地质年龄测定中高Rb／Sr样品部分除铷处理方法

介绍了地质年龄测定中对高Ｒｂ／Ｓｒ样品，用吸附了六硝基二苯胺的阴离子交换树脂除去部分铷元素的新方法，从而实现样品在阳离子交换柱上的铷锶安全分离。该方法可解决Ｒｂ／Ｓｒ〉２０样品在质谱分析测定中＾８７Ｒｂ干扰＾８７Ｓ的问题。     

地质年龄测定中高Rb／Sr样品部分除铷处理方法

介绍了地质年龄测定中对高Ｒｂ／Ｓｒ样品，用吸附了六硝基二苯胺的阴离子交换树脂除去部分铷元素的新方法，从而实现样品在阳离子交换柱上的铷锶完全分离。该方法可解决Ｒｂ／Ｓｒ＞２０样品在质谱分析测定中￣（８７）Ｒｂ干扰￣（８７）Ｓｒ的问题。文章中对Ｒｂ／Ｓｒ＞２０的地质样品部分除铷法与其它方法进行了对照测试，结果一致。部分除铷法比其它方法具有节省时间、操作简便的优点     

铷─锶年代学中铷─锶的化学分离方法研究

选择AG50W—X8阳离子交换树指，用0．46mol／L硝酸一次分离提取铷，用2.06mol／L盐酸分离Fe+++、Al+++、Ca++等干扰元素，然后收集锶，再将锶经国产71－616×20×0．7H+阳离子交换树脂上用1．7mol／L盐酸分离残余Al+++、Ca++。最后用3．4mol／L盐酸提取出纯净的锶。方法适用各种岩石和矿物。本法优于国内其它方法的特点是仅分离一次可提取出纯净的铷同位素质谱分析样品，提高了分析的精密度、准确度。     

铷—锶年代学中铷—锶的化学分离方法研究

选择ＡＧ５０Ｗ—Ｘ８阳离子交换树指，用０．４６ｍｏｌ／Ｌ硝酸一次分离提取铷，用２．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸分离Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ等干扰元素，然后收集锶，再将锶经国产７１—６１６×２０×０．７Ｈ￣＋阳离子交换树脂上用１．７ｍｏｌ／Ｌ盐过分离残余Ａｌ、Ｃａ。最后用３．４ｍｏｌ／Ｌ盐酸提取出纯净的锶。方法适用各种岩石和矿物。本法优于国内其它方法的特点是仅分离一次可提取出纯净的铷同位素质谱分析样品，提高了分析的精密度、准确度。     

闪锌矿铷 锶同位素等时线讨论

通过对闪锌矿铷锶同位素等时线形成机制的讨论,若为同源、同期、待测同位素封闭的体系,因混合形成的直线为等时线具有定年意义,但若非同源、非同期或非封闭的体系亦可因混合形成直线,但该直线为无年代学意义的混合线。作为铷锶同位素定年矿物,闪锌矿可能仅充当“容器”的角色,因此利用闪锌矿进行定年时,必须进行细致的物相研究。闪锌矿中的碳酸盐、硅酸盐等矿物微粒可能对铷锶定年产生极大的影响,如不能对其进行成因鉴别或配合其他同位素定年方法加以系统研究,闪锌矿铷锶法直线拟合结果很难反映成矿时间。     

闪锌矿铷-锶同位素等时线讨论

通过对闪锌矿铷-锶同位素等时线形成机制的讨论,若为同源、同期、待测同位素封闭的体系,因混合形成的直线为等时线具有定年意义,但若非同源、非同期或非封闭的体系亦可因混合形成直线,但该直线为无年代学意义的混合线.作为铷-锶同位素定年矿物,闪锌矿可能仪充当"容器"的角色,因此利用闪锌矿进行定年时,必须进行细致的物相研究.闪锌矿中的碳酸盐、硅酸盐等矿物微粒可能对铷-锶定年产生极大的影响,如不能对其进行成因鉴别或配合其他同化素定年方法加以系统研究,闪锌矿铷-锶法直线拟合结果很难反映成矿时间.     

铷—锶法同位素年龄测试数据

云南省地质科研所测试室自1976年开展同位素地质测试工作以来,在铷—锶法和普通铅法同位素年龄测定方面做了不少工作。现先将铷—锶法同位素年龄数据公开刊出,以供省内外地质工作的参考、利用。     

伊利石Rb-Sr粒级等时线定年模式及其在前寒武纪地层上的应用

本文讨论了在沉积过程中伊利石的铷锶地球化学行为,论证了1md和1m型伊利石在沉积过程和成岩阶段初期是可以与其环境介质达到锶同位素平衡的,不同粒径的伊利石具有不同的铷含量。通过从地质作用的机理上考虑锶同位素均一和铷元素分异的两种地球化学过程,建立了一种新的沉积岩定年方法——伊利石Rb-Sr粒级等时线定年模式。另外,本文还将该定年模式应用到豫西前寒武纪未变质的沉积岩地层上,获得了与地质事实十分吻合的结果。     

细碎屑岩铷锶等时年龄测定问题的讨论及峡东水井沱组的时代

一、前言为了便于对锶同位素初始比值均一化问题以及母源继承锶影响问题的讨论,最初的沉积岩年龄测定,通常选用自生的海绿石,但是其测定结果,除了个别成功的例子外,铷锶年龄普遍偏低,通常比沉积年龄低10—20%,有的甚至偏低更多。Compston,W和Pidgeon,R.T.(1962)测定了澳大利亚三个层位的页岩样品,其中两个层位全岩铷锶等时年龄和地层年代表十分符合。。另一层位样品,因样品点分散,无法计算年龄。Whitney,P.R.和Hurley,P.M.(1964)得到的页岩全岩铷锶等时年龄结果偏高。因此他     

白云鄂博的氟碳钡铈矿

氟碳钡铈矿(Cordylite)BaCe₂(CO₃)₃ F₂本世纪初首先发现于格陵兰纳尔萨尔苏克(Narssarssuk)的碱性正长伟晶岩脉中,与霓石、氟碳铈钙矿、柱星叶石和碳锶铈矿共生。1965年该矿物又发现于我国白云鄂博西矿区热液交代的元古代白云岩中。1975年,加拿大魁北克省圣赫莱山(Mont st. Hilaire,Quebec)的霞石正长岩中的伟晶岩脉中也发现了这一矿物,它与方沸石、霓石和钠闪石共生。     

广西东南部钦防海槽晚古生代硅质岩地球化学特征及其地质意义*

广西东南部钦防海槽地区晚古生代硅质岩十分发育。对硅质岩主量元素、微量元素及稀土元素的分析结果表明:该区晚古生代硅质岩含有较高的SiO₂,硅化程度较高;除上泥盆统弗拉斯阶及下石炭统硅质岩具有较低的Al/(Al+Fe+Mn)值(0.14～0.24;0.07～0.81)及较高的U/Th值(0.34～5.09;0.16～10.1)外,其他层位硅质岩具有较高的Al/(Al+Fe+Mn)值(0.4～0.95)及较低的U/Th值(0.1～2.1);上泥盆统硅质岩稀土元素比值Ce/Ce^*、La_N/Yb_N及La_N/Ce_N值分别为0.78～1.08、0.4～1.52和0.88～1.35,而下石炭统硅质岩具有较低的Ce/Ce^*值(0.55～0.91)、La_N/Yb_N值(0.12～1.8)及较高的 La_N/Ce_N值(1.12～1.79),中下二叠统硅质岩Ce/Ce^*、La_N/Yb_N及La_N/Ce_N值分别为1.01～1.62、0.72～2.71和0.62～1.9。钦防海槽晚古生代硅质岩地球化学特征表明:晚泥盆世钦防海槽发生扩张,热液活动比较强烈,处于大陆边缘海环境;早石炭世钦防海槽再次发生扩张,热液活动强烈,硅质岩形成于远离陆源的深海海盆环境;早中二叠世,钦防海槽逐渐收缩,海水变浅。钦防海槽晚古生代并没有出现真正的洋壳,可能属于晚古生代古特提斯分支洋盆的一个坳拉槽盆地。     

应用离子交换剂分解磷块岩的分析方法

氟是磷灰石的重要化学组成之一^[1]。磷块岩和磷灰石中氟的测定,对磷灰石类型的鉴定和磷块岩的成因研究有重要意义。目前,氟的测定方法广泛地采用酸、碱溶(融)样,用蒸馏法进行元素分离^[2,3,4]。近十几年来,由于离子选择电极法操作方便,被广泛地应用于各种类型物质中氟的测定^[5]。离子交换剂可以用来分解某些难溶性的天然和合成材料,但是至今这个方法还未得到广泛地应用。     

冀东太平寨地区麻粒岩及有关岩石的辉石研究

冀东早太古代迁西群是由火山-沉积岩系变质生成的一套变质杂岩。它的主体是麻粒岩类以及退变质生成的斜长角闪岩类的岩石。该套变质岩系的下部夹有层状和透镜状变质超镁铁质岩(变橄辉岩、变辉橄岩、变辉石岩及变闪辉岩),而上部为变质的含铁岩系。以石渣子山和娄子山为例,它们的含铁岩层分别为辉石磁铁石英岩和英榴易熔岩。 本区的麻粒岩和斜长角闪岩在岩相学上呈渐变关系。绝对不含角闪石和/或富钛黑云母的麻粒岩是很少的。本文将以角闪石和斜长石为主要组成矿物的岩石归为斜长角闪岩类。在斜长角闪岩类岩石中,角闪石含量大大超过辉石,另外常见被角闪石交代的辉石残晶。     

河流阶地样品中石英纯化和宇宙核素~(10)Be和~(26)Al分离方法研究

经历反复埋藏暴露演化过程的河流阶地样品,难以用常规方法将原生宇宙核素10Be、26Al有效分离。本文在前人实验方法基础上,使用人工挑选、磁选仪分选及酸洗方法,分离样品中碳酸盐、含铁矿物及大气生成的10Be,进一步优化了石英提纯实验流程。结果表明:长度为9 cm、内径为1 cm的阴离子交换树脂装置匹配4 mol/L氢氟酸淋滤液,可将B、Mg、Ca、Cr、Fe、Mn、Ni、Ti和Be、Al有效分离,Be、Al回收率分别可达95.7%、85.7%。阳离子交换树脂能有效分离Be、Al,两元素回收率均达到85%。获得10Be/9Be和26Al/27Al流程空白分别为2.19×10-15和1.63×10-15。优化后的实验方法显著提高了河流阶地样品中原生宇宙核素10Be、26Al的纯化效率,且10Be/9Be和26Al/27Al流程空白数值与国内外实验室具有可比性。采用本方法获得了成都平原冲积物10Be、26Al暴露年龄分别是76.36±9.51 ka和69.44±14.13 ka,为评价龙门山前缘隐伏断裂构造特征和活动性提供了年代学依据。     

斜发沸石岩的阳离子交换性能——对钾离子选择吸附的研究

斜发沸石是天然沸石中较常见和具有实际应用价值的一种。其化学分子式为:Ca（Na·K）₄Al₆Si₃₀O₇₂·24H₂O。关于斜发沸石的吸附、阳离子交换等性能,国外已有很多研究,并已将天然的斜发沸石、丝光沸石应用于从空气中富集氧、石油化工、原子能放射性废水和工业污水的处理、干燥剂,土壤改良剂、造纸充填剂等许多方面。     

河南舞阳和冀东地区前寒武系几种含铁母岩溶蚀实验

为配合在华北地区寻找风化淋滤型富铁矿,作者对采自河南舞阳二铁矿区太华群和冀东桑干群马兰峪组六块含铁变质岩进行了硅、铁差异性溶蚀实验。含铁母岩的矿物和化学组成见表1。     

安徽滁县中生代火山岩岩石化学及斜长石特征

安徽滁县中生代火山岩盆地为长江中下游一系列火山岩盆地之一,它位于张八岭隆起的东侧,受平行于郯庐断裂的次级断裂控制,形成北北东向的断陷盆地。盆地基岩较老,西部直接覆盖在震旦亚界灯影组之上,其分布受古地形的制约(图1),南部、东部不整合在早古生界地层之上。     

Dissolution kinetics and the weathering of mafic minerals

Fayalite, hypersthene, basalt, and obsidian were dissolved in buffered solutions (25°C; pH 4.5 and 5.5) under air, N₂ or O₂ atmospheres, in order to follow the kinetics of dissolution. Each dissolved more rapidly at lower pH values, dissolving most rapidly in the initial few days, followed by slower dissolution for periods up to six months. Dissolution was more rapid when air was excluded. In oxygen atmospheres an Fe(OH)₃ precipitate armors mineral surfaces, thus inhibiting further dissolution, and further affects the solution by scavenging dissolved silica and cations. Dissolution reactions include initial exchange between cations and H⁺, incongruent dissolution of silicate structures, oxidation of Fe²⁺ in solution, precipitation of Fe(OH)₃, and scavenging of dissolved silica and cations by Fe(OH)₃. Dissolution kinetics may explain weathering of mafic rocks and minerals at the Earth's surface, the formation of Fe-oxide coatings on mineral grains, weathering of submarine mafic rocks and intrastratal solution of mafic minerals in buried sandstones. Early Precambrian weathering would have been more rapid before the appearance of large amounts of oxygen in the atmosphere, and continental denudation rates may have been higher than at present because of this effect and the predominance of mafic igneous rocks at an early stage of continent formation and growth.     

Octahedral cation ordering of illite and smectite. Theoretical exchange potential determination and Monte Carlo simulations

The distributions of Al ³⁺/Mg ²⁺ and Al ³⁺/ Fe ³⁺ were studied in the octahedral sheet of illites and smectites. Cation exchange interaction parameters J _i, as first, second, third and fourth neighbours were calculated by means of empirical interatomic potentials. Several compositions with different interlayer cations and tetrahedral charge were studied in both Al/Mg and Al/Fe systems. The values of J _i parameters were similar in all Al/Mg samples. From these J _i values, a strong trend to form AlMg pairs was observed in the Al/Mg system. In the Al/Fe system, the values of J _i are very small, indicating no preference for Al/Fe mixing. From these J _i parameters, Monte Carlo simulations of octahedral cation ordering were performed. In the Al/Mg system, an order/disorder phase transition was observed obtaining a fully ordered distribution without presence of an MgMg pair, according to experimental data. Similar phase transitions were observed for the octahedral compositions Al/Mg 1/1 and 3/1. In the Al/Fe system an order/disorder phase transition was also detected but at very low temperature for illite and smectite. Complete Al/Fe mixing is observed in the most stable ordered distribution. This is consistent with experimental results for synthetic Fe/Al smectites.