扶正祛邪方合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌35例

目的：观察扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将70例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各35例，对照组单用含铂药物化疗，治疗组同时予以扶正祛邪方治疗，2组均连续治疗2个周期共8周。结果：治疗组实体瘤疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组，1年生存率高于对照组，组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。卡氏生活质量评分2组治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正祛邪方联合含铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效确切，值得临床应用。     

归脾汤加减防治非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制28 例临床观察

目的：探讨归脾汤加减防治非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床效果。方法：将56例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组采用吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗,治疗组在对照组基础上加用归脾汤加减治疗,比较2组骨髓抑制情况、血常规（白细胞、血红蛋白、血小板水平）及Karnofsky功能状态（KPS）评分。结果：骨髓抑制发生率治疗组为57.14%（16/28）,低于对照组的85.71%(24/28),差异有统计学意义（P＜0.05）。2组白细胞、血红蛋白、血小板水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：归脾汤加减可有效缓解非小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制,改善血常规指标,降低骨髓抑制程度,提高生活质量。     

参芪补髓汤治疗气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌45 例

目的：观察参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90 例气血两虚型晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各45 例。对照组患者采用化疗（吉西他滨+顺铂）加信迪利单抗治疗,治疗组在对照组基础上加用参芪补髓汤治疗。治疗结束后,观察2组中医证候疗效、Karnofsky量表（KPS）评分及骨髓抑制分度（白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度）情况。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为84.44%（38/45）,对照组为57.78%（26/45）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板下降分度情况均优于对照组（P＜0.05）。结论：参芪补髓汤联合化疗加免疫疗法治疗晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌,能改善患者中医证候,提高生活质量,减轻骨髓抑制程度。     

肺癌Ⅰ号方治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌61例

目的：观察肺癌I号方治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：通过回顾性分析2012年8月至2018年5月单行肺癌I号方治疗的61 例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者及同期收治的单行化疗的52 例患者的临床资料，对比2组肿瘤缓解率、中医症状缓解率、生活质量（KPS）评分、生存情况等相关指标。结果：肿瘤缓解率治疗组为70.49%（43/61），对照组为86.54%（45/52），2组比较，差异有统计学意义；中医症状改善率治疗组为45.90%（28/61），对照组为26.92%（14/52），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。在提高患者远期生存期方面，2组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肺癌I号方对于Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌在改善患者生活质量、中医症状及延长生存时间方面有着确切的疗效。     

血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌45例

目的：观察血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90 例气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组和对照组,每组各45 例。对照组给予化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。比较2组病灶疗效、生存质量（躯体、社会、情绪、认知、角色功能）评分及不良反应发生情况。结果：治疗组客观缓解率、疾病控制率分别为17.78%（8/45）、64.45%（29/45）,对照组分别为13.33%（6/45）、53.33%（24/45）,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组各项生存质量评分治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板降低及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组心慌、心电图异常的发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量评分及降低化疗毒副作用方面具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

灵芝补肺散结方治疗中晚期非小细胞肺癌23 例临床观察

目的：观察灵芝补肺散结方治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择中晚期气阴两虚型NSCLC患者46 例，随机分为治疗组和对照组，每组各23 例。对照组采用GP方案化疗，治疗组在对照组的基础上加用自拟灵芝补肺散结方治疗，比较2组的近期疗效、生存质量（KPS）评分、中医证候（咳嗽、痰血、胸闷气促、神疲乏力）积分以及生存情况。结果：近期疗效总有效率治疗组为60.87%（14/23），对照组为26.08%（6/23），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组中位无进展时间8.5个月，中位生存时间12.4个月，对照组分别为5.9个月和8.3个月，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：灵芝补肺散结方联合化疗治疗中晚期气阴两虚型NSCLC，能提高患者生存质量，改善其临床症状，延长中位生存期及疾病无进展生存期，疗效优于单纯化疗，值得临床借鉴。     

复方菝葜颗粒治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的：观察复方菝葜颗粒治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组，每组各30例。对照组予以化疗药物治疗，治疗组在化疗药物治疗基础上，从化疗第1天开始服用复方拔葜颗粒。2组均治疗2个周期后对其主要症状与生活质量（KPS评分）改善情况及1年生存率进行比较。结果：2组主要症状改善总有效率治疗组为86.67%，对照组为56.67%；生活质量改善总稳定率治疗组为83.33%，对照组为56.67%；1年生存率治疗组为83.33%，对照组为60.00%；组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：复方菝葜颗粒治疗晚期非小细胞肺癌有一定临床价值。     

扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移30例疗效观察

目的：观察扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移的临床疗效。方法：将60例脾肾亏虚型肺癌骨转移患者随机分为2组各30例。治疗组予扶正口服液加唑来膦酸治疗，对照组单用唑来膦酸治疗。治疗周期为3个月，观察2组中医证候疗效、疼痛疗效及不良反应。结果：中医证候疗效总有效率治疗组为83.33%，对照组为53.33%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；疼痛疗效总有效率治疗组为86.67%，对照组为50.00%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正口服液治疗脾肾亏虚型肺癌骨转移有较好的临床疗效。     

葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水28 例

目的：观察葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水的临床疗效。方法：将56 例中度恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组，每组各28 例。对照组给予顺铂胸腔灌注化疗联合内生场肿瘤热疗，治疗组在对照组治疗基础上加服葶桑健脾祛饮方。2组均治疗3周，观察比较2组的综合疗效、中医证候积分、不良反应发生率及生活质量情况（KPS）评分情况。结果：总有效率治疗组为89.29%（25/28），高于对照组的67.86%（19/28），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组中医证候积分均明显降低，且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组各种不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前，且治疗组较对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗可有效缓解中度恶性胸水患者临床症状，提高临床疗效，减少不良反应发生，明显改善患者生存质量。     

健脾益肾方联合化疗对晚期老年结肠癌患者生存质量及安全性的研究

目的：观察健脾益肾方联合XELOX方案对晚期老年结肠癌患者的生存质量影响及安全性。方法：将80例老年结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾益肾方治疗。分析比较2组karnofsky功能状态评分（KPS评分）、体质量变化,观察2组患者骨髓抑制的情况。结果：生活质量、体质量总有效率治疗组均为87.60%（35/40）,对照组均为62.60%（25/40）,差异均有统计学意义（P＜0.01）。2组KPS评分、体质量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）。骨髓抑制治疗组6例,对照组21例,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：晚期老年结肠癌患者在接受XELOX方案化疗期间配合健脾益肾方口服,可有效降低化疗不良反应发生率,提高生活质量,值得在临床推广。     

肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热30例疗效观察

目的：观察肺一丸联合痰热清注射液治疗晚期非小细胞肺癌癌性发热的临床疗效。方法：将60例晚期非小细胞肺癌癌性发热患者随机分为2组，每组各30例。治疗组予肺一丸联合痰热清注射液治疗，对照组单用痰热清注射液治疗。结果：总有效率治疗组为83.3%，对照组为60.0%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：肺一丸联合痰热清注射液治疗非小细胞肺癌癌性发热有较好的疗效。     

养血润肤汤合生肌珍滑散治疗激素依赖性皮炎60 例总结

目的：观察养血润肤汤合生肌珍滑散治疗激素依赖性皮炎慢性期的临床疗效。方法：将120 例激素依赖性皮炎慢性期患者随机分为治疗组和对照组，每组各60 例。治疗组采用养血润肤汤合生肌珍滑散治疗，对照组采用西医常规治疗，疗程均为2个月。比较2组综合疗效及主要症状积分，观察不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为96.67%（58/60），对照组为85.00%（51/60），组间比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗1、2 个月后主要症状积分治疗组与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05，P＜0.01）；2组均无明显不良反应。结论：养血润肤汤合生肌珍滑散对激素依赖性皮炎慢性期有较好的疗效。     

脾肾合剂治疗含顺铂方案化疗引起的恶心、呕吐126 例临床观察

目的:观察脾肾合剂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者含顺铂方案化疗引起的恶心、呕吐的疗效及对其生存质量的影响。方法:将251 例NSCLC含顺铂方案化疗的患者随机分为治疗组（126 例）和对照组（125 例），均于化疗前予托烷司琼预防恶心、呕吐，治疗组在化疗过程中加予脾肾合剂口服，每天3次。采用MASCC止吐工具（MAT）评估患者化疗后恶心、呕吐（CINV）发生率，观察伴随症状情况，采用生命质量测定量表（FACT-G ）评估患者生存质量。结果:急性CINV的发生率治疗组分别为9.52%（12/126）、5.56%(7/126)，对照组分别为17.60%(22/125)、8.00%(10/125)，2组差异均无统计学意义（P＞0.05）；延迟性CINV的发生率治疗组分别为19.84%（25/126）、15.08%(19/126)，对照组分别为34.40%（43/125）、25.60%(32/125)，2组差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。2组伴随症状比较，治疗组腹泻、便秘、乏力的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01），2组头痛发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。2组生存质量比较，治疗组的生理状况（PWB）、社会/家庭状况（SWB）、情感状况（EWB）、功能状况（FWB）4个领域的评分及总分（TOTAL）均较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:脾肾合剂可有效防治NSCLC患者含顺铂方案化疗引起的延迟性CINV，对急性CINV无明显改善，同时可以降低伴随症状发生率、提高患者生存质量。     

复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的：观察复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组,每组各30 例。对照组予以吉非替尼治疗,治疗组在此基础上加用复方菝葜颗粒治疗。治疗2个周期后比较2组实体瘤疗效、中医证候疗效、Karnofsky行为状态评分（KPS）、肿瘤标志物血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平及不良反应发生情况。结果：客观缓解率、疾病控制率治疗组分别为20.00%（6/30）、86.67%（26/30）,对照组分别为10.00%（3/30）、76.67%（23/30）,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;中医证候疗效治疗组为83.33%（25/30）,对照组为 53.33%(16/30),2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组KPS评分较治疗前均有所升高,CEA、CYFRA21-1水平均有所下降,且治疗组升高、下降幅度均大于对照组（P＜0.05）;治疗组的腹泻与皮疹发生率分别为23.33%（7/30）、36.67%（11/30）,均低于对照组的46.67%（14/30）、53.33%（16/30）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方菝葜颗粒联合吉非替尼治疗中晚期NSCLC在缓解症状,减少不良反应的发生,降低CEA、CYFRA21-1水平与提高KPS评分方面疗效较好,具有临床推广价值。     

抗肿瘤常规方案联合血府逐瘀汤治疗中晚期非小细胞肺癌血液高凝状态30例

目的：观察抗肿瘤常规方案联合血府逐瘀汤治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）血液高凝状态的临床疗效。方法：将60例中晚期NSCLC患者随机分为2组各30例，治疗组予以抗肿瘤常规治疗方案结合血府逐瘀汤治疗，对照组予以抗肿瘤常规治疗方案结合西药阿司匹林肠溶片治疗。观察2组PLT、PT、APTT、FIB、D-D水平及综合疗效。结果：总有效率治疗组为86.67%，对照组为60.00%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组FIB、D-D水平及对照组D-D水平均较治疗前下降，治疗后2组FIB、D-D水平组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：血府逐瘀汤能有效改善中晚期NSCLC患者的血液高凝状态，并能在一定程度上提高患者的生活质量。     

固肺消积饮联合支气管化疗灌注治疗老年局部晚期非小细胞肺癌27 例

目的：观察固肺消积饮联合支气管化疗灌注治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将51 例老年局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（27 例）和对照组（24 例）。2组均行支气管化疗灌注治疗,治疗组在其基础上加用固肺消积饮治疗,对照组在其基础上加用六君子汤治疗。观察2组患者无进展生存期（PFS）、实体瘤疗效、中医证候疗效、卡氏评分（KPS）疗效,并观察治疗过程中所出现的消化道不良反应、骨髓抑制情况。结果：PFS治疗组为7.19个月,对照组为5.80个月,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组瘤体的客观缓解率（ORP）、疾病控制率（PCR）及中医证候评分总改善率、KPS评分总有效率分别为29.63%（8/27）、85.19%（23/27）、88.89%（24/27）、92.59%（25/27）,均高于对照组的16.67%（4/24）、54.17%（13/24）、54.17%（13/24）、45.83%（11/24）,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。在安全性方面,胃肠道不良发生、血红蛋白减少、血小板减少的总发生率治疗组分别为66.67%（18/27）、44.44%（12/27）、0（0/27）,对照组分别为91.67%（22/24）、75.00%（18/24）、12.50%（3/24）,2组比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：固肺消积饮协同化疗灌注治疗老年局部晚期非小细胞肺癌能提高患者PFS,缩小瘤体,改善中医证候,提高生活质量,并减轻支气管化疗灌注所发生的毒副作用。     

小柴胡汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽30例临床观察

目的：观察小柴胡汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的临床疗效。方法：将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为2组，每组各30例。对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加小柴胡汤合止嗽散加减治疗。结果：总有效率治疗组为86.7%，对照组为60.0%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组咳嗽程度和频率积分治疗前后组内比较及治疗后数值、差值组间比较，差异均有统计学意义(P＜0.05）。结论：小柴胡汤合止嗽散加减治疗感染后咳嗽疗效肯定。     

扶正灸合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症80例临床观察

目的：观察扶正灸结合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将320例化疗后白细胞减少症患者随机分为4组，每组各80例。对照1组单用西药治疗，对照2组在对照1组治疗基础上加扶正灸治疗，对照3组在对照1组治疗基础上加温阳升白汤治疗，治疗组结合对照1、2、3组方法综合治疗。结果：总有效率对照1组为75.0%，对照2组为85.0%，对照3组为80.0%，治疗组为95.0%，治疗组与对照1、2、3组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。4组白细胞计数、中医症状总积分治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组与对照1、2、3组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：扶正灸合温阳升白汤治疗化疗后白细胞减少症有较好疗效。     

半夏厚朴汤合麦门冬汤治疗慢性咳嗽60例临床观察

目的：观察半夏厚朴汤合麦门冬汤治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法：将120例慢性咳嗽患者随机分为2组各60例，对照组采用西医常规治疗，治疗组采用半夏厚朴汤合麦门冬汤治疗。观察2组综合疗效及咳嗽症状积分，疗程结束后随访3个月，比较复发率。结果：总有效率治疗组为95.0%，对照组为75.0%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组咳嗽症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；复发率治疗组为15.79%，对照组为53.85%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：半夏厚朴汤合麦门冬汤能改善慢性咳嗽患者的临床症状，远期疗效肯定。     

大柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗重症肺炎30例临床观察

目的：观察大柴胡汤合桂枝茯苓丸治疗重症肺炎的疗效。方法：将60例重症肺炎患者随机分为2组各30例。对照组予西医常规治疗，治疗组在此基础上加用大柴胡汤合桂枝茯苓丸组方，疗程均为14d，比较2组临床疗效。结果：总有效率治疗组为96.67%，对照组为93.33%，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组白细胞、C反应蛋白、降钙素原治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者病程、体温恢复时间均较对照组明显缩短，真菌感染发生率、心力衰竭发生率、呼吸衰竭发生率均较对照组降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：大柴胡汤合桂枝茯苓丸组方辅助治疗重症肺炎可提高治疗效果。