云南大硐厂铅锌矿床中的硫碲铋矿A

硫碲铋矿Ａ产于云南省大硐厂铅锌矿床，与自然铋、辉铋铅矿共生。晶体呈柱状，粒度０．０２￣０．３ｍｍ。反光显微镜下呈淡黄色，弱非均质性，反射率Ｒｃ′＝５２．４％，Ｒ０＝４８．８％（波长为５４０ｎｍ），显微压入硬度Ｈｖ＝４６￣７２ｋｇ／ｍｍ＾２。主要粉晶谱线：３．０６５（１０），２．１２０（７），１．３４６（５），２．２２０（４）。三方晶系，空间群为Ｄ３ｄ＾５－Ｒ３↑－ｍ，晶胞参数ａ＝０．４２４１ｎｍ，     

龙门山冲断带的隆升和川西前陆盆地的沉降

通过龙门山区和川西前陆盆地岩石样品的裂变径迹和镜质体反射率的测定和计算机模拟得出：１）松潘－甘孜褶皱带１０Ｍａ以来至少隆升了３－４ｋｍ，隆升速率最低为０．３－０．４ｍｍ／ａ；（２）龙门山逆冲推覆构造带１０Ｍａ以来至少隆升了５－６ｋｍ，隆升速率最低为０．０１６－０．０３２ｍｍ／ａ；（４）川西前陆盆地６０Ｍａ以来降升１－２ｋｍ，降升速率为０．０２８－０．０５ｍｍ／ａ；（５）１０Ｍａ以来北川－映秀－小关     

罗丹宁纤维富集分离－示波极谱法测定地质样品中的金

考察了螯合罗丹宁纤维富集分离。示波极谱法测定Ａｕ的条件，选用０．１５ｇ罗丹宁纤维装柱（Φ５ｍｍ×８０ｍｍ）富集Ａｕ，吸附Ａｕ后的罗丹宁纤维于７００℃灰化的烧，浸取物在ＮａＯＨ底液中用示波极谱法测定。测定范围为０．４～１４０μｇ／ｍｌＡｕ，经对标样分析，结果与标准值相符。对Ａｕ含量为４．９３×１０￣－６级的标样进行１０次测定，方法精密度（ＲＳＤ）为１．１４％。方法选择性高、稳定性好，适用于Ａｕ含量在０。２×ｌ０￣－６以上地质样品的分析。     

复合矿的矿物学特征初步研究

复合矿又名硅硼镁铝矿（ｇｒａｎｄｉｄｉｅｒｉｔｅ）,属硼铝硅酸盐矿物。产于细晶岩和伟晶岩中,少数产于变质沉积角页岩中的辉长岩体的捕体中［１,２］,常与黑云母、磁铁矿、红柱石、尖晶石等共生。国内少见,研究亦少。１　矿物学特征本文研究的复合矿样品长３．０ｍｍ、宽２．５ｍｍ、厚０．０３ｍｍ,淡绿色,玻璃光泽,硬度６～７,测得比重２－９７,平均折射率１－６０６（１－５９０～１－６２３）。在长短波紫外荧光灯下无荧光反应。镜下观察样品中９７％为复合矿,晶体呈板柱状,高正突起,交互生长,具明显多色性（Ｎｇ＜Ｎ…     

印度西海岸卡奇湾外大陆架上的鲕粒和球状粒—推测古海平面振荡

６０ｍ水深附近的灰色鲕粒（０．０５－０．１２５ｍｍ粒级＊）,１１０ｍ水深附近的白色鲕粒（０．１２５－０．０６２５ｍｍ粒级）和９０ｍ水深附近内的浅太粒（０．１２５－０．０６２５ｍｍ粒级）均产片卡奇湾外的大陆架上。在横切面上,观察到灰色鲕粒有有５个不同心生长环,白色鲕粒有３个同心生长环。     

5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用

在０．０８￣０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与５＇－硝基水杨基荧光酮（５＇－ＮＳＦ）发生显色反应，形成１：４的桔红色络合物，λｍａｘ＝５４０ｎｍ，ε为１．４６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｚｒ（Ⅳ）含量在０￣０．５ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）在１．３％￣３．７％。     

硅铁灰石在我国的首次发现

硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９　Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４     

辽宁共同—疙瘩沟地区金—多金属矿床成矿流体性质研究

共同－疙瘩沟地区金－多金属矿床（点）多产于燕山早期花岗岩中，矿体石英中流体包裹体较发育，以气液包裹体为主，通过流体包裹体的研究认为：成矿流体属于Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｃｌ＾－－（ＳＯ４）＾２－型中，中一低盐度（５．７％～８．５％），成矿温度为中（偏低）温（２２５～２７５℃），压力为７５．１～１１５．８ＭＰａ，ｐＨ为５．２３～６．０５，Ｅｈ为－０．５７～－０．６２Ｖ，推断Ａｕ最可能的搬运形式为（Ａｕ     

萃取色谱富集—等离子体质谱测定海水中的超痕量稀土

用Ｐ５０７萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为流动相，在小柱（７ｍｍ×１０ｍｍ）上试验研究了海水中稀土元素（ＲＥＥ）的分离富集条件以及Ｂａ的干扰消除方法。以５．０ｍＬ／ｍｉｎ的流速大体积（１Ｌ海水）上柱，用５０ｍＬ６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ以２．５ｍＬ／ｍｉｎ的流速洗脱，实现了海水中超痕量稀土的分离富集，建立了一个ＩＣＰ＿ＭＳ测定海水中超痕量稀土的新方法。方法的检测限为０．０５～２．６２ｎｇ／Ｌ，标准回收率大于９８％，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝７）小于５％。     

新矿物双峰矿—铱的二碲化物

双峰矿产在纯橄榄岩体铬矿体中。在铬矿石及矿体邻近的砂矿中均可找到，呈块状聚集体或板片状与硫铱矿、锇自然铱矿紧密共生。直径０．５￣０．２ｍｍ，脉状的宽０．０５￣０．１０ｍｍ，长０．５￣１．０ｍｍ。金属光泽。条痕黑色。Ｈ（Ｍ）３。ＶＨＮ２０１０８ｋｇ／ｍｍ＾２（平均）。解理：（０００１）完全。性脆。计算密度为１０．１４ｇ／ｃｍ＾３。反射色：亮黄白带蓝色调。内反射无。非均质性中等，偏光色为淡蓝或淡黄。双     

2-[2-(5-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸的离解平衡及其与铁的显色反应

研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％     

辽宁共同──疙瘩沟地区金－多金属矿床成矿流体性质研究

共同—疙瘩沟地区金－多金属矿床（点）多产于燕山早期花岗岩中，矿体石英中流体包裹体较发育，以气液包裹体为主。通过流体包裹体的研究认为：成矿流体属于Ｎａ＋－Ｃａ２＋－Ｃｌ－［ＳＯ４］２－型，中—低盐度（５．７％～８．５％），成矿温度为中（偏低）温（２２５～２７５℃），压力为７５．１～１１５．８ＭＰａ，ｐＨ为５．２３～６．０５，Ｅｈ为－０．５７～－０．６２Ｖ，推断Ａｕ最可能的搬运形式为［ＡｕＣｌ２］－。可见该地区金－多金属矿床（点）为中（偏低）温岩浆期后热液矿床。     

乌鲁木齐河源1号冰川含岩屑冰川冰的恒应力蠕变试验

在天山乌鲁木齐河源１号冰川度部取冰样１２个，加工成直径１１３ｍｍ，长２００ｍｍ的试样，在－１±０．３℃和０．４２ＭＰａ（其中一试样为０．８４ＭＰａ）的条件下，作恒应力单轴压缩蠕变试验，试样岩屑含量为０．０１－２．５０％的体积比。试验得出最小应变率出现在变为１％左右，流动参数Ａ与纯冰实验结果相近，未发现岩屑含量对冰的蠕变有明显影响。     

三趾马红粘土的粒度组成特征及其地质意义

黄河中游三趾马红粘土的粒度组成特征是以粉土（０．０５－０．００５ｍｍ）粒级为主，且粗粉土（０．０５—０．０１ｍｍ）粒级含量为所有粒级含量之冠，缺乏大于０．２５ｍｍ颗粒．主要粒级百分含量、粒度分布概率曲线显示出与黄土及现代风尘极为相似的面貌，表明三趾马红粘土为风力搬运的粉尘堆积．     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）测定范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。     

塔里木原油芳烃的地球化学特征

塔里木不同类型原油的芳烃分布和组成有较大差异。陆相原油的萘系列、二苯并噻吩系列（１．４１－３．０７％）较少；菲系列、联苯系列（平均值２０．４％）和二苯并呋喃系列较丰富；萘系列中有较高的１，２，５－三甲基萘和１，２，５，６－四甲基萘。海相原油中二苯并噻吩化合物含量高（７．７０％－３１．２４％）。这反映出两类原油成油母质的沉积环境和生源的差别。芳烃成熟度指标表明，这些原油相当的Ｒ０值在０．６％－１．１     

碲金共沉淀分离富集—火焰原子吸收法测定铜精矿和铁矿石中金

试验拟定了碲金共沉淀富集分离金－火焰原子吸收测定铜精矿，硫精矿，混合精矿及铁矿石中金的方法。方法易于掌握，回收率〉９８％，精密度，准确度均好，适用于０．５×１０＾－６－２００×１０＾－６Ａｕ的测定。     

甲基异丁基甲酮萃取－石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲

样品经ＨＮＯ＿３－ＨＦ－ＨＣｌＯ＿４分解，在５．４ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Ｓｅ、Ｔｅ。以Ｐｄ和Ｎｉ作混合基体改进剂，使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Ｓｅ、Ｔｅ。方法的检出限分别为０．２１×１０￣（－９）ｇＳｅ，０．１３×１０￣（－９）ｇＴｅ；测定０．０６ｇＳｅ、０．０３ｇＴｅ的ＲＳＤ（ｎ＝１１）分别为７．０％和８．９％。     

痕量价态金的载炭泡塑吸附分离研究

研究了载炭泡塑对不同价态金的吸附选择性。当ＨＣｌ溶液浓度１％－１０％时，载炭泡塑对纳克量Ａｕ（Ⅲ）吸附率为９６．３％－９６．８％，而对Ａｕ（Ⅰ），Ａｕ（０）不产生吸附，分别在溶液和残渣中的Ａｕ（Ⅰ）和Ａｕ（０）经过滤分离，用王水处理后，由载炭泡塑分别吸附，其回收率分别为９６．５％和９８．９％。     

杂多酸体系极谱波测定钢中微量磷

在０．１３ｍｏ１／ＬＮ＿２ＳＯ＿４及８％丙酮介质中，ｐ（Ⅴ）－Ｓｂ（Ⅲ）－Ｗ（Ⅵ）三元杂多酸在示波极谱仪上产生一良好的吸附还原波。峰电位为一０．５２Ｖ（υｓ．ＳＣＥ），峰电流（导数波高）与Ｐ浓度在８．０×１０￣（－７）～２．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限为２．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ。对极谱波的性质进行了探讨，用该法测定了钢标样中的微量Ｐ，结果与推荐值相符。