2-丁基-1-正辛醇萃取硼酸的动力学研究

采用恒界面池法研究了2-丁基-1-正辛醇萃取剂萃取硼酸的动力学,考察了相界面面积、搅拌转速、反应物浓度和反应温度等因素对萃取速率的影响。结果表明萃取体系的萃取过程发生在两相界面区域,萃取反应受扩散和化学反应共同控制,主要扩散阻力区集中在水相,2-丁基-1-正辛醇/煤油从卤水中萃取硼酸的动力学速率方程为,其萃取硼酸的表观活化能为19.038 kJ·mol~(-1)。     

硼酸与硫酸镁分离研究

利用特效选择性５６４＾＃树脂成功地从含硼酸和硫酸镁母液中分离出硼酸。其总回收率达到９１．０％，硼酸产品纯度达９９．５％以上，同时也制得了纯度达９９．７以上的硫酸镁产品。     

离心萃取法卤水提硼的研究

以青海省东台吉乃尔盐湖酸化提硼母液为原料,采用CTL50-N型小流量环隙式离心萃取器,以异辛醇/磺化煤油为萃取体系萃取析硼母液中的硼。讨论了萃取剂浓度、萃取酸度、相比、流速、转速及萃取级数对萃取工艺的影响。试验结果表明,在最佳工艺参数的条件下其萃取率达到了97%以上,反萃取率在98%以上,通过酸性溶液可使硼酸浓缩到47g/L。本试验将为产业化提硼提供依据,离心萃取器在这一方面也将会有广泛的应用前景。     

用硫酸分解大柴旦湖低品位硼矿生产硼酸获得成功

大柴旦化工厂硼酸车间是用CO。法分解大柴旦湖底低品位硼矿制取硼酸，由于工艺中结垢问题一直无法解决，该厂硼酸车间自1989年建成后始终未能正常生产。中国科学院青海盐湖研究所有关科技人员在分析了大柴旦湖低品位硼矿的性质和特点后，提出了用硫酸直接分解硼矿制取硼酸的工艺。该工艺用硫酸分解硼矿，可提高硼矿分解率，降低液回比，滤液直接冷却后就可以得到硼酸产品；同原来的CO。分解法相比，酸法工艺中省去了石灰窑、CO2净化及压缩工段，提高了分解液浓度．省去蒸发工段，解决了结垢问题，降低硼酸生产成本。大柴旦化工厂于1995年…     

硼酸铝制备熔块中硫酸钾浸溶动力学

用明矾与硼和硫酸钾在１１５０℃下合成硼酸铝晶体,得到圆柱型绕结块。对于在水中,不同搅拌速率（１００－８００ｒ／ｍｉｎ）、温度（２０－８０℃）和酸度（盐酸０．１－２．０ｍｏｌ／Ｌ,硫酸０．１－１．０ｍｏｌ／Ｌ）时熔块中硫钾的浸溶动力学进行了研究,用Ｓｔｕｍｍ和Ａｖｒａｍｉ方程计算,给出了动力学方程及活化能。     

萃取分光光度法测定矿石中的微量金

采用醋酸丁酯萃取矿样中的微量金,结晶紫显色,分光光度法测定,ＰＨ１．８－２．５。紫色有机相的最大吸收波长为５９６ｎｍ,表观摩尔吸光系数为９．３＊１０＾３Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾１,Ａｕ的质量浓度在０．１０－５．００μｇ／ｍｌ范围内符合比耳定律,样品中Ａｕ的含量０．４μｇ／ｍｌ时的方法精密度为４．００％,加标回收率为９３－１１０％。     

四硼酸十八铝晶须制备实验中的原料和产品分析

本文报道了在四硼酸十八铝晶须材料制备实验中，原料明矾、脱水明矾和硼酸，以及制成品四硼酸十八铝晶须的熔样处理和分析方法，同时给出有关分析结果。     

硼酸铝晶须烧结物中硫酸钾的浸溶研究

采用明矾与剧酸反应，在１１５０℃硫酸钾熔盐中合成硼酸铝（Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３）晶须，分别用水，不同浓度盐酸和不同浓度硫酸，在不同温度，不同搅拌速率下对烧结物进行浸溶实验，得到浸溶曲线，对反应产物进行物相鉴定，为硼酸铝晶须制备工艺中最佳条件的选择及硫酸钾回收提供依据。     

硼酸镁(铝)晶须增强镁基复合材料中界面特性对比研究

对硼酸镁(铝)晶须增强镁基复合材料的界面行为进行了对比研究。对复合材料进行了示差扫描量热分析以及对复合材料中萃取的晶须进行了X射线衍射分析,表明在硼酸镁晶须增强AZ91D镁基复合材料界面无界面反应产物的生成。通过对硼酸镁晶须增强AZ91D镁基复合材料界面的键合状况进行分析和讨论,认为界面的键合是由无反应产物的化学键合、扩散键合及物理键合所组成。另外,根据已有的关于硼酸铝晶须增强镁基和铝基复合材料界面行为的研究结果,分析得出硼酸铝晶须增强镁基复合材料在硼酸铝晶须/AZ91D镁合金界面上的反应产物只有MgO。     

大柴旦盐湖湖滨盐田日晒场施工建造

通过对盐湖湖区土壤调查，在对区域水文地质资料进行分析的基础上，认为在大柴旦地区建造日晒池，利用太阳能进行日晒卤水，分离一般盐类是经济可行的．制取高含硼和锂盐的氯化镁饱和卤水，供盐酸酸化分离硼酸，最后提取锂盐．     

硫酸镁对硼酸介稳区性质的影响

通过浊度法测定10℃～45℃范围内MgSO4-H3BO3-H2O体系中硼酸的溶解度及介稳区宽度,得到硼酸的成核方程,并计算其表观成核级数。实验结果表明,硫酸镁的存在降低了硼酸的溶解度;随着硫酸镁浓度的升高,硼酸的介稳区宽度先变宽后变窄;硫酸镁的加入使硼酸的表观成核级数增加。     

硼酸/硼砂与多羟基化合物在水溶液中的反应:pH、电导率、Raman光谱研究

与多羟基化合物络合是去除和分离溶液中微量硼的有效手段,但我们对多羟基化合物与硼酸盐的反应缺乏深入认识。本文通过测定硼酸/硼砂与木糖醇、D-果糖、D-山梨醇和D-甘露醇在水溶液中反应的pH、电导率及Raman光谱,综合对比研究了硼酸/硼砂与四种多羟基化合物的络合反应。对于多羟基化合物/硼酸水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值降低,电导率显著增加。对于多羟基化合物/硼砂水溶液,随着多羟基化合物浓度的增加,溶液的pH值和电导率都是首先明显降低,之后缓慢降低。为使硼酸/硼砂络合完全,多羟基化合物与硼酸的物质量的比要大于2。四种多羟基化合物与硼酸反应后,都出现了新的Raman峰,D-甘露醇与硼酸在溶液中反应后,在1 207 cm~(-1)处出现了较强的Raman峰。在四种多羟基化合物中,D-甘露醇与硼酸/硼砂的反应效果更好。     

硼酸对硫氧镁水泥力学性能的影响

硫酸浸出法制备硼酸的废弃母液经过浮选法分离产生的硫酸镁中通常含有硼酸等杂质,为了研究硼酸对硫氧镁水泥凝结硬化及力学性能的影响,以改性硫氧镁水泥(MOS)为基础体系,测试了硼酸含量对硫氧镁水泥凝结时间、抗压和抗折强度的影响,讨论了硼酸对硫氧镁水泥抗水性、水化产物及微观形貌的影响。结果表明:硫氧镁水泥的凝结时间随硼酸含量的增加而延长;硼酸可以明显降低硫氧镁水泥的早期强度,对后期强度的降低作用不及早期明显;试件浸水28 d后,较高含量的硼酸提高了试件抗压强度的软化系数,而降低了抗折强度的软化系数,因此硫酸镁中硼酸含量不应超过0.7%;硫酸镁中硼酸含量不影响硫氧镁水泥水化产物的组成,但降低了水化产物的结晶度并改变其显微结构。     

盐卤硼酸盐化学Ⅹ Ⅹ Ⅴ Ⅱ盐湖卤水酸化过程中硼酸生长速率

本文提出了一种用激光散射跟踪溶液中粒子粒度在不同时间的分布，求取粒子生长速率的简便而可行的方法，得到了大柴旦盐湖卤水在硫酸酸化过程中硼酸晶体的生长速率，并提出解决酸法提础工艺中所得硼酸晶体粒度太小的方法。     

硼酸铝晶须熔块中回收硫酸钾实验

采用硼酸和无水明矾及硫酸钾压块、焙烧、制备硼酸铝熔块。将浸取溶液进行二次蒸发并结晶,硫酸钾回收率大于９５％ ,纯度为９９．９３％ ,表明明矾中硫酸钾能得到充分利用。     

气相色谱—质谱法测定蒸馏出的混合物中硼酸三甲酯

硼酸三甲酯是合成储氢材料硼氢化钠的重要原料,以硼酸、甲醇为原料合成硼酸三甲酯是目前硼酸三甲酯合成的重要方法之一。提供了一种测定硼酸、甲醇合成硼酸三甲酯蒸馏混合物中硼酸三甲酯成分、含量的测定方法,即气相色谱一质谱法(GC-MS)。该方法简单、快捷、准确。确定了优化的GC-MS测定条件,适合不同合成条件下蒸馏后混合物中硼酸三甲酯的定性、定量。测定结果表明,该方法对同一条件下合成混合物中硼酸三甲酯做测定分析,加标回收率在91.8%¹00.5%,相对标准偏差1.9%100.5%,相对标准偏差1.9%⁴.1%,检出限3.64 mg/mL。通过对16组不同工艺合成条件下混合物中硼酸三甲酯的测定分析,该方法重复性较好,较为稳定,对硼酸三甲酯检测分析具有重要意义。     

盐卤硼酸盐化学 ⅩⅪ.MgO-B_2O_3-MgCl_2(8％)-H_2O体系20℃热力学非平衡态液固相关系

用动力学方法对标题体系过饱和溶液的结晶过程进行了研究,MgO:B_2O_3(mol比)为1:2、1:5和1:7时的结晶固相分别为多水硼镁石、三方硼镁石和硼酸,与MgCl_2浓度为28％时的结果对比表明,MgCl_2浓度越低,该四元体系溶液过饱和度越小,因此,液固相关系也变得比较简单,在本文研究的浓度条件下出现了多水硼镁石固相,而MgCl_2浓度为28％时却没有,拟合出结晶动力学方程,对结晶机制进行了探讨。