我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石的矿物学特征及其意义

我国首次发现的砷钙锌石和羟砷锌石产于内蒙古自治区额济纳旗老硐沟金矿脉氧化带矿石的空洞中。砷钙锌石多呈半自形或自形晶体，绿或淡绿色，透明，比重４．３２（计算）。Ｎｇ＝１．７７８，Ｎｍ＝１．７６０，Ｎｐ＝１．７５６，二轴晶（＋），２Ｖ＝４６°。化学分子式为Ｃａ０．９９（Ｚｎ０．９４Ｃｕ０．０７）１．０１［（ＡｓＯ４）０．９７（ＣＯ３）０．０３］１．００（ＯＨ），其中（ＣＯ３）２－取代部分（ＡｓＯ４）３－为红外光谱分析所证实，这不同于国外报道的砷钙锌石。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．７４７３ｎｍ，ｂ＝０．９０１７ｎｍ，ｃ＝０．５９１６ｎｍ。羟砷锌石常呈集合体或单个晶体产出，淡黄绿色或无色，透明，比重４．４４（计算）。Ｎｇ＝１．７６１，Ｎｍ＝１．７３８，Ｎｐ＝１．７１９，二轴晶（＋），２Ｖ＝８７°。化学分子式为（Ｚｎ１．９７Ｃａ０．０２）１．９９（ＡｓＯ４）（ＯＨ）。据Ｘ射线粉末衍射分析的主要谱线，计算得其晶胞参数：ａ＝０．８３０４ｎｍ，ｂ＝０．８５１６ｎｍ，ｃ＝０．６０５４ｎｍ。氧化矿石的主要矿物组合为：臭葱石＋褐铁矿＋针铁矿＋砷钙锌石＋羟砷锌石＋自然金＋自然银＋石英＋方解石＋蛋白     

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂

一种新型高效复合消毒剂：二氧化氯消毒剂虞承伟（地质矿产部山西省中心实验室）１ＣｌＯ＿２为强氧化剂在酸性条件下，ＣｌＯ＿２有很强的氧化性：ＣｌＯ＿２＋４Ｈ￣＋＋５ｅ＝Ｃｌ￣－＋Ｈ＿２Ｏ在水处理条件下（ｐＨ＝７），ＣｌＯ＿２＋ｅ＝，Ｅ＿０＝０．９５Ｖ＋２...     

锌试剂与微量汞反应的分光光度研究及环境学意义

本文研究了在ＰＨ＝６．７０的缓冲溶液（ＫＨ２ＰＯ４－ＮａＯＨ）中锌试剂与汞生存的蓝色配合物。在最大吸收外吸光度与汞离子的含量成线性关系,配合物的吸收峰值为λｍａｘ＝５４５ｎｍ,比锌试剂本身吸收峰值４９０ｎｍ位移５５ｎｍ,配合物的表观摩尔吸光系数εε＝２．８＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞离子的标准工作曲线在０．１－２５μｇ．ｍＬ＾－１的范围内,符合朗伯－比定律。最低检测浓度为０．０１μｇ     

我国产出的砷铅矿族矿物的研究

砷铅矿族矿物是一族六方晶系的类质同象系列矿物，包括砷铅矿、钒铅矿和磷氯铅矿。砷铅矿呈淡黄色、浅黄绿色和灰白色六方柱状晶体产出，Ｈｍ＝３．５，Ｄ≥６．７５ｇ／ｃｍ３，一轴晶负光性，Ｎ＞２，晶胞参数为ａ０＝１．０２５１ｎｍ，Ｃ０＝０．７４４ｎｍ，Ｚ＝２。广西德保矿区产出的砷铅矿的化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ７４．９４，Ａｓ２Ｏ５１９．５３，Ｐ２Ｏ５２．３１，ＣｕＯ０．３６，Ｃｌ２．４１，总量为９９．５５。云南个旧矿区产出的钒铅矿呈桔红色至红褐色，六方短柱状自形晶，Ｈｍ＝３．０，Ｄｘ＝６．９５ｇ／ｃｍ３，一轴晶负光性，Ｎ＞２，晶胞参数为ａ０＝１．０３１ｎｍ，Ｃ０＝０．７４３ｎｍ，Ｚ＝２，空间群为Ｐ６３／ｍ，其化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ７９．９８，Ｖ２Ｏ５１８．９４，Ｃｌ２．６１，总量为１０１．５３。广西阳朔产出的磷氯铅矿，呈暗绿色六方柱状晶体产出，Ｈｍ＝３．５，Ｄ＝６．９８ｇ／ｃｍ３，一轴晶正光性，Ｎ＝２±，平均化学成分为（ｗｔ．％）：ＰｂＯ８１．６４，Ｐ２Ｏ５１５．０８，Ａｓ２Ｏ５０．１０，ＣｕＯ０．２０，Ｃｌ２．６７，总量为９９．６９。     

西藏南迦巴瓦峰地区发现的星叶石

在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。     

“海州式”磷矿床中磷灰石的矿物学研究

“海州式”磷矿床中的磷灰石主要由变质改造再活化、混合岩化交代重结晶而成，有微碳氟磷灰石、氟磷灰石两种，晶胞参数σ０＝９．３６５３－９．３８１９ｎｍ，Ｃ０＝６．８７９７－６．８９３６ｎｍ，晶体化学式为（Ｃａ５．００Ｆ３０．０２Ｓｒ０．０１ＴＲ０．０１）５．０４〔（Ｐ２．９９Ｃ０．０４）３．０３Ｏ１２〕Ｆ０．８０，（Ｃａ４．９４Ｆｅ０．０２Ｍｇ０．０２Ｓｒ０．０１ＴＲ０．０１）５．００〔（Ｐ２．９０〕     

镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用

在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。     

硅铁灰石在我国的首次发现

硅铁灰石是一种罕见的单链硅酸盐矿物，产于矿体围岩的晚期热液脉中，其晶体呈厚板状或矛头状，颗粒大小０．１ｍｍ—０．５ｍｍ，日光下呈黑色，强光源下呈浓茶绿色─棕色，玻璃光泽，条痕淡灰绿色，透明─半透明，维克显微硬度Ｈｖ１００ｇ＝３５９ｋｇ·ｍｍ－２，实测密度３．３５ｇ·ｃｍ－３，计算密度为３．３２ｇ·ｃｍ－３。偏光显微镜下显正高突起，具强多色性，Ｎｇ浅黄棕色、Ｎｐ暗绿色，二轴晶正光性，ＺＶ（＋）＝７６（１）°，折射率Ｎｇ＝１．７５９，Ｎｍ＝１．７３７，Ｎｐ＝１．７２８．Ｘ射线单晶衍射表明，硅铁灰石属三斜晶系，空间群为Ｐ１。由Ｘ射线粉晶衍射数据计算出晶胞参数ａ＝０．７４７５（１）ｎｍ，ｂ＝１．１８４４（１）ｎｍ，ｃ＝０．６６７９（１）ｎｍ，α＝９１°３４（３）′，β＝９３°４５（１）′，γ＝１０３°１９（１）′。硅铁灰石的晶体化学式为（Ｃａ２．０７１Ｎａ０．００７Ｋ０．００１）２．０７９（ＦｅＭｎＭ０．１７１）０．９９１（ＦｅＡｌＴｉ０．００２）１．０２１［（Ｓｉ４．９８９　Ａｌ０．０１１）５．０００Ｏ１４．１０１（ＯＨ）０．８９９］。硅铁灰石是酸式硅酸盐，不存在与阳离子结合的ＯＨ－离子，因而在红外光谱中缺失３４     

1—（2—羟基—3,5—二硝基苯基）—3—[4—（苯基偶氮）苯基]—三氮烯与铜的显色反应

研究了新合成的１－（２－羟基－３,５－二硝基苯基）－３－「４－（苯基偶氮）苯基」－三氮烯（ＨＤＮＰＡＰＴ）试剂与铜的显色反应。在乳化剂ＯＰ存在下,ＰＨ１１．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ介质中,铜与ＨＤＮＰＡＰＴ形成的红色配合物,其组成比为１：２,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε５４０＝１．７３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,铜的质量浓度在０￣３６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。方法应用于大     

砷铜矾的发现与研究

砷铜矾（Ｐａｍａｕｉｔｅ）在１９７８年首次发现于美国，１９８４年笔者在广西德保矿区也发现了这种矿物，笔者发现在这种矿物有两种形态，即纤维状和薄片状。纤维状砷铜矾的化学成分为（％）：ＣｕＯ５８．６９，Ａｓ２Ｏ５１７．４１，ＳＯ３６．５４，ＦｅＯ０．８６，ＳｉＯ２０．０８，（Ｈ２Ｏ１７．７０），其理想分子式为：Ｃｕ９（ＡｓＯ４）２（ＳＯ４）（ＯＨ）１０．７Ｈ２Ｏ，与美国产出的砷铜矾的化学成分基本一致，     

Stability of biological and inorganic hemimorphite: Implications for hemimorphite precipitation in non-sulfide Zn deposits

Hemimorphite, Zn₄Si₂O₇(OH)₂·H₂O, one of the most common minerals in non-sulfide Zn deposits, together with smithsonite and hydrozincite, is one of the most abundant minerals in the “calamine” deposits in SW Sardinia. In spite of their importance for the development of ore genesis models, the stability properties of hemimorphite are poorly known. This paper presents solubility experiments on two different types of hemimorphite: a “geological” hemimorphite from a supergene non-sulfide Zn deposit, of supposed abiotic origin, and a hemimorphite precipitated by bacterial activity. Both specimens were characterized, before and after the experiment, by Synchrotron Radiation X-ray powder diffraction, Scanning Electron Microscopy, and X-ray Absorption Spectroscopy. The calculated solubility product constants (logK_s) are similar for both “geological” and biogenic hemimorphite (30.3 ± 0.4 and 30.5 ± 0.1, respectively). During the solubility experiment, biological hemimorphite undergoes an amorphous to crystalline phase transition, and the distinctive features (mineralized bacterial sheaths and organic filaments), that allowed us to demonstrate its biological origin, are no longer recognizable by Scanning Electron Microscopy.The results of this study may be useful for developing ore genesis models, including evolution in a supergene environment, and in general for performing geochemical speciation and equilibrium calculations. Moreover, our findings open the way for a new interpretation of hemimorphite-forming processes, and suggest the possibility that bacteria may have played a role in the formation of this mineral in ore deposits.     

粤东麻坑非硫化物型锌矿锌的赋存状态及成因讨论

麻坑锌矿位于粤东晚古生代梅州拗陷东北部、近南北向蕉岭向斜的西翼,含矿岩石为强风化浅绿色粘土岩、黑色锰土及黑土角砾岩,未见原生金属硫化物,因此,有关锌的赋存状态及矿床成因一直不明。本文通过系统的岩矿石样品光薄片、砂光片显微镜下鉴定、X射线粉晶衍射物相分析和电子探针成分分析,查明了锌矿物主要以异极矿形式存在,仅含极少量菱锌矿;本矿床氧化作用较为彻底,矿床成因属浅成非硫化物型锌矿的直接交代亚类。上述锌的赋存状态及矿床成因探讨对类似矿床的认识与勘查具重要意义。     

云南金顶异极矿晶体化学特征与颜色成因探讨

为研究云南金顶铅锌矿床中异极矿谱学特征和颜色成因,利用湿法化学全分析、振动光谱仪、X光粉晶衍射仪和电子探针对5组异极矿样品谱学特征和化学成份进行研究。湿法化学全分析得出了异极矿的化学成份,成份中出现了可能致色的铜、铁和镍元素;X光粉晶衍射和振动光谱分析得出异极矿晶胞参数和特征谱线表明样品蓝色和白色环带均为异极矿,5组样品的平均晶胞参数为：a=0．8372nm,b=1．0702nm,c=0．5116nm;红外光谱测试中获得了未见报道的452cm。以下异极矿晶体结构吸收峰,同时分析了异极矿中的结构水、结晶水吸收谱带;对红外光谱和拉曼光谱中的各吸收谱带和特征峰进行了归属。通过电子探针、红外光谱、拉曼光谱测试和分析认为异极矿的蓝色与Cu^2＋的类质同像替代有关,白色异极矿不含铜元素,白色和蓝色异极矿结构相似,异极矿玻璃光泽和土状光泽与其含有较多的结晶水有关。     

贵州水城铅锌-矿带成矿条件及控矿因素与成因

水城铅-锌矿带是贵州重要的铅锌矿化集中区,铅锌矿主要产于上石炭统碳酸盐岩中,受断裂构造控制明显.铅锌矿产出以延深大、品位富、经济价值高为特点.文章探讨了水城铅-锌矿带的成矿地质背景和控矿地质条件.依据青山、杉树林等典型矿床成矿流体性质及Pb、S、C及O同位素特征,初步建立了成矿模式,指出本区铅锌矿属热水喷流沉积.     

地史早期岩石中的铅锌演化--狼山-渣尔泰山中元古代铅锌成矿的物质基础

以中国内蒙古狼山一渣尔泰山中元古代SEDEX型铅．锌成矿带为例，研究了该区从太古代到中元古代地壳岩石的铅锌含量和变化关系以及与成矿的关系。研究发现，从早到晚，岩石SiO2和K2O含量升高，铅含量也与二者同步增加；FeO、MgO、CaO及Na20含量呈下降趋势，锌含量也同步降低。在太古代时，岩石的Zn／Pb比值一般〉8，中元古代时这一比值降低为2～4。矿石的Zn／Pb比值与基底岩石Zn／Pb比值具有很好的一致性。铅锌这种随时间的变化与中元古代铅的暴发性成矿及大规模铅锌共生矿床的形成是同步的，说明基底岩石中的铅和锌是该成矿带SEDEX矿床成矿的物质基础。     

中国铅锌矿床成矿规律概要

中国铅锌资源十分丰富,目前全国铅锌矿产地数据3000多处,铅锌金属储量1亿多吨,铅锌储量均居世界第二位。鉴于铅锌矿床的分类一直以来极具争议,应矿产资源定量预测需求建立了铅锌矿床预测类型分类方案,并将成因类型和工业类型结合,提出了以成矿作用为一级要素,容矿围岩为二级要素的5类13亚类铅锌矿床类型划分方案。总结了全国铅锌矿床时空分布规律,提出多期次、多旋回的造山带环境是铅锌矿床发育的最有利部位,元古代是火山岩型矿床发育的主要时期,古生代是沉积型铅锌矿床发育的重要时期,中、新生代是岩浆型铅锌矿床发育的全盛期。在此基础上,分析了构造演化与铅锌成矿的关系,并提出了成矿时代确定、成矿关键地质要素厘定、构造环境分析等因素是影响成矿类型划分、时空分布规律研究重要因素。     

应用能谱扫描电镜与X射线衍射等分析技术研究西藏扎西康铅锌矿中伴生元素锰的赋存状态

西藏扎西康铅锌多金属矿床是我国首次发现的喷流沉积-热泉水改造型锰铁锑铅锌银矿床,已有研究表明矿床中除了铅锌矿还伴生有银、锑、铜、硫、锰、砷等多种元素。本文在化学多元素分析和光学显微镜镜下鉴定的基础上,结合能谱扫描电子显微镜和X射线衍射分析等手段对扎西康铅锌矿中伴生组分Mn的含量、矿物种类、嵌布和包裹等特性进行了研究。分析结果表明,原生矿石的主要成矿元素Pb和Zn的含量分别为6.00%和4.00%,伴生元素Mn的含量平均达到4.36%;原生矿石中的主要矿物为方铅矿、闪锌矿,其次为黄铁矿、毒砂和菱锰矿等。原生矿石中伴生元素Mn主要以独立的菱锰矿和铁菱锰矿形式存在,与闪锌矿和方铅矿密切共生,是成矿早期重要的载矿矿物,嵌布在石英、黄铁矿、闪锌矿和毒砂的粒间、边部及空隙间,其次以类质同象形式赋存于菱铁矿和菱锌矿中。进一步对扎西康铅锌矿选冶产物中的伴生元素Mn的含量和赋存状态进行研究,研究表明Mn具有较高的综合利用价值,在原生矿石、铅精矿、锌精矿和尾矿中的质量分数分别为4.36%、0.51%、0.95%和5.36%,显示Mn很少一部分进入铅精矿和锌精矿,而绝大部分进入尾矿;Mn在尾矿中仍主要以菱锰矿形式存在,存在形式与原生矿石相比未发生改变,可通过强磁选工艺从铅锌尾矿中综合回收利用Mn。     

云南大硐厂铅锌矿床中的硫碲铋矿A

硫碲铋矿Ａ产于云南省大硐厂铅锌矿床，与自然铋、辉铋铅矿共生。晶体呈柱状，粒度０．０２￣０．３ｍｍ。反光显微镜下呈淡黄色，弱非均质性，反射率Ｒｃ′＝５２．４％，Ｒ０＝４８．８％（波长为５４０ｎｍ），显微压入硬度Ｈｖ＝４６￣７２ｋｇ／ｍｍ＾２。主要粉晶谱线：３．０６５（１０），２．１２０（７），１．３４６（５），２．２２０（４）。三方晶系，空间群为Ｄ３ｄ＾５－Ｒ３↑－ｍ，晶胞参数ａ＝０．４２４１ｎｍ，     

江西千子岭铅锌矿床地质特征简介

江西千子岭铅锌矿床是钦杭成矿带江西段核部新发现的一处隐伏矿床,成矿定位于信江中新生代断陷盆地北缘大断裂;铅锌矿体赋存在EW向硅化破碎带中,矿石为块状热液硅质岩-闪锌矿-方铅矿(黄铜矿)-萤石组合,容矿热液硅质岩从地表到深部表现为无矿化→铅锌矿化→铅锌铜矿化的垂向矿化分带特征。EW向容矿破碎带卷入上白垩系紫红色砂岩,推断铅锌(铜)矿化属喜山运动的产物。     

云南剑川象图铅锌多金属矿成矿地质条件

象图铅锌多金属矿矿化带位于三合洞组(T3s)灰岩中以及顶部灰岩与挖鲁把组(T3wl)薄层状泥岩接触部位层间破碎带中,三个铁、铅、锌矿化体,属沉积改造形成的构造破碎带型铅、锌(铁)矿床。