中国茎苔虫属的研究

茎苔虫属(Caulibugula Verrill, 1900) 隶于唇口目、无囊亚目、双胞科(Cheilostomata,Anasca, Bicellariellidae)。茎苔虫的群体系由分节的长茎(stem) 和丛状分枝构成。每节为一空个虫。空个虫的前膜细长，侧壁有钙质加厚(Calcareous thickening)。附根一般由茎部始端的空个虫分出。泡状体(vesicles) 或有或无。分枝双列(很少单列)，通常呈扇形。大多数种类扇形分枝始端的第一个虫与其后续个虫稍有不同，常呈倒圆锥形。普通个虫(ordinary zooids) 系双胞型(Bicellariella-type) 或草苔虫型(Bugula-type)。双胞型个虫呈陀螺形，前膜短但刺长；草苔虫型个虫细长形，前膜长但刺短而少，或无刺。鸟头体皆有柄，着生位置因种而异，吻和颚骨皆呈尖形，或全无鸟头体。卵胞或有(口上卵胞hyperstomial ovicell) 或无。 茎苔虫属的种可分为两组：一组种的扇形分枝的普通个虫为双胞型，如桑给巴尔茎苔虫C. zanzibariensis (Waters)；另一组种为草苔虫型，如杯茎苔虫C.caliculata (Levinsen)。 Busk(1884)把具有双胞型个虫的种归于双胞苔虫属(Bicellaria, s, l.), 而Levinsen(1909)则把具有草苔虫型个虫的种放入草苔虫属。但是由空个虫构成的分节长茎是这类苔虫所特有的稳定特征，因而具有这一稳定特征的种，不能归于双胞苔虫屈和草苔虫属，只能归于茎苔虫属(Harmer, 1926:457)。 茎苔虫属的成员通常栖息在近岸浅海，有的种从潮间带至水深100多米皆有分布，多数为热带－亚热带种，主要分布在马来群岛、澳大利亚西部和南部、印度、非洲东岸、中国和日本。此外，还分布在美洲太平洋沿岸(加利福尼亚)和大西洋沿岸(佛罗里达、卡罗来纳、巴西)等地。 本文系作者对中国科学院海洋研究所历年来搜集的标本进行系统整理后写成，共报道10种，其中3种为中国首次记录，6种为新种。新种模式标本保存在中国科学院海洋研究所(青岛)。     

中国双胞苔虫科(苔藓虫)的种类记述

唇口目、无囊亚目、枝室超科(Order Cheilostomata;Suborder Anasca; Superfamily Cellularinoidea) 的双胞苔虫科(Bicellariellidae Levinsen，1909)的种类十分丰富，它的成员从潮间带至4000 多米的深海海底，从热带海洋到寒冷的极地海域，都有广泛的分布。 双胞苔虫科群体通常直立，有时多少平卧(recumbent)，甚至松散被覆(encrusting)在基质上。分枝多数为双列，有时单列或多列。个虫(zooids)通常钙化弱，但几丁化强。在一列个虫中，每一个虫从其前位个虫的背面末端生出，故个虫末端多少重叠在其后续个虫的始端部分上。前膜(frontal membranes)通常大，常占个虫整个前表面，但有时较小，始端裸壁发达。个虫两侧通常内卷，整个个虫常呈陀螺形。刺通常存在，有端刺(distalspines)和侧刺(lateral spines)。有柄鸟头体(pedunculated avicularia)为双胞苔虫科所特有。有时无刺也无鸟头体。卵胞通常存在。群体分歧方式和粗胞苔虫科(Family Scrupocellariellidae)不同(图1)：两支子分枝的内列个虫来自不同的虫室。为了叙述方便，可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分岐的两个交替排列的始位个虫。B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫。E是与分歧中轴密切相关的后续个虫，称为轴个虫;C与D是Y状分枝的一枝(子分枝)的外列个虫，分别是A和B的直接后续个虫，在形状上它们与A和B一致，与A和B的区别在于它们彼此分歧，以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A，位于A的内侧，F来自B，位于B的内侧，即群体分枝分歧后的两支子分枝的内列(个虫)来自不同的个虫: F来自B，G来自E。这是双胞苔虫科的分歧模式。     

中国粗胞苔虫科的研究

唇口目、无囊亚目的枝室类苔虫(Division Cellularina)通常包括5科:小隔苔虫科(Farciminariidae)、粗胞苔虫科(Scrupocellariidae)、双胞苔虫科(Bicellariellidae)、戎胞苔虫科(Euoplozoidae)和端口苔虫科(Epistomidae)。在中国科学院海洋研究所历年来从底栖拖网和潮间带搜集的标本中,已发现小隔苔虫科1属1种,粗胞苔虫科5属31种,双胞苔虫科8属41种,端口苔虫科1属1种;戎胞苔虫科至今尚未获得标本。Mawatari[1973：Studies on Japanese Anascan Bryozoa.2.Division Scruparina. Bull. Nat. Sci. Mus. Tokyo,16(4):605-624.] 提出把 Brettia 属和 Eucratea 属从微室类的Scrupariidae中分出,归于枝室类。根据这两属的出芽类型及群体的一般特征。它们与 Scruparia 属区别显著，而与枝室类的 Bugulella 属、Beania属近似。因此我们认为, Mawatari的意见是可取的。由于我们至今尚未获得 Brettia 和 Eucratea 两属的标本,故本文不予论述。 粗胞苔虫科是枝室类苔虫的两个大科之一;种类十分丰富。其主要特征是:群体直立或稍松散葡匐,通常在分枝分歧处有关节。个虫多列或双列。前、侧鸟头体通常存在。除三胞苔虫属 Tricellaria Fleming,1828外,背面都有振鞭体或鸟头体,刺通常存在。口上卵胞。本科最显著的特征是在前膜上面覆盖一根盖刺(scutum),它是刺的变形,其形状多种多样。 在研究枝室类苔虫时,首先要弄清它们分枝的分歧方式,亦即弄清个虫在分枝分歧处的排列方式。所有枝室类苔虫在分枝分歧处群体结构大致相同,但个虫排列方式各异。一支双列分枝的分岐是通过个虫数目的一分为二来完成的。分岐进行的方式,一般是母节间部(parent internode)相对应的两个连续交替的个虫各自接续两个末位后生个虫(distal successor zooids)。为叙述方便,可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分歧的两个交替排列的始位个虫(proximal zooid),B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫(distal zooid)。E是与分枝中轴密切相关的后续个虫(successor zooids),称为轴个虫(axillary zooid)。C和D是“Y”状分枝的一枝(子分枝daughter branch)的外列个虫,分別是A和B的直接后续个虫,在形状上它们与A和B一致。与A和B的区别在于它们彼此分岐,以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A,位于A的内侧,F来自B,位于B的内侧,也就是说,群体分枝分歧后的两支子分枝的内列个虫来自不同的个虫:F来自B,G来自E。这是双胞苔虫科的分岐模式(图1:2)。 粗胞苔虫科的分岐模式与双胞苔虫科不同。在祖胞苔虫科,末位个虫B发育成为单列,从始位个虫A分出两个子个虫C和E,因此与A接续的不是B而是C和E。C是A的末位后续个虫,在A的外侧分出,发育成为单列。E是A的始位后续个虫,在A的内侧分出。E分出个虫F和G,因此从A长出完整的分枝。此分枝与群体分枝具有相同的外列和内列,分别称为B列、C列,而G和F分别形成A侧枝的内列和B侧枝的内列。因此,粗胞苔虫科在群体分枝分岐时产生的两支子分枝的内列来白同一个虫,轴个虫E产生F和G(图1:1)。 不同种类分岐方式不同。分岐方式在区別种属时有一定的参考价值。这里就本文涉及的种类,将粗胞苔虫科的分歧类型概述如下。 粗胞苔虫科有9属,在我国已发现5属。     

南极半岛西北部水域唇口目苔藓虫的研究

中国首次南大洋考察，自1984年12月至1985年2月在南极半岛西北部海域，即南纬61°11′－66°49′，西经55°06′－69°19′，包括南设得兰群岛周围海域和阿德莱德岛西北海域，进行了底栖生物调查，共获得大约500号苔藓虫样品；大部分样品是由底拖网(三角网)获得的定性标本，少数为大洋采泥器(0.25㎡)获得的定量标本。 本文系根据此次考察获得的420多号唇口类苔藓虫标本系统研究整理而成。在所获样品中仅有78号样品属于栉口目和环口目，约有25种，将另行研究发表。 中国首次南大洋考察所获得的唇口类苔藓虫按群体形态可分为10个类型(colonial types, zoarial types): I. 被覆型(encrusting)，共22种；II.分胞型(celleporiform),共5种；III.藻苔虫型(flustriform)，共7种；IV.草苔虫型(buguliform)，共19 种；V.壳苔虫型(eschoriform)，仅1种； VI.索带苔虫型(vinculariform)，共六种； VII. 胞苔虫型(cellariiform)，共16种；VIII.网孔苔虫型(reteporiform)，共8种； IX.链胞苔虫型(catenicelliform)，仅1种；X.角胞苔虫型(adeoniform)，共有11种。现有标本仅Smittina obicullata 群体属壳苔虫型。有的种，如被覆类型的 Osthimosia eatonensis 和 Arachnopusia monoceros，有时也能形成单层管状群体绕圆柱形基质生长。按群体生长方式可分为被覆型(encrusting type)和直立型(erect type)两类，但某些群体介于中间状态，如壳苔虫型、索苔虫型、角胞苔虫型和网孔苔虫型的某些种类，其群体最始端部分被覆在基质上，而群体绝大部分则脱离基质直立生长，其生长方式属于被覆—直立(亚直立)型。从表1可知，现有种类群体绝大多数系直立型(59种)；完全被覆型的种类只有19种，匍匐(松散被覆)的种类2种，被覆一直立(或亚直立)的种类16种。     

苔藓动物形态概述

苔藓动物俗称苔藓虫,简称苔虫,是营群体生活的一类群体生物(colony organisms)。苔藓虫绝大部分生活在海水中,是海洋底栖生物的重要组成之一。生活在潮间带和潮下带的一些苔藓虫在污损生物(fouling organisms)群落演替中具有一定的作用。有的种类参与小型底栖生物(meiobenthons)的群     

深海沉积物分类与命名的参数指标和主成分分析

对于南海中部(118个表层沉积物样,水深82~4 420 m)、东部(106个表层沉积物样,水深700~4 508 m)海域的表层沉积物的粒度资料按小于200 m,200~2 000 m,大于2 000 m水深段对水深、平均粒径、黏土含量进行统计分析,结果表明从陆架到陆坡再到深海,平均粒径和黏土含量随水深增加呈非常有规律的变化;把大于2 000 m水深区域再细分为大于2 500 m,大于3 000 m,大于3 500 m,结果表明平均粒径和黏土含量随水深增加几乎无变化,在南海中部水深大于2 000 m海域平均粒径为3.39~3.54μm,黏土平均含量为54.91%~55.47%;在南海东部水深大于2 000 m海域平均粒径为3.25~3.37μm,黏土平均含量为53.91%~54.56%。研究表明2 000 m水深具有划分深海沉积物的指示意义。南海中部水深大于2 000 m海域黏土平均含量为55.19%,平均粒径为3.39μm;在南海东部水深大于2 000 m海域黏土平均含量为53.91%,平均粒径为3.37μm;在南海中部、东部水深大于2 000 m海域平均粒径均小于4μm,黏土平均含量均大于50%,表明深海沉积物粒度特征是平均粒径小于4μm和黏土平均含量大于50%。黏土含量是非生物组分的代表和划分深海沉积物类型的一个独立参数,钙质生物和硅质生物组分是另外两个独立参数。南海东部海域表层沉积物中55种元素总含量为47.50%,硅、铝、钛、钠、钾、磷、钙、镁、铁、锰十种主元素含量为47.03%,其他45种元素含量为0.47%,虽然沉积物来源复杂、成因不同,但沉积物化学主成分并不复杂,主要由前10种主元素和氧元素组成。沉积物主元素铝、钙、硅分别富集于黏土、钙质沉积、硅质沉积中。通过建立沉积物生源组分与碳酸钙、三氧化二铝、二氧化硅的量化关系,可把碳酸钙、生物二氧化硅作为钙质生物和硅质生物的两个替代参数。     

东海大陆架爱莉苔虫两新种—新记录

爱莉苔虫(Genus Ellisina Norman,1903)隶于外肛动物门唇口目无囊亚目软壁超科片苔虫科(Hincksinidae)。该属主要特征是:个虫膜孔型;卵胞内陷型,由口盖关闭;代位鸟头体通常属尖型。它与片苔虫科的片苔虫属Hincksisina Norman 1903的主要区别在     

南海西部表层沉积物钙质浮游生物分布与碳酸盐溶解

对南海西部300多个表层沉积样品中的浮游有孔虫和钙质超微化石定量分析表明，几乎所有样品均含浮游有孔虫、钙质超微化石，但丰度相差十分悬殊，浮游有孔虫丰度介于0．5～36673个／g之间，钙质超微化石丰度为0～1725个／10个视域，两者的分布规律相似。在陆坡区钙质浮游生物最富集，尤其在西沙群岛西南、南沙西部礁滩附近海区丰度最高；向深海盆区和陆架浅水区，钙质浮游生物丰度均下降。但从两者的丰度分布来看，其溶解程度不同，浮游有孔虫更容易溶解，在200～2000m水深区，丰度最高，2000m以下丰度锐减；而钙质超微化石的最富集区在500～3000m，且3000m以下仍较丰富。从碳酸盐的分布来看，本区碳酸盐的临界补偿深度(CCrD)为3500m，而CCD大于4300m，碳酸盐的溶解主要由有孔虫和钙质超微化石构成。     

深海沉积物钙质和硅质成分的相对含量与水深的关系

文章根据1983年夏季中太平洋海盆锰结核调查航次中所取得的10个站沉积物样品,经测定碳酸盐、SiO_2和有机碳等百分含量,并结合日本航行报告GH_(77-1)与GH_(78-1)中有关的资料,初步探讨了沉积物钙质和硅质成分在水深制约下的变化关系。 本文认为测区沉积物主要由钙质和硅质成分所组成,钙质和硅质成分的相对含量随大洋水深的变化而消长,其变化关系基本上由下列方程式表示。C_(caco_3)=163.32-0.015D-1.47C_(sio_2)     

异纽类纵沟纽虫科一新属新种——中华枝吻纽虫

在我国湛江市海滨发现了一种具分枝吻的纽虫,经研究认为它是异纽目(Heteronemertea)纵沟纽虫科(Lineidae)的一新属和新种,命名为中华枝吻纽虫(Dendrorhynchus sinensis)。这种纽虫的吻由一条较长的主枝和13条互生在主枝两侧的初级分枝构成;每一初级分枝按不规则二叉式连续分枝,形成2—4个末端分枝,整个吻共有52个末端分枝。背神经纤维髓在脑中部分为两枝;腹神经纤维髓内侧有一对巨型神经索细胞。本文还将这种纽虫与其他4种分枝吻纽虫在形态学上做了系统比较,并按其分类依据编出检索表。     

Colony formation in the Cheilostomatous Bryozoan Fenestrulina Malusii var. Thykeophora

The early stages of colony formation of Fenestrulina malusii var. thyreophora are described, and notes on two other species are included for comparison. In Fenestrulina, early budding patterns are very variable, although some patterns are commoner than others. At the 3‐zooid stage of colony formation there is usually temporary suppression of budding on one side, with the result that the three first‐generation zooids produced from the ancestrula arise 1, 2, 4 in the commonest budding sequence rather than 1, 2, 3; budding patterns may be considerably modified when colonies are obstructed. In Fenestrulina and Eurystomella foraminigera the first zooid budded from the ancestrula lies in the distal midline whereas the second zooid occupies this position in Crassimarginatella papulifera. In all three species the proximal periancestrular zooids are not budded directly from the ancestrula but belong to the third zooidal generation.     

Response of zooid size in Cupuladria exfragminis (Bryozoa) to simulated upwelling temperatures

We investigate the effect of the temperature–size rule upon zooids of the tropical American bryozoan Cupuladria exfragminis. Results show that mean zooid length, zooid width and zooid area vary significantly between clonal replicates of C. exfragminis kept under different controlled temperature conditions. Significantly larger zooids are produced during times of lowered water temperature that are comparable with the temperatures that occur during seasonal upwelling along the Pacific coast of Panama where the animal lives in abundance. Interpolation of data suggests that a drop of 1 °C causes a 5% increase in zooid size, and that almost all variation in zooid size in natural populations can be explained by temperature. Results are discussed in context of the potential use of zooid size variation in cupuladriid bryozoans to measure the strength of seasonal upwelling in ancient seas by analysing zooid size changes in fossil colonies. The technique of cloning cupuladriid colonies by fragmentation is also discussed with reference to its benefits in experimental studies where genotypes need to be controlled or replicated.     

Zooidal budding in the cheilostomatous bryozoan Fenestrulina malusii var. thyreophora

Zooidal budding in Fenestrulina malusii var. thyreophora is described and notes on the budding of Micropora mortenscni are included for comparison. In both, an autozooidal bud arises from a membranous window in the exterior wall of a dietella. Dietellae themselves arise by being delimited as dichotomies of the developing lateral walls of autozooids. Because of the structural discreteness of dietellae of Fenestrulina and Micropora, and Hastings’ (1963) observation that some dietellae of Microporella occur as avicularia, dietellae in the Microporellidae and Micropora are regarded as fully formed heterozooids and not merely as incipient zooid buds, as lateral septulae are. The formation of dietellae in Fenestrulina and Micropora is a continuous process, and comparable with the con‐strictive budding of distal autozooids of Membranipora and Metrarabdotos.     

共栖于对虾体表的致病性纤毛虫Ⅲ.(纤毛动物门,缘毛目)

本文为系列报道的第三部分,记述了黄渤海区共栖于对虾体表的5属12种缘毛类纤毛虫,包括一新种,一新亚种(上村累枝虫,海洋透明鞘居虫)及7种国内新记录。文中描述了诸种的形态学特征并列表给出了其主要分类性状的统计学资料。     

印度洋深海热液区贻贝足丝结构和性能特征研究

贻贝营半固着生活,依靠足丝将自己牢固地黏附在底物上.足丝的结构和性能对贻贝的正常生命活动至关重要.为研究热液区极端环境下深海贻贝足丝的结构和性能,采集了印度洋龙旂深海热液区的贻贝(Bathymodiolus marisindicus)足丝,对其力学特性、结构特征和组分进行了分析.力学性能测试发现与近海贻贝(Mytilu...     

胶州湾自由生活线虫Wieseria属的两个新种

文章描述了采自青岛胶州湾潮下带沉积物中自由生活线虫Wieseria属的两个新种。新种Wieseria sinica sp.nov.特征为具有短的唇刚毛和头刚毛，且指向后方；具有椭圆形双边化感器；弓形的交接刺具有翼膜；环状的引带以及棒状尾。新种Wieseria tenuisa sp.nov.特征为具有大的德曼值（133.6）；长的唇刚毛指向前方；交接刺具有翼膜，近端呈钩状；引带呈棒状；具有相当长的棒状尾（长度相当于7.9倍泄殖腔相应体径）。它区别于新种Wieseria sinica sp.nov.主要在于更长的唇刚毛，且指向前方；交接刺相对较直且具有钩状近端，身体更加细小（德曼“a”值较大）。文章更新完善了的Wieseria属的二岐检索表。     

摘除眼柄诱导斑节对虾成熟产卵的研究

本实验结果表明,摘除斑节对虾(Penaeus monodon Fabficius)左或右侧眼柄,可以诱导卵巢发育成熟产卵,且成活率高,亦不影响正常摄食和交配活动。不摘除眼柄和摘除两侧眼柄,迄今尚未见到卵巢发育之虾。 实验还表明:选择雌虾体长210mm、体重140g以上,在水温27—3l℃,盐度30—35‰,pH值7.2—8.5,弱光(光照度100—500Ix),光质为蓝或绿光,溶解氧4mg/L以上,外界环境尽量避免干扰,微循环水流动,饵料以贝类,日投喂量10%的条件下培养,催熟效果好。 本实验也为在对虾属中进行种间杂交培育优良品种提供了依据。     

中国对虾(Penaeus chinensis)消化系统发生的研究

本文对中国对虾消化道和中肠腺的发生进行了研究。完整的中肠管形成于Ｎ３期，它是由幼虫腹面的内胚层板向背中线上卷合拢而形成。在Ｚ１期消化道完全贯通。至Ｍ１期，胃分化为贲门胃和幽门胃两部分，中肠前盲囊和中肠后盲囊也在此期出现，同时胃磨的雏形发生，但完整的胃磨形成于Ｐ期。另外，中肠腺始于Ｎ４－５期中肠前端突出的两对中肠腺盲囊。第一对中肠腺盲囊于Ｍ３期退化消失，而第二对中肠腺盲囊则发育为成体的中肠腺。中肠腺小管由４种不同类型的细胞（胚性细胞、吸收细胞、纤维细胞和泡状细胞）所组成     

中国海鞭毛藻新纪录目柄钟藻目一新纪录梨形假柄钟藻

对从青岛沿海分离的一株鞭毛藻进行了显微和超微结构研究, 发现其为中国海一新纪录种——梨形柄钟藻（Pseudopedinella pyriforme Carter）。该藻细胞为辐射对称结构; 具6 个色素体, 色素体内侧具蛋白核, 与细胞核相邻; 线粒体具管状嵴; 细胞前端具一根鞭毛, 鞭毛向一侧加宽形成翼; 尾部具一与...     

长江口北支表层沉积物重矿物分布和磁学特征

分析了长江口北支表层沉积物的重矿物分布,结合磁参数和粒度特征,探讨其在各沉积动力分区的分布特点及控制因素.研究表明:研究区重矿物以角闪石和绿帘石组合为主,其次为云母类和磁铁矿等.其中浅滩和潮流脊处水动力较强,沉积物颗粒较粗,重矿物以片状矿物-稳定矿物组合占优势,磁性参数相对较低;汉道和潮汐通道处水动力相对较弱,沉积物以...