海洋雄性动物的求爱艺术

卷身求爱——鲈鱼生长在墨西哥湾海域沙地的雄性鲈鱼,遇到一个雌性鲈鱼时,就会将自己的身体扭曲卷成“S”形,并张开胸鳍。它的扭曲的形状是求爱的表现,它以这种方式诱惑雌鲈鱼,并立即喷射精子,而雌鲈鱼吐出卵子,于是,它们结成伴侣。     

海洋动物的“母爱”

生男养女是人类的天职,亦是人们义不容辞的任务。而在海洋世界里,水生动物的“母爱”同样屡见不鲜。章鱼的“慈母”心肠海洋中的章鱼,实属软体动物,是墨鱼的近亲兄弟。雌章鱼在产卵期间,真是奇妙得很,它的孵化过程要经过数个月时间才能完成。在孵化期内,雌章鱼绝对不允许任何海洋动物靠近它一步,即使是自己的“丈夫”误进它的孵卵窝,也照样不认情非把自己的丈夫活活咬死才罢休。雌章鱼不     

鱼类奇异的“婚恋”

“击鼓”求爱:在春天产卵期,雄性黑线鳕鼓起气泡,发出清脆悦耳的声音,像击鼓那样,以此来召雌鱼。当雌鱼被这种鼓声渐渐吸引过来时,雄鱼便会加快发声,直到这种声音成为一种嗡嗡声为止。如果有几条雄鱼同时向一条雌鱼求爱,那么,谁“击鼓”时间最长,谁会赢得雌鱼的爱情。婚前考验:地中海有一种鳗鱼,当雄鱼向雌鱼求婚时,雄鱼首先得经过照料一堆鱼卵的资格考验。一两天后,雌鱼返回原处,如果交给雄鱼的鱼卵依然存在,它就会与雄鱼交配;反之,它会扭头就走,不和雄鱼交配。     

中国对虾精子的形态结构、生理生化功能的研究Ⅰ.精子的超显微结构

于1988—1989年,对中国对虾的成熟精子用透射电镜和扫描电镜进行了超微结构的研究,结果表明,中国对虾精子系单一棘突类型,主要由前端棘突、中间帽状体和后主体部构成;精子没有尾部,缺少线粒体,不主动运动。比较了来自雄虾体内和雌虾纳精囊内精子的相异之处,发现:(1)雄虾体内精子较粗短,棘突有螺旋结构,而雌虾纳精囊中的则相反;(2)雄虾体内精子核后细胞质带结构更完整,而雌虾纳精囊中精子核后细胞质带囊泡发达并常与质膜融合发生胞吐现象;(3)雄虾体内精子核膜比雌虾纳精囊精子核膜完整;(4)雌虾纳精囊精子的环状片层结构更发达。     

花鲈和鲈鱼群体的遗传分化研究

利用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对3个中国花鲈(Lateolabrax maculatus)群体(威海,舟山和北海)和4个日本鲈鱼(L.japonicus)群体(东京湾、山口、有明海和八代海)进行了遗传分化研究。18条随机引物在7个群体中共扩增出159条谱带,其中多态性谱带133条(83.65%)。花鲈和鲈鱼群体间的平均等位基因数和平均有效等位基因数分别为1.836 5和1.524 2,Nei’s多样性指数和Shannon多样性信息指数分别为0.3075和0.4586。花鲈和鲈鱼群体内的遗传多样性分别为0.3156~0.3669和0.2982~0.5150。UPGMA聚类分析显示,舟山、威海和北海3个花鲈群体亲缘关系较近并形成一分支,而日本有明海与八代海的鲈鱼群体同花鲈关系较远,它们与另2个鲈鱼群体(东京湾和山口)形成另一分支。本文结果进一步从分子水平上支持将中国产花鲈和日本的鲈鱼划分为2个种的观点,并且RAPD数据表明花鲈和鲈鱼群体内都出现了明显的遗传分化。     

海中补品三例(之三) 秋风斜日鲈鱼香

灯前不放箸,愈啖愈味长;张翰为尔逝,我今赴官北。——晋代诗人王恽《食鲈鱼诗》鲈鱼,俗称鲈鲛。其体长而侧扁,口大颌长;背鳍棘发达,体上部呈青灰色,腹部灰白色;体侧及背鳍棘部散布着不规则的小黑色斑点;随着鱼龄的增加,斑点逐渐变得不明显。我国沿海有两种鲈鱼:即:北方常见的花鲈、南方常见尖吻鲈;此外,欧洲的鲈鱼称河鲈,北美的鲈     

中国对虾精子发生后形态结构及其变化

中国对虾精子的内部结构分为棘部、中间部和主体部。棘部由质膜、顶体囊膜和顶体物构成 ;中间部由质膜和顶体囊膜围绕顶体囊腔和顶体物构成 ;主体部则由细胞质带围绕细胞核构成。细胞质带中有线粒体衍生物、环状片层体、粗面内质网和一些泡状结构等 ,细胞核膜不完整 ,核物质絮状 ,核仁 1～ 2个。中国对虾雄虾体内与雌虾纳精器中的精子形态结构有明显的不同。雄虾体内精子外形似“梨形”,棘部短粗 ,中间部不明显 ,精子棘部基端物质呈螺旋状 ,主体部内质网发达 ,有线粒体衍生物。而雌虾纳精器中的精子外形似“葫芦”形 ,棘部细长 ,中间部明显 ,精子棘部上端物质呈螺旋状 ,内质网浓缩为团块状 ,未发现线粒体衍生物     

海豚妈妈真不易

萨拉索塔地区的宽吻海豚5岁左右便进入青春期,再过几年便进入热恋期。雄海豚一旦性成熟,便主动伸出橄榄枝,迫不及待地游入雌海豚活动的领域,谈情说爱。但海豚只能作一日的夫妻,热恋时间短得出奇,往往在交配之后,“丈夫”便负心离去,另觅新欢。杜菲尔德的遗传基因结果表明,有时一个海豚母亲所生的子女,可以同时有几位“海豚爸爸”。每到5～7月,气候温暖,海豚妈妈们便寻找适合的“产房”——大海中敌害少的隐蔽处,经过长达一年的怀孕期之后便分娩了。海豚的分娩同包括人类在内的所有胎生者一样,通常要持续几个小时的痛苦过程,她们完全依靠自己的力量和技巧,使胎儿顺利降生。生物学家温尔斯曾详细观察了一头名叫“温德”的雌海豚每一次做母亲的曲折分娩历     

对虾精荚和精子的研究进展

自20世纪80年代以后,对虾养殖业已成为许多国家沿海地区的经济支柱产业,培育体质健壮的种苗是这一产业兴旺的关键环节之一。因此,研究对虾生殖生物学,确保生产大量、充足、高健康苗种以满足养殖的需要是当务之急。目前,许多研究主要集中在雌虾的生殖系统及卵的发育,对雄虾生殖系统的研究相对较少,并且大部分集中在雄虾生殖系统的结构、促雄腺的结构、作用及精子的形态、发生,而对雄虾成熟度、精子质量评价及影响精子成熟的因素研究较少。     

硬骨鱼类受精细胞学研究进展

对硬骨鱼类精子入卵的要素、单精受精的机制及雌、雄原核形成和结合等受精细胞学方面的研究进展进行了综述。对精卵识别的化学因素及精子入卵的机械动力因素的研究是目前精子入卵要素的主要研究内容。硬骨鱼类卵膜孔的特殊结构以及精子入卵后随即发生的皮层反应为其实现单精受精提供了保障。硬骨鱼类成熟卵处于初级卵母细胞中期 ,卵子产生后才逸出第二极体 ,雌、雄原核的结合方式应为嵌合 (或联合 )式 ,但其所经历的时间较短 ,与理论上有较大的差异。     

“性变”趣话

在某些海洋动物中,存在着阴阳颠倒、雌雄互变的现象。这种雌雄互变,在遗传学上被称为“性逆转”,俗称“性变”。黄鳝,在一生中要经历两个发育阶段。即先当“新娘”,后当“新郎”。幼年少年时,十有八九为雌,青年时代转变为雄。如果捉到一群黄鳝,仔细检查一下,便可以发现,大黄鳝都有精巢,而小黄鳝都鱼子满腹。原来第一次性成熟之前的小黄鳝都是雌鳝。雌鳝产卵后,卵巢逐渐收缩,到第二次性成熟时,就神话般地变成能排精的雄黄鳝,从此再也不会变成雌     

副分性属吸虫(囊双科)一新种——黄海副分性吸虫

Yamaguti于1938年建立副分性吸虫属Paragonapodasmius,特征为虫体外无明显包囊,不成对在一起,雌雄异体,没有腹吸盘,生殖孔在口吸盘以后身体腹面中央。雄虫数量较少,身体短,两睾呈前后排列,体内具有退化的雌性器官。雌虫卵巢与卵黄腺分别始自身体两端,子宫有3个盘曲,体内没有雄性器官的残余,寄生在银鲳Stromateoides argenteus(Euphrasen)的鳍上,以在背鳍上为多。在整理过去采集的标本时,发现鲈鱼体内的一种囊双科吸虫,虽只找到雌虫,按其特     

长牡蛎剥离精卵的存活时间及受精能力

1　材料与方法实验用牡蛎为乳山湾当地养殖1a的长牡蛎,平均壳长9.63cm,肥满度20.75%,洗刷干净后,放入池内暂养。实验时随机抽取3～5个牡蛎,剥去右壳,露出软体部分,用水滴法区分雌、雄个体并将雌、雄牡蛎严格分开放置。镜检精卵的质量,选取卵子发育较好的雌体,将卵巢剥离下来,破碎后用78μm的筛绢过滤,去除较大的组织碎片,制成卵液盛于200ml的烧杯中,每隔3h观察卵子的形态,并取约8000～10000个卵子盛入10ml的小瓶中,加入2滴活泼的精液使之受精,2h后统计受精率。选取精子活跃的雄贝,取少量性腺通过滴管的吹打使精子从精巢上脱落下来,制成精液…     

鱼类的性逆转和两性识别

鱼类中的性逆转现象很多,其中合鳃目中的黄鳝最引人注目。所有黄鳝的幼体,其体内只有卵巢,因此都是雌性,没有雄体。这些雌鳝的卵巢成熟后,经过排卵逐渐转变为精巢,并能育出精子,从而转变为雄鳝,此后终生不再改变。这种两性发生转变的现象,生物学上称性逆转或性翻转。黄鳝体内只有一套生殖腺,由雌变雄要经过卵巢、卵精巢,精巢三个阶段,因此它们的同龄个体没有雌雄之分,即黄鳝不是     

S7核糖体蛋白基因片段序列变异与花鲈属鱼类系统发育研究

对中国和日本海域花鲈属的3个种:花鲈(Lateolabrax maculatus)、鲈鱼(L. japoni-cus)和高体鲈(L. latus)的S7核糖体蛋白基因片段序列进行了扩增和序列测定,分析比较了3个种23个个体间的序列差异。在456bp的S7核糖体蛋白基因片段中,3个高体鲈个体中出现了3种单倍型,种内个体间有2个碱基差异;7个花鲈个体中出现了7种单倍型,种内个体间有21个碱基差异;13个鲈鱼个体中出现了12种单倍型,种内个体间有22个碱基差异。结果表明,花鲈属S7核糖体蛋白基因片段序列具有丰富的遗传信息,在亲缘关系较近的物种间也存在显著的序列差异,基于S7核糖体蛋白基因片段序列的NJ和ME系统树经1000次重复抽样检验后得到相似结果,表明S7基因内含子2是适合于研究分子系统发育的分子标记。利用Modeltest选取最佳核苷酸替代模型构建的NJ树表明:花鲈属鱼类由高体鲈分化,花鲈与鲈鱼的亲缘关系很近,而与高体鲈的亲缘关系较远。     

两种花鲈(Lateolabrax sp.)耳石形态的地理变异

以耳石宽/耳石长（W/H）、主叶斜长/耳石长（L/H）、侧叶斜长/耳石长（l/H）、核宽/耳石宽（ow/W）、主叶宽/耳石宽（w/W）、主叶长/耳石长（h/H）、侧叶宽/主叶宽（w＇/w）、主叶宽/主叶长（w/h）、核宽/核长（ow/oh）、核长/第一年年轮直径（oh/D）为具体形态学分析参数,比较了鲈鱼、花鲈的舟山、福州、厦门和广西近海群体耳石的形态学特征.结果表明,鲈鱼与花鲈耳石形态、耳石重-耳石长的关系差异显著;聚类分析显示鲈鱼与花鲈舟山、福州、厦门、广西群体间的欧氏距离分别为4.538、5.656、5.396、4.670,花鲈各群体间欧氏距离在2.108-4.566之间.认为中国近海不同海域的花鲈群体耳石形态具有显著的地理变异,谨慎提出前述中国近海的花鲈分为三个不同的地理种群,即舟山种群、福州-厦门种群和广西种群的可能性.     

执著的“打捞工”

19世纪初,一艘轮船载着为日本皇室搜罗的高丽珍贵瓷器在日本海沉没了。100多年间,尽管人们清楚地知道沉船的地点,可是,连最好的潜水员也无法潜到这么深的地方。后来有几位渔民产生了一个绝妙的想法:为何不请章鱼帮忙呢?他们捕捉了一些章鱼,将它们拴上长绳子,然后放到装载瓷器的沉船处。这些章鱼沉到海底,一发现各种各样的陶瓷器皿就纷纷钻了进去。渔民觉得是时候了,便小心翼翼地将绳子提起,极为顽固的章鱼,一点也没觉察出来。于是,这些执著的“打捞工”,就这样一件一件地将沉船里的贵重瓷器打捞了上来。     

虾池养鲈操作技术

随着人类对鱼蛋白需求的逐年增加及近海渔业资源的逐年衰减,海水养殖业迅猛发展,名、特、优养殖品种正渐被渔民所熟知。近几年,鲈鱼已成为我国北方重要的养殖品种,特别是虾池养殖鲈鱼,时间短、见效快,正在得到大面积的推广。现将虾池养鲈的有关技术介绍如下。     

鹰爪虾精子形成的超微结构研究

于1997年6月在青岛附近海域集性成熟的鹰爪虾、采用电子显微镜技术对其精子的形成过程及形态结构特征进行研究。结果表明，鹰爪虾精子细胞产生于精巢的生精小管，在输精管内进一步发育，逐渐形成成熟的精子，许多精子在输精管内聚集成团，外包胶质膜，形成许多精子囊。精子入海水中不运动。鹰爪虾精子后部具有特殊的细胞质区，内含有大量囊泡及膜层体。棘突从体部前端横向伸出，由许多纤丝平行紧密排列组成，外包质膜。从雄虾精子囊中取出的精子与雌虾纳精囊内的精子在形态结构上没有明显差别。     

卵胎生鱼许氏平鲉(Sebastes schlegelii) 雌亲家系的微卫星鉴

本研究利用17对微卫星标记对4个许氏平雌本所生家系进行初步鉴别。结果表明,17个位点在家系#1中可以获得的雄亲等位基因数为1—2个,家系#2扩增的雄亲等位基因数为2—5个,另外2个家系中扩增的雄亲等位基因数为2—4个,未出现6个以上等位基因的情况,初步断定,家系#1为一雌一雄交尾的全同胞家系,家系#3和#4是一雌二雄交尾的半同胞家系,而家系#2为一雌三雄交尾的半同胞家系。本文结果可为今后建立以家系为基础的许氏平遗传图谱构建、生产性状的遗传力估算及选择育种体系建立提供一定的理论基础和技术支撑。