我国含铀煤矿床的某些地球化学特征

我国含铀煤矿床主要产于中-新生代陆相沉积盆地中。盆地基底为华力西至燕山期花岗岩(黑云母花岗岩、二云母花岗岩等),或酸性火山岩(火山碎屑岩),或二者均有,其含铀丰度大于8ppm,高于酸性岩克拉克值的3-10倍。基底含铀丰度高为成矿提供了丰富的铀源。铀矿区内的地下水一般为弱酸至弱碱性,重碳酸钾-钠型,硫酸、重碳酸钙(钾)一钠型等，pH值6 -7.5，含铀丰度为n.10-7n.10-6克/升，干旱地区为n。10-6-n.10-5克/升。矿体一般为层状，似层状及透镜状与煤层整合产出。     

某辉沸石化-铀酰矿化铀矿床的成因研究

本文指出,我国南部某铀矿床产于MS花岗岩体内,其矿石矿物主要为硅钙铀矿和钙铀云母,偶而出现沥青铀矿。矿体产在花岗岩的低温辉沸石化晕范围内,其上部矿化主要发育钙铀云母,下部主要发育硅钙铀矿。矿石中铀镭基本平衡。经初步研究认为,本矿床应是在早期沥青铀矿化预富集的基础上,经辉沸石化及铀酰矿化而形成的内生铀矿床。     

接近花岗岩地区地下水与沉积地层中铀的地球化学研究

序言随着世界铀矿勘探事业的发展,产在沉积地层中的各类铀矿床,已陆续发现,而且因为这类矿床的规模大,矿石加工处理容易等特点,逐渐被重视起来,与内生热液矿床比较,其重要性也就更加明显。在这些矿床中的铀矿物,虽然多数属于次生矿物,但一向被认为原生矿物的晶质铀矿(Uraninite)和铀石(coffinite)也产于这些矿床。如在日本的鸟取、岡山两县广泛分布的人形(山卡)型铀矿床里,除了产有钙铀云母(autunite)和斜钙铀云母(meta-autanite)之类次生铀矿物外,还有大量与硫化矿物伴生的所謂黑色人     

霏细岩中的富铯锂云母

锂云母通常产于花岗伟晶岩或钠长花岗岩中。本文所研究的锂云母系产于霏细岩脉内,并因富含铷、铯、定名为富铯锂云母。本区霏细岩产于古老隆起的边缘,主要受北北东、北东和北北西向构造的次级断裂控制。围岩为雪峰期花岗闪长岩和燕山期黑云母花岗岩、花岗混合岩以及震旦系浅变质岩.据钾-氩法测定,霏细岩脉的地质年龄为118百万年,属燕山中期晚阶段的产物。霏细岩单脉长150—2000米,宽0.5—10米,延深300米。脉体与围     

我国发现的一种新铀矿物——湘江铀矿

湘江铀矿产于湖南某地二迭系岩层中一铀矿床的氧化带中。对该铀矿床的成因目前有两种看法,一种认为是沉积变质型;另一种认为是沉积迭加热液型。湘江铀矿呈浅黄色的粉末状微晶集合体产于硅质岩的裂隙内或风化孔洞中。与铝铀云母,黄铁矿,石英,磷铝石等矿物共生。根据产地命名为湘江铀矿。     

相山矿田居隆庵矿床钍矿物特征研究

居隆庵矿床是相山矿田中一个大型的铀-钍混合矿床。通过系统的镜下显微特征研究和电子探针分析,查明了主要钍矿物和含钍矿物的种类,分析了钍的赋存状态和蚀变特征。钍的赋存状态有独立钍矿物、类质同象替换铀矿物和类质同象存在于副矿物中。相关的矿化蚀变有碳酸盐化、钠长石化、绢云母化、黄铁矿化、绿泥石化、水云母化和萤石化。本文还总结了钍(铀)矿物的赋存位置。     

北票生金皋金矿床的基本地质特征及找矿方向

生金皋金矿床是以金为主，银、锌、铅均具一定工业价值的多金属矿床。产于太古宇建平群小塔子组片麻岩中，受生金皋断裂控制，矿化和矿化产于近ＳＮ向断裂向，与矿化有关的热液蚀变有绢云母化、硅化、黄铁矿化、钠和石化等。     

相山铀矿田中一种值得关注的铀矿化类型

龙巴岭铀矿床矿化类型不同于相山铀矿田已知的水云母-萤石型和钠长石型铀矿化类型,它以石英-晶质铀矿矿物群产于碎斑流纹岩中。根据铀矿化产出形式、矿化岩石的化学组成和矿物群的组成及生成顺序,这种铀矿化类型既区别于已知的铀矿化类型,又与这两种铀矿化类型存在某些关联。介绍这种矿化类型可能会有益于对相山铀矿田的铀成矿认识和找矿评价。     

贵东复式岩体印支期产铀和非产铀花岗岩地球化学特征对比研究

鲁溪黑云母花岗岩体和下庄二云母花岗岩体为粤北贵东复式岩体的重要组成部分.两岩体形成于相同构造背景,空间上紧密共生,时间上近乎同时生成,但鲁溪黑云母花岗岩不成矿,下庄二云母花岗岩赋存着大量铀矿床.对鲁溪黑云母岩体和下庄二云母进行系统的岩石学、矿物学、主量元素和微量元素分析,其结果表明,鲁溪黑云母花岗岩和下庄二云母花岗岩具有相似的地球化学特征,为同一母岩浆先后结晶分异的产物.岩浆不同演化阶段温度、氧逸度等物理化学条件的变化造成两岩体的铀含量和铀的赋存状态差异,致使鲁溪黑云母花岗岩的铀含量低,且铀主要以惰性铀存在,不利于成矿,而下庄二云母花岗岩的铀含量高,铀多以活性铀的形式存在,利于后期热液成矿.因此鲁溪岩体不成矿,而下庄岩体赋存着大量的铀矿床.     

江西金滩花岗岩中黑云母矿物化学特征及其对铀富集的启示

为了解赣中金滩岩体黑云母花岗岩和二云母花岗岩的岩石成因及其差异,探讨二云母花岗岩中铀的富集机制,利用电子探针对两类岩石中的黑云母进行了分析,并进行了岩相学和矿物化学研究。结果显示,黑云母花岗岩中的黑云母为镁质黑云母和铁质黑云母,二云母花岗岩中的黑云母为铁质黑云母。黑云母花岗岩的结晶温度为660～722℃(平均692℃),二云母花岗岩的结晶温度为630～691℃(平均669℃);二云母花岗岩相对黑云母花岗岩具有更低的氧逸度条件,但二者都具有相当高的氟含量。综合黑云母化学成分和岩石地球化学特征,认为二云母花岗岩的源区富铀特征是导致铀富集并形成富铀花岗岩的物质前提,低温、低氧逸度和高F含量等物理化学条件是促使U富集的有利因素。     

硫酸钠盐渍土击实特性与压实度评价试验研究

合理的压实度对减小硫酸盐渍土地基的盐胀和溶陷病害具有重要意义。为探讨硫酸盐渍土的击实特性、击实后的微结构特征以及合理的压实度评价方法,对不同试样制备条件下的硫酸盐渍土进行了击实试验和电镜扫描。结果表明,硫酸盐渍土的击实特性和击实后的微结构特征与土中硫酸钠的状态密切相关：硫酸钠溶液具有润滑性,其含量的增加能显著提高硫酸盐渍土的击实性能,击实后,试样的土团粒主要呈表面光滑的薄层状,土体为流纹状镶嵌结构;而十水硫酸钠具有支架作用,其含量的增加使硫酸盐渍土的击实性能大幅降低,击实后,试样的土团粒呈浑圆状、粒径很小,土体为网状架空结构。根据这一新认识,进一步分析了试样制备方法和闷料时间对硫酸盐渍土压实度的影响,并给出了相应的压实度评价建议。该研究成果可为硫酸盐渍土压实度的合理评价提供理论依据,对硫酸盐渍土地基的辗压施工工艺具有参考价值。     

北祁连中段北缘铀成矿带钠交代与铀成矿关系探讨

北祁连中段北缘冷龙岭铀矿带处于祁连-龙首山NW向海西碱交代热液型铀成矿带,是典型的钠交代型铀矿带。铀成矿与钠交代有着十分密切的关系,矿体几乎都产在钠交代岩内。矿床内钠交代岩矿物组成上的最大特点是原岩矿物大多消失,代之以红色的钠长石。钠交代使岩石有效孔隙度增大,并且降低了抗压强度,从而成为构造活动的薄弱环节。钠交代促使原岩中铀的赋存状态发生改变,使铀发生活化转移。在钠质交代过程中,许多铀元素的载体矿物被钠长石交代,也是使铀发生活化转移的重要因素。以上事实充分说明,钠交代不仅为铀沉淀提供了良好的空间,而且为铀成矿奠定了物质基础。     

硫酸钠盐渍土土-水特征曲线的试验与理论研究

土-水特征曲线（SWCC）在非饱和土力学中扮有重要的角色,是非饱和土力学研究的核心问题。以西北地区黄土中含有的典型硫酸钠盐为变化因素,采用滤纸法测得了兰州黄土及不同含盐量黄土状硫酸钠盐渍土的基质吸力并绘制土-水特征曲线,通过试验测试和理论分析来解释硫酸钠盐分对黄土状硫酸钠盐渍土基质吸力的影响规律,以期为工程实践提供一定的理论依据。结果表明：相同含水率下硫酸钠盐渍土的含盐量越高,基质吸力越大。以非饱和土力学理论和表面物理化学理论为基础,考虑了土中的盐分对基质吸力的毛细部分及吸附部分的影响,得到了土中含盐量与基质吸力关系的半经验公式。利用该公式计算得到不同含盐量硫酸钠盐渍土的土-水特征曲线,计算曲线与试验曲线吻合程度较高,表明该公式可以很好地描述盐渍土中不同含盐量与基质吸力的关系。     

钠基蒙脱土水合演化机制

为了查明钠基蒙脱土的水合演化过程,以天然钠基蒙脱土为研究对象,开展在相对湿度（ ）为0～0.98区间的水汽等温吸-脱附试验,通过吸附速率曲线、BET曲线界定钠基蒙脱土各水合阶段及相应的水合主控因素;通过测定晶层 值变化规律,从吸附水影响黏土矿物晶层厚度的角度探讨钠基蒙脱土的水合演化特征;基于傅里叶红外光谱,从水分子结构伸缩振动信息角度对钠基蒙脱土水合演化过程进行定性定量验证;通过热重/差热分析,以吸附水相变所需能量与吸附水重量变化的角度解释钠基蒙脱土的吸附水特征与其水合机制的关系。试验结果表明：在较低相对湿度下（0 0.15）,以钠基蒙脱土矿物外表面吸附为主,形成表面吸附水;0.15 0.40为钠基蒙脱土层间阳离子水合阶段;0.40 0.98,为晶层内外表面水合阶段,水分子逐步完整的包裹蒙脱土,形成多层吸附层。钠基蒙脱土的水合演化过程受控于层间钠离子与晶层基面,层间钠离子的水合能影响了钠基蒙脱土水合演化的起始顺序。     

刘房子钠基膨润土矿石质量研究及应用

刘房子钠基膨润土矿床是我国膨润土矿石质量优异的矿区,经过三年的详查与勘探,探明钠基膨润土矿石2 300万t,钠蒙脱石含量高可达98%,平均含量达63.74%。本文通过X射线衍射、红外吸收光谱分析、矿物的粒度分析,并结合电子扫描对矿石质量进行了研究,应用热分析方法,确定刘房子钠基膨润土矿石具有的优良特征。     

硫酸盐渍土击实性能及影响因素试验研究

为了全面地揭示硫酸盐渍土击实性能的变化原因和规律,对不同条件下配制的硫酸盐渍土进行了一系列的轻型击实试验。试验研究表明,含盐量对硫酸盐渍土最大干密度和最优含水率的影响规律并不是单一不变的,它取决于土中硫酸钠的3种状态（硫酸钠溶液、无水硫酸钠和十水硫酸钠）及3种状态间的相对含量。硫酸盐渍土的最大干密度和最优含水率与土中不同状态硫酸钠相对含量间的关系曲线具有反相关性。闷料时间和初始含水率对硫酸盐渍土击实性能的影响与含盐量有关,当含盐量较低（如1.5%）时,其影响甚小;当含盐量较高（如5.0%）时,其影响显著。硫酸盐渍土在由湿到干的过程中会出现“假干现象”。该试验结果对工程中硫酸盐渍土的击实性能和压实度的合理评价都具有重要的参考价值。     

Amorphous silica solubilities—I. Behavior in aqueous sodium nitrate solutions; 25–300°C, 0–6 molal

The solubility of amorphous silica was obtained in aqueous sodium nitrate solutions up to six molal and at temperatures from 25 to 300°C. It was expected that solubilities in aqueous sodium chloride solutions would be similar. At 25°C, the solubility of amorphous silica is lowered from that in water to 0.00086 m in 6.12 m sodium nitrate, or a decrease of 60%. At 300°C, the corresponding decrease is only 27% from a solubility of 0.0269 m in H₂O. From the change in solubility with temperature at a given constant molality of sodium nitrate, the molal heat of solution over the range, 100 to 300°C, increases from + 2.93 kcal mol^?1 in water to + 3.64 kcal mol^?1 in 6m sodium nitrate. The value approaches a constant of +3.8 kcal mol^?1 as sodium nitrate approaches saturation at 10.8 molal.     

不同W氧化度钠钨青铜的结构特征与合成方法探究

钠钨青铜NaxWO3(0≤x≤1)因其特殊的物理化学性质受到学者的日益关注,它是一种孔道结构的非严格计量含钨化合物,Na+填充于由[WO6]八面体排列组合起来的二级结构空隙中。随着x值的增加,W的平均氧化度逐渐降低,NaxWO3依次发生单斜-正交-四方Ⅰ(空间群I4/nmm)-六方-四方Ⅱ(空间群P4/mbm)-立方晶体结构的转变,结构对称型逐渐升高(四方Ⅱ型除外)。本文从晶体化学角度系统研究了不同W平均氧化度钠钨青铜的结构特征,并通过固相合成法得到了四方和立方钠钨青铜,通过水热合成法得到了六方钠钨青铜。实验结果表明,在固相合成过程中,还原剂NaBH4的量越多,W还原的价态越低,实现钠钨青铜NaxWO3由四方结构向立方结构的转变;在相同还原剂量情况下,合成温度越高,得到的钠钨青铜结构对称型越高;合成立方钠钨青铜的温度一般为700~850℃,高于四方钠钨青铜的合成温度(600~700℃);反应需要适当的酸碱度环境,合成四方和六方钠钨青铜的pH值应控制在6左右,在水热合成过程中,六方结构的钠钨青铜pH值设在2附近较适宜。本文为钠钨青铜系列化合物及不同结构钠钨青铜的合成提供了参考。     

Thermodynamic calculation of self-diffusion in sodium chloride

Using the available pressure–volume–temperature equation of state of sodium chloride, we show that the self-diffusion coefficients of sodium and chloride in sodium chloride as a function of temperature and pressure can be successfully reproduced in terms of bulk elastic and expansivity data. We use a thermodynamic model that interconnects point-defect parameters with bulk properties. Our calculated diffusion coefficients and point-defect parameters, including activation enthalpy, activation entropy, and activation volume, well agree with reported experimental results when uncertainties are considered. Furthermore, the ionic conductivity of sodium chloride inferred from our predicted diffusivities of sodium through the Nernst–Einstein equation is compared with previous experimental data.     

Electrokinetic properties and flotation behaviour of apatite and calcite in the presence of sodium oleate and sodium metasilicate

Calcite is generally associated with apatite minerals in phosphate deposits. To explore the possibility of separating these minerals by a soap flotation technique, their electrokinetic properties and flotation behaviour were studied in the presence of sodium oleate.Microelectrophoresis data indicate oleate adsorption on these minerals, and from Hallimond-tube flotation tests it has been noted that in a controlled pH environment and for a certain sodium oleate concentration range, separation of these minerals is possible.The study of apatite/calcite-sodium metasilicate-sodium oleate systems indicates the preferential adsorption of silicate at the calcite surface. This suggests the potential use of sodium metasilicate as the modifying agent for the separation of apatite from calcite by depressing calcite when using sodium oleate as collector.