隐虾类与海洋无脊椎动物的共栖关系（Ⅱ）

４隐虾类与腔肠动物的共栖关系隐虾类似乎对腔肠动物特别感兴趣，与之共栖者最多，达３０属，但绝大多数是与珊瑚虫纲（Ａｎｔｈｏｚｏａ），特别是石珊瑚目（Ｓｃｌｅｒａｃｔｉｎｉａ）、柳珊瑚目（Ｇｏｒｇｏｎａｃｅａ）和海葵目（Ａｃｔｉｎｉａｒｉａ）共栖，这与珊瑚虫纲动物固着生活的习性，是珊瑚礁构造的主体，其结构，特别是群体的结构可形成大量的小空间，极适于隐虾类的生活习性大有关系以下分别简述隐虾类与腔肠动物各类群的共栖关系。４．１珊瑚虫纲４．１．１石珊瑚目隐虾类共有１８属４２种已确定与石珊瑚共栖，其中滨虾属…     

广西涠洲岛珊瑚礁物种生物多样性研究

涠洲岛石珊瑚在属级组成中以角蜂巢珊瑚属(Favites)、滨珊瑚属(Porites)、蔷薇珊瑚属(Montipora)为优势类群,在科级的组成上,以蜂巢珊瑚科(Faviidae)、滨珊瑚科(Poritidae)、鹿角珊瑚科(Acroporidae)为优势类群。西南部的主剖面W2、东北部的W5的石珊瑚属种最多,说明了两个剖面海域石珊瑚生物多样性程度相对较高,这与涠洲岛历年来的珊瑚礁分布有关;涠洲岛6条主剖面的多样性指数均呈现一致的规律:W5W2W6W1W3W4,W2、W5多样性指数相对较高;珊瑚属种数量、优势属种数量、优势属种相对优势程度(最大的重要值百分比)、优势属重要值百分比之和分别与多样性指数的相关分析结果表明,珊瑚属种数量、优势属种数量对多样性指数有促进作用,珊瑚属种数量对多样性指数的贡献率更大;Simpson多样性指数(D)、Pielou均匀度指数(E)差异不显著,Shannon-Wienner多样性指数(H′)差异显著;整个岛区珊瑚属种分布比较均匀。     

上期封底优秀答案选登

木珊瑚:木珊瑚科 Dendrophy llidae这是一种低等的无脊椎动物,属腔肠动物门,(Coelentecata)珊瑚纲(Anthozaa)。珊瑚纲全部是水螅型的单体或群体动物,可分为八放珊瑚亚纲(Octocorallia)和六放珊瑚亚纲(Hexacorallia)八放亚纲:全部营群体生活,每个个体8个触手,隔膜也是8个,仅是1个口道沟,位于腹面。六放亚纲:为单体或群体生活,触手与隔膜为6或6的倍数,2个口道沟,本珊瑚属六放珊瑚亚纲。与海葵等是“近亲”,它有着花一样的外形,美丽柔软的触手。触手上生有刺细胞,     

隐虾亚科(十足目:长臂虾科)系统发育初探

于１９９３年７月－１９９５年７月，基于隐虾亚科绝大部分属的分类学，系统学、比较形态学研究及部分生物学文献资料并对１７个属的标本进行解剖分析，以支序分析地隐虾亚科作了系统发育初步探讨。结果表明，隐虾亚科为一单系类群，起源于原始的行自由生活的长臂虾类祖先，该类群因躲避敌害而在石珊瑚形成的小空间中营隐蔽生活，逐渐发展到可与腔肠动物、棘皮动物、海绵动物、双壳类软体动物等营共栖生活与海绵动物和双壳类共栖才可     

海南岛星虫类枝触属的两种新记录

海南岛地处亚热带海区,星虫种类较多。 作者于1980—1981年分别两次到海南岛进行星虫类区系调查,采到了一批标本,经分析鉴定,发现枝触属的两个种,在我国系首次记录。 枝触星虫属(Genus Themiste Gray 1828)     

西沙群岛星虫类研究Ⅱ管体星虫属一新种

关于西沙群岛的星虫类,作者于1982年曾报道过9种,其中管体星虫属(Siphono-soma)仅有邱米管体星虫S.cumanense(Keferstein)一种(Sato,1939年曾报道采自我国台湾)。本文报道西沙群岛管体星虫属的一新种一南海管体星虫S.nanhaiensissp.nov。 此新种于1980年4月26日采自我国西沙群岛的石岛,模式标本存在青岛海产博物馆,编号为XSX 80-45-1。 南海管体星虫(新种)Siphonosoma nanhaiensis sp.nov。体大,圆筒状,后端骤然变细,呈圆锥形。体谈肉红色。躯于长150-200毫米,宽8-15毫米,吻长40—60毫米,宽6—10毫米。触手指状,围绕口部呈放射状,共12纵列,长短各6列,相间排列,每列     

西沙群岛星虫类研究Ⅲ——石管星虫属Lithacrosiphon

本文连续报道南海西沙群岛星虫类的第三部分即石管星虫属(Lithacrosiphon)。本属系1902年由Shipley氏订立。据文献记载属中的种均分布于热带海,通常钻孔于珊瑚石中。作者仅鉴定了马岛石管星虫(Lithac-rosiphon maldivensis Shipley)一种。本属在中国海是首次记载。     

中国近海的蔓足类 Ⅴ.绵藤壶属

绵藤壶属Genus Acasta主要是与海绵动物共栖的一类藤壶,少数种埋栖于腔肠动物,如柳珊瑚、角珊瑚、石珊瑚和海鸡头等体内。 Darwin(1854)之后的很多学者指出,绵藤壶属Acasta与膜藤壸属Membranobalanus、刺藤壶属Armatobalanus及舟藤壶属Conopsea等的亲缘关系很近,以致这些属的特征有时难以明确区分。长期以来,绵藤壶由于具有特殊的生境以及与其相适应的形态结构,很自然地被作为一属来描记,而且一直沿用到现在。 绵藤壶属这一特殊类群,国内尚无报告;搞清它们的种类对分析潮间带及潮下带底栖生物区系和群落组成都具有一定的意义。本文根据中国科学院海洋研究所历年调查采集的标本写成的,共报告绵藤壶属15种,其中有3新种,10种为我国首次记录。新种的模式标本保存在中国科学院海洋研究所。 绵藤壶属Genus Acasta虽然种类很多,但迄今尚无人作过系统全面的研究,一般在一个地区仅发现少数几种;在我国近海能采到15种,数目是相当多的,很有必要作一详细的研究。绵藤壶在我国主要分布于南海(中国近海),仅少数种如栉足绵藤壶Acasta pectinipes Pilsbry,向北能分布到黄海。在我国海区,本属的垂直分布范围从潮间带至水下120米左右。     

南海异糠虾属两新种

异糠虾Anisomysis是糠虾亚科Mysinae中体形较小的一属，一般体长3-5mm,因此不易被人们发现。本属迄今已知其28种及亚种。本文为南海异糠虾属两新种的描述，根据的材料是中国科学院南海海洋研究所1975年西沙群岛调查在珊瑚岛南的近岸浅水区和1982年陈清潮教授在海南岛三亚市鹿回头沿岸水域所采的标本。两新种分别命名为四刺异糠虾 Anisomysis quadrispinosa sp. nov.和短尾异糠虾A. brevicauda sp.nov.。新种的正模标本保存在中国科学院海洋研究所(青岛)，副模标本保存在中国科学院南海海洋研究所(广州)。     

厦门白哈礁海域石珊瑚的分类鉴定

根据传统形态学分类方法,对2015年5~11月厦门白哈礁海域进行的珊瑚资源调查所采集到的8个石珊瑚样本进行了初步分类鉴定.通过对比鉴定文献和图集,结果显示:厦门白哈礁海域分布的石珊瑚有6种,分别是筒星珊瑚属的猩红筒星珊瑚(Tubastraea coccinea)、Tubastraea tagusensis和筒星珊瑚属未知种(Tubastraea sp.)以及木珊瑚属的未知种(Dendrophyllia sp.),木珊瑚科2个未知种(Dendrophylliidae sp.1、Dendrophylliidae sp.2).同历史文献对比显示,除了猩红筒星珊瑚外,其余5种都是厦门发现的新记录种.     

西沙群岛刚毛藻科海藻研究

本文报道了我国西沙群岛刚毛藻科海藻11种,其中10种属于刚毛藻属Cladophora，1种属于硬毛藻属Chactomorpha。它们在本地区均为新记录。其中有6种在我国是首次报道。 本文所用标本是中国科学院海洋研究所分类组赴西沙群岛调查队的郑树栋等同志于1957,1958,1975和1976年采集的。全部标本共14号。     

南海北部海区无柄蔓足类的分布

于1986－1991年在南海北部对16个海洋结构物上的无柄蔓足类水平分布、垂直分布和个体大小进行调查。研究表明，所采集到的标本隶属于无柄蔓足类的3科7属19种，其中藤壶科5属16种，笠藤壶科1属2种和小藤壶科1属1种。共有17种无柄蔓足类分布在珠江口东南海区；而琼东海区仅发现2种；琼东南海区有8种；莺歌海海区11种和北部湾海区10种。纵肋巨藤壶、美丽藤壶和珠江藤壶为珠江口东南海区特有种。研究无柄蔓足类在南海北部近海海区的分布及其与海流的关系，不仅有助于深入了解该类生物的生活习性和生态特点，也为海洋石油平台的设计及污损生物的防除提供参数。     

鱼类寄生宫脂属线虫分种检索表

本文对宫脂属线虫的研究历史进行了简单的回顾,井论述了该属线虫分类中常用的一些形态学特征。依据2005年以前发表的有关宫脂属线虫的原始资料.分析了宫脂属线虫各种的形态学特征(主要包括:侧翼的有无,尾乳突的数目和分布.尾尖有无尾饰.肠盲囊和胃盲囊及食道的比值.交合刺的长度以及与体长的比值等),依据这些分类学特征编制了该属种的分类检索表。     

东海陆架区海星一新属

中国科学院海洋研究所在东海陆架区调查时所采到的底栖生物样品中,有两个标本属于蛇海星科Ophidiasteridae中的一个新属,它和该科迄今包括的任何属都完全不同。     

渤海自由生活海洋线虫两个新种(英文)

渤海自由生活海洋线虫两个新种,海异齿线虫Parodontophora marina n.sp.(嘴刺目、轴线虫科)和异毛联体线虫Paracomesoma heterosetosum n.sp.(色矛目、联体线虫科);前者来自渤海莱州湾的DA_2和DA_4站,水深分别为20和16m;后者来自大连夏家河子砂质滩中潮带。新种海异齿线虫与日本海齿线虫(P.marisjaponici Platonova,1971)十分相似,但新种有规则排列的颈刚毛(雄性和雌性的颈刚毛排列式均为(3D—2V)2,排泄细胞大且排泄孔开口于口腔中部的腹部表面。新种异毛联体线虫的雄性交接器为本属相对最长者,为肛径的7倍,化感器之后成对的颈刚毛以及de Man比值明显地高于本属所有的种。本文提供了包括这两个新种在内的两个属双歧式检索表。模式标本保存在青岛海洋大学海洋生物系。     

中国近海肋脊螺科的研究Ⅰ

肋脊螺科(Costellariidae)属软体动物腹足纲、前鰓亚纲、新腹足目。以前本科动物大多被列入笔螺科(Mitridae)中的一个亚科,而目前已有一些学者(Cernohorsky,1978)，(Abbott & Dance,1983),( Springsteen & Leobrera,1986)根据它的齿舌和外部形态等特征将它分列为一个独立的科。本科动物在国内尚无人作过系统的研究,仅有一些零星报道。作者根据中国科学院海洋研究所历年调査搜集和全国海洋综合调查的标本,进行了整理、鉴定,初步鉴定出13个种,分隶于1属3亚属,其中6种在中国为首次报道。     

南海北部花水母目一新科新属新种

1978年2月至1979年1月,国家海洋局南海分局和国家水产总局南海水产研究所在南海北部陆架区联合调查浮游生物,其中有5个花水母,经著者鉴定,认为是一新种,并建议创立一个新属、新科,兹将形态特征描记于下.     

南海东北部两种软珊瑚

金黄编笠软珊瑚Morchellana boleliformis(Ridley)和黎明编笠软珊瑚Morchellana auroro(Ridley)隶属于棘软珊瑚科Nephtheidae编笠软珊瑚属Morchellana,于1979—1983年采自南海东北部水域。     

中国双胞苔虫科(苔藓虫)的种类记述

唇口目、无囊亚目、枝室超科(Order Cheilostomata;Suborder Anasca; Superfamily Cellularinoidea) 的双胞苔虫科(Bicellariellidae Levinsen，1909)的种类十分丰富，它的成员从潮间带至4000 多米的深海海底，从热带海洋到寒冷的极地海域，都有广泛的分布。 双胞苔虫科群体通常直立，有时多少平卧(recumbent)，甚至松散被覆(encrusting)在基质上。分枝多数为双列，有时单列或多列。个虫(zooids)通常钙化弱，但几丁化强。在一列个虫中，每一个虫从其前位个虫的背面末端生出，故个虫末端多少重叠在其后续个虫的始端部分上。前膜(frontal membranes)通常大，常占个虫整个前表面，但有时较小，始端裸壁发达。个虫两侧通常内卷，整个个虫常呈陀螺形。刺通常存在，有端刺(distalspines)和侧刺(lateral spines)。有柄鸟头体(pedunculated avicularia)为双胞苔虫科所特有。有时无刺也无鸟头体。卵胞通常存在。群体分歧方式和粗胞苔虫科(Family Scrupocellariellidae)不同(图1)：两支子分枝的内列个虫来自不同的虫室。为了叙述方便，可用字母统一标注与分歧有关的个虫。A是准备分岐的两个交替排列的始位个虫。B是与A连续交替、位于分枝另一侧的末位个虫。E是与分歧中轴密切相关的后续个虫，称为轴个虫;C与D是Y状分枝的一枝(子分枝)的外列个虫，分别是A和B的直接后续个虫，在形状上它们与A和B一致，与A和B的区别在于它们彼此分歧，以便让其他两个后续个虫E和F嵌在它们中间。E来自A，位于A的内侧，F来自B，位于B的内侧，即群体分枝分歧后的两支子分枝的内列(个虫)来自不同的个虫: F来自B，G来自E。这是双胞苔虫科的分歧模式。     

黄河口水下三角洲及其邻近水域线虫群落结构的比较研究

采用多元统计分析法，对黄河口水下三角洲及其邻近渤海莱洲湾和渤海中部的线虫群落结构进行了比较研究，结果表明，与10年前相比，线虫群落的种类组成有了显著的变化，渤海中部的非选择性沉积食性者（1B型）增加了1倍，莱洲湾则增加了5倍，表明该海域有机碎屑沉降量的显著增加，线虫群落在物种，属和科的水平上所作的多元统计图形比较表明，在物种和属水平上的图形无显著差异，这说明，这线虫而言，鉴定到属的样品分析，减少了鉴定到种的分类负提，能满足实际的工作需要。