沉积CaCO3与金属离子界面反应动力学研究

金属离子与沉积碳酸盐之间２同反应动力学模拟实验表明,由于ＣａＣＯ３快速溶解和溶液ＰＨ急剧上升,大部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋离子与溶液中ＣＯ３＾２－和ＯＨ＾－离子反应生成白铅矿ＰｂＣＯ３、水白铅矿Ｐｂ３（ＯＨ）２（ＣＯ３）２,或Ｚｎ（ＯＨ）３和锌矿Ｚｎ（ＯＨ）６（ＣＯ３）２沉淀于体相溶液中,仅有少部分Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋通过扩散与ＣａＣＯ３表面发生离子交换反应。２５℃时,Ｐｂ＾２＋溶液中以白铅矿沉     

蒙脱石等粘土矿物对重金属离子吸附选择性的实验研究

矿物质与重金属离子间的相互作用已是当今环境科学、矿物学,土壤化学等学科领域研究的热点。通过蒙脱石,伊利石和高龄石在一定的介质条件下对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｃｒ＾３＋五种重金属离子的竞争吸附实验研究,阐明了三种粘土矿物对五种重金属离子的吸附选择性。     

层间阳离子对水黑云母层间水赋存状态的影响

水黑云是云母－蛭石的１：１规则间层矿物。本文通过阳郭了交换方法得到多种单离子型（Ｎａ＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｂａ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋和Ａｌ＾３＋）水黑云母。利用Ｘ射线衍射分析和热分析,探讨了层间阳郭了类型对水黑云母间水赋存状态的影响。     

硫化物吸附金属离子的实验研究：——Ⅱ类型

合成ＰｂＳ、ＺｎＳ对金属离子Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋的吸附等温线（５０℃）研究表明，其可分为Ａ、Ｂ、Ｃ三类：Ａ类，线性型，即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升，并表现出百分之百吸附，属于此类的吸附有ＰｂＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋离子吸附和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋离子的吸附；Ｂ类，朗谬尔型，即随吸附离子的     

淡—咸水界面切换中矿物表面吸附性变化研究

实验研究表明,当电解质离子浓度从有低上升到极高时,矿物吸附金属离子的普遍下降,例外的仅有石英、水云母、ＣａＣＯ３和三水铝矿对Ｐｂ＾３＋、Ｚｎ＾３＋离子的吸 云母对Ｃｕ＾２＋的吸附和石英对Ｃｒ＾３＋的吸附。理论研究表明,一方面,电解质ＮａＣｌ的加入,使矿物表面Ｓｔｅｎ的层电位发生变化,△ψ（ψ０－ψβ）的绝对值增大,提高了矿物表面吸附离子的能力;另一方面,由于Ｎａ离子的竞争吸附和Ｃｌ离子与深液中金     

溶液介质条件对重金属离子与石英表面反应的影响

实验研究表明,随着溶液ＰＨ值的升高石芟夺Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＿、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量和表面吸附覆盖率逐渐增大,而表面反应产物的结合开矿相应地出现由单核化合物、多核化合物〖ＳＯＣｕ４（ＯＨ）３＾４＋〗,直至表面沉淀（ＳＯＨ…Ｃｕ（ＯＨ）２（ｓ）〗。随着温度升高,石英对Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等重金属离子的吸附量逐渐减是随着溶液离子强度的增大,石英对Ｃｕ＾２＋离子的吸附量和表面离了     

石膏热学性质的实验研究

用差示扫描１热仪测定石膏（ＣａＳＯ＿４·２Ｈ２Ｏ）的脱水活化能；用红外光谱仪研究掺入微量Ｅｕ￣（３＋），Ｍｎ￣（２＋），Ｐｂ￣（２＋）后，在不同温度煅烧下产物的红外光谱图，并测定其热发光性质；对石膏以及掺杂后的热学性质进行了讨论。     

文石—水体系氧同位素分馏机理的实验研究

采用“附晶生长法”分别在５０和７０℃下合成文石下矿物,获得了两种不同的文石与水之间的氧同位素分馏关系。结果证明,文石与水之间氧同位素分馏的化学动力学机 为两步：（１）碳酸根与水之间进行氧同位素交换和平衡,即：「Ｃ＾１６Ｏ３」＾＾３－＋２Ｈ２＾１８Ｏ＝「Ｃ＾１８Ｏ３＾１６Ｏ」＾２－＋２Ｈ２Ｏ１６Ｏ;（２）与水平衡以后的「ＣＯ２」＾２－离子与Ｃａ＾２＋结合生成文石,即：Ｃａ＾２＋＋＿「Ｃ＾１８Ｏ２＾１     

天然沸石对Pb(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)离子的吸附作用研究

在静态条件下,研究了沸石对重金属离子（如Ｐｂ＾２＋和Ｎｉ＾２＋）的吸附与交换。结果表明,沸石对重金属离子具有较强的吸附性能,ｐＨ值的影响吸附的主要因素,离子交换和表面络合反应是主要吸附形式。     

硫化物吸附金属离子的实验研究—II.温度与介质条件的影响

合成ＰｂＳ和ＺｎＳ对Ａｇ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｍｎ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｂ＾２＋和Ｂｉ＾３＋等离子吸附量与温度关系的实验研究表明，其遵从Ｋｅｌｖｉｎ公式：在Ａ类吸附，即抗衡离子交换型吸附中，温度上升，其吸附量升降由反应热决定，本实验中Ａ类吸附多为上升型；而大部分Ｂ和Ｃ类吸附，即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有ＰｂＳ对Ｂｉ＾３＋离子的吸附，其吸附量随     

Preparation and Characterization of Hydroxyiron-Montmorillonite Complexes

Iron elementin soil exists mainly in form s of Fe(OH) 2 ,Fe(OH ) 2 and Fe2 (OH ) 2 2 in tropical and subtropical areaswhere p H values are less than7.These hydroxy- Fe ions reactslowly with montmorillonite by intercalation into their inter-layer space and adsorption on their surfaces,and in this wayvarious hydroxyiron- montmorillonite complexes are formed(Cool and Vansant,1998;Wu et al.,1997;Molinared andClearfield,1994) . Hydroxyiron- montm orillonite complexesare assum ed to have…     

不同分子质量聚乙二醇在蒙脱石层间的吸附作用

用蒙脱石(Mont)吸附水溶液中不同分子质量的聚乙二醇(PEG)，制备PEG／Mont复合物，采用XRD、FTIR和DTA／TG表征PEG／Mont复合物的结构。结果表明：PEG通过置换部分层间水合离子进入蒙脱石层间通道内；PEG以单层或双层平卧于蒙脱石层间；大分子质量的PEG容易形成双层复合物，但双层复合物的热稳定性较差。     

重金属在碳酸钙—水界面间的沉淀反应特征

首先进行Cu^2 ,Pb^2 和Cd^2 等重金属离子溶液与方解石和轻质碳酸钙间的沉淀反应实验，然后对方解石与重金属离子的反应产物作了SEM观察与EDS能谱分析，研究表明，在本文的实验条件下，重金属与碳酸钙间的表面反应主要表现为表面沉淀，其中，Cd^2 离子在界面中的行为还涉及晶格扩散作用。     

膨润土受热作用后的水-力性能研究

受核废料衰变热影响,处置库内缓冲层的膨润土会长期处于高温状态。经历持续高温作用后,膨润土的膨胀自愈能力能否得以保持,还没有明确的结论。利用马弗炉维持105 ℃恒温环境,对粉状膨润土持续加热到预定周期;然后,获得不同加热周期试样的水-力性能。结果表明,随着加热时间增长,膨润土水-力性能出现大幅衰减。借助X射线衍射仪测试发现持续加热90 d其晶面间距缩合,出现了硅质氧化物胶结,导致颗（团）粒集聚。其红外光谱和热重特征表明,持续加热作用脱去了蒙脱石层间离子水合水,引起部分Na、Mg离子随水分蒸发而逃逸,两者共同作用导致蒙脱石颗（团）粒发生缩合作用。通过观察其扫描电镜图片也能发现,经过90 d持续加热后,蒙脱石颗（团）粒表面不再层次分明,而是紧密地相互搭接,发生了显著的缩合行为。粒度分布特征进一步证实,膨润土经历90 d加热后,即使浸泡28 d,其颗（团）粒依然未被分散,可初步推断上述缩合行为不可逆。     

河北平原农田土壤重金属元素Pb、Hg地球化学行为的影响因素

土壤重金属元素地球化学行为是目前国内外研究的热点。研究显示重金属元素地球化学行为与土壤理化性质有密切关系。本文选择河北平原农田为研究区,采集了325个根系土样品,测定了Pb、Hg有效态含量,并探讨了影响其地球化学行为的主要因素。研究表明:(1)Pb、Hg水溶态和离子交换态与土壤p H值呈显著负相关关系,土壤酸化使Pb、Hg有效性增加,直接导致农作物中Pb、Hg含量增加,保持土壤p H值在弱酸性至弱碱性范围,防止土壤酸化,可以降低重金属危害。(2)土壤中有机质含量与Pb、Hg全量呈显著的正相关性,但与水溶态和离子交换态呈负相关。所以土壤中有机质的增加可以降低Pb、Hg元素水溶态和离子交换态含量。(3)随着土壤黏粒的增加,Pb、Hg水溶态和离子交换态含量降低,说明黏粒可以吸附一定量的重金属离子,与重金属元素Pb、Hg地球化学行为存在一定关系。土壤p H值、有机质、黏粒是控制重金属元素Pb、Hg地球化学行为的重要因素。     

电气石微粉吸附水体中金属离子及其机理分析

研究了电气石微粉吸附水中Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋的过程,讨论了吸附时间、粒度、用量和pH值等因素对吸附效果的影响,分析了电气石对含Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋废水的吸附机理。电气石加工成超细粉体时,表面产生大量的不饱和键,在溶液中与水配位,使水发生解离生成羟基化表面,将重金属离子吸附到晶体负极,使局部金属离子浓度增高与电气石表面羟基离解而产生的氢氧根离子发生反应,形成各种沉淀或碱式盐析出,直到溶液中各种离子浓度达到平衡时为止。提出了凡是氢氧化物难溶于水的金属离子,理论上都可以使用电气石微粉进行吸附净化处理的观点。研究结果表明,电气石微粉对Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋有较好的吸附效果。     

Predominant hosting lead(II) in ternary mixtures of heavy metal ions by a novel of diethylaminomethyl-calix[4]resorcinarene

Heavy metal ions from single and ternary systems of Pb(II), Cu(II), and Ni(II) adsorbed by calix[4]resorcinarenes in water–chloroform extraction were studied. Comparison was made of calix[4]resorcinarenes, 2,8,14,20-tetraundecyl calix[4]resorcinarene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol, and diethylaminomethyl-calix[4]resorcinarene, 5,11,17,23-tetra(diethylaminomethyl)-2,8,14,20- tetraundecylcalix[4]resorcinarene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol, for predominant extraction of their ions from the ternary mixture of aqueous solution at different pH in a water layer. The hosting of Pb(II) by the diethylaminomethyl-calix[4]resorcinarene occurred efficiently at pH 6–7. The hosting of Pb(II), Cu(II), and Ni(II) ions for the ternary aqueous mixture was applied to the Langmuir isotherm. Adsorption was studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy in a water–deuterium chloroform extraction system. Results showed that as the heavy metal ions were included into the host cavity, the observation of shifted peaks of water molecules from downfield to higher field was visible in the nuclear magnetic resonance spectra, meaning that water molecules were included with heavy metal ion into the host cavity. The spectra also showed that the diethylamino group expressed formation of the coordination complex between the diethylaminomethyl-calix[4]resorcinarene and Pb(II) for the purpose of predominant hosting of Pb(II).     

钙基蒙脱石对抗肿瘤新药卡莫氟的吸附及其缓释性能研究

采用恒温振荡法和透析法进行蒙脱石对抗肿瘤新药卡莫氟(简称HCFU)的吸附和体外释放研究,并采用两种体外释放模型对HCFU在3种不同pH值释放液中的释放实验数据进行拟合,考察两种不同性质蒙脱石对HCFU的吸附性能对比,探讨其吸附和释放行为,以及蒙脱石作为HCFU缓释载体的可行性。结果表明:蒙脱石对HCFU的吸附能力与其晶体结构性质及其纯度密切相关,阳离子交换容量较大、蒙脱石含量较高的MMT-2对HCFU的吸附率、载药量均大于MMT-1,其相应的吸附率和载药量分别达到17.60%和2.28%;蒙脱石对HCFU具有较好的缓释作用,是一种性能优异的药物缓释载体,其释放能力受释放溶液的pH值影响显著,在pH1.2的释放介质中HCFU的释放浓度和累积释放量最大,其次为pH7.4,pH5.0的最小;一级动力学模型能较好地拟合和描述HCFU/MMT复合物在pH7.4和pH1.2释放溶液中的体外释放度随时间的变化,而在pH5.0的释放溶液中,HCFU的释放过程更符合Korsmeyer-Peppas模型。拟合结果表明HCFU从HCFU/MMT复合物中释放的过程随着释放介质的pH值不同而改变,是物理扩散、离子交换作用和药物溶解等多种形式同时存在的释放行为。