鬃异源棘尾虫的形态学及细胞发生学研究

利用活体观察和蛋白银染色技术对鬃异源棘尾虫(Tetmemena pustulata(Müller,1786)Eigner,1999)漠河种群的形态学及细胞发生学进行了详尽的研究。研究表明:本种群与其他种群在活体形态和纤毛图式特征方面十分吻合。无性生殖期间细胞发生学表现出的主要特征如下:1)老口围带为前仔虫所继承,老波动膜仅在前部发生更新;2)后仔虫口原基为表层独立发生;3)老棘毛II/2、III/2与IV/3、IV/2、V/4分别参与前、后仔虫额-腹-横棘毛原基的构建;4)前、后仔虫额-腹-横棘毛原基I-VI以“1∶3∶3∶3∶4∶4”的方式分化形成棘毛;5)前、后仔虫的缘棘毛原基分别由老结构反分化形成;6)背触毛发生为尖毛虫模式,但2列背缘触毛原基源于右缘棘毛原基前端断裂。本研究为该种背缘触毛原基起源的首次揭示。     

敏捷瘦体虫(Urosomoida agiliformis FOISSNER,1982)无性生殖期间的形态发生研究(原生动物,纤毛虫)

敏捷瘦体虫（UrosomoidaagiliformisFOISSNER，1982）为小型腹毛目纤毛虫。利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行初步研究，指出该虫形态发生的主要过程为：1．伴随大核改组带的出现，口原基发生于老口围带的下方，后演化为后仔虫的口围带。在前仔虫，老口围带及口侧膜完全保留并被继承；2．体棘毛场首先出现后一组棘毛原基，后形成前棘毛场，随后各自独立演化成前后仔虫的8：3／4：2／3模式的额-腹-横棘毛；3．在背触毛中，分别于前、后仔虫的中部产生前、后3列新原基，每列原基向其两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的3列新触毛；接着，在右缘棘毛原基右前端发生前、后第4列背触毛。     

钩刺尾刺虫无性生殖期的皮膜演化

借助蛋白银技术对海洋纤毛虫钩刺尾刺虫无性二分裂期间的形态发生进了观察(1991年7月10日),结果表明:(1)前仔虫也有一口原基出现并由其对老的口围带进行部分重建,另一部分未被更新的小膜将保留并为前仔虫所继承;(2)额棘毛分别来自第1、2棘毛原基及口侧膜原基;(3)形式上的右缘棘毛实为腹棘毛,来自第5列棘毛原基;(4)尾棘毛十分独特地由两组原基演化而成;(5)背触毛的发生为分步式进行.文中另对本属的演化模式及在游仆虫科中所体现的独特性做了讨论.     

史氏尖毛虫无性生殖中核器及纤毛器的演化

研究了史氏尖毛虫（Ｏｘｙｔｒｉｃｈａｓｈｉ）无性生殖周期中核器及纤毛器的发育演化过程。其结果为：１．大核复制带出现后,口原基最早出现在左边第一根横棘毛的左侧,后逐渐向前增生,构成一长形原基带。由口原基的前右角分化出波动膜原基,同时在该处向后组装整齐排列的小膜,构成新的ＡＺＭ,老ＡＺＭ完整地被前仔虫继承。２．额腹横棘毛原基各５列,分别以３∶３∶３∶４∶４方式分化成前后仔虫的额腹横棘毛。３．背触毛８～９列,在第１～３列背触毛中,分别于前后仔虫的中部范围产生第１～３列新原基,每列原基向两端伸展替代老背触毛列,成为前、后仔虫相应的新背触毛。在前、后第３列原基后端发生前、后第４～５或第４～６列原基,它们均偏在第３列原基的右侧,并分别向两端伸展成第４～５或４～６列背触毛;４．在虫体腹面的前、后右缘棘毛原基前方的右边出现第６,７,８或７,８,９列背触毛原基,随后发育为第６,７,８或７,８,９列背触毛,并在演化过程中转位到背面。     

宽口虫(Steinia sp.)无性生殖周期中核器和纤毛器的演化

利用改进的蛋白银染色法，研究了宽四虫（Steiiniasp．）的形态及其无性生殖周期中核器和纤毛器的发育演化过程。其发生过程为：1．大核改组带出现后，口原基出现在老口围带后方之腹棘毛左侧，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜，构成新AZM，老AZM后部也发生部分更新的现象。2．颇腹根棘毛原基各5列，分别以3：3。3：4：3方式分化成前、后仔虫的额、腹、横棘毛。3．在第1－3列背触毛中，分别于前、后仔虫的中部范围产生第1—3列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第一列新背触毛。4．在前后第3列背触毛原基后端发生前、后第4列原基，它稍偏向第3列原基的右侧，向前伸展成第4列背触毛；在虫体腹面，前、后右缘棘毛原基的前方出现第5、6列背触毛原基，后发育为第5、6列背触毛，在虫体演化过程中转位到背面。     

寡毛双眉虫无性生殖期间的皮膜演化和细胞发生学

于１９９１年６月在青岛海区采集到一腹毛目纤毛虫,寡毛双眉虫。应用蛋白银技术研究了其无性生殖期间的细胞发生学,其特征为：１）ＡＺＭ原基独立地出现于远离模棘毛的前方而非紧靠老的横棘毛附近;２）口棘毛并非来自第一ＦＶＴ原基（在后仔虫）,而是由ＵＭ原基分化而来;３）老的ＡＺＭ将发生后半群的局部重建而非整个地由前仔虫简单继承。     

海洋纤毛虫一新属,伪小双虫属及新组合──拉氏伪小双虫

于１９９１年４月在青岛－贝类养殖池中采集到一大型腹毛目纤毛虫。研究表明，该纤毛虫代表一新属（伪小双虫属）并由此建立起一新组合－拉氏伪小双虫。该属特征为：左右各有一列纵行的腹棘毛，其右侧一列前端与口围带相接；有额、口棘毛分化；横棘毛高度发达并上行至虫体胞口后方。     

游仆虫(原生动物,纤毛门)皮层银线系的形态发生模式

有关研究证实,游仆类的银线系在超微结构水平上对应了由微管束构成的网络骨架结构,关于其在纤毛虫细胞分裂过程中的发生模式鲜有报道。本工作应用银浸染色法和扫描电镜术,以扇形游仆虫(Euplotes vannus)、镰游仆虫(Euplotes harpa)和包囊游仆虫(Euplotes encysticus)为代表,研究了游仆类纤毛虫3种类型皮层银线系的形态发生过程。研究表明,游仆虫3种类型银线系的形态发生过程呈现基本相同的模式:该3种纤毛虫新银线网在棘毛原基基体周围发生,据此推测口围带小膜、棘毛基体复合单元和背触毛基体单元不仅对相应纤毛器结构行使微管组织中心作用,也可能对相应皮层区银线网的发生具有定位和组织中心的作用;围绕在基体左侧的银线网先于右侧开始发育,据此推测银线系的分化可能也具有方向性;腹面银线系发生中离新结构发生区近的老结构先瓦解,由此使新结构不断延伸发展,据此推测老银线网对新结构的形成可能起到诱导及定向作用;背面银线系发生中在每一背触毛列的中部范围相邻2列新背触毛间的老银线网消失,背触毛左、右两侧的新银线网会合形成新银线网,并且前仔虫前半部分和后仔虫后半部分的老银线网保留下来共同组成新细胞的背面银线网,由此表明,其老银线网参与了新结构的组成并对新结构的形成具有物质贡献。     

锈色尖毛虫(Oxytricha ferruginea)的形态学重描述及与相近种的比较(纤毛门,腹毛目)

利用活体观察、蛋白银染色技术对淡水腹毛目纤毛虫—锈色尖毛虫 (Oxytricha ferrug-inea Stein,185 9)的青岛种群之活体形态学及纤毛图式做了研究。其特征如下 :虫体浅黄褐色 ;表膜下颗粒为铁锈色 ,聚合成组并作纵向不规则排列。口围带平均小膜数为 35。额、腹、横棘毛为典型8∶ 5∶ 5方式排布 ;尾棘毛恒为 1根。背触毛 5列 ,其中 4列完整 ,1列不完整。伸缩泡位于体左侧前1/ 3处 ,具两根收集管。与相近种比较表明 ,O.ferruginea与前人所报道的另一淡水种 O.aerugi-nosa极可能是同一种 ,因此本文建议将两者合并。     

四种两性生殖卤虫雄性抱持器的形态比较

对四种卤虫:A.franciscana,A.sinica,A.persimilis,A.tunisiana的雄性抱持器及其额结节进行比较观察。在额结节表面有两种突起。树突和感觉毛。两者的排列和分布复杂,在不同种卤虫之间,它们的差别很明显。据此,额结节辅以抱持器的形态大小可作为卤虫的鉴定的重要标志。四种卤虫的简易鉴定法:1.A.franciscana额结节小,约150μm,抱持器粗壮,与其粗短体形一致。其体宽体长比值为0.17。2.A.sinica额结节小,约150μm,抱持器纤细,与其细长体形一致,其体宽体长比值为0.10。3.A.persimilis额结节大,半圆形,直径约350μm,抱持器端节前沿呈弧形。4.A.tunisiana额结节大,圆锥形,高350μm,抱持器端节前沿呈拐角突起。     

Morphogenetic studies on Uronychia uncinata(Protozoa, Ciliophora) during its asexual division

ＭｏｒｐｈｏｇｅｎｅｔｉｃｓｔｕｄｉｅｓｏｎＵｒｏｎｙｃｈｉａｕｎｃｉｎａｔａ（Ｐｒｏｔｏｚｏａ，Ｃｉｌｉｏｐｈｏｒａ）ｄｕｒｉｎｇｉｔｓａｓｅｘｕａｌｄｉｖｉｓｉｏｎ￥ＳｏｎｇＷｅｉｂｏ（ＲｅｃｅｉｖｅｄＡｕｇｕｓｔ２８，１９９５；ａｃｃｅｐｔｅｄ...     

Divisional morphogenesis in the marine ciliate Anteholosticha manca (Kahl, 1932) Berger, 2003 (Ciliophora: Urostylida)

The cortical development and macronuclear evolution of the marine hypotrichous ciliate Anteholosticha manca, collected from the coastal waters near Qingdao, China, were investigated using the protargol impregnation method. The morphogenesis of A. manca is generally typical for the genus, and can be characterized as the following features ： （ 1 ） in the proter, a new oral primordium is formed on the bottom （beneath the pellicle） of the buccal cavity, disorganization of the parental undulating membranes do not contribute to the formation of this primordium ; （2） FVT-cirral anlagen in both dividers develop independently, and very likely only a few midventral cirri join in the formation of these primordia; （ 3 ） both marginal row and dorsal kinety anlagen develop intrakinetally within the parental structure; （4） at the middle stage, macronuclear segments fuse together to form a single mass as observed in most of its related forms.     

游仆虫科下阶元系统关系的探讨(纤毛门,腹毛目)

借助聚类分析和近祖演化推测（支序分类方法）对纤毛门原生运行中一高级类群－游仆虫科内各属间系统关系及科内地位予以分析探讨。结果建议：所涉各成员可细分为７个亚群，按演化顺序依次为Ｇａｓｔｒｏｃｉｒｒｈｕｓ；Ｓｗｅｄｍａｒｋｉａ－Ｄｉｓｃｏｃｅｐｈａｌｕｓ；Ｕｒｏｎｙｃｈｉａ；Ｄｉｏｐｈｒｙｓ；Ｅｕｐｌｏｔｉｄｉｕｍ－Ｃｅｒｔｅｓｉａ；Ｃｙｔｈａｒｏｉｄｅｓ－Ｅｕｐｌｏｔｅｓ；Ｅｕｐｌｏｔａｓｐｉｓ－Ａ     

养殖牙鲆鱼苗腹水症病原菌的鉴定及系统发育学分析

从患腹水症养殖牙鲆鱼苗分离到一株细菌B17，人工感染实验证实春具有致病性。用Biolog-GN细菌鉴定系统对B17进行测试，发现其与参考菌株的相似性较低，不能进行鉴定。常规生化测试表明，B17具有弧菌属的特征，其表型特征与Vibrio splendidus非常相似。为了进一步明确菌株B17的分类学地位，测定了其16SrRNA基因序列，分析了相关细菌相应序列的同源性，构建了系统发生树，结果表明菌株B17与V. splendidus的亲缘关系最近。综合上述结果，菌株B17可鉴定为V.splendidus。     

介甲目甲壳动物的研究——Ⅲ.中国的六种原蚌虫

本文对栖息在我国淡水鱼苗培育池及水稻田中的6种原蚌虫(隶属于甲壳门,鳃足纲,介甲目,蚌壳虫科)进行了分类记述。其中的兖州原蚌虫Eocyzicus yanzhouensis sp.nov.及拟莱阳原蚌虫E.paralaiyangensis sp.nov.系2新种。分别列表比较了新种与其近似种佩里原蚌虫E.perrieri Daday,1914,多刺原蚌虫E.spinfer Durga Prasad et al,1981及莱阳原蚌虫E.laiyangensis Hu,1985的主要形态区别特征。文中附有6种原蚌虫的检索表及形态特征图54幅。本文记述种的名录如次: 1.东方原蚌虫Eocyzicus orientalis Daday,1914; 2.蒙古原蚌虫E.mongolianus Ueno,1927; 3.戴维原蚌虫E.davidi(Simon,1886)Brtek et al,1984; 4.莱阳原蚌虫E.laiyangensis Hu,1985; 5.兖州原蚌虫,(新种)E.yanzhouensis sp.nov.; 6.拟莱阳原蚌虫,(新种)E.paralaiyangensis sp.nov.     

南海介形类(介形纲:壮肢亚纲:吸海萤科)一新属新种——复合多腺浮萤

浮游介形类是海洋生态系统中极为丰富的一类小型甲壳动物，是海洋浮游动物的重要组成部分。吸海萤科是介形纲吸海萤目下的一大类群，其中，浮萤族已记述21属的生物。本文报道和描述了新近采自南海中部的一个浮萤族新属新种--复合多腺浮萤。该新物种与相关属和种可通过综合相关特征进行区分：位于右不对称腺体上方的侧角腺开口于近后缘；沿其壳腹缘具有一列排列密集的边缘腺；其前器官形状的综合特点与族内其他属物种均不同；第一触角的e刚毛不具有毛或刺；第二触角内肢乳状突表现为一具有腹面中央凹的椭圆隆起，第一外肢具有一根小背前缘刺，第一与第二外肢愈合，第三与第四外肢不具有刚毛或刺；大颚的第一内肢具一根长腹侧刚毛，第二内肢具一根腹侧刚毛；小颚第一内肢具两根基部刚毛；第五肢的第一外肢仅具一根腹侧刚毛；第六肢的第一与第二外肢不具有腹侧刚毛。其壳上主要腺体及开口位置与其他已记录属种的显著区别是该新属的主要特征。     

An extended time-dependent numerical model of the mild-slope equation with weakly nonlinear amplitude dispersion

In the present paper, by introducing the effective wave elevation, we transform the extended ellip- tic mild-slope equation with bottom friction, wave breaking and steep or rapidly varying bottom topography to the simplest time-dependent hyperbolic equation. Based on this equation and the empirical nonlinear amplitude dispersion relation proposed by Li et al. (2003), the numerical scheme is established. Error analysis by Taylor expansion method shows that the numerical stability of the present model succeeds the merits in Song et al. (2007)’s model because of the introduced dissipation terms. For the purpose of verifying its performance on wave nonlinearity, rapidly vary- ing topography and wave breaking, the present model is applied to study: (1) wave refraction and diffraction over a submerged elliptic shoal on a slope (Berkhoff et al., 1982); (2) Bragg reflection of monochromatic waves from the sinusoidal ripples (Davies and Heathershaw, 1985); (3) wave transformation near a shore attached breakwater (Watanabe and Maruyama, 1986). Comparisons of the numerical solutions with the experimental or theoretical ones or with those of other models (REF/DIF model and FUNWAVE model) show good results, which indicate that the present model is capable of giving favorably predictions of wave refraction, diffraction, reflection, shoaling, bottom friction, breaking energy dissipation and weak nonlinearity in the near shore zone.