石墨炉原子吸收法测定矿石中痕量铊

痕量铊的分析方法国内外有较多的报导,但利用萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量铊的分析方法,尚未见过报导。萃取色层法是比较好的分离富集手段之一,我们曾进行过以磷酸三丁酯—聚三氟氯乙烯萃取色层分离富集—石墨炉原子吸收法测定痕量金的试验研究,在此基础上,又确立了测定痕量铊的新方法。     

巯基棉色谱分离——原子吸收分光光度法测定水系沉积物中痕量银

近来,应用巯基棉分离富集天然水中痕量元素,开始取得较好的效果,长春地理研究所作了较多的工作,也有用于岩矿样品中痕量金的分离,巯基棉用于分离和富集某些痕量元素的优越性已开始显示出来了。 本文详细地研究了银在巯基棉上的交换行为和洗提条件,测量了分配系数和洗提曲线,考查了其它元素的吸附情况,拟定了水系沉积物中痕量银的分析方法,在规定的条件下,本法的检出限为0.06ppm,精密度(RSD％)在含量(0.1—0.2ppm)为20％左右,含量(1—3ppm)为6％左右,准确度也较好。     

Z-2700石墨炉原子吸收测定化探样品中痕量金

本文采用泡塑富集化探样品中痕量金,用石墨炉原子吸收法测定痕量金。试样经灼烧,王水密封溶矿,泡塑富集,硫脲解脱等过程进行了改进及条件控制,该方法具有检出限低,灵敏度高,操作简便,速度快,劳动强度小,适用地质化探样品中痕量金的测定。     

地质样品中微量金银的在线分离富集方法

提出用ＶＳ－Ⅱ型强碱性阴离子交换纤维定量富集、硫脲解脱，流动注射在线分离富集—火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量金银的分析方法。该方法检出限低，金为１．４μｇ／ｍＬ，银为０．３５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差均小于２％，采样频率为１２０次／ｈ，用于地质样品中痕量金银的直接测定，结果令人满意。     

NaDDC泡塑富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量镉

本文将NaDDC—泡塑用于分离富集天然水中的痕量镉。对富集和洗脱条件、共存离子的影响及干扰的消除作了详细研究。试验结果表明,在pH8—10的氨性环境,以柠檬酸和酒石酸作掩蔽剂,NaDDC—泡塑可定量富集天然水中的痕量镉。每克NaDDC—泡塑对镉的饱和富集容量高达45mg。富集于NaDDC—泡塑上的镉用2％磺基水杨酸在沸水浴中定量洗脱后,可直接用火焰AAS法测定。     

PMBP—泡塑萃取行为研究及其应用—岩石、水系沉积物中15个痕量稀土化学光谱法定量测定

近些年来,国内外在痕量稀土的测定上取得重要进展。但均采用了先进的近代仪器,如1CP-光量计,中子活化,火花质谱,X-荧光光谱等。本法采用PMBP—泡塑萃取富集,以国产一米光栅摄谱仪测定15个痕量稀土,检出限0.6—300ppb,多次测定精密度(RSD)除铽±18.2％外,其余在±4.7—±13.9％之间。     

藻吸附金属离子的研究—斜生栅藻富集金

发展了一种新的金属离子的分离富集方法－微生物吸附法，重点研究了斜生栅藻对的吸附和解吸条件，其吸附率和解吸回收率均大于９５％，首次用藻类分离富集了地质样品中的痕量Ａｕ，其标准加入回收率大于９１％，用原子吸收法测定标样中痕量金，其结果与推荐值相符，此外，机理探说明：斜生栅藻富集金的过程起主要作用的是络合吸附，随吸附时间的增长也发生生物吸收作用，同时，伴有氧化还原反应发生。     

流动注射-二苯硫脲纤维素在线富集-火焰原子吸收法测定地质样品中痕量金

本研究采用自行合成的二苯硫脲纤维素作为在线富集介质,流动注射与原子吸收法联用快速测定地质样品中痕量金。在本法选定条件下,测定速度为３０样／ｈ,测定灵敏度为０．３１μｇ／ｍｌ（１％吸收）,ＲＳＤ为２．５９％。     

聚氨酯泡塑富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中的痕量铊

本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集—石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤样品中痕量铊的方法。样品经盐酸—硝酸—高氯酸—氢氟酸分解后,再加入10％硝酸。在Fe件和过氧化氢介质中,痕量铊被聚氨酯泡塑富集。用蒸馏水在沸水浴中解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响后,用石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量铊。方法检出限为0．2ng／g。用本方法测定土壤国家一级标准物质中痕量铊,结果与推荐值相符,12次检测结果的精密度（RSD）为：5．05％～8．74％。     

化学光谱法测定地质试样中的超痕量金

研究了用化学光谱法测定试样中的超痕量金,用王水将金转化为氯化金,活性炭富集后以液体的形式进样,以碘化反应提高测定金的灵敏度。检出限０．０３ｎｇ／ｇ,测定限０．０５ｎｇ／ｇ。     

玲珑金矿大开头矿区47号脉微量元素特征

选择胶东玲珑金矿典型矿体47号脉为研究对象,应用基岩地球化学方法,测试微量元素含量,研究微量元素与金的相关关系、计算微量元素的浓集系数并确定其轴向分带,探讨微量元素对深部金成矿的指示意义,期待能对玲珑金矿深部找矿提供一些参考.初步认识如下:矿区金矿体的最佳指示元素依次为Au、Ag、Bi、As、Cu、Co、Mo、Sb;金矿体的轴向分带序列从上到下依次为As、Pb、Ag、Cu、Hg、Sb、Mo、Ni、Th、V、U、Mn、Zn、Bi、Co、Au;矿体中Au、Bi、Ag、As富集系数大,Cu、Co富集系数中等,而Zn在矿体中相对亏损.研究结果表明,在深部47号矿体仍有较好的成矿前景.     

华北地台北缘金矿资源潜力及金矿活化成矿论

华北地台北缘金矿资源潜力巨大。区域潜在含金性是形成金矿化集中区的首要前提,通过二次活化再成矿是金矿成矿的主要机制,在成因上与太古代层状岩系有关,类型和时代各异的一系列金矿床构成了地台区特有的金矿床系列。     

在线萃取－火焰原子吸收测定地质样品中的痕量金

利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。     

金矿床成矿时代研究的一些问题与对策

对金矿床测年研究近年来取得了很大进展,但也有诸如对金矿床成矿时代认识存在的差异及测试方法本身具有局限性的问题.应当重新理解金成矿时代的概念,注重新的测年方法的使用,尽可能开展多元同位素体系测年工作.     

地矿部1978-1987年金矿化探回顾和展望

本文是地质矿产部自1978年～1987年十年来组织开发金矿化探工作的一篇总结性和评述性文章。该部十年来采用化探方法发现的金矿产地共272处,其中现已查明为工业矿床者62处。总结的主要经验有:①努力实现用痕量金作指示元素来寻找金矿床②金矿化探工作中应坚持“区域展开,重点突破”原则③全矿化探普查的选区应以1:20万区域化探中出现的金异常为依据④在金异常检查和详查中采用痕量金的“现场分析”方法。对于金矿化探在我国今后的发展趋势作者提出如下看法:①金及有关元素的区域性地球化学图件的编制和研究预期将加速开展②痕金分析方法和技术将获得进一步发展,并提出应研究和开发一种可以同时测定Au、Ag、As三种元素的现场分析方法和技术③金矿化探的采样代表性问题的研究将被列入议事日程④金异常的检查和研究将普遍开展⑤厚层覆盖地区金矿化探方法的研究将获得重要进展。     

黄铁矿中金赋存状态的电子探针研究和超微粒金的发现

利用电子探针研究贵州某微细浸染型金矿床中黄铁矿,发现四颗超微粒金。本文阐述了用电子探针发现超微粒金的理论依据和应注意的技术问题;介绍了电子探针分析的检测极限计算方法与测试技术,并测定了黄铁矿中微量金的含量,提出微量金存在形式的新设想。     

Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金

用φ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金。对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究。通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件。方法检出限为0.3ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW07243~GBW07245)分析验证,结果与标准值相符。     

金矿源岩研究与判定

近二十年来,金矿源岩研究引起了国内外地质学家们的极大关注,这不仅仅是因为在理论上任何一个矿床的研究都不可能不涉及矿源问题,更重要的在于它在找矿中的重要意义越来越彼人们所认识.尤其是进入七十年代以来,伴随着全球性早前寒武纪地壳演化模式的建立,人们注意到占世界累积产量50％以上的金来自于太古宙绿岩带或包含绿岩带的地质单元之中这样一个地质事实,从而促使地质学家们开始提出了一些新的成因观点,并相应建立了由岩浆侵入体或变质作用提供热源,导致热流体对流循环,淋滤围岩中的金,在有利空间沉积成矿的金矿成因模式。这个模式的建立曾风靡全球,进而使金矿源岩研究,特别是太古宙古老地盾区的金矿源岩研究一跃而成为金矿找矿和予测方面的重要课题之一。在我国,有关金矿源岩问题已经开展了相当多的研究工作,积累了大量的资料并收到了一些成效,但是,不能不指出围绕着金矿源岩研究还存在一些问题,它们主要表现为:     

金矿床定年方法进展及研究现状

热液蚀变矿物，流体包裹体，脉石英，水热锆石和某些矿石矿物同位素定年方法的新进展使金矿床定年精度大大提高。热释发光等新技术区分成矿前或成矿后脉岩，异常铅模型研究可有效地示踪金矿化历史，在坚实的成矿背景和矿床地质地球化学基础上，采用多元同素体系结构分析是今后矿床定年的主要方向。     

一种用于化探金异常检查的痕量金的现场分析方法

作者通过对实际样品的溶解试验,提出用7%硫脲—15～20%硫酸—1%过氧化氢及2克氟化物于室温下溶解样品中的金,经活性炭负载的泡沫塑料富集后灰化,用盐酸—过氧化氢溶解灰份中的金,使用改进的微珠析出法比色,取10g样品,可测定0.001—10g/t范围内的金。方法较为简便和灵敏,可在普查分队驻地进行,每一工作日约可测定50个样品,由于避免了使用王水分解样品的刺激味,具有广阔的应用前景。