流动注射分析及其在地质样品痕量元素测试中的应用

简述了流动注射分析方法的发展及其特点,介绍了流动注射在线分析技术,包括流动注射－原子光谱法、流动注射－分光光度法和流动注射－电化学分析法等联用技术在地质样品分析中的应用情况。     

热水解—流动注射分析法测定化探样品中的微量溴

建立了测定化探样品中微量溴的新方法，即热水解－流动注射分析方法，并成功地用于化探样品中溴的测定，溴的热解率为９８％以上；精密度为３－５％，热解后样品溶液可直接用于流动注射分析测定，进样频率为１８０次／ｈ；精密度为０．２４％；检出限为０．０５ｕｇ／ｍｌＢｒ＾－；线性范围为０．０５－１．０ｕｇ／ｍｌＢｒ＾１。用本法对３个地球化学标准参考样（ＧＳＳ－１，ＧＳＳ－３，ＧＳＳ－７）进行分析测定，其测定结果与     

铬光度分析的进展

本文按吸光光度法，催化光度法，导数光度法，计算数学光度法以及流动注射光度法等经典及现代光度分析方法，综述了近十年来（1982－1992）铬的光度分析进展，共引用文献177篇。     

反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根

采用反相流动注射技术与催化光度法相结合，用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间，优化了实验条件，克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点，拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度第小时20次，NO2^- 质量浓度在0．00－2．00mg/L，回归方程斜率为0．155。方法直接测定电厂测水中NO2^-的结果与Griess法相符合，RSD＜5．0％（n=5）。     

MAu－1型微量金分析仪

介绍了利用化学发光原理和流动注射技术设计的ＭＡｕ－１型微量金分析仪的原理、整机构成及工作流程；同时，说明了仪器所达到的技术指标。     

MAu—1型微量金分析仪

介绍了利用化学发光原理和流动注射技术设计的ＭＡｕ－１型微量金分析仪的原理，整机构成及工作流程，同时，说明了仪器所达到的技术指标。     

流动注射—催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＾２＋反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０＾－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

流动注射—速差动力学研究：分光光度法测定岩矿中痕量锆

探讨了以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂时，一些常见金属离子与试验剂的显色反应动力学特性，利用Ｚｒ（Ⅳ）和其它金属离子与ＸＯ的反应在动力学上的差异，及Ｚｒ－ＸＯ络合物灵敏的亚稳态，采用流动注射－分光光度联用技术，测定了岩矿中痕量Ｚｒ。方法经ＧＳＲ，ＧＳＳ，ＧＳＤ系列部分地质标准参考物质验证，其结果与推荐值吻合。对含Ｚｒ量为２７２μｇ／ｇ的ＧＳＲ－３进行了５次测定，其ＲＳＤ为２．２％。     

流动注射－化学发光法测定钽

利用Ｔａ对鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６化学发光体系的抑制作用，建立了痕量Ｔａ的化学发光分析法，由流动注射－化学发光仪实现测定。方法的检出限是５．０ｎｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）测定范围为０．０１－１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ），测定０．０１μｇ／ｍｌＴａ（Ｖ）１１次的相对标准偏差为３．８％。方法已应用于矿石中Ｔａ的测定。     

流动注射分析

文章总结了1986年至1991年流动注射分析在岩矿分析应用中的新进展。附有参考文献77篇。     

流动注射－催化动力学光度法测定地质样品中的金

本文利用Ａｕ（Ⅲ）对Ｃｅ（Ⅳ）＋Ｈｇ２＋２反应体系的催化作用，采用停留－流动注射分光光度法测定了地质样品中微量金，取得了令人满意的结果。方法检出限可达０．５×１０－９ｇ，测定相对偏差不大于９．０％。     

流动注射分析在电分析化学中的应用

本文拟就流动注射分析在电分析化学中的应用和进展作一概略的回顾和讨论     

流动注射－速差动力学研究──分光光度法测定岩矿中痕量锆

探讨了以二甲酚橙（ＸＯ）为显色剂时，一些常见金属离子与试剂的显色反应动力学特性，利用Ｚｒ（Ⅳ）和其它金属离子与ＸＯ的反应在动力学上的差异，及Ｚｒ－ＸＯ络合物灵敏的亚稳态，采用流动注射－分光光度联用技术，测定了岩矿中痕量Ｚｒ。方法经ＧＳＲ、ＧＳＳ、ＧＳＤ系列部分地质标准参考物质验证，其结果与推荐值吻合。对含Ｚｒ量为２７２μｇ／ｇ的ＧＳＲ－３进行了５次测定，其ＲＳＤ为２．２％。     

国外学者专题报告简讯——流动注射分析和微波炉溶样技术

1991年8月29日,流动注射分析的创始人之一,丹麦技术大学的E.H.Hansen教授和委内瑞拉的洛斯安得斯大学J.L.Burguera教授来华访问,在地矿部岩矿测试技术研究所就流动注射分析(FIA)和微波溶样技术作了学术报告。一、FIA技术进展及其特点Hansen博士首先指出:FIA是近年来迅速发展的分析技术。基于其是一定体积微量试液注入载     

流动注射分析最新进展

流动注射分析技术自1975年由Ruzicka和Hansen等正式提出之后,发展十分迅速,其主要标志之一是3年一度的国际流动分析会议。第一届国际流动分析会议(Amsterdam,1979)规模较小,空气泡隔断的连续流动分析法(SFA)和流动注射分析(FIA)的报告几乎各占一半,当时还在争论SFA如何通过程序控制和流路编组提高分析能力     

关于流动注射分析今后发展的若干见解

针对目前流动注射分析（ＦＩＡ）的应用广泛程度落后于ＦＩＡ技术的研究和发展问题，提出了未来发展中的关键环节是商品仪器的稳定性、耐用性、简易性和专用化。未来发展的重要方向是开发其它分析技术不可替代的功能，即不稳定反应的定量分析、高分辨过程分析、ＦＩ在线分离与浓集、智能化校正体系等。     

环境水中化学学需氧量的反向流动注射分析法研究

研究了Ｃｅ（ＳＯ４）２－Ｈ２ＳＯ４体系反向流动注射分析法测定环境水中化学需氧量的试验条件。在２．５－１６０．０ｍｇ／Ｌ线性范围内,采样率达２５／ｈ,Ｃｌ＾－的质量浓度至２５００ｍｇ／Ｌ无干扰。对６０ｍｇ／Ｌ的标准试样重复测定１１次,相对标准偏差为０．７９％,检出下限为２．５ｍｇ／Ｌ。该法便于实际工作中ＣＯＤ的连续监测,用于河水,池塘水分析,获得结果与经典的重铬酸钾法相对照,相关性良好。     

关于流动注射分析及今后发展的若干见解

针对目前流动注射分析（ＦＩＡ）的应用广泛程度落后于ＦＩＡ技术的研究和发展问题，提出了未来发展中的关键环节是商品仪器的稳定性、耐用性、简易性和专用化。未来发展的重要方向是开发其它分析技术不可替代的功能，即不稳定反应的定量分析、高分辨过程分析、ＦＩ在线分离与浓集、智能化校正体系等。     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定铁和铝的研究

研究了低功率微波等离子体炬原子发射光谱法（ＭＰＴ－ＡＥＳ）对Ｆｅ，Ａｌ的测定。样品经气动雾化后，分别以流动注射与连续式两种方式引入ＭＰＴ。考察了用这两种进样方式时ＭＰＴ－ＡＥＳ的分析性能，证明低功率ＭＰＴ－ＡＥＳ具有良好的分析特性。     

蒸气收集脉冲进样流动注射氢化物发生—原子荧光法测定痕量梯

研究了流动注射氢化物发生－原子荧光测定矿石中Ｓｂ的方法，提出用蒸气收集脉冲进样技术，较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力，标准参考样品的分析结果与推荐植吻合，精密度和检出限分别为５．１％（８ｍｇ／ｍｌ，ｎ＝９）和０．１９ｎｇ／ｍｌ，测定速度为１２０样／ｈ。