增大。本研究对正确认识偏酸性地下水分布特征与影响因素,促进城镇农村居民安全用水,为预防地下水酸化污染具有重要意义。