5-Br-PADAP萃取光度法测定化探样品中的微量锑

资料[1、2]研究了5-Br-PADAP和碘化钾同三价锑能够形成蓝绿色的三元络合物,且能被苯萃取。但未见应用于岩矿中微量锑的测定。资料[3]介绍了碘化铵能对岩矿样品进行挥发性分解,锑以三价锑和五价锑的形式挥发出来,达到分离目的。 本文在前人工作的基础上,进行了条件试验,采用碘化铵既分解样品,又能代替碘     

碘化铵挥发分离微量锑和铋的研究——岩石中微量锑、铋的分离与测定

本文介绍一种新的用于锑、铋分析的碘化铵分解装置。作者研究了锑、铋及其化合物与碘化铵一起加热时的挥发性质,给出一系列实验数据,确定了挥发分离微量锑、铋的必要条件,拟定了岩石中微量锑、铋分离与分光光度测定的流程。本方法标准误差为S_(sb)=0.38;S_(Bi)=0.23,适用于锑、铋含量在X—X·10~(?)ppm范围的岩石样品分析。     

熔剂分解矿样的本质与规律

岩矿分析不论是采用其么手段,矿样的分解都是一个重要步骤。文献[1]讨论了用酸分解矿样的规律,为了掌握正确的熔剂熔矿规律,减少盲目性,我们根据热力学理论讨论了熔融和半熔过程自由能的变化与实验对比找出了矿样分解和不分解的界线,提出     

硫酸铈容量法测定含锑试样中的亚铁

岩石中亚铁测定应用最广泛的是重铬酸钾容量法^[1]，还有测定铬铁矿中亚铁的五氧化二钒一硫酸亚铁铵容量法^[2]。本文着重试验和探讨含锑矿物岩石中亚铁测定的硫酸铈容量法。试样以硫酸、氢氟酸分解，加硼酸消除氟的影响，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用标准硫酸铈溶液进行滴定，直接测定含锑矿物岩石中的亚铁。试验表明，在硫磷混合酸的冷溶液中，三价锑高达100mg，五价锑达30mg对亚铁测定基本没有影响。方法适用于含锑矿物岩石中亚铁的测定，手续简便，终点清晰，结果满意。     

比色法测定矿物中锑含量的方法创新与研究

在传统的地质实验测试中,我们常使用碘化钾-硫脲光度法[1]测定矿物中锑的含量,但在实际操作过程中会发现,这种方法步骤繁琐,对条件的要求比较严格,而且重现性也比较差。本文是一种简单的方法创新,经过多年的实践,我们对传统的方法进行了简化,提高了可操作性和重现性。原理基本相同,均是基于在试样分解后,在硫酸介质中,三价锑与碘化钾形成黄色配合物[2],430nm处,直接用光度法测定。     

氢化物原子荧光法测定水中微量砷（Ⅲ）砷（Ⅴ）锑（Ⅲ）锑（Ⅴ）

目前，对水中砷的价态分析主要采取原子吸收法^[1-3]，原子荧光法^[4]，同时测定水中不同价态的砷锑还未见报道，本文针对砷锑价态不同，其原子化学的化学反应历程也不同的特点，进行试验，并对其反应进行探讨，结果表明，通过调节被测深液酸度，可以阻止五价砷，锑原子化，对同一溶液测定，三价砷，锑不干扰。     

碘化物萃取原子吸收分光光度法连续测定矿石中的锑和铋

矿石中的锑、铋通常是利用其与碘离子分别生成黄绿色的碘化锑络阴离子SbI_4~-、黄色的碘化铋络阴离子BiI_4~-而进行比色测定。由于锑、铋在分析化学性质上的差异,试样的分解方法,显色条件亦有所不同,故往往是分别取样测定,有分析周期过     

锑矿石化学物相分析方法选择性分离条件验证及准确度评估

目前我国矿石化学物相分析方法,除少数方法具有较广泛的适应性外,多数方法均是针对某一具体矿区的样品而制定,在实际应用中无法确认分析结果的准确性和选择性分离流程的适应范围。验证化学物相分析方法的选择性分离流程及方法准确度是该领域必须解决的问题。本文以我国具有代表性的锑矿类型——单锑硫化矿为研究对象,通过岩矿鉴定确定锑的主要矿物相,从试验样品中挑选验证选择分离条件所需的单矿物,在无法获得锑华单矿物的情况下,通过价态分析确定了锑华与锑酸盐混合物中锑华的比例,并通过系列单矿物选择分离对比条件试验和X射线衍射分析,确定了锑华、辉锑矿和锑酸盐等锑物相的选择性分离条件。结果表明:对于硫化锑含量大于35%的样品,锑硫化相的选择浸出时间从传统的30 min调整为40 min,硫化锑的浸出率提高了4%~6%,硫化锑相对于锑酸盐的串相率降低了45%~70%,硫化锑相浸出完全,提高了硫化锑和黄锑矿相分析的准确度。该方法适用于不同地区、不同类型(氧化矿、硫化矿)锑矿石样品的锑化学物相分析。     

化探样品分解方法的选择

样品分解是所有化学及化学—仪器分析方法中必须首先考虑的一个问题。地质样品中的岩石、矿石分解方法,不仅在已出版的许多岩石矿物化学分析著作中作了介绍,而且还有岩矿分解方法的专著。微迹元素测定中的样品分解方法也有了详细论述。     

原子荧光光谱法测定痕量砷和锑的预还原

氢化物—原子荧光法测定地球化学样品中的砷和锑,已广泛用于生产中。在测定前需要把砷和锑预还原至三价。目前生产中的预还原多是在用王水(1+1)溶矿后,先用稀盐酸或水进行稀释,再分取部分试液加入固体硫脲,抗坏血酸或用二者的混合溶液进行预还原。其手续繁琐。 我们在生产中结合实际情况,采用了直接预还原的方法。具体操作是,称取试样0.1250克于25毫升比色管内,加入8毫升王水(1+1),按常法溶     

基于异常复电位2.5维CR有限元数值模拟

论述了基于异常复电位2.5维复电阻率法的正演计算技术。首先给出了二维地电断面、三维交流双点电源复电阻法的变分问题;然后利用有限单元法求解变分问题,在矩形网格中增加2条对角线形成三角网格对研究区域进行剖分,在单元中对复电位和岩、矿石复电导率进行线性插值,将变分方程化为线性代数方程组;最后,求解线性方程组,得到各节点的异常复电位值,并根据选定的测量装置计算出地表的视复电阻率,进而计算出复电阻率的振幅、相位或复电阻率的实、虚分量。通过理论模型的计算检验算法的有效性后构建模型算例,给出了其不同测量装置下的计算结果。     

极化大地复电阻率正反演

论述了层状极化大地复电阻率正、反演算法。给出了层状极化大地条件下三极和对称四极装置视复电阻率的解析表达式,并引入线性滤波方法实现表达式的求解。正演算例计算结果表明;随着频率的降低,复电阻率相位峰值增大;随着极化层层厚增加,复电阻率虚部平缓变化后连续递增。介绍了递推反演算法的实现过程,从理论模型试算结果看,测深曲线较好地反映了极化层Cole-Cole参数随深度的变化规律,其曲线的首支和尾支趋近于极化层的真Cole-Cole参数,表明了反演计算的可行性。     

粒子群优化复合形法求解复杂土坡最小安全系数

为提高复合形法的寻优成功率,对初始复合形以及第一次出现“最坏点映射失败”之复形的顶点进行变异粒子群优化算法操作,搜索得到较优解,并替换掉当前复形中的一个顶点。利用最大复形中心距替换准则,产生新的复合形。对新的复形继续进行基本复合形法的计算,构成了基于变异粒子群优化的改进复合形法。对两个复杂土坡的最小安全系数的搜索表明,改进的复合形法具有较强的全局搜索能力。     

The Geochemical Characteristics of the Early Riphean Navysh Volcanic Complex (Southern Urals)

The Navysh volcanic complex, which is an integral part of the Ai Formation (Lower Riphean), overlies Archean–Early Proterozoic formations of the Taratash metamorphic complex. It is represented mainly by trachybasalts, as well as by dacites and metasomatic bostonites. The Navysh complex is subdivided for the first time here into several volcanic series, which differ in their contents of TiO₂ and several incompatible elements. The metasomatic nature of the bostonites has been proven. Reasons are given for excluding dacites from the composition of the Navysh complex.     

滇东南南温河变质核杂岩解析

滇东南的南温河变质核杂岩由变质内核及盖层两部分组成,二者之间以基底剥离断层相分划,该杂岩是扬子地台西缘变质核杂岩带的组成部分。对该变质核杂岩的研究,将对滇东南地区的地壳演化认识及矿田勘查有重要意义。     

赣南—粤北白垩纪火山杂岩岩石学及岩石化学特征

赣南－粤北白垩纪火山杂岩以合水组和优胜组为代表,其中合水组为一套夹玄武岩的沉积岩的组合岩,优胜组为一套酸性火山岩的组合岩。本文在讨论白垩纪火山杂岩岩石学和石化学特征的基础上,对火山杂岩的构造环境成因机制作了分析。     

起伏地形上规则二度体复重磁场正演和直接反演

上接211页13　n个无限薄板叠加场反演13.1　复场展开以Mj代替2Mmj和2fMgj,以F(S)代替G′(S)和T(S),得复场F(S)= nj=1Mjσj-S=- nj=1MjS-σj。(13.1)展开上式,即F(S)=-1(S-σ1)(S-σ2)…(S-σn)×{M1(S-σ2)(S-σ3)…(S-σn)+M2(S-σ1)(S-σ3)…(S-σn)+…+Mn(S-σ1)(S-σ2)…(S-σn-1)}。(13.2)根据(9.2)、(9.9)式有(S-σ1)(S-σ2)…(S-σn)=-1F(S){Φ1+Φ2+…+Φn};Φ1=M1{Sn-1-x1(1)Sn-2+x2(1)Sn-3-　　　　…+(-1)n-1x(n-1)(1)},Φ2=M2{Sn-1-x1(2)Sn-2+x2(2)Sn-3-　　　　…+(-1)n-1x(n-1)(2)},Φn=Mn{Sn-1-x1(n)S…     

吉林-黑龙江高压变质带的初步厘定:证据和意义

本文定义的吉林-黑龙江高压变质带是指我国东北地区佳木斯-兴凯地块西缘和南缘共同发育的呈弧形展布的高压变质带,具体包括佳木斯-兴凯地块西缘增生杂岩带(黑龙江蓝片岩带和张广才-小兴安岭增生杂岩带)和佳木斯-兴凯地块南缘的长春-延吉增生杂岩带.其中佳木斯-兴凯地块西缘增生杂岩带形成于晚三叠-早侏罗世(180 ～ 210Ma),为佳木斯-兴凯地块向西冲增生而形成的高压变质带;而长春-延吉增生杂岩带由一系列特征性俯冲-增生杂岩组成,包括石头口门-烟筒山红帘石片岩带、呼兰群变质杂岩、色洛河群变质杂岩、青龙村群变质杂岩和开山屯变质杂岩等,形成时代为187～230Ma,峰期为220～230Ma.长春-延吉增生杂岩带曾被认为是西拉木伦河断裂带的东延部分,但是区域构造分析表明,它们形成的动力学背景与佳木斯-兴凯地块西缘增生杂岩带相同,均为太平洋板块三叠纪-早侏罗世的西向俯冲导致佳木斯-兴凯地块自东向西的“剪刀式”闭合过程.我们将佳木斯-兴凯地块西缘和南缘发育的三叠纪-早侏罗世增生杂岩带作为统一的构造单元来考虑,结合该区发育有典型的高压变质带,因此命名为“吉林-黑龙江高压变质带,简称吉黑高压带”.吉黑高压带形成于太平洋板块三叠纪-早侏罗世的西向俯冲导致佳木斯-兴凯地块自东向西的“剪刀式”闭合的过程,同时该带记录了古亚洲构造域的结束和太平洋俯冲开始的关键时期,为两大构造域叠加与转换的关键性地质证据.     

煤复电阻率频散机理研究

为了研究在0~200 kHz条件下煤复电阻率频散的物理机理，在恒定电流变频条件下，测量煤的复电阻率幅频相频。利用傅里叶逆变换，将煤的复电阻率频域数据变换成时域数据；利用Cole-Cole模型，将复电阻率频散数据进行拟合；借鉴双电层形变假说理论，对比砂岩频散现象，研究煤的复电阻率频散机理。结果表明:在电流频率为0~200 kHz，焦作赵固矿和九里山矿样品复电阻率频散特征与岩石相似，复电阻率幅值随频率增大而减小，复电阻率相位的绝对值随频率的增大先增大后减小，引起频散特征的原因主要是激发极化，电磁感应的影响程度很小。煤复电阻率测量和频散机理的研究成果为复电阻率测井提供了理论依据，具有一定的应用前景。      

康定杂岩时代及成因探讨

康定杂岩是康滇地轴上一套复杂岩系，由紫苏辉长质暗色杂岩、英云闪长质浅色杂岩及复成分混合杂岩构成。岩石结构构构造，铀、钍及稀土特表明，主体为岩浆杂岩，包含大量具层状痕迹的变质杂岩。大量的锆石Ｕ－Ｐｂ年龄及其它同位素年龄表明，岩浆岩属晋宁－澄江期。变质杂岩时代与河口群相当。