X射线荧光光谱法同时测定土壤样品中碳氮等多元素

报道了采用粉末压片制样-X射线荧光光谱法测定土壤样品中C、N、S、Cl、Br、Hf、Mo、Sn、Se、Na、Mg、Al、Si、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Ba、La、Ce、U、Th、Pb等38种元素的分析方法。着重研究了C和N的分析条件、存在问题和注意事项。所拟方法的检出限，精密度和准确度大多数满足覆盖区多目标地球化学调查样品分析质量的要求。     

X射线荧光光谱法测定土壤和水系沉积物中碳和氮等36个主次痕量元素

采用低压聚乙烯镶边垫底的粉末样品压片制样，用ARL ADVANT’XP＋型X射线荧光光谱仪对土壤和水系沉积物样品中C、N、Na2O、MgO、Al2O3、SiO2、P、S、Cl、K2O、CaO、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Nb、Zr、Y、Sr、Rb、Pb、Th、Ba、As、Br、Hf、La、Ce和Nd等36个组分进行测定。重点研究了C、N等元素的测定务件和痕量元素的背景选择和谱线重叠校正问题。使用经验系数法和康普敦散射作内标校正基体效应。经标准物质校验，结果与标准值吻合。方法的检出限、精密度和准确度能满足多目标地球化学调查样品的分析要求。用GBW 07404土壤国家标准物质进行测试，12次重复测定的精密度（RSD），除N和Cl〈11．0％，其余各组分均〈6．0％。     

水体内藻类的生物地球化学

藻类对水体内生命元素的转化及其分布、迁移的影响．是目前水体内藻类生物地球化学研究的重点内容。藻通过光合作用和生物矿化，控制着C、N、Si、P、S、Ca等元素在水体内的循环；驱动着C和S在水体和大气之间的交换，进而影响大气中的C和S。藻生物积累及其对环境变化的及时反馈，使藻类成为地球化学环境变化的生物指示物。本文对水体内藻类的生物地球化学进行了综述。     

济阳坳陷原油及油田水中金银等元素含量研究

对济阳坳陷原油及油田水样品中的金银及其他成太元素含量进行了测定，结果表明，原油尤其是稠油中的金含量较高，油田水样品的金和某些其他成矿元素含量也比较高。对这元素含量分布特征的初步研究显示，金主要分面富含S、N、O等杂原子的胶质沥青质组份中，可能与这些杂原子在低温下易与金形成配合物有关。油田水样品中金与砷、汞、铅等元素存在明显的相关关系，这与它们在低温成矿作用时常常密切共生是一致的。     

岩石样品中低含量铂族元素和锇同位素比值的高精度测量方法

铂族元素（Os,Ir,Pt,Ru,Rh,Pd)具有强亲铁性和强亲铜性，为一组地球化学性质相近的相容元素，铂族元素包含两个同位素衰变体系（^190Pt-^186Os和^187Re-^187Os)。近年来，铂族元素和Re-Os同位素在研究各类不同地持作用过程中，尤其是在地幔岩石的研究中，作用独特，效果显著。由于地幔岩石的铂族元素含量较低，因此高精度，高灵敏度的分析测试方法的研究就显得十分重要。以往的分析方法（如常规的ICP－MS和中子活化分析方法），对含10^-9-10^012级低含量铂族元素的产品分析精度一般较差（＞15％－100％）。所采用的分析流程通常也无法同时获得样品的铂族元素含量和Os同位素比值。本文采用新的熔样方法（HAP－S高温高压釜酸溶法），新的化学流程（溶剂萃取和阴离子交换树脂柱）和新的分析仪器（多接收等离子体质谱MC－ICPMS和负离子热电离质谱N－TIMS）。用同位素稀释法对低含量地幔橄榄岩样品同时测定的铂族元素含量和Os同位素比值，获得了高精度的分析结果。对所分析的地橄榄样品中的铂族元素分配曲线和Os同位素组成的地质意义进行了初步探讨。     

广西桂平市土壤中元素的有效态研究

通过对桂平市1037个土壤样品的B、Co、Cu、Mn、Mo、P、Pb、Zn、N、S、pH和有机质分析。结果表明,土壤pH平均值为5.49,为酸性土壤,土壤中元素含量分布极不均匀,Pb、Mn、S、Mo元素有效量较高,而S、N、K2O等在该地区土壤环境中活性程度和可被植物吸收利用的程度较低。微量元素在自然土中的有效度是最高的,在任何土壤中其有效度均受到不同程度的人为活动影响。部分元素全量是其有效量的重要影响控制因素,有机质增加有利于Mn、Cu等元素的活化,提高其生物有效量。多数元素有效度与pH值有关,土壤酸碱度对P、Mn、Pb、S的影响相对明显,土壤pH值和有机质对其他元素也有一定影响。     

成都市多目标地球化学调查新增分析元素的特征

从成都平原多目标地球化学调查和深度、粒度试验的新增分析元素的含量特征、地球化学特征、相关关系及不同土壤中的含量,对各元素的地球化学特征进行探讨.C、Se、S、N、Cl 属浅层富集元素, Sc、Tl、Ge、I、Cs、Ta、Hf、稀土元素,特别是重稀土为深层富集元素.     

介绍一种适用范围广泛、一机多用的新型元素分析仪——multi EA 2000C、S、Cl分析仪

随着现代科学的发展，非金属元素的定量分析越来越重要。C、S、Cl等非金属元素的定量分析在地质普查、化学探矿、环境保护、水文地质、化学化工、农业、制药、煤炭、热电厂、生物生化等研究和日常分析中尤为必要。如：在地质领域的岩石、矿物全分析中，C、S、Cl是必测元素，但目前的地质实验室在这方面的仪器配备普遍落后和低档，     

利用Multi EA2000型元素分析仪测量含铅样品中的碳硫含量

随着现代科学的发展，非金属元素的定量分析越来越重要。C、S、Cl等非金属元素的定量分析在地质普查、化学探矿、环境保护、水文地质、化学化工、农业、制药、煤炭、热电厂、生物生化等研究和日常分析中尤为必要。如：在地质领域的岩石、矿物全分析中，C、S、Cl是必测元素。但以往的分析技术要完成以上三种元素的测定需要两种以上的仪器才能完成。     

纳米离子探针分析在地球早期生命研究中的应用

地球早期生命的个体极其微小,又因遭受了漫长地质年代中各种地质作用的破坏,现今保存下来的生命记录往往不完整,很难用常规分析手段对其进行原位分析.而纳米离子探针(Nano-SIMS)具有极高的空间分辨率,在使用Cs+一次离子源来获得非金属元素或同位素信息的条件下,其空间分辨率可达到50 nm,能有效地解决在地球早期生命研究中所面临的难题.基于选取的5个实例,介绍了NanoSIMS在寻找地球早期生命中发挥的重要作用.通过NanoSIMS获得的生命元素(C,N,S等)分布图像能够直观地观察到生命元素在待研究区域内的分布情况,在排除了无机成因的前提下,C,N,S等生命元素所呈现出的紧密联系可以用来指示生物成因;而获得的微区原位的C,S等同位素信息能够进一步帮助判断所谓的“生物体”或“生物遗迹构造”等是否是真正的生物或由生物活动造成的.     

X射线荧光光谱法测定生物样品中氯硫氮磷钾铜锌溴

研究了用微晶纤维素垫底镶边粉末压片制样-X射线荧光光谱测定生物样品中的Cl、S、N、P、K、Cu、Zn和Br的分析方法。重点研究了N的分析条件和校正方式,K、Cu和Zn的内标选定,测量次数对测定结果的影响。方法的检出限、精密度和准确度基本满足生物样品的分析要求。方法用于实际生物样品的测定,结果与化学法相符。     

X射线荧光光谱法同时测定土壤样品中的36种组分的探讨

采用粉末压片法制样,使用新型X射线荧光光谱仪,对土壤样品中的C、N、S、Cl、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Fe、As、Ba、Br、Ce、Co、Cr、Cu、Ga、Hf、La、Mn、Nb、Ni、P、Pb、Rb、Sc、Sr、Th、Ti、U、V、Y、Zn、Zr等36种组分的直接同时测试进行了探讨测试。研究了测试中各种分析条件及存在问题。结果表明,方法的检出限、精密度和准确度大多数满足多目标地球化学调查样品分析质量的要求,标准物质的测定值与其标准值相吻合,适合土壤样品中多组分的同时直接测定。     

内蒙古乌梁素海湖泊地球化学特征与初步评价

通过内蒙古乌梁素海表层沉积物和深层沉积物的研究分析,对乌梁素海的湖泊沉积物特征有着明确的了解。乌梁素海深层沉积物中各元素与河套平原深层土壤中基本一致,而表层沉积物中各元素则具有明显的特征。湖泊表层沉积物中主要富集C、lCd、S、F、Sb、C、B、iAs、Li、MgO、CaO、Cu、N、iSn、W、Zn、Co、Mo、Au、Sc、Tl、Hg、I、Mn、U、Ce、La、Be、Se、Th等。湖泊表层沉积物与深层沉积物相比,在表层富集S、orgC、N、Se、I、Br、Sr、C、U、Mo、C、lCaO、Hg、P。在湖泊表层富集上述元素说明了黏土极易吸附这些元素,有些元素的富集主要是由于人类活动造成的结果。同时在表层土壤中pH明显低于深层土壤和河套地区土壤的pH,这与工业排放等人类活动紧密相关。垂直剖面结果也表明,人类活动对湖泊环境造成了严重影响。乌梁素海已出现富营养化和Hg、F污染,需对其进行治理。     

Environmental suitability of ceramic raw materials: a geochemical approach to volatile emissions and leaching potentials

Growing environmental concern is promoting the necessity of additional ceramic tests. The use of unknown materials with potential contamination conditions requires further studies to demonstrate that the piece encapsulates the pollutant and that during its firing it does not produce the emission of harmful volatile elements. The objective of this work was to perform both tests in a ceramic paste made with slip-casting wastes and electro-plating residues. The leaching methods for determining the encapsulation of potential harmful elements were performed following the TCLP, EP-Tox norm. Having precise chemical analysis of both crude and fired brick, the problem of emissions losses during the firing can be solved by the gain/loss techniques used in geological studies. In particular, the Isocon method that permits a quick visualization of the lost elements is useful. Once the volatile elements were determined, their amount was calculated considering a constant element and the chemical concentrations normalized by the loss of ignition, or using the crude/fired brick ratio densities. The leaching tests indicate that the ceramic brick does not produce harmful leachates according to Argentinean specifications. The leachates of B and Ca are high. Ca does not seem to be a problem while the B content is beyond the permitted limits. During the firing, volatilized elements are Ag, Br, Cl, F, Hg, S, Se, and H₂O. The loss of Ag, Br, and Se are negligible. For F and Cl the potential emission rate is very low (100 mg/kg) while in the case of S, the 2,600 mg/kg rate is high. However, extrapolated emission rates at the chimney assuming an air-to-brick ratio of 2.5 N m³/kg, are approximately 1,040 mg/N m³ for S and 40 mg/N m³ for F and Cl, falling inside environmentally acceptable values. The geochemical procedures proved to be useful tools to assess the element mobilization during firing of ceramic wares and in the analyzed case, the results indicate that the paste is environmentally acceptable.     

黑龙江五常地区土壤肥力及环境健康评价

从农业用地的角度,以地球化学为主要手段,对黑龙江五常地区的土壤肥力指标及环境健康指标进行了筛选,并对其中各元素指标的地球化学分布进行了统计分析。参考1990年出版的《中国土壤元素背景》以及依据中国土壤环境质量标准得出结论：五常地区土壤中有机质及植物所必需大量元素中N、K、C、Mg、S的含量相对于全国土壤(A层)背景值较为丰富, P、Ca较缺乏;对Hg、Pb、Zn、Cu、As、Cr、Ni重金属元素进行综合评价, 99%以上的土壤达到了一级标准;必需微量元素中Fe、Mn相对于全国土壤(A层)背景值较为丰富,B、 Mo、Zn、Cl较为缺乏。     

用X射线荧光光谱法测定Cl、S等31个元素

采用硼酸镶边垫底的粉末样品压片制样,用ARL ADVANT′XP＋型X射线荧光光谱仪对土壤和水系沉积物样品中Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl等31个组分进行测定。重点研究了Cl和S等元素的测定条件、痕量元素的背景选择和谱线重叠校正问题。使用经验系数法和康普敦散射作内标校正基体效应。经标准物质校验,结果与标准值吻合。方法的检出限、精密度和准确度能满足多目标地球化学调查样品的分析要求。     

State of rare earth elements in the rare earth deposits of Northwest Guizhou,China

We studied the states of rare earth elements in ore of the Xianglushan rare earth deposit. Rare earth ore samples were tested and examined by scanning electron microscope, electron probe, and chemical leaching. No independent rare earth minerals were detected by scanning electron microscope. Elements detected by the electronic probe for the in situ micro-zone of the sample included: O, Al, Si, Ca, Mg, Fe, Ti, K, Na, S, Cl, C, Cu, Cr, V, and Pt. Rare earth elements were not detected by electron probe. (NH4)₂SO₄, (NH₄)Cl, NaCl, and H₂SO₄ were used as reagents in chemical leaching experiments that easily leached out rare earth elements under the action of 10% reagent, indicating that the rare earth elements in ore are mainly in the ionic state rather than present as rare earth minerals.