河北邢台地区晚古生代有孔虫动物群研究

通过对邢台沙巴沟太原组实测剖面有孔虫动物群进行研究,在太原组灰岩地层中鉴定出有孔虫11科15属23种,建立了Nodosaria-Multidiscus-Glomospira组合带。与国内不同地区晚古生代的有孔虫动物群进行对比后,确定有孔虫动物群的时代为晚石炭世晚期。     

河南鹤壁地区太原组有孔虫动物群及石炭-二叠系界限的探讨

通过对华北地台河南鹤壁地区太原组有孔虫动物群的系统研究,共鉴定出有孔虫化石18属33种,建立了一个区域性有孔虫动物组合带：Bradyina—Palaeotextularia组合带,根据有孔虫化石的属种类型、数量,应用数理统计方法得出组合带有孔虫化石在地层中的比例变化情况,并根据化石组合带与国内其它地区的有孔虫动物群进行对比研究,认为鹤壁剖面有孔虫动物群Bradyina—Palaeotextularia组合带归于晚石炭世晚期的早期（C2^2-）,进而对研究区石炭-二叠系界线的划分进行探讨,界限应该放在第16层（泥岩）和第15层（灰岩）之间。     

山东济宁煤田(东区)太原组小有孔虫生物地层

通过对山东济宁煤田 (东区 )太原组小有孔虫动物群的系统研究 ,共鉴定出小有孔虫化石 2 8属 15 5种。根据小有孔虫化石在地层中的分布和垂向的变化规律自上而下建立了 3个小有孔虫组合 : .Tetrataxis parviconi-ca- N odosaria longa- Geinitzina spandeli组合 , .Echinonodosaria echinata- Glomospira regularis组合 , .Bradyi-na sphaeroidea- Palaeotextularidae组合。通过与邻区及华北部分地区的对比 ,本区太原组小有孔虫动物群的地质时代应为早二叠世早期 ,本区石炭系 -二叠系界线应置于太原组第十一层灰岩之底     

西藏岗巴晚白垩世有孔虫动物群与海平面变化

西藏南部岗巴地区上白垩统的有孔虫动物群十分丰富，经鉴定共有52属130种。根据岩性，该地区上白垩统可以划分出三个最基本的岩石地层单位：冷青热组、岗巴村口组及宗山组。依据其中有孔虫的形态结构、生态环境、系统演化及地史分布等特征，可以划分出五个主要的有孔虫动物群，Rotalipora动物群，Whiteinella-Helvetoglobotruncana动物群，Dicarinella-Marginotruncana动物群，Globotruncana-Globotuncanita动物群及Orbitoides-Omphalocyclus动物群。这五个有孔虫动物在晚白垩世相继绝灭，其绝灭与古水深有着十分密切的关系，主要是受海平面变化的影响。     

山东淄博太原组有孔虫及石炭系与二叠系界线

通过对山东省淄博地区太原组小有孔虫类动物群的系统研究,共鉴定出小有孔虫11属22种及部分未定种。根据有孔 虫类化石在地层中的分布和垂向变化规律,建立了两个小有孔虫化石组合带：IBradyina-Plectogyra 组合与IITetrataxisNodosaria-Palaeotextularia 组合。通过与邻区及华中华北其它地区的有孔虫进行对比,并结合前人对本区 类化石的研究结 果,确定了各组合带的地质时代：太原组小有孔虫动物群第I组合带地质时代归为晚石炭世,第II组合带地质时代归为早二 叠世,其层位相当于山东地区太原组 类Pseudoschwagerina带之底。     

华北地台区东部晚古生代小有孔虫动物群发育特征

本文研究了华北地台区东部辽宁、山东、山西、河南和安徽太原组地层中的小有孔虫37属127种,进行了群落分析。从沉积学角度,华北的石炭——二叠系可大致划分5个沉积体系,其中的潮坪—海湾体系和滨岸浅海体系,构成了小有孔虫繁衍发育的主要场所。从群落的角度讲,这也就是华北地台晚石炭世至早二叠小有孔虫动物群的两大生态底域位置,分别称为局限海湾生态域G和正常浅海生态域SH。自晚石炭世至早二叠世,局限海湾生态域先后孕育了小有孔虫群落G-Ia-G-M;正常浅海生态域先后孕育了小有孔虫群落SH-Ia—SH-V。群落组成受生态与演化双重因素控制,正成分描述时,参考了前人资料,建议并使用了如下术语:（1）特征分子,包括窄时分子和窄相分子;（2）遍布分子,包括广时分子和广相分子;（3）递变分子,包括异地分子或孑遗分子;（4）优势分子。本文还分析了华北地区晚石炭世至早二叠世小有孔虫演化的5个阶段。     

南海北部崖19-1-1井晚第三纪有孔虫动物群演替与古水深变化

依据现代海洋中有孔虫动物群的分布与环境之间的关系 ,即在一定限度内有孔虫动物群的丰度和分异度随水深增加而增加 ,有孔虫动物群的组合面貌随之发生规律性变化 ,对南海北部琼东南盆地崖 1 9-1 -1井晚第三纪有孔虫动物群进行了定量研究。通过对有孔虫动物群的丰度、分异度、辛普松指数、信息函数熵、多变度、优势度、浮游有孔虫百分含量及底栖有孔虫内生种与外生种的比值逐样计算和统计 ,讨论了陆架海区有孔虫动物群的演替与古水深变化的关系。研究认为崖 1 9-1 -1井晚第三纪以来古水深变化的总趋势为逐渐增大 ,至上新世早中期出现外浅海至半深海环境 ,为古水深最大时期 ,随后水深则逐渐减小。     

中—新生代有孔虫古地理对西藏特提斯演变的动态响应

有孔虫化石资料是地质历史的真实记录,对不同地质时期古地理格局和生态环境的变迁具有动态响应。西藏特提斯构造带的演化、板块相对地理位置变迁等诸多问题一直是地学界关注的热点。研究西藏特提斯沉积盆地内有孔虫动物群的古生态特征和古地理分布,能够识别生物地理区系,进而恢复不同时期的大地构造演化格局。西藏地区中、新生代古生物地理区系的分化是西藏特提斯地质演变的具体反映。西藏南部早侏罗世产底栖大有孔虫Orbitopsella喜暖动物群,晚侏罗世出现双壳类Buchia喜冷动物群。由此推测,侏罗纪新特提斯洋扩张尤其是中大西洋的开张,将位于印度大陆北缘的特提斯喜马拉雅带,从早侏罗世较低纬度的温暖位置向南推移至较高纬度的低温地区。白垩纪中期Orbitolina有孔虫类群繁盛于特提斯北侧亚洲大陆的拉萨地块和羌塘盆地,但没有出现在印度大陆。这说明当时印度大陆已脱离冈瓦纳大陆向北漂移,受四周深水环境的阻隔,Orbitolina动物群未能向印度大陆扩散。此时深水环境中生活着浮游有孔虫Ticinella-Rotalipora动物群。Turonian晚期开始形成海退,拉萨地块的海洋环境基本消失。Coniacian-Campanian早期印度大陆北缘浮游有孔虫继续占优势,繁盛Marginotruncana-Globotruncana动物群。直至白垩纪末,印度和欧亚大陆之间的深海阻隔仍然存在,雅鲁藏布江缝合带两侧动物群一直存在根本性差异。印度大陆北缘发育着Orbitoides Omphaloceclus动物群,冈底斯南缘则以Lepidorbitoides-Pseudorbitoides动物群为特征。古新世Danian期生态环境发生变化,显示大印度与亚洲大陆发生初始碰撞(66～61 Ma)。Selandian期之后,缝合带两侧才出现相同的Miscellanea-Daviesina有孔虫类群,生物区系的分异基本结束。始新世早期缝合带两侧为完全相同的生物区系,共同发育底栖大有孔虫Nummulites-Discocyclina动物群。有孔虫古地理证据表明,大印度与欧亚大陆的初始碰撞在古新世早期发生,时间大致在Danian期,沿雅鲁藏布缝合带的深海演变为残留海环境。小个体货币虫Nummulites willcoxi和浮游有孔虫Globigerina ouachitaensis的存在,代表特提斯喜马拉雅最高海相沉积,时代属于始新世Priabonian晚期(35～34 Ma)。随后,特提斯喜马拉雅海封闭,海水完全退出西藏境内。     

川西北二叠系栖霞组小有孔虫动物群

川西北广元旺苍王家沟剖面二叠系栖霞组小有孔虫动物群由14属27种组成(含比较种、亚种而不含未定种),其中Globivalvulina属及Palaeotextularidae科的物种分异度最高,合计约占总种数的50%。在系统分类的基础上,建立了Globivalvulina组合,作为识别该区二叠纪最大海进时期的标志性动物群。通过对该剖面栖霞组小有孔虫动物群的研究,不仅丰富了四川盆地二叠纪有孔虫的资料,而且为川西北王家沟剖面栖霞组与华南其他地区同期地层的对比提供了更多生物方面的依据。     

中—新生代有孔虫古地理对西藏特提斯演变的动态响应

有孔虫化石资料是地质历史的真实记录,对不同地质时期古地理格局和生态环境的变迁具有动态响应。西藏特提斯构造带的演化、板块相对地理位置变迁等诸多问题一直是地学界关注的热点。研究西藏特提斯沉积盆地内有孔虫动物群的古生态特征和古地理分布,能够识别生物地理区系,进而恢复不同时期的大地构造演化格局。西藏地区中、新生代古生物地理区系的分化是西藏特提斯地质演变的具体反映。西藏南部早侏罗世产底栖大有孔虫Orbitopsella喜暖动物群,晚侏罗世出现双壳类Buchia喜冷动物群。由此推测,侏罗纪新特提斯洋扩张尤其是中大西洋的开张,将位于印度大陆北缘的特提斯喜马拉雅带,从早侏罗世较低纬度的温暖位置向南推移至较高纬度的低温地区。白垩纪中期Orbitolina有孔虫类群繁盛于特提斯北侧亚洲大陆的拉萨地块和羌塘盆地,但没有出现在印度大陆。这说明当时印度大陆已脱离冈瓦纳大陆向北漂移,受四周深水环境的阻隔,Orbitolina动物群未能向印度大陆扩散。此时深水环境中生活着浮游有孔虫Ticinella-Rotalipora动物群。Turonian晚期开始形成海退,拉萨地块的海洋环境基本消失。Coniacian-Campanian早期印度大陆北缘浮游有孔虫继续占优势,繁盛Marginotruncana-Globotruncana动物群。直至白垩纪末,印度和欧亚大陆之间的深海阻隔仍然存在,雅鲁藏布江缝合带两侧动物群一直存在根本性差异。印度大陆北缘发育着Orbitoides-Omphaloceclus 动物群,冈底斯南缘则以Lepidorbitoides-Pseudorbitoides动物群为特征。古新世Danian期生态环境发生变化,显示大印度与亚洲大陆发生初始碰撞(66~61 Ma)。Selandian期之后,缝合带两侧才出现相同的Miscellanea-Daviesina有孔虫类群,生物区系的分异基本结束。始新世早期缝合带两侧为完全相同的生物区系,共同发育底栖大有孔虫Nummulites-Discocyclina动物群。有孔虫古地理证据表明,大印度与欧亚大陆的初始碰撞在古新世早期发生,时间大致在Danian期,沿雅鲁藏布缝合带的深海演变为残留海环境。小个体货币虫Nummulites willcoxi和浮游有孔虫Globigerina ouachitaensis的存在,代表特提斯喜马拉雅最高海相沉积,时代属于始新世Priabonian晚期(35~34 Ma)。随后,特提斯喜马拉雅海封闭,海水完全退出西藏境内。     

有孔虫Pseudorbitoides属地理分布新知及其西藏新种

Pseudorbitoides是Dilly(1973),Gorsel(1978)等作者所划分的晚白垩世加勒比区有孔虫动物群的主要成员。在西藏南部所发现的Pseudorbitoides yini(sp.nov)及印度标本Pseudorbitoides ariyalurensis(Rao)分类位置的确定,使该属的地理分布范围大为扩大,也使对上述作者的晚白垩世全球大有孔虫动物地理区的划分进行修改更为必要。     

山东济宁煤田(东区)本溪组和太原组牙形刺生物地层

通过对山东济宁煤田 (东区 )本溪组和太原组牙形刺动物群的系统研究 ,共鉴定出牙形刺化石 7属 2 0种。根据牙形刺化石在地层中的分布和垂向的变化规律自上而下建立了两个牙形刺组合 : .Streptognathodus isolatus组合和 .Idiognathodus magnificus- I.delicatus组合。通过与邻区及华北部分地区对比 ,本区本溪组和太原组中牙形刺动物群的地质时代应分别为晚石炭世晚期 (组合 )和早二叠世早期 (组合 ) ,本区 C/ P界线应置于第十一层灰岩之底     

山东肥城煤田本溪组——太原组牙形刺

通过对山东肥城煤田本溪组和太原组牙形刺动物群的系统研究，共鉴定出牙形刺化石6属14种及部分未定种，根据牙形刺化石在地层中的分布和垂向变化规律自上而下建立了两个牙形刺组合：Ⅱ．Streptognathodus barskovi组合和Ⅰ．Streptognathodus parvus-Idiognothodus magnificus组合。通过与邻区及华北部分地区对比，本区本溪组和太原组中牙形刺动物群的地质时代应分别为晚石炭世晚期（组合Ⅰ）和早二叠世早期（组合Ⅱ），本区C—P界线应在四灰之底。     

山东淄博晚石炭世双壳类动物群及其古生态特征

本文记述了采自山东淄博地区晚石炭世太原组双壳类化石１５属２８种，讨论了化石组合特征．在研究双壳类动物群的基础上，划分了３个动物群落，即：Ａｃａｎｔｈｏｐｅｃｔｅｎ群落、Ｐａｌａｃｏｌｉｍａ群落和Ａｉｔａｒｔｅｌｌａ群落，并对各群落的生态特征进行了系统研究．     

四川广元上寺剖面长兴阶放射虫动物群演变及控制因素

对四川广元上寺剖面大隆组的放射虫动物群进行了详细的鉴定和丰度、分异度的统计。发现该放射虫动物群丰度和分异度均较低,以泡沫虫和内射虫为主,含少量十字多囊虫的分子;其丰度和分异度与长兴期海平面变化具有很好的耦合关系:放射虫丰度、分异度较大的层位对应于长兴早期和长兴晚期两次最大海侵事件发生的层位。相对长兴晚期而言,长兴早期放射虫的丰度和分异度较大,这与长兴早期水体相对较深有关。此外,有孔虫与放射虫丰度变化呈现很好的负相关性,这与它们不同的生活习性和水深的变化有关。分析表明:水深的变化是上寺剖面放射虫动物群演变的主要控制因素。     

广东阳春上石炭统黄龙组有孔虫组合分析

自1930年李四光、陈旭在“黄龙灰岩及其动物群”一文描述过一些有关黄龙组的有孔虫((?)类化石除外)之后,几十年来,该地层中的有孔虫类虽陆续有所发现,但几乎均未于详细研究,特别是这些有孔虫的组合特征及其地层上的意义,更未有过明确的讨论。1977年间,宜昌地矿所石炭系专题组在广东阳春朱隆坳测制了一条完好的黄龙组剖面,其中含有甚为丰富的有孔虫动物化石。其发现将有助于进一步补充、研究我国黄龙组生物群的面貌以及有孔虫的组合特征。     

四川岳池龙潭期地层及腕足动物

首次系统地报道了四川华蓥山地区岳池县李子垭剖面中的龙潭组地层及其腕足动物群,并对该腕足动物群的性质和特点进行了定量和定性分析。同时,与国内其它有关地区的同期的腕足动物群进行对比、讨论,指出该动物群为华南区晚二叠世早期比较典型的腕足动物群。     

华北地台石炭二叠纪腕足动物群及生物地理研究

通过对华北地台早石炭世晚期至早二叠世腕足动物群的全面系统研究,认为全区腕足动物群的发展演化具有一致性和阶段性,可清楚地分为5个阶段,即田师傅期（C13-C21）、本溪期（C22）、太原期早期（C23）、太原期晚期（P11）和山西期（P12）。在此基础上,进行了国内外同期腕足动物群的对比和腕足动物生物古地理分析,确立了华北地台东北部田师傅期腕足动物的生物地理归属,命名为天山-辽吉腕足动物生物地理分区,同时阐明了研究区内晚石炭世晚期至早二叠世腕足动物生物地理区划特征。     

大兴安岭地区Nestoria动物群分布、时限及晚中生代火山-沉积地层的厘定

为了提高大兴安岭地区晚中生代火山-沉积地层的区域对比性,通过大兴安岭地区1∶100万地质编图工作,对大兴安岭地区晚中生代火山-沉积地层进行了重新厘定划分。依据岩石组合、地层关系、古生物化石组合,结合同位素测年数据,将大兴安岭地区晚中生代含Nestoria动物群的火山-沉积地层分别归属为白音高老组和梅勒图组,确认大兴安岭地区Nestoria动物群主要演化时代在127.6～141 Ma之间,与冀北大北沟组时代(137～133 Ma)相当,进一步细化了白音高老组(133～142 Ma)和梅勒图组(131～138 Ma)的形成时代。根据Nestoria动物群赋存层位和同位素测年数据,将原满克头鄂博组、木瑞组、上库力组、光华组中含Nestoria动物群的酸性火山-沉积地层厘定为白音高老组,原玛尼吐组含Nestoria动物群的中基酸性火山-沉积地层厘定为梅勒图组,依据地层上下关系对原填图单位进行了重新厘定,为进一步研究大兴安岭地区晚中生代火山活动提供了重要的证据。     

东海E1孔晚更新世以来的地层、生物与环境

东海E1孔水深100m，是迄今东海陆架水深最深、采样最密、研究最详细的钻孔。依据有孔虫动物群的研究和碳同位素测年，可将E1孔的地层分成3段：S1—S3(0．00～3．34m)为全新统；S4—S24(3．34～53．43m)为晚更新统；S25(53．43～55．63m)为中更新统。有孔虫以浮游种类为主，属热带至亚热带动物群。研究发现本区自晚更新世以来有3次高海面期：第一次高海面期与长江三角洲平原的镇江海进、华北平原的天津海进和华南的长乐海进相当，属全新世，为外浅海环境；第二次高海面期与长江三角洲平原的隔湖海进、华北平原的沧州海进、和华南的福州海进相当，属晚更新世晚期，为外浅海环境；第三次高海面期与长江三角洲的江阴海进、华北平原的白洋淀海进相当，属晚更新世早期，为中至外浅海环境。在最晚中更新世低海面期本区曾暴露成陆。