非火焰原子吸收光谱法的进展

随着研究工作的深入,地球化学工作者要求分析人员能够提供地质样品中多种微量元素的信息。非火焰原子吸收光谱法,作为原子吸收光谱法的重要一翼,可以满足这方面的一些要求。     

超痕量元素分析现状

超痕量元素分析是指ngg~(-1)—pgg(-1)含量范围元素的测定,对这类分析方法的主要要求是高的检测能力与可靠的分析结果。目前最适合于超痕量分析的方法有原子吸收光谱法。等离子发射光谱法和原子荧光光谱法,这些方法的检测能力大略如下:检出限≤10ngm1(-1)者:火焰原子吸收光谱法32个元素电热原子吸收光谱法53个元素感耦等离子发射光谱法59个元素直流等离子发射光谱法26个元素原子荧光光谱法31个元素检出限≤0.01ngm1(-1)者:     

碘的分析现状

对１９９０年以来碘的分析现状,从容量法、光度法、电化学法、色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法,Ｘ射线荧光光谱法,质谱法,中子活化法等方面作一简介,引用文献１２６篇。     

硒的分析现状

对１９９０年以来硒的分析,从容量法、分光光度法、电化学法、原子吸收光谱法、原子荧光光谱、原子发射光谱法、色谱法、Ｘ射线荧光光谱法、中子活化法等方面的现状作一简介。引用文献１２１篇。     

氢化物原子吸收光谱法在地质样品分析中的应用

地球化学探矿要求测定的样品中微痕量元素愈来愈多,对分析的下限及精度也都有较高的要求。但是,常规的火焰原子吸收法对一些吸收线处于紫外区的元素——As、Sb、Bi等的测定灵敏度很低,这就难于满足分析要求。1969年,W·Holak首先将氢化物发生技术与原子吸收光谱法结合起来,为原子吸收光谱分析开辟了一条新的途径。十多年来,由于分析工作者的不断探索和改进,使氢化物原子吸收法扩大到砷、锑、铋、锗、锡、铅、硒、碲     

高分辨连续光源原子吸收光谱法测定植物中的磷

利用连续光源原子吸收光谱法,通过测定磷元素在乙炔-空气火焰条件下形成的PO双原子分子的吸光度,从而确定植物样品中磷含量。实验研究了乙炔-空气比例和燃烧器高度对PO分子吸光度的影响及其他共存元素的光谱干扰和化学干扰。通过对植物标准物质中磷的测定比对证明:利用连续光源原子吸收光谱法,在乙炔-空气火焰条件下以PO分子测定植物样品中的磷是一种简单、快速、有效的方法。     

Elan DRC-e等离子体质谱仪在仪器分析中的应用

了解食品中营养元素和有害元素的组成十分重要,仪器分析一般要求测定其中的高含量(mg/L)组分,也需要测定其中的低含量(μg/L)组分.传统的仪器样品分析需要采用多种仪器方法,如用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定仪器中的高含量组分,而使用石墨炉原子吸收光谱法(GFAA)测定其中的痕量组分.     

碱性体系-蒸汽发生-原子荧光光谱法测定地质样品中的锌

样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁。实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法。并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%。标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的。方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析。     

标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁

样品经硝酸-氢氟酸混合酸溶解后,用标准加入-原子吸收光谱法测定钢渣中的铁.实验探讨了钢渣的均匀性等干扰因素对结果的影响,并提出基体高、浓度高的样品稀释倍数过高误差越大,建议采用如旋转燃烧头、选择次灵敏线等降低仪器灵敏度的方法或采用标准加入法.并将标准加入法与X射线荧光光谱、电感耦合等离子体发射光谱、原子吸收光谱直接测定法进行比较,铁的实验结果分别为51.6%、54.2%、46.2%、16.6%,相对标准偏差分别为2.8%、5.3%、2.0%、2.3%.标准加入-原子吸收光谱法用于测定基体高、浓度高的样品是准确可靠的.方法可用于环境类实验室用水剂标准溶液进行钢渣类样品中元素的分析.     

镓的原子吸收光谱分析进展

文章对近年来用原子吸收光谱法测定镓进行了总结评述。重点介绍了用电热原子吸收法测Ｇａ时，基体改进剂、进样方式以及预富集技术对提高方法灵敏度的作用。引用主要文献３８篇。